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文档简介
云南省德宏州2024-2025学年化学高二下期末教学质量检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、碘循环工艺不仅能吸收SO2降低环境污染,同时又能制得氢气,具体流程如下:下列说法正确的是A.分离器中的物质分离操作为过滤B.膜反应器中,增大压强有利于提高速率和HI的平衡转化率C.该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”D.碘循环工艺的总反应为2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI2、下列各反应对应的离子方程式正确的是()A.向Ca(OH)2溶液中加入过量的NaHCO3溶液:Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+CO+2H2OB.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol·L-1稀盐酸:OH-+CO+3H+===CO2↑+2H2OC.硫酸氢钠与氢氧化钡两种溶液反应后pH恰好为7:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向100mL0.12mol·L-1的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2:Ba2++3OH-+2CO2===HCO+BaCO3↓+H2O3、常温下,体积相同,pH相同的盐酸和醋酸两种溶液中,下列两者的量相同的是A.电离程度 B.酸的物质的量浓度C.与Zn反应开始时的反应速率 D.与足量的Zn反应产生H2量4、对于某些离子的检验及结论一定正确的是A.加入稀盐酸产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,一定有CO32-B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4+D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba2+5、下列实验结论不正确的是()实验操作现象结论A某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物一定含碳碳双键B乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环上氢原子的活性A.A B.B C.C D.D6、高炉炼铁过程中发生反应:Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),该反应在不同温度下的平衡常数见右表。下列说法正确的是()温度T/℃100011501300平衡常数K4.03.73.5A.由表中数据可判断该反应:反应物的总能量<生成物的总能量B.1000℃下Fe2O3与CO反应,tmin达到平衡时c(CO)=2×10-3mol/L,则用CO2表示该反应的平均速率为2×10-3/tmol·L-1·min-1C.为了使该反应的K增大,可以在其他条件不变时,增大c(CO)D.其他条件不变时,增加Fe2O3的用量,不能有效降低炼铁尾气中CO的含量7、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉8、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.电负性:④>③>②>① B.原子半径:④>③>②>①C.最高正价:④>③=②>① D.第一电离能:④>③>②>①9、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.12g金刚石中含有化学键的数目为4NAB.18g的D2O中含有的质子数为10C.28g的乙烯和环已烷混合气体中所含原子总数为6NAD.1L1mol·L¯1的NH4Cl溶液中NH4+和Cl―的数目均为1NA10、下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.K+1s22s22p63s23p6B.F1s22s22p5C.S2-1s22s22p63s23p4D.Ar1s22s22p63s23p611、配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时,导致浓度偏高的原因可能是()A.容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤 B.定容时仰视刻度线C.容量瓶中原有少量的蒸馏水 D.移液时,不慎将液体流到瓶外12、依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:下列说法正确的是A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应 D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应13、某溶液A可能含有Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Clˉ、SO42-、Iˉ、CO32-、HCO3-离子中的若干种。取该溶液进行如下实验:(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):下列说法正确的是A.溶液A中一定没有Ba2+,可能存在SO42-B.白色沉淀甲一定为Mg(OH)2C.溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-D.判断溶液A中是否存在Fe3+,需向溶液A中加入KSCN溶液观察溶液是否变红色14、为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法不正确的是(
