2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解【b卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】在液体制剂中，薄荷挥发油主要起到改善制剂味道的作用，因此属于矫味剂。增溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中溶解度的附加剂；防腐剂是能防止药物制剂由于微生物污染而变质的附加剂；着色剂是用于改善制剂外观颜色的附加剂。所以本题应选择矫味剂，答案为C。2、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本题考查各选项所代表参数的含义。选项A：pD2pD2是反映激动药与受体的亲和力大小的指标。其数值越大，表示药物与受体的亲和力越强，所以选项A正确。选项B：pA2pA2是指当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，它反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，并非反映激动药与受体的亲和力大小，所以选项B错误。选项C：CmaxCmax即最大血药浓度，是指药物在体内吸收过程中，血液中药物浓度所能达到的最大值，它主要用于衡量药物吸收程度和药物在体内的暴露情况等，与激动药和受体的亲和力无关，所以选项C错误。选项D：a在药理学中，通常用“a”表示药物的内在活性，它反映的是药物与受体结合后产生效应的能力，而不是亲和力大小，所以选项D错误。综上，答案选A。3、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

【答案】：B

【解析】本题可根据不同给药途径的特点来分析各选项，从而确定一次给药作用持续时间相对较长的给药途径。选项A：静脉给药静脉给药是将药物直接注入静脉血管，药物随血液循环迅速分布到全身，能立即发挥药效，起效快。但由于药物快速进入血液循环，随后会较快地被代谢和排泄，所以作用持续时间相对较短。因此，选项A不符合要求。选项B：经皮给药经皮给药是通过皮肤将药物吸收进入血液循环。皮肤是一个相对的屏障，药物透过皮肤进入体内的过程较为缓慢且持续。药物可以在皮肤内形成一个储存库，然后缓慢地释放进入血液循环，从而使药物在体内持续发挥作用，一次给药后作用持续时间相对较长。所以，选项B符合题意。选项C：口腔黏膜给药口腔黏膜给药是将药物置于口腔黏膜表面，通过黏膜吸收进入血液循环。口腔黏膜具有丰富的血管，药物吸收较快，能迅速起效。然而，口腔内环境不稳定，唾液的冲洗、吞咽等因素会影响药物的吸收和作用时间，导致药物作用持续时间不会很长。因此，选项C不正确。选项D：直肠给药直肠给药是将药物通过肛门送入直肠，药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环。直肠给药吸收速度相对较快，但直肠内的环境也会影响药物的吸收和代谢，且药物在直肠内停留时间有限，一般作用持续时间也不是很长。所以，选项D不符合要求。综上，一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是经皮给药，答案选B。4、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本题可根据各排泄途径的特点来判断肠肝循环发生的途径。选项A：肾排泄肾排泄是药物或其他物质通过肾脏以尿液形式排出体外的过程。主要方式包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等，此过程中并不存在肠肝循环现象，所以选项A错误。选项B：胆汁排泄胆汁排泄指药物等随胆汁进入肠道后，一部分可在肠道被重吸收，经门静脉又重新回到肝脏，然后再由肝脏进入胆汁排入肠道，如此反复循环，即形成肠肝循环。所以肠肝循环发生在胆汁排泄途径中，选项B正确。选项C：乳汁排泄乳汁排泄是药物等通过乳腺细胞进入乳汁，随乳汁排出体外的过程。在这个过程中主要涉及药物向乳汁中的转运，不存在肠肝循环的情况，所以选项C错误。选项D：肺部排泄肺部排泄是一些挥发性药物或气体通过肺泡膜进行气体交换，以呼吸的方式排出体外的过程，与肠肝循环无关，所以选项D错误。综上，本题答案选B。5、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题考查药物体内吸收的决定因素。题干中提到阿替洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。对于药物的体内吸收而言，不同的性质其决定因素有所不同。选项A：渗透效率，由于阿替洛尔是低渗透性药物，其在体内的吸收过程中，药物分子跨膜转运的能力即渗透效率起到关键作用，低渗透性意味着药物穿过生物膜进入体内的难度较大，此时渗透效率就成为了影响其体内吸收的主要因素，所以该选项正确。选项B：溶解度，题干中已表明阿替洛尔是高溶解度药物，说明其在溶剂中溶解的能力较强，溶解度并非限制其体内吸收的主要因素，故该选项错误。选项C：溶出度主要是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。而本题强调的是药物的溶解度和渗透性特点，溶出度并非影响该药物体内吸收的关键，故该选项错误。选项D：解离度是指药物在溶液中解离的程度，与阿替洛尔高溶解度、低渗透性的特点以及体内吸收的主要影响因素关联不大，故该选项错误。综上，答案选A。6、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

