药剂学模拟考试题+参考答案解析

药剂学模拟考试题+参考答案解析一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（）A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化合物E、肥皂类正确答案：B答案解析：司盘类属于非离子型表面活性剂，其HLB值较低，亲油性较强，可作为水/油型乳剂的乳化剂。吐温类是常用的增溶剂、乳化剂和分散剂，是O/W型乳化剂；卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，常用作O/W型乳化剂；季铵化合物是阳离子型表面活性剂；肥皂类是阴离子型表面活性剂。2.下列混悬剂附加剂中，形成触变胶，使微粒不易聚集.沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、枸橼酸盐C、单硬脂酸铝溶于植物油中D、吐温-80E、苯甲酸钠正确答案：C答案解析：单硬脂酸铝溶于植物油中可形成触变胶，使混悬剂中的微粒不易聚集、沉降。羧甲基纤维素钠是助悬剂，可增加混悬剂的黏度；枸橼酸盐可调节pH等；吐温-80是表面活性剂，可降低表面张力；苯甲酸钠是防腐剂。3.泛制法制备丸剂的关键工序是()A、干燥B、成型C、盖面D、筛选E、起模正确答案：E答案解析：起模是泛制法制备丸剂的关键工序，因为起模的好坏直接影响丸剂的成型及质量，如丸粒的大小、圆整度等。起模时药粉用量少，所成丸模体积小，比较细小、均匀、圆整，为后续成型提供良好基础。若起模不好，后续成型会出现诸多问题，难以制成合格丸剂。4.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、方剂C、调剂D、中药E、制剂正确答案：E答案解析：制剂是根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品。方剂是指中医治病的药方。调剂是指调配药剂。中药主要是中国传统医学所使用的药物。剂型是药物制剂的形态，如片剂、胶囊剂等。5.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、回流法B、浸渍法C、稀释法D、溶解法正确答案：C答案解析：流浸膏剂制备酊剂多采用稀释法，即将流浸膏剂加规定浓度的乙醇稀释至规定体积，静置，必要时滤过，即得酊剂。溶解法是将药物直接溶解于规定浓度的乙醇中制成酊剂；回流法主要用于提取有效成分等；浸渍法常用于制备酊剂等，但不是以流浸膏剂作原料制备酊剂的常用方法。6.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A、十二烷基硫酸钠B、吐温80C、卵磷脂D、新洁而灭E、琼脂正确答案：C答案解析：卵磷脂是静脉注射用乳剂常用的乳化剂。它具有良好的乳化性能、生理相容性和安全性等优点，能形成稳定的乳剂。十二烷基硫酸钠常用于外用制剂等；吐温80常用于口服制剂等；新洁尔灭主要用于消毒防腐等；琼脂常用于凝胶剂等，它们一般不用于静脉注射用乳剂的乳化。7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程()A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C答案解析：流化床制粒法是在一台设备内进行混合、制粒、干燥的全过程，它利用气流使物料在流化状态下混合、成粒、干燥。挤压过筛制粒法是先将物料挤压通过筛网制成湿颗粒，再进行干燥等后续操作；高速搅拌制粒法主要是在搅拌过程中制粒，后续还需干燥等；摇摆式制粒机只是单纯的制粒设备，没有混合和干燥功能。所以能在同一设备内完成混合、制粒、干燥全部过程的是流化床制粒法。8.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是()A、能提高药物的稳定性B、能制成不同释药速度的制剂C、可彻底掩盖药物的不良气味D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快正确答案：D答案解析：胶囊剂能提高药物的稳定性，制成不同释药速度的制剂，可掩盖药物的不良气味，与丸剂、片剂比在胃内释药速度快。但胶囊壳不能防止容易风化的药物不被风化，反而可能因囊壳含水量的变化影响药物稳定性，所以选项D叙述不正确。9.易氧化的药物具有()结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案：C答案解析：易氧化的药物结构中常常含有双键，双键的存在使得药物分子的化学性质较为活泼，容易发生氧化反应。酯键、酰胺键、苷键相对来说不如双键那么容易直接发生氧化反应导致药物氧化。10.输液的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、辐射灭菌法D、紫外线灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：B答案解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，热压灭菌法具有很强的灭菌效果，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等，所以输液的灭菌应采用热压灭菌法。11.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、山梨酸D、酒石酸盐E、阿拉伯胶正确答案：E答案解析：阿拉伯胶是一种常用的天然乳化剂。