2025版高考化学一轮复习全程训练计划课练16有机物的结构和反应类型含解析_第1页
2025版高考化学一轮复习全程训练计划课练16有机物的结构和反应类型含解析_第2页
2025版高考化学一轮复习全程训练计划课练16有机物的结构和反应类型含解析_第3页
2025版高考化学一轮复习全程训练计划课练16有机物的结构和反应类型含解析_第4页
2025版高考化学一轮复习全程训练计划课练16有机物的结构和反应类型含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE1课练16有机物的结构和反应类型小题狂练⑯1.[2024·全国卷Ⅲ]苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯答案:C解析:在Fe作催化剂时,苯乙烯苯环上的H原子可被溴原子取代,A项正确;苯乙烯中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化,从而导致酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;苯乙烯与HCl发生加成反应生成氯苯乙烷,C项错误;苯乙烯中含有碳碳双键,在肯定条件下能发生加聚反应生成聚苯乙烯,D项正确。2.从菊科植物茼蒿的花中提取的一种有机化合物可用作驱肠虫剂,其结构简式如图所示。下列推断正确的是()A.该有机化合物的分子式为C14H15O3B.该有机化合物含有两种官能团C.该有机化合物是芳香烃的衍生物D.该有机化合物可看作环状化合物答案:D解析:该有机化合物的分子式为C15H18O3,故A错误;含碳碳双键、羰基、酯基三种官能团,故B错误;不含苯环,不是芳香烃的衍生物,故C错误;结构中含3个环,则该有机化合物可看作环状化合物,故D正确。3.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,下列有关柠檬烯的分析正确的是()A.柠檬烯的一氯代物有7种B.柠檬烯和丁基苯()互为同分异构体C.柠檬烯的分子中全部的碳原子可能在同一个平面上D.在肯定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化等反应答案:D解析:分子中有8种性质不同的H可被取代,因此一氯代物有8种,A错误;柠檬烯和丁基苯的分子式不同,二者不互为同分异构体,B错误;环状结构中单键上的C均为四面体构型,故全部碳原子不行能在同一个平面上,C错误;柠檬烯中含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,—CH3在光照下可发生取代反应,D正确。4.[2024·长春监测]下列反应中,属于取代反应的是()①CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O③CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O④2C2H5OHeq\o(→,\s\up7(肯定条件))C2H5OC2H5+H2OA.①②B.②③C.③④D.①④答案:C解析:①属于烯烃的加成反应;②为乙醇的氧化反应;③属于酯化反应,而酯化反应是取代反应;④为乙醇的取代反应,所以选项C正确。5.下列过程与加成反应无关的是()A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B.裂化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅C.乙烯与水在肯定条件下反应制取乙醇D.乙烯与氯化氢在肯定条件下反应制取纯净的一氯乙烷答案:A解析:因为苯能萃取溴水中的溴,所以水层颜色变浅,与加成反应无关,故A选;因裂化汽油中含不饱和烃,能与溴发生加成反应,水层颜色变浅,故B不选;因乙烯能与水制取乙醇发生的是加成反应,故C不选;因乙烯与氯化氢发生加成反应制取一氯乙烷,故D不选。6.下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应属于同一反应类型的是()选项反应Ⅰ反应ⅡACH2=CH2→CH3CH2ClBCH3CH2Cl→CH3CH2OHCH3CH2OH→CH3COOCH2CH3CCH3CH2OH→CH2=CH2CH3CH2OH→CH3CHOD油脂→甘油答案:B解析:本题考查了有机反应类型,意在考查考生的分析推断实力。A项中Ⅰ是取代反应,Ⅱ是加成反应;B项中两个反应均属于取代反应;C项中Ⅰ是消去反应,Ⅱ是氧化反应;D项中Ⅰ是取代反应,Ⅱ是加成反应。7.化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的全部原子处于同一平面答案:D解析:苯的同分异构体还有链状不饱和烃,如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH=CH—CH=CH2等,A项错误;d的二氯代物有6种,结构简式如下:、、、、、,B项错误;b为苯,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,p是环烷烃,属于饱和有机物,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C项错误;只有苯分子中全部原子共平面,d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键,不能共平面,D项正确。8.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是()A.的一溴代物有4种B.分子组成是C4H8O2且属于酯的同分异构体有6种C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种D.C5H12O属于醇的同分异构体有8种答案:D解析:中有5种氢原子(见标注),故其一溴代物有5种,A项错误;分子组成是C4H8O2且属于酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH34种,B项错误;分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有CH3CH2CH=CH2、、CH3CH=CHCH33种,C项错误;C5H12O属于醇的同分异构体可表示为C5H11OH,—C5H11有8种结构,故C5H12O属于醇的同分异构体有8种,D项正确。9.[2024·重庆调研]下列关于有机物的分析正确的是()A.乙酸与乙醇之间能发生酯化反应,酯化反应的逆反应一般称为皂化反应B.乙烯、乙醛和甲苯分子中均含有碳碳双键C.2-丁烯分子中全部的原子有可能在同一平面上D.