【答案】：D

【解析】本题主要考查药品包装的作用。药品的包装是选用适当材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。选项A，阻隔作用是药品包装的重要作用之一。包装材料可以阻隔空气、水分、光线等外界因素对药品的影响，防止药品氧化、受潮、变质等，从而保证药品的质量和稳定性，所以该选项是药品包装的作用。选项B，缓冲作用也是药品包装常见的功能。在药品运输和储存过程中，包装能够起到缓冲外力冲击的作用，保护药品不受物理损伤，确保药品的完整性，因此该选项属于药品包装的作用。选项C，方便应用同样是药品包装的作用体现。合理的包装设计可以方便药品的取用、携带和使用，例如不同规格的包装形式、便于开启的包装结构等，能为使用者提供便利，该选项也是药品包装的作用。选项D，药品包装主要是为药品提供质量保护、标识商标与说明等，它本身并不能增强药物疗效，药物疗效主要取决于药物的成分、剂型、剂量等因素，而非包装。所以该选项不属于药品包装的作用。综上，答案选D。7、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查对用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂的知识掌握。选项A吐温类属于非离子型表面活性剂，其主要作用并非杀菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以选项A不符合题意。选项B司盘类同样属于非离子型表面活性剂，常用于乳化剂、分散剂等，不具备题干所要求的杀菌和防腐且为阳离子型表面活性剂的特性，因此选项B不正确。选项C卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有多种生理功能，但并非阳离子型表面活性剂，主要用于营养保健、乳化等领域，所以选项C也不符合。选项D季铵化合物属于阳离子型表面活性剂，具有良好的杀菌和防腐性能，符合题干中既用于杀菌和防腐，又属于阳离子型表面活性剂的要求，所以选项D正确。综上，本题答案选D。8、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：A

【解析】本题主要考查焦亚硫酸钠的适用药液类型。焦亚硫酸钠具有较强的还原性，在溶液中可起到抗氧化等作用。它在弱酸性环境中较为稳定且能有效发挥其功效，所以常被用作弱酸性药液的抗氧化剂。而乙醇溶液中主要成分是乙醇，其性质与焦亚硫酸钠的作用环境关联不大；碱性药液的碱性环境会使焦亚硫酸钠发生化学反应，影响其性能；非水性药液缺乏适合焦亚硫酸钠发挥作用的溶液体系。因此，焦亚硫酸钠适用于弱酸性药液，答案选A。9、舌下片的崩解时间是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

【答案】：D

【解析】本题考查舌下片的崩解时间这一知识点。舌下片是一种置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。根据相关知识，舌下片的崩解时间规定为5分钟，所以本题答案选D。10、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

【答案】：B

【解析】该题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：可可豆脂是常见的油脂性基质，具有同质多晶性等特点，不是水溶性基质，因此该项不符合要求。-选项B：甘油明胶是由明胶、甘油与水制成，具有良好的水溶性，能够在体温下缓慢融化，是常用的栓剂水溶性基质，故该项正确。-选项C：椰油酯属于油脂性基质，在体温下能迅速熔化，并非水溶性基质，所以该项不正确。-选项D：棕榈酸酯也是油脂性基质，可作为栓剂的基质材料，但不是水溶性的，因此该项也不正确。综上，答案选B。11、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