)ABCD被提纯物质O2(CO)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)溴苯(溴)除杂试剂通过炽热的CuO饱和碳酸钠溶液生石灰氢氧化钠溶液分离方法洗气分液蒸馏分液A.A B.B C.C D.D15、下列操作中,能使水的电离平衡向右移动且使液体呈酸性的是A.向水中加入NaHSO4 B.向水中加入CuSO4C.向水中加入Na2CO3 D.将水加热到100℃,使pH=616、下列实验操作对应的实验现象及解释或结论都正确的是()选项实验操作实验现象解释或结论A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液变为黄色氧化性:H2O2>Fe3+B向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液先产生白色沉淀,然后产生蓝色沉淀Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]C将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中红棕色变深2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH)溶液紫色褪去乙二醇被氧化为乙二酸A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如下图所示:已知:iii(1)下列说法正确的是______________。A.1molC最多消耗2molH2B.可以用双缩脲鉴别H与FC.化合物E、F均可发生消去反应D.化合物H的分子式为C19H24N2O2(2)试剂a的结构简式______________,E→F的反应类型为______________。(3)D→E的化学方程式是__________________________________________。(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________。①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。(5)G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,则G→H的合成路线为:______________。18、某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:请回答下列问题:(1)反应②的反应类型为___________。(2)E中的官能团名称是___________。(3)反应②的条件是___________。(4)写出A和F的结构简式:A___________;F___________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①含有相同官能团②遇FeCl2能发生显色反应③苯环上连有三个取代基(6)写出下列化学反应方程式:反应③___________,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________。19、硫酰氯(SO2Cl2)熔点-54.1℃、沸点69.2℃,在染料、药品、除草剂和农用杀虫剂的生产过程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合价为_______,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”的化学方程式为________________。(2)现拟用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。①仪器A的名称为___________,装置乙中装入的试剂_____________,装置B的作用是_______________________。②装置丙分液漏斗中盛装的最佳试剂是________(选填字母)。A.蒸馏水
B.10.0mol/L浓盐酸
C.浓氢氧化钠溶液
D.饱和食盐水
(3)探究硫酰氯在催化剂作用下加热分解的产物,实验装置如图所示(部分夹持装置未画出)。①加热时A中试管出现黄绿色,装置B的作用是____________。②装置C中的现象是___________,反应的离子方程式为___________________。20、在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下:①准确称量mg金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中;②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2mol/L的盐酸;③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL;④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞;⑤当镁条反应完后,,读出右边玻璃管的液面刻度为V2mL。请回答下列问题:(1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。(3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。21、元素铬(Cr)在自然界主要以+3价和+6价存在。请回答下列问题:(1)利用铬铁矿(FeO•Cr2O3)冶炼制取金属铬的工艺流程如图所示:①为加快焙烧速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是__________________。②“水浸”要获得浸出液的操作是_________。浸出液的主要成分为Na2CrO4,向“滤液”中加入酸化的氯化钡溶液有白色沉淀生成,则“还原”操作中发生反应的离子方程式为___________________________________________________。(2)已知Cr3+完全沉淀时溶液pH为5,(Cr3+浓度降至10-5mol∙L-1可认为完全沉淀)则Cr(OH)3的溶度积常数Ksp=_______________。(3)用石墨电极电解铬酸钠(Na2CrO4)溶液,可制重铬酸钠(Na2Cr2O7),实验装置如图所示(已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O)。①电极b连接电源的______极(填“正”或“负”),b极发生的电极反应:______________。②电解一段时间后,测得阳极区溶液中Na+物质的量由amol变为bmol,则理论上生成重铬酸钠的物质的量是_______________mol。