抢救药品与设备管理制度

抢救药品与设备管理制度一、总则1.目的为加强公司抢救药品与设备的管理，确保在紧急情况下能够迅速、有效地调配和使用相关药品与设备，保障员工生命安全和身体健康，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于公司内所有涉及抢救药品与设备的部门和场所，包括但不限于办公区域、生产车间、仓库等。3.职责分工行政部门负责抢救药品与设备的统一采购、调配和管理。定期组织对抢救药品与设备的检查、维护和更新。建立抢救药品与设备的档案和台账，记录相关信息。使用部门负责本部门抢救药品与设备的日常保管和使用。按照规定的程序和方法正确使用抢救药品与设备，并做好使用记录。发现抢救药品与设备存在问题或损坏时，及时向行政部门报告。财务部门负责审核抢救药品与设备的采购预算和费用报销。对抢救药品与设备的成本进行核算和分析。质量部门负责对抢救药品的质量进行监督和检查，确保药品符合相关标准和要求。参与抢救设备的验收工作，确保设备性能和质量合格。二、抢救药品管理1.采购管理行政部门应根据公司实际需求和使用情况，制定抢救药品的采购计划。采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购时间等信息。采购人员应选择具有合法资质的药品供应商进行采购，确保所采购的药品质量可靠、来源合法。采购的抢救药品应具有国家药品监督管理部门批准的文号，并符合相关质量标准和要求。2.验收管理药品到货后，行政部门应组织质量部门、使用部门等相关人员进行验收。验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、外观质量等。验收合格的药品应及时办理入库手续，并在药品入库单上签字确认。验收不合格的药品应及时与供应商联系，办理退换货手续。3.储存管理抢救药品应存放在专门的药库或药柜中，药库或药柜应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。药品应分类存放，并有明显的标识，标识应包括药品名称、规格、数量、有效期等信息。药库或药柜应配备必要的消防器材和安全设施，确保药品储存安全。定期对药品进行盘点，确保账物相符。发现药品短缺、变质等情况时，应及时查明原因，并进行相应的处理。4.使用管理使用部门应根据实际需要，按照规定的程序和方法领取抢救药品。领取药品时，应填写药品领用单，注明药品名称、规格、数量、用途等信息，并经部门负责人签字确认。使用人员应严格按照药品说明书或操作规程正确使用抢救药品，并做好使用记录。使用记录应包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用人员等信息。抢救药品使用后，应及时补充，确保药品随时处于备用状态。严禁使用过期、变质、失效的抢救药品。如发现药品存在质量问题，应立即停止使用，并及时报告行政部门。5.报废管理对于过期、变质、失效或损坏无法使用的抢救药品，使用部门应及时清理，并填写药品报废申请单，注明药品名称、规格、数量、报废原因等信息。行政部门应组织相关人员对报废申请进行审核，审核通过后，办理药品报废手续，并将报废药品妥善处理。药品报废处理应符合环保要求，严禁随意丢弃。三、抢救设备管理1.采购管理行政部门应根据公司实际需求和使用情况，制定抢救设备的采购计划。采购计划应包括设备名称、规格、型号、数量、采购时间等信息。采购人员应选择具有合法资质的设备供应商进行采购，确保所采购的设备质量可靠、性能优良、符合相关标准和要求。采购的抢救设备应具有产品合格证、质量检验报告等相关证明文件。2.验收管理设备到货后，行政部门应组织质量部门、使用部门等相关人员进行验收。验收内容包括设备的名称、规格、型号、数量、外观质量、性能指标、技术资料等。验收合格的设备应及时办理入库手续，并在设备入库单上签字确认。验收不合格的设备应及时与供应商联系，办理退换货手续。3.安装调试管理对于需要安装调试的抢救设备，行政部门应组织专业技术人员或供应商进行安装调试，确保设备安装牢固、运行正常。安装调试完成后，应进行试运行，试运行时间应符合设备说明书或操作规程的要求。试运行期间，应密切观察设备运行情况，发现问题及时处理。4.使用管理使用部门应根据实际需要，按照规定的程序和方法领取抢救设备。领取设备时，应填写设备领用单，注明设备名称、规格、型号、数量、用途等信息，并经部门负责人签字确认。使用人员应经过专业培训，熟悉设备的性能、操作规程和维护保养方法，严格按照操作规程正确使用设备，并做好使用记录。使用记录应包括设备名称、规格、型号、使用时间、使用人员、运行情况等信息。抢救设备使用后，应及时清理和消毒，保持设备清洁卫生。定期对设备进行维护保养，确保设备性能良好。维护保养工作应按照设备说明书或操作规程的要求进行，并做好维护保养记录。维护保养记录应包括设备名称、规格、型号、维护保养时间、维护保养内容、维护保养人员等信息。5.校准与计量管理对于需要校准或计量的抢救设备，应按照国家相关规定定期进行校准或计量，确保设备测量准确、可靠。校准或计量工作应由具有资质的专业机构或人员进行，并出具校准或计量报告。校准或计量合格的设备应在设备上粘贴校准或计量标识，并注明校准或计量有效期。6.报废管理对于损坏严重、无法修复或技术性能落后、已无使用价值的抢救设备，使用部门应及时清理，并填写设备报废申请单，注明设备名称、规格、型号、数量、报废原因等信息。行政部门应组织相关人员对报废申请进行审核，审核通过后，办理设备报废手续，并将报废设备妥善处理。设备报废处理应符合环保要求，严禁随意丢弃。四、培训与演练1.培训管理行政部门应定期组织对使用人员进行抢救药品与设备的使用培训，培训内容应包括药品的基本知识、操作规程、注意事项，设备的性能、操作规程、维护保养方法等。培训方式可采用集中授课、现场演示、实际操作等多种形式，确保使用人员能够熟练掌握相关知识和技能。建立培训档案，记录培训时间、培训内容、培训人员、考核结果等信息。2.演练管理行政部门应定期组织公司内的抢救药品与设备应急演练，演练内容应包括火灾、地震、中毒等突发事件的应急处置。演练前应制定详细的演练方案，明确演练目的、内容、步骤、参与人员等信息。演练过程中应模拟真实场景，检验和提高使用人员在紧急情况下的应急处置能力和协同配合能力。演练结束后，应及时对演练效果进行评估和总结，针对演练中存在的问题，制定改进措施，并组织实施。五、监督与检查1.定期检查行政部门应定期对抢救药品与设备进行检查，检查内容包括药品的储存条件、有效期、质量状况，设备的运行情况、维护保养情况、校准与计量情况等。检查可采用现场查看、查阅记录、抽样检验等多种方式进行，确保抢救药品与设备处于良好的备用状态。2.不定期抽查行政部门应不定期对使用部门的抢救药品与设备管理情况进行抽查，抽查内容包括药品与设备的领用、使用、保管情况，使用记录的填写情况等。对抽查中发现的问题，应及时下达整改通知，要求使用部门限期整改，并对整改情况进行跟踪复查。3.考核评价建立抢救药品与设备管理考核评价制度，对使用部门和相关人员的管理工作进行考