【答案】：A

【解析】本题可依据血浆代用液的相关特点，对各选项逐一分析。选项A：血浆代用液是在大面积烧伤、剧烈呕吐、大量失血等导致血容量急剧减少时，能暂时起到补充和扩张血容量作用的溶液，但它并不能在有机体内代替全血。全血具有运输氧气、免疫、凝血等多种复杂且重要的生理功能，血浆代用液无法完全替代这些功能，所以该选项叙述错误。选项B：代血浆在使用过程中，如果妨碍血型试验，会影响后续输血等治疗措施的实施，导致严重的医疗事故。因此，代血浆应不妨碍血型试验，该选项叙述正确。选项C：红血球的主要功能是携带氧气并输送到全身各组织器官，若代血浆妨碍红血球的携氧功能，会导致机体组织器官缺氧，引发严重后果。所以代血浆不妨碍红血球的携氧功能，该选项叙述正确。选项D：血浆代用液需要在血液循环系统内保留较长时间，这样才能持续补充和扩张血容量，同时为了避免在体内蓄积产生不良影响，它还需要易被机体吸收。所以该选项叙述正确。综上，答案选A。"12、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本题可根据生物半衰期计算出总清除速率常数，再结合药物经肾排泄的比例，进而求出肝清除速率常数。步骤一：计算总清除速率常数\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)与总清除速率常数\(k\)的关系为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，将其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步骤二：计算肝清除速率常数\(k_{肝}\)已知该药物\(30\%\)原形药物经肾排泄，那么经肝代谢消除的比例为\(1-30\%=70\%\)。因为总清除速率常数\(k\)由肾清除速率常数\(k_{肾}\)和肝清除速率常数\(k_{肝}\)组成，所以\(k_{肝}=k\times(1-30\%)\)。将\(k=1.39h^{-1}\)代入可得：\(k_{肝}=1.39\times70\%=1.39\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)综上，答案选C。13、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物与受体亲和力及内在活性的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：激动药激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应。其内在活性较强，可产生完全的激动效应，与题干中“内在活性弱”的描述不符，所以选项A错误。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其与受体有亲和力，但无内在活性。它通过占据受体而拮抗激动药的效应，并不具备题干中所说的“内在活性弱”这一特征，所以选项B错误。选项C：部分激动药部分激动药与受体有亲和力，但内在活性较弱。它单独使用时可产生较弱的效应，当与激动药合用时，会表现出拮抗激动药的作用。这与题干中“与受体有亲和力，内在活性弱”的描述相符，所以选项C正确。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合牢固，能不可逆地阻断激动药与受体的结合，其与受体有亲和力，但无内在活性，和题干中“内在活性弱”的表述不一致，所以选项D错误。综上，本题答案选C。14、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同化学现象概念的理解。选项A絮凝是指使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，与药物在混合溶剂中溶解度的变化无关，所以选项A不符合题意。选项B增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，该过程依赖于表面活性剂的作用，并非是在一定比例混合溶剂中的情况，所以选项B不符合题意。选项C助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这里强调的是加入第三种物质的作用，而非混合溶剂的影响，所以选项C不符合题意。选项D潜溶是指药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象，符合题干描述，所以选项D正确。综上，答案选D。15、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

【答案】：C

【解析】本题主要考查可作为助悬剂使用的物质。助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。选项A，羟苯酯类是常用的防腐剂，具有良好的抗菌作用，并非助悬剂，故A选项错误。选项B，丙二醇是一种溶剂，能与水、乙醇等多种溶剂混溶，可作为液体制剂中的溶剂使用，不属于助悬剂，故B选项错误。选项C，西黄蓍胶为天然的高分子助悬剂，可增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，起到助悬作用，故C选项正确。选项D，吐温80是一种非离子型表面活性剂，常用作增溶剂、乳化剂、分散剂等，并非助悬剂，故D选项错误。综上，本题答案选C。16、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