山梨酸是防腐剂；山梨醇主要起保湿等作用；聚山梨酯20是乳化剂但不如阿拉伯胶典型；酒石酸盐一般不用于乳化。12.硝普钠降解的主要途径是()A、异构化B、水解C、聚合D、光降解E、氧化正确答案：D答案解析：硝普钠对光敏感，在光照条件下会发生降解反应。氧化、水解、异构化、聚合等不是其主要降解途径。13.下列混悬剂附加剂中，使疏水性药物能被水湿润（）A、吐温-80B、苯甲酸钠C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A答案解析：吐温-80属于表面活性剂中的聚山梨酯类，具有较强的亲水性，能够降低油水界面的表面张力，使疏水性药物表面能被水湿润，从而提高药物的分散性和稳定性。羧甲基纤维素钠主要起助悬剂作用；枸橼酸盐可作为缓冲剂等；单硬脂酸铝可作为助悬剂；苯甲酸钠主要起防腐剂作用。14.属于血浆代用液的是()A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C15.用于调节软膏硬度的物质是()A、石蜡B、单软膏C、甘油明胶D、硅酮E、聚乙二醇正确答案：A答案解析：石蜡是一种常用的调节软膏硬度的物质，它可以增加软膏的稠度，使其更易于涂抹和成型，同时也能延长软膏的保存期限。硅酮主要用于改善软膏的润滑性和光泽；单软膏是一种剂型，不是调节硬度的物质；甘油明胶常用于栓剂等制剂；聚乙二醇在药剂中用途广泛，但不是主要用于调节软膏硬度。16.输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过()A、8hB、12hC、4hD、6hE、10h正确答案：C17.根据药典等标准.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（）A、药物剂型B、药剂学C、药物制剂D、调剂学E、方剂学正确答案：C答案解析：药物制剂是根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。药物剂型是药物的给药形式，药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学，调剂学是研究方剂调配技术、理论和应用的科学，方剂学是研究并阐明治法与方剂理论及其临床运用的一门学科。18.药材用水或其他溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称为（）A、流浸膏剂B、口服液C、浸膏剂D、合剂E、糖浆剂正确答案：B答案解析：口服液是药材用水或其他溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂。合剂是指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂，一般采取多剂量包装。浸膏剂是指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。19.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的()A、破裂B、絮凝C、分层D、合并E、转相正确答案：C答案解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。这是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。转相是指由于某些条件的变化而使乳剂类型改变的现象。合并是指乳剂中乳滴周围的乳化膜被破坏导致乳滴变大的过程。破裂是指乳剂中乳滴周围的乳化膜被严重破坏，使乳滴合并成大油滴或大水滴的现象。20.药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液、混悬液，供无破损皮肤揉搽用的液体药剂（）A、涂剂B、搽剂C、合剂D、洗剂E、含漱剂正确答案：B答案解析：搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉搽用的液体制剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。涂剂系指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。含漱剂系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。21.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（）A、皮下注射剂B、皮内注射剂C、肌肉注射剂D、静脉注射剂E、脊椎腔注射剂正确答案：C答案解析：肌肉注射剂的溶剂可以是水溶液、油溶液、混悬液，剂量一般为1～5ml。皮下注射剂剂量通常为1～2ml；皮内注射剂剂量较小，一般为0.2ml以下；静脉注射剂可大至数千毫升；脊椎腔注射剂剂量不得超过10ml。22.目前最有前景的一类抛射剂是()A、压缩气体B、氟氯烷烃类C、碳氢化合物D、空气E、氢氟烷烃类正确答案：E答案解析：氢氟烷烃类具有许多优点，如对臭氧层无破坏作用、温室效应低等，是目前替代氟氯烷烃类应用最为广泛且具有良好前景的一类抛射剂。碳氢化合物安全性较差等；压缩气体等其他类型在某些方面不如氢氟烷烃类有优势。23.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成()类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、混悬型注射剂E、乳剂型注射剂正确答案：A答案解析：对于易溶于水但在水溶液中不稳定的药物，制成注射用无菌粉末可避免药物在溶液状态下分解，保证药物的稳定性。