的同分异构体(属于酯且含有苯环结构)共有6种答案:D解析:乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应为酯化反应,油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,A项错误;乙烯分子中含碳碳双键,乙醛分子中含碳氧双键,甲苯分子中不含碳碳双键,B项错误;2­丁烯分子中含2个—CH3,故该分子中不行能全部原子均共面,C项错误;依据题给信息可知,若符合条件的酯的苯环上含有一个支链,支链可能是—COOCH3、—OOCCH3、—CH2OOCH,若苯环上含两个支链,即—CH3和—OOCH,二者相邻、间、对3种位置关系,故符合条件的同分异构体共有6种,D项正确。10.[2024·赣州联考]下列关于有机物的说法正确的是()A.顺­2­丁烯和反­2­丁烯的加氢产物不同B.分子式为CH4O和C2H6O的物质肯定互为同系物C.2­甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4种D.在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH答案:C解析:因为加氢后双键变为单键,单键可以旋转,所以顺­2­丁烯和反­2­丁烯的加氢产物相同,均为丁烷,A项错误;分子式为CH4O的物质没有同分异构体,肯定是甲醇(CH3OH),分子式为C2H6O的物质有2种同分异构体,分别是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互为同系物,但甲醇和甲醚不互为同系物,B项错误;甲苯有4种不同化学环境的氢原子,2­甲基丁烷也有4种不同化学环境的氢原子,它们的一溴代物都有4种,C项正确;在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH,D项错误。11.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是()A.分子式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol乌头酸最多可消耗3molNaOH答案:B解析:据结构简式可知乌头酸的分子式为C6H6O6,A正确;分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,能使酸性KMnO4溶液褪色,分子中含3个羧基,能与3molNaOH发生反应,无能发生水解反应的基团,故B错误,C、D正确。12.有机物A与B的分子式均为C5H10O2,二者互为同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解产物如图,下列有关说法正确的是()A.X、Y互为同系物B.C分子中的碳原子数目最多为3C.X、Y化学性质不行能相像D.X、Y肯定互为同分异构体答案:D解析:因A、B互为同分异构体,又都能水解,均生成C,故二者的官能团也相同,所得产物X、Y的分子式相同,A、C项错误,D项正确;X、Y互为同分异构体,分子式相同,3个碳及3个碳以上的醇和4个碳及4个碳以上的酸才有同分异构体,故C分子中最多有2个碳原子,B项错误。13.加拿大阿尔贡天文台在星际空间发觉一种星际分子,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,包含单键、双键、叁键等,相同花纹的球表示相同的原子,不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质的推断正确的是()A.①处的化学键是碳碳双键B.②处的化学键是碳碳叁键C.③处的原子可能是氯原子或氟原子D.②处的化学键是碳碳单键答案:D解析:依据碳原子的四价键原则,从左到右,1~9号碳原子中,相邻碳原子之间应为叁键、单键相互交替,即①处的化学键是碳碳叁键,②处的化学键是碳碳单键,9号碳原子与③处的原子之间应是叁键,即③处的原子不行能是氯原子或氟原子。14.某有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生反应的类型有()①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应A.①②③④⑤⑥⑦B.只有②③④⑤⑥C.只有②③④⑤⑥⑦D.只有①②③⑤⑥答案:A解析:该有机物中含有碳碳双键、酯基、醇羟基和羧基等官能团。碳碳双键和苯环可发生加成反应;酯基可发生水解反应;醇羟基可发生酯化反应(取代反应)、消去反应和氧化反应等;羧基可发生中和反应。15.下列有机化合物的一氯代物种类最多的是(不考虑立体异构)()答案:C解析:A项,有3种一氯代物;B项,有4种一氯代物;C项,有5种一氯代物;D项,有4种一氯代物。16.[2024·唐山质检]三位科学家因探讨“分子机器的设计与合成”而获得2024年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是()①(三蝶烯)②(扭曲烷)③(富勒烯)④(金刚烷)A.①④互为同分异构体B.①②③④均属于烃C.①③均能发生加成反应D.①②③④的一氯代物均只有1种答案:C解析:①④分子中含有的碳原子数不同,分子式不同,①④不互为同分异构体,A项错误;③中只含有碳原子,不属于烃,B项错误;①中含有苯环,③中含有碳碳双键,二者都能与氢气发生加成反应,C项正确;③无一氯代物,①②④的一氯代物均不止1种,D项错误。17.下列有机物有4种同分异构体的是(不考虑立体异构)()A.分子式为C4H10的烷烃的二氯代物B.分子式为C4H8O2且含有—COO—结构的有机物C.乙苯的一氯代物D.和H2加成生成2­甲基­3­乙基戊烷的单烯烃答案:D解析:分子式为C4H8Cl2的同分异构体有CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、共9种;分子式为C4H8O2且含有—COO—结构的有机物有CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共6种;乙苯的苯环上有3种不同类型的氢原子,乙基有2种不同类型的氢原子,故乙苯有5种一氯代物;和H2加成生成2­甲基­3­乙基戊烷的单烯烃有共4种。18.[2024·开封模拟]有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在肯定条件下可转化为B(如图所示),下列说法正确的是()A.A分子中全部碳原子均处于同一平面B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC.物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D.1molB最多可与5molH2发生加成反应答案:B解析:A中有1个饱和碳原子上连有3个碳原子(2个—CH3中的C、1个苯环上的C),这4个碳原子中最多有3个碳原子在同一平面上,故A项错误;A含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,而B不含酚羟基,因此可用FeCl3溶液检验物质B中是否混有A,B项正确;物质B含有醛基,可以发生银镜反应,但不含酯基或卤原子,不能发生水解反应,C项错误;1molB含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基、1mol羰基,最多可与6molH2发生加成反应,D项错误。课时测评⑯1.[2024·哈尔滨模拟]下列关于有机物结构、性质的说法正确的是()A.石油的分馏、裂化和煤的气化、液化、干馏都是化学改变B.乙烯与苯都能与H2发生加成反应,说明二者分子中所含碳碳键相同C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在肯定条件下都能发生取代反应D.蔗糖、油脂、蛋白质都能发生水解反应,都属于自然有机高分子化合物答案:C解析:石油的分馏属于物理改变,A项错误;乙烯中含有碳碳双键,而苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,二者不一样,B项错误;蔗糖、油脂不属于有机高分子化合物,D项错误。2.[2024·武汉调研]下列关于有机化合物的说法中,正确的是()A.乙醇与浓硫酸制乙烯的反应是取代反应B.用新制氢氧化铜悬浊液可以检验淀粉是否完全水解C.的二氯代物有6种D.的名称为3,3,4­三甲基己烷答案:D解析:乙醇与浓硫酸制乙烯的反应为消去反应,A项错误;应选用碘水检验淀粉是否完全水解,若水解完全,溶液不变色,反之溶液变蓝,B项错误;分子中有3种氢原子,其中2、5号氢原子等效,3、4、6、7号氢原子等效,故其二氯代物共有9种,C项错误;D项有机物为,其名称为3,3,4­三甲基己烷,D项正确。3.[2024·全国卷Ⅰ]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简洁的一种,下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.全部碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少须要2molH2答案:C解析:螺[2.2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式为C5H8,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确;该有机物的二氯代物有4种,2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种,位于2个碳原子上时分两种状况:同环上只有1种,异环上有2种,B项正确;螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键,而每个碳原子与4个原子构成四面体形,所以连接两个环的碳原子至少和干脆相连的两个碳原子不共平面,C项错误;该有机物含2个三元环,在肯定条件下具有类似烯烃的性质,且与氢气发生加成反应的转化率不大于1,则由1molC5H8生成1molC5H12至少须要2molH2,D项正确。4.一种从植物中提取的自然化合物的结构简式为,可用于制作香水。下列有关该化合物的说法不正确的是()A.分子式为C12H18O2B.该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol该化合物完全燃烧消耗15molO2D.1mol该化合物可与2molBr2加成答案:C解析:由结构简式可知,分子式为C12H18O2,故A正确;含碳碳双键,则该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;1mol该化合物完全燃烧消耗eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(12+\f(18,4)-\f(2,2)))mol=15.5molO2,故C错误;1mol该化合物含2mol碳碳双键,则1mol该化合物可与2molBr2加成,故D正确。5.下列两组反应,反应类型相同的是()ⅠⅡA常温下,乙烯和氯气混合乙烷和氯气混合光照B乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热在FeBr3催化下,苯与液溴反应C苯和浓硫酸、浓硝酸混合,加热到50~60℃乙烯在肯定条件下与水反应D由乙烯制取聚乙烯蔗糖与稀硫酸混合加热答案:B解析:常温下,乙烯和氯气混合发生加成反应,乙烷和氯气混合光照发生取代反应,A项错误;乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热,发生酯化反应(属于取代反应),在FeBr3催化下,苯与液溴发生取代反应,B项正确;苯和浓硫酸、浓硝酸混合,加热到50~60℃,发生取代反应,乙烯在肯定条件下与水发生加成反应,C项错误;由乙烯制取聚乙烯发生的是加聚反应,蔗糖与稀硫酸混合加热,发生水解反应(属于取代反应),D项错误。6.[2024·辽宁协作体联考]有机物甲的发光原理如下:关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是()A.互为同分异构体B.均可发生加成反应C.均可与碳酸氢钠溶液反应D.均最多有7个碳原子共平面答案:B解析:依据有机物甲和有机物乙的结构简式可知,两者分子式不同,故不互为同分异构体,A项错误;有机物甲和有机物乙中均含有苯环、碳碳双键,均可以发生加成反应,B项正确;有机物甲中含有羧基,其能与碳酸氢钠溶液反应,有机物乙不能与碳酸氢钠溶液反应,C项错误;有机物甲和有机物乙中均至少有9个碳原子共平面,D项错误。7.[2024·天津模拟]下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法正确的是()A.用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF3B.用于合成有机硅橡胶的单体是C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作是加聚反应的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得答案:B解析:合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3;有机硅橡胶是缩聚产物;聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。