【答案】：B

【解析】本题可根据表观分布容积的计算公式来求解该药的表观分布容积。表观分布容积（V）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其计算公式为\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，其中\(D\)为体内药量，\(C_{0}\)为初始血药浓度。步骤一：统一单位题干中静脉注射药量\(D=80mg\)，因为\(1mg=1000\mug\)，所以\(80mg=80\times1000\mug=80000\mug\)；初始血药浓度\(C_{0}=20\mug/ml\)。步骤二：代入公式计算表观分布容积\(V\)将\(D=80000\mug\)，\(C_{0}=20\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，可得：\(V=\frac{80000\mug}{20\mug/ml}=4000ml\)步骤三：单位换算因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。综上，该药的表观分布容积\(V\)为\(4L\)，答案选B。17、关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢意味着药物在胃中停留时间延长，可使药物有更充足的时间到达十二指肠，利于药物在十二指肠通过载体转运吸收，所以胃排空缓慢有利于其口服吸收，该选项说法正确。B选项：食物对药物吸收的影响较为复杂，并非所有食物都会减少药物的吸收，有些药物与食物同服还能增加吸收，或者减少药物对胃肠道的刺激，所以“药物均不能与食物同服”这一说法过于绝对，该选项错误。C选项：药物的亲脂性会影响药物的吸收，一般来说油/水分配系数大的药物，脂溶性高，更容易通过生物膜，吸收较好，而不是油/水分配系数小的药物吸收好，该选项错误。D选项：固体药物粒子越大，其比表面积越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固体药物粒子越小，溶出越快，吸收越好，该选项错误。综上，正确答案是A。18、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型药物与受体亲和力及内在活性的特点。分析选项A完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），能产生最大效应的药物，而题干中说内在活性不强（α<1），所以A选项不符合题意。分析选项B竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，但其本身无内在活性，可通过增加激动药的剂量使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，与题干所描述的有一定内在活性的特点不符，故B选项错误。分析选项C部分激动药是指与受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1），单独使用时能产生较弱的效应，与激动药合用时，会拮抗激动药的部分效应，该选项与题干描述一致，所以C选项正确。分析选项D非竞争性拮抗药与受体结合牢固，结合后可使受体构型改变，不但使激动药不能与受体正常结合，而且也能降低激动药的最大效应，与题干中内在活性不强的表述不相关，因此D选项不正确。综上，答案选C。"19、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查鱼肝油乳剂处方中各成分的作用类别。对各选项的分析选项A：矫味剂：矫味剂的作用是改善制剂的气味和味道，使患者更易于接受药物。常见的矫味剂有甜味剂、芳香剂等。而在题干中，羟苯乙酯并不具备矫味的作用，故选项A错误。选项B：抑菌剂：抑菌剂的职责是抑制微生物的生长和繁殖，保证药物在储存和使用过程中的稳定性和安全性。羟苯乙酯是一种常用的抑菌剂，它能够抑制霉菌和酵母菌等微生物的生长，在鱼肝油乳剂中可以防止微生物污染，延长制剂的保质期，所以选项B正确。选项C：助悬剂：助悬剂主要用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，使药物能够均匀地悬浮在分散介质中。西黄蓍胶等物质可作为助悬剂，但羟苯乙酯并没有助悬的功能，因此选项C错误。选项D：乳化剂：乳化剂的作用是使互不相溶的两种液体（如油和水）形成稳定的乳剂。阿拉伯胶等常作为乳化剂使用，而羟苯乙酯并非乳化剂，选项D错误。综上，答案选B。20、有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】：B