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】分析:反应器中的反应为SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A项,H2SO4和HI互溶,不能用过滤法分离;B项,膜反应器中的反应为2HI(g)H2(g)+I2(g),增大压强不能提高HI的平衡转化率;C项,根据反应器中的反应和膜反应器中的反应,该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”;D项,将反应器中的反应和膜反应器中的反应相加,总反应为SO2+2H2O=H2SO4+H2。详解:反应器中的反应为SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A项,H2SO4和HI互溶,不能用过滤法分离,A项错误;B项,膜反应器中的反应为2HI(g)H2(g)+I2(g),增大压强能提高反应速率,该反应反应前后气体分子数不变,增大压强平衡不移动,不能提高HI的平衡转化率,B项错误;C项,根据反应器中的反应和膜反应器中的反应,该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”,C项正确;D项,将反应器中的反应和膜反应器中的反应相加,总反应为SO2+2H2O=H2SO4+H2,D项错误;答案选C。2、A【解析】分析:A.碳酸氢钠过量,反应生成碳酸钙、碳酸钠和水;B.盐酸先与氢氧根离子反应,剩余的盐酸在与碳酸根离子反应;C.硫酸氢钠与氢氧化钡两种溶液反应后pH恰好为7,二者物质的量之比为2:1;D.100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液反应生成碳酸氢根需要0.024mol二氧化碳,而通入0.02molCO2,产物既有碳酸钡又有碳酸氢钡。详解:A.向Ca(OH)2溶液中加入过量的NaHCO3溶液,离子方程式为Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,A正确;B.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol•L-1稀盐酸,氢氧根离子完全反应、碳酸根离子恰好转化为碳酸氢根离子,离子方程式:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,B错误;C.硫酸氢钠与氢氧化钡两种溶液反应后pH恰好为7,二者物质的量之比为2:1,离子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C错误;D.向100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2,离子方程式:Ba2++6OH-+5CO2=4HCO3-+BaCO3↓+H2O,D错误;答案选A。点睛:本题考查了离子方程式的书写,侧重考查反应物用量不同发生反应不同的离子反应,题目难度较大,注意反应的顺序,尤其是某一种反应物过量时的后续反应。3、C【解析】
A、盐酸完全电离,醋酸部分电离,A错误;B、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,B错误;C、pH相同说明相同状态下,溶液中的氢离子浓度相同,所以开始时反应速率也相同,C正确;D、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,所以醋酸的物质的量也明显大于盐酸,最后生成氢气也更多,D错误。答案选C。4、C【解析】
A.根据与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,判断溶液所含离子;B.硫酸钡和氯化银均为不溶于酸的白色沉淀;C.根据铵根离子的检验方法进行判断;D.利用难溶的碳酸盐的性质进行分析。【详解】A.与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能证明一定是CO32-,A项错误;B.当溶液中含Ag+时,加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42-,也可能含有Ag+,B项错误;C.检验NH4+的正确方法是加入氢氧化钠溶液并加热,会产生氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝,C项正确;D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2+,D项错误;答案选D。常用检验离子的方法是气体法还是沉淀法,掌握检验物质的方法是解答本题的关键。5、A【解析】试题分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳双键的有机物,碳碳三键等也能使溴水褪色,A错误;B、乙醇具有还原性,能被重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液变为绿色,B正确;C、碳酸的酸性强于苯酚,C正确;D、羟基影响了苯环的活性,导致苯酚中羟基的;邻位和对位氢原子化学增强,D正确,答案选A。考点:考查有机物结构和性质判断6、D【解析】
A.由表中数据可判断,平衡常数随温度升高减小,说明反应为放热反应,该反应:反应物的总能量>生成物的总能量,故A错误;B.1000℃下Fe2O3与CO反应,tmin达到平衡时c(CO)=2×10-3
mol/L,设CO起始浓度x,
Fe2O3(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)
x
0变化量(mol/L)x-2×10-3
x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3
x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示该反应的平均速率为,故B错误;C.平衡常数只受温度影响,增大c(CO)不能改变化学平衡常数,故C错误;D.增大固体的量,不改变平衡的移动,则其他条件不变时,增加Fe2O3的用量,不能有效降低炼铁尾气中CO的含量,故D正确;答案为D。7、C【解析】
由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。8、D【解析】