溶液型注射剂不利于这类不稳定药物的保存；混悬型注射剂适用于难溶性药物；乳剂型注射剂主要用于一些特定的药物传递等情况；溶胶型注射剂也不符合这类药物的特点。24.配制注射剂的溶剂应选用（）A、蒸馏水B、纯化水C、注射用水D、去离子水E、灭菌注射用水正确答案：C答案解析：注射用水是配制注射剂的常用溶剂，其质量要求较高，符合注射剂溶剂的标准。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂等；去离子水、纯化水、蒸馏水质量均不如注射用水，不能直接作为配制注射剂的溶剂。25.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）A、防腐B、除菌C、灭菌D、消毒E、灭菌法正确答案：B答案解析：除菌是指将药液过滤，去除其中的微生物，得到既不含活的也不含死的微生物的药液。灭菌法是指杀灭或去除所有微生物的方法，包括芽孢；灭菌是指用物理或化学方法杀灭或去除环境中的所有微生物；防腐是指防止或抑制微生物生长繁殖的方法；消毒是指杀死物体上病原微生物的方法，不一定能杀死含芽孢的细菌或非病原微生物。26.明胶（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：B答案解析：明胶泡发时需要浸泡，再加热并搅拌，这样才能充分溶胀和溶解，便于后续使用。27.下列哪个是常用防腐剂()A、氢氧化钠B、苯甲酸钠C、氯化钠D、硫酸钠E、亚硫酸钠正确答案：B答案解析：苯甲酸钠是常用的防腐剂。它能抑制微生物的生长和繁殖，在食品、药品等领域广泛应用。而氯化钠主要用于调节渗透压等；氢氧化钠是强碱，具有腐蚀性，不是防腐剂；亚硫酸钠主要用于漂白、抗氧化等；硫酸钠一般不用于防腐。28.可用于复凝聚法制备微囊的材料是()A、西黄蓍胶-阿拉伯胶B、西黄蓍胶-果胶C、明胶-D、阿拉伯胶-琼脂E、阿拉伯胶-正确答案：E答案解析：复凝聚法常用的材料是两种带相反电荷的高分子材料，阿拉伯胶带负电荷，明胶带正电荷，二者可用于复凝聚法制备微囊。其他选项中的材料组合不符合复凝聚法的要求。29.每克制剂相当于原药材2～5g是（）A、流浸膏剂B、煎膏剂C、浸膏剂D、口服液剂E、汤剂正确答案：C答案解析：浸膏剂是指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的膏状制剂。除另有规定外，每克浸膏剂相当于原药材2～5g。流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；煎膏剂系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂；口服液剂是在汤剂的基础上发展起来的一种新剂型；汤剂是将药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂。30.制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料()A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案：D答案解析：CAP（醋酸纤维素酞酸酯）是常用的肠溶材料，可用于制备肠溶胶囊剂的包衣，使胶囊在肠道中溶解发挥作用。而CMC（羧甲基纤维素钠）主要用作增稠剂等；GAP（中药材生产质量管理规范）与肠溶胶囊制备材料无关；PVA（聚乙烯醇）常用于成膜等；PEG（聚乙二醇）用途广泛但不是肠溶材料。31.酊剂制备方法不包括（）A、溶解法B、渗漉法C、煎煮法D、稀释法E、浸渍法正确答案：C答案解析：煎煮法一般用于汤剂的制备，酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法，不包括煎煮法。32.固体药物的微粒(质点大小一般1-100nm)分散在液体分散介质中制成的非均相液体药剂，称为()A、溶液剂B、胶浆剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂正确答案：E答案解析：溶胶剂系指固体药物的微粒（质点大小一般1-100nm）分散在液体分散介质中制成的非均相液体药剂。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散的液体制剂；胶浆剂是高分子化合物均匀分散于分散介质中形成的黏稠胶体溶液；乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。33.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%正确答案：B答案解析：有效期是指药物降解10%所需的时间。所以常用降解百分之10所需的时间为药物的有效期，答案选B。34.注射用水的pH值要求为（）A、4.0-7.0B、5.0-9.0C、6.0-8.0D、5.0-8.0E、5.0-7.0正确答案：E35.第三版中国药典使用的版本为（）A、1963年版B、1953年版C、1977年版D、1985年版E、1990年版正确答案：C36.板蓝根颗粒属于()A、酒溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、块状冲剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E答案解析：板蓝根颗粒热水溶解后形成均一溶液，符合水溶性颗粒剂特点，其有效成分能溶解于水制成颗粒剂，所以属于水溶性颗粒剂。37.