8.依据下图所示的合成路途,回答下列问题:(1)指出下列反应的反应类型。反应1:________________________________________________________________________;反应2:________________________________________________________________________;反应3:________________________________________________________________________;反应4:________________________________________________________________________。(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:(1)氧化反应取代反应酯化反应(或取代反应)取代反应解析:(1)结合A的组成和A→CH3COOH的反应条件可知反应1为CH3CHO的氧化反应;比较CH3COOH和CH3COCl的结构简式可知是—Cl代替了—OH,反应2属于取代反应;结合B、C的物质类型和D的结构简式可知反应3是酯化反应,也属于取代反应,产物C的结构简式为;C的酚羟基和CH3COCl发生取代反应生成D,故反应4属于取代反应。(2)D属于酯类,1份D要消耗3份NaOH。9.资料在线:查阅资料可知如表所示数据:物质乙醇乙酸乙酸乙酯浓硫酸沸点/℃78.5117.977.5338.0[试验步骤]某学生在试验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比1:4:4配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按如图所示装置图连接好装置(装置气密性良好),用小火匀称地加热装有混合溶液的大试管A5~10min;③待试管B中收集到肯定量的产物后停止加热,撤去试管B并用力振荡,然后静置待分层;④分别出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。请依据题目要求回答下列问题:(1)步骤①配制该混合溶液的主要操作步骤为________________________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)步骤②中须要小火匀称加热,其主要理由是________________________________________________________________________。(3)指出步骤③所视察到的现象:__________________;分别出乙酸乙酯后,为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为________(填字母)。A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰D.NaOH固体(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与上图装置相比,此装置的主要优点有__________________________。答案:(1)在一支30mL的大试管(A)中注入4mL乙醇,缓慢加入1mL的浓硫酸,边加边振荡试管,待冷却至室温时,再加入4mL乙酸并摇匀CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O(2)一方面,用大火加热,反应物简洁随生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出来,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应(3)试管B中的液体分成上下两层,上层油状液体无色(可以闻到水果香味),下层液体显(浅)红色,振荡后下层液体的红色变浅B(4)①增加了温度计,便于限制发生装置中反应液的温度,削减副产物的产生;②增加了分液漏斗,有利于刚好补充反应混合液,以提高乙酸乙酯的产量;③增加了冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯解析:(1)配制乙醇、浓硫酸、乙酸混合液时,各试剂加入试管的依次为:CH3CH2OH→浓H2SO4→CH3COOH。将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡(防止混合时产生的热量使液体飞溅造成事故);将乙醇与浓硫酸的混合液冷却后再与乙酸混合(防止乙酸的挥发造成原料的损失)。(2)依据各物质的沸点数据可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.5℃)的沸点都比较低,且乙醇的沸点与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)比较接近。一方面,若用大火加热,反应物简洁随生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出来,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应。(3)乙酸乙酯粗产品的提纯步骤为:①向粗产品中加入碳酸钠粉末(目的是除去粗产品中的乙酸);②向其中加入饱和食盐水与饱和氯化钙溶液,振荡、静置、分液(目的是除去粗产品中的碳酸钠、乙醇);③向其中加入无水Na2SO4(目的是除去粗产品中的水);④最终将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏烧瓶内,再蒸馏,收集76~78℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯,故选B项。10.为检验淀粉水解的状况,进行如图所示的试验,试管甲和丙均用60~80℃的水浴加热5~6min,试管乙不加热。待试管甲中的溶液冷却后再进行后续试验。试验1:取少量甲中溶液,加入新制氢氧化铜,加热,没有砖红色沉淀出现。试验2:取少量乙中溶液,滴加几滴碘水,溶液变为蓝色,但取少量甲中溶液做此试验时,溶液不变蓝色。试验3:取少量丙中溶液加入NaOH溶液调整至碱性,再滴加碘水,溶液颜色无明显改变。(1)写出淀粉水解的化学方程式:________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论