由四种元素基态原子的电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,结合元素周期律分析解答。【详解】由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,电负性逐渐增大,所以电负性P<S,N<F,所以电负性①>②,④>③,故A错误;B.同周期元素,自左而右,原子半径逐渐减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故B错误;C.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故C错误;D.同周期元素,自左而右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳了3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;答案选D。9、C【解析】
A.金刚石中每一个碳原子有四条共价键,但一个碳碳键被2个碳原子共用,即一个碳原子只分摊2个共价键,所以12g金刚石中,即1mol金刚石中含有化学键的数目为2NA,故不符合题意;B.D2O的摩尔质量为(22+16)g/mol=20g/mol,则18g的D2O中中含有的质子数为NA=9NA,故不符合题意;C.乙烯和环已烷的最简式都为CH2,故等质量的气体所含原子总数相同,所含原子总数为3NA=6NA,符合题意;D.NH4+会发生水解,故数目<1NA,不符合题意;故答案为C。解题时注意易错点:A中容易忽略一个共价键是两个原子共用的;B中同位素原子质量数不同;D中容易忽略铵根离子的水解。10、C【解析】
s能级最多可容纳2个电子,p能级最多可容纳6个电子;根据构造原理,电子总是从能量低的能层、能级到能量高的能层、能级依次排列,其中S2-是在S原子得到两个电子后形成的稳定结构,所以S2-的电子排布式为1s22s22p63s23p6,答案选C。11、A【解析】
A、容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤,溶质增加,浓度偏高;B、定容时仰视刻度线,溶液体积增加,浓度偏低;C、容量瓶中原有少量的蒸馏水不影响;D、移液时,不慎将液体流到瓶外,溶质减少,浓度偏低。导致浓度偏高的原因可能是A,答案选A。明确误差分析的原理是解答的关键,根据可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V引起的。误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。12、D【解析】
A.Y中含有官能团羟基、羰基,X中没有;B.X和Y中苯环上都含有甲基和碳碳双键,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等。【详解】A.X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数不相等,A错误;B.X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应,C错误;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确;正确选项D。13、C【解析】
某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;据此分析作答。【详解】某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;A.溶液A中可能有Ba2+,A错误;B.白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种,B错误;C.据以上分析,溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-,C正确;D.甲是白色沉淀,故判断溶液A中不存在Fe3+,D错误;答案选C。本题的易错点是A项,同学会根据滤液中加硫酸没有出现沉淀而误以为溶液A中不存在钡离子;实际上,不管溶液A中是不是存在钡离子,滤液中都不存在钡离子,当溶液A中有钡离子时,钡离子会被沉淀出现在白色沉淀甲中,反应为:。14、A【解析】
A.CO与炽热的CuO反应生成二氧化碳,混入了杂质气体,故A错误;B.乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,然后分液可分离,故B正确;C.酒精不能与生石灰反应,而水能与生石灰反应生成高沸点的氢氧化钙,进而通过蒸馏的方式将二者分离,故C正确;D.溴与NaOH反应后,与溴苯分层,然后分液可分离,故D正确;答案选A。15、B【解析】
A.硫酸氢钠电离出氢离子,抑制水的电离,溶液显酸性,故错误;B.硫酸铜电离出铜离子,能水解,促进水的电离,溶液显酸性,故正确;C.碳酸钠电离出的碳酸根离子能水解促进水的电离,溶液显碱性,故错误;D.将水加热,促进水的电离,但仍为中性,故错误。故选B。水的电离受到酸碱盐的影响,水中加入酸或碱,抑制水的电离,水中加入能水解的盐,促进水的电离,注意水中加入酸式盐时要具体问题具体分析,加入硫酸氢钠,由于硫酸氢钠电离的氢离子抑制水的电离,加入碳酸氢钠,因为碳酸氢根的水解大于电离,所以促进水的电离。加入亚硫酸氢钠,因为亚硫酸氢根的电离大于水解,所以抑制水的电离。16、C【解析】
A.Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸,由于硝酸根离子在酸性条件下将亚铁离子氧化为铁离子,故无法判断在该反应中,双氧水是否参加了反应,故不能据此实验判断H2O2和Fe3+的氧化化性的相对强弱的关系,A的结论不正确;B.向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,两者反应生成白色的氢氧化镁沉淀,且NaOH溶液有大量剩余,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液,则可生成蓝色的氢氧化铜沉淀,由于两种盐溶液不是同时加入的,因此不存在竞争关系,故无法据此判断两种沉淀的溶度积的相对大小,B的结论不正确;C.升高温度,可逆反应向吸热反应方向移动。升高温度后,气体的颜色加深,说明平衡向生成二氧化氮方向移动,所以正反应是放热反应,C选项正确;
D.向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH),溶液的紫色褪去,说明KMnO4被还原,但不能据此判断乙二醇被氧化后的产物,所以D选项的结论不正确。答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、BD取代反应、、【解析】