下列哪项与混悬剂的稳定性无关（）A、微粒的沉降B、转相C、微粒的润湿与水化D、絮凝作用E、微粒的电荷正确答案：B答案解析：混悬剂的稳定性主要涉及微粒的沉降、絮凝作用、微粒的电荷、微粒的润湿与水化等方面。转相是指乳剂类型的改变，与混悬剂的稳定性无关。38.关于液体制剂的特点叙述错误的是()A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂则成本高E、给药途径广泛，正确答案：B答案解析：液体制剂的特点包括：同相应固体剂型比较能迅速发挥药效；易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者；给药途径广泛；液体制剂若使用非水溶剂则成本高。但液体制剂携带、运输、贮存不方便，稳定性也较差。所以选项B叙述错误。39.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）A、涂剂B、灌洗剂C、搽剂D、灌肠剂E、洗剂正确答案：E答案解析：洗剂系指供涂抹、敷于皮肤的液体制剂。灌洗剂主要用于清洗阴道、尿道等；灌肠剂是经肛门灌入直肠使用的液体制剂；涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂；搽剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。40.滴丸基质应具备的条件不包括()A、有适宜熔点B、不破坏药物效应C、不与主药起反应D、水溶性强E、对人无害正确答案：D答案解析：滴丸基质应具备的条件有：不与主药起反应、对人无害、有适宜熔点、不破坏药物效应等。一般滴丸基质分为水溶性基质和脂溶性基质，并非要求水溶性强。二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.影响浸出的因素有（）A、药材粒度B、溶剂用量C、浸提温度、时间D、药材成分E、浸提压力正确答案：ABCDE答案解析：影响浸出的因素主要有以下几个方面：1.药材粒度：一般来说，药材粒度越小，浸出效果越好。因为较小的粒度可以增加药材与溶剂的接触面积，有利于有效成分的浸出。2.药材成分：不同的药材成分，其浸出的难易程度不同。例如，极性成分较易溶于极性溶剂，非极性成分则较易溶于非极性溶剂。3.浸提温度、时间：适当提高温度和延长时间，能促进有效成分的浸出，但温度过高可能导致某些成分被破坏，时间过长也可能增加杂质的溶出。4.浸提压力：对于一些难浸出的药材或采用水为溶剂时，适当增加压力可以提高浸出效率。5.溶剂用量：足够的溶剂用量可以保证药材中的有效成分充分浸出，但过多的溶剂会增加后续浓缩等工序的负担。2.()性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物正确答案：ACDE答案解析：1.选项A：药物的水溶液能使胶囊壁溶解，所以不宜制成胶囊剂。2.选项B：药物油溶液可以制成胶囊剂。3.选项C：药物稀乙醇溶液能使胶囊壁溶解，不宜制成胶囊剂。4.选项D：风化性药物可使胶囊壁软化，不宜制成胶囊剂。5.选项E：吸湿性很强的药物可使胶囊壁干燥变脆，不宜制成胶囊剂。3.下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是()A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳B、如加少量水能被稀释的，则为C、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，D、加水溶性色素,分散相被着色，E、W/O正确答案：CDE4.有关药剂学概念的正确表述有（）A、药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理运用B、药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺C、药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺和合理运用D、药剂学研究的对象是药物制剂E、药剂学是一门综合性技术学科正确答案：CDE5.根据药典规定，胶囊剂的质量检查项目包括()A、外观B、水分C、崩解时限D、溶出度与释放度E、含量均匀度正确答案：ABCDE答案解析：药典规定胶囊剂的质量检查项目包括外观、水分、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度等。外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，胶囊应无臭，无味；水分测定需符合规定，以保证胶囊的稳定性；崩解时限是重要指标，确保药物能在规定时间内释放；对于难溶性药物，还需检查溶出度与释放度；对于小剂量或单剂量的胶囊剂，要检查含量均匀度，保证每粒胶囊中药物含量的一致性。6.膜剂的制备方法有()A、冷压制膜法B、热塑制膜法C、匀浆制膜法D、复合制膜法E、热熔制膜法正确答案：BCD答案解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。冷压制膜法和热熔制膜法不属于膜剂常规制备方法。匀浆制膜法是将药物溶解或分散在适宜的成膜材料溶液中，制成具有一定浓度的均匀浆液，然后涂布于适宜的模具上制成薄膜；热塑制膜法是将药物细粉与已预热呈黏流态的成膜材料在热融状态下混合均匀，经压片机制成薄片，再按临床需要切割成一定形状；复合制膜法是将药物先制成具有凹穴的下外膜带，另将药物细粉与成膜材料制成上外膜带，在二者凹穴中注入药物溶液，使上、下外膜带复合而成。7.关