【解析】本题主要考查对溶解度概念的准确理解。选项A：溶解度的定义强调的是在一定温度下，而非一定压力下，压力并非溶解度定义中的关键限定条件，所以该选项表述错误。选项B：溶解度的准确表述就是在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，此选项符合溶解度的科学定义，是正确的。选项C：溶解度所涉及的溶剂不只是水，而是泛指各种溶剂，该选项将溶剂限定为水，缩小了溶解度定义中溶剂的范围，表述不准确，故错误。选项D：溶解度强调的是溶解药物的最大量，而该选项只说溶解药物的量，没有体现“最大量”这一关键要素，概念不准确，所以错误。综上，本题正确答案选B。21、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本题可通过分析各选项药物的作用机制及不良反应来得出正确答案。选项A：多潘立酮多潘立酮是一种促胃肠动力药，它主要是通过阻断多巴胺D2受体来发挥促胃肠动力作用。然而，多潘立酮在一定情况下可能会导致心律失常等不良反应，不符合题干中“无致心律失常不良反应”这一条件，所以该选项错误。选项B：西沙必利西沙必利也是促胃肠动力药物，它能促进肠壁肌层神经丛释放乙酰胆碱，从而增强胃肠运动。但需要注意的是，西沙必利有较严重的致心律失常等不良反应，这与题干要求不符，因此该选项错误。选项C：伊托必利伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重作用。一方面，阻断多巴胺D2受体可促进胃肠动力；另一方面，抑制乙酰胆碱酯酶活性能减少乙酰胆碱的水解，增强乙酰胆碱的作用，进一步促进胃肠蠕动。并且，伊托必利无致心律失常等不良反应，完全符合题干的描述，所以该选项正确。选项D：莫沙必利莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠运动，它并不具备阻断多巴胺D2受体活性的作用，不满足题干要求，所以该选项错误。综上，正确答案是C。22、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