纵观整个过程,由A的分子式、F的结构简式,可知A为;A与氯气在光照条件下发生甲基上的一氯取代生成B,B为;B发生取代反应生成C,C为,C与氢气发生还原反应生成D,根据D分子式可知D为;D发生信息ii的反应生成E,E发生取代反应生成F,根据F结构简式知,C2H2Cl2O为,E为,C2H7NO为H2NCH2CH2OH;对比F、G结构简式,F发生信息ii中反应生成G,故试剂a为,据此分析解答。【详解】(1)A.C为,1molC
最多消耗
5molH2,故A错误;B.F中含有肽键,能与双缩脲反应呈现紫色,而H不能,故B正确;C.化合物E中氯原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,而F中羟基可以发生消去反应,故C错误;D.根据H的结构简式,化合物
H
的分子式为
C19H24N2O2,故D正确;故答案为:BD;(2)根据上述分析,试剂a的结构简式为:,E→F的反应为取代反应,故答案为:;取代反应;(3)D→E的化学方程式是:,故答案为:;(4)同时符合下列条件的
C()的同分异构体:①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR
谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N),可能的结构简式有:、、,故答案为:、、;(5)中G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,G先发生催化氧化生成,然后加成反应,最后发生取代反应生成H,合成路线流程图为:,故答案为:。根据F的结构采用正推和逆推的方法推导是解答本题的关键。本题的难点为(5)中合成路线的设计,要注意利用题中提供的反应类型的提示,易错点为(4)中同分异构体的书写。18、取代反应或水解反应羧基和羟基氢氧化钠溶液、加热202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解析】
根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为,据此分析。【详解】根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为。(1)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠,反应类型为水解反应或取代反应;(2)E为,其中官能团名称是羧基和羟基;(3)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应,条件是氢氧化钠溶液、加热;(4)A的结构简式为;F的结构简式为;(5)E为,符合条件的E的同分异构体:①含有相同官能团,即羧基和羟基;②遇FeCl2能发生显色反应,则为酚羟基;③苯环上连有三个取代基,故苯环上的取代基可以为-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3两种组合,根据定二动三,每种组合的同分异构体有10种,共20种符合条件的同分异构体;(6)反应③的化学反应方程式为2+O22+2H2O,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应,反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。本题考查有机推断,利用逆推法推出各有机物的结构简式是解答本题的关键。易错点为(5),应注意苯环上取代基的确定,再利用其中二个取代基在苯环上的位置为邻、间、对位,第三个取代基在苯环上的取代种数分别为4、4、2,从而求得同分异构体的数目。19、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管浓硫酸防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质;吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【解析】
(1)根据化合物中正负化合价的代数和为0判断S元素的化合价,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成的HCl溶于水,呈现白雾。;(2)①根据图示仪器的结构特点可知仪器的名称,乙中浓硫酸可干燥氯气,装置B中碱石灰可吸收尾气;②通过滴加液体,排除装置中的氯气,使氯气通过装置乙到装置甲中;(3)①加热时A中试管出现黄绿色,装置B中四氯化碳可吸收生成的氯气;②装置C中二氧化硫与高锰酸钾反应。【详解】(1)SO2Cl2中S的化合价为0-(-1)×2-(-2)×2=+6,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成了HCl,其化学方程式为SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4;(2)①仪器A的名称为(球形)冷凝管,装置乙中装入的试剂为浓硫酸,装置B的作用是防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质,吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境;②氯气不溶于饱和食盐水,通过滴加饱和食盐水,将氯气排出,其它均不符合,故合理选项是D;(3)SO2Cl2分解生成了Cl2,根据化合价Cl的化合价升高,化合价降低只能是S元素,S从+6降低到+4,生成SO2。①加热时A中试管出现黄绿色,说明生成了Cl2,装置B的作用是吸收Cl2;②装置C中的现象是KMnO4溶液褪色,SO2与KMnO4反应,反应的离子方程式为2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+。本题考查物质的制备实验的知识,把握物质的性质、制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用。20、等装置冷却至室温后,再上下调节右边玻璃管的高度,使两端管内液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不进入试管
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