【答案】：D

【解析】本题考查防腐剂的相关知识。题目询问以下哪种物质属于防腐剂。选项A，泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，常用于增溶剂、乳化剂等，并非防腐剂。选项B，琼脂是一种从海藻中提取的多糖体，常用作增稠剂、凝固剂等，也不是防腐剂。选项C，枸橼酸盐一般用作缓冲剂，调节溶液的酸碱度，不属于防腐剂。选项D，苯扎氯铵是一种常用的防腐剂，具有良好的杀菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生长和繁殖，常用于化妆品、药品等的防腐。综上，答案选D。23、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题可根据不同拮抗类型的定义来判断肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于哪种拮抗类型。选项A：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。组胺可作用于组胺受体，使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，导致有效循环血量减少，引发休克；而肾上腺素作用于肾上腺素受体，能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多，还能收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性，从而升高血压。组胺和肾上腺素分别作用于不同的特异性受体，且二者的生理效应相反，所以肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于生理性拮抗，A选项正确。选项B：药理性拮抗药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。而题干中肾上腺素和组胺并非是对同一受体的竞争关系，所以不属于药理性拮抗，B选项错误。选项C：化学性拮抗化学性拮抗是指药物通过化学反应而产生的拮抗作用。肾上腺素拮抗组胺引发的休克并非是通过化学反应实现的，所以不属于化学性拮抗，C选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指通过影响生化过程而产生的拮抗作用。题干中肾上腺素和组胺的作用并非是基于生化过程的拮抗，所以不属于生化性拮抗，D选项错误。综上，答案选A。24、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的相关定义和性质，结合微生物代谢产物的特点来进行分析。选项A：热原热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。许多微生物都能产生热原，如细菌、真菌等，因此热原可作为所有微生物的代谢产物，该选项正确。选项B：内毒素内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。只有革兰氏阴性菌能产生内毒素，并非所有微生物都能产生，所以内毒素不是所有微生物的代谢产物，该选项错误。选项C：脂多糖脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分，它属于内毒素的组成部分。同样，只有革兰氏阴性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代谢产物，该选项错误。选项D：磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，是生物膜的重要组成部分。它并非微生物普遍的代谢产物，很多微生物在代谢过程中不一定会产生磷脂，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。25、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题可根据各种键合类型的特点，结合乙酰胆碱与受体作用的实际情况来分析判断。选项A：共价键共价键是由两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构。一般药物与受体形成共价键的结合是不可逆的，乙酰胆碱与受体作用并非通过形成这种不可逆的共价键来实现，所以选项A错误。选项B：氢键氢键是分子间的一种弱相互作用，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。虽然氢键在药物与受体相互作用中较为常见，但乙酰胆碱与受体结合并非主要依靠氢键，所以选项B错误。选项C：离子-偶极和偶极-偶极相互作用离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物分子的偶极受到离子或其他偶极基团的作用，产生的相互吸引力。乙酰胆碱具有季铵离子的结构，受体上存在相应的偶极基团，二者之间形成离子-偶极和偶极-偶极相互作用，这是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，所以选项C正确。选项D：范德华引力范德华引力是分子间普遍存在的一种作用力，它包括取向力、诱导力和色散力，其作用力较弱。范德华引力一般不是药物与受体结合的主要键合类型，对于乙酰胆碱与受体的作用来说，主要键合类型并非范德华引力，所以选项D错误。综上，答案选C。26、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析来判断其表述是否正确。A选项：在单室静脉滴注给药中，\(k_0\)代表零级滴注速度，即药物以恒定的速度输入体内，该选项表述正确。B选项：稳态血药浓度\(C_{ss}\)的计算公式为\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)（其中\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积），由此可知稳态血药浓度\(C_{ss}\)与滴注速度\(k_0\)成正比，该选项表述正确。C选项：当静脉滴注达到稳态时，药物的输入速度等于消除速度，此时体内药量或血药浓度恒定不变，该选项表述正确。D选项：欲滴注达稳态浓度的\(99\%\)，需要滴注\(6.64\)个半衰期，而不是\(3.32\)个半衰期。根据公式\(n=\frac{\ln(1-f_{ss})}{-\ln2}\)（\(n\)为半衰期个数，\(f_{ss}\)为达稳态分数），当\(f_{ss}=99\%\)时，\(n=\frac{\ln(1-0.99)}{-\ln2}\approx6.64\)，所以该选项表述错误。综上，答案选D。27、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本题考查长循环脂质体制备中常用的修饰材料。在制备长循环脂质体以延长脂质体在体内循环时间时，需要使用特定的修饰材料对磷脂进行修饰。接下来对各选项进行分析：-选项A：甘露醇是一种己六醇，它常被用作甜味剂、保湿剂、药剂辅料等，在长循环脂质体的制备中，甘露醇并非常用的修饰材料，所以该选项不符合要求。-选项B：聚山梨醇表述不太准确，常见的是聚山梨酯（如吐温类），它是一类非离子型表面活性剂，多用于增溶剂、乳化剂等，但不是制备长循环脂质体常用的修饰材料，因此该选项也不正确。-选项C：山梨醇是一种甜味剂和保湿剂，在食品、医药等领域有广泛应用，但它并非制备长循环脂质体常用的修饰磷脂的材料，所以该选项错误。-选项D：聚乙二醇是制备长循环脂质体常用的修饰材料。聚乙二醇具有良好的亲水性和生物相容性，用其修饰磷脂制备的长循环脂质体，能够减少单核-巨噬细胞系统对脂质体的摄取，从而延长脂质体在体内的循环时间，该选项正确。综上，答案选D。28、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

【答案】：D

【解析】本题主要考查盐酸多柔比星脂质体制剂的特点。题干分析题干指出临床上使用盐酸多柔比星注射液常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂，同时给出了盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料。选项分析A选项：脂质体具有靶向性，可通过被动靶向或主动靶向的方式，使药物更集中地到达病变部位，提高药物疗效，减少对正常组织的损伤，所以该选项不符合题意。B选项：由于脂质体能够包裹药物并实现靶向递送，可减少药物在非病变组织的分布，从而降低药物对正常组织的毒性，题干中提到将盐酸多柔比星制成脂质体制剂可解决其严重不良反应，说明其能降低药物毒性，该选项不符合题意。C选项：脂质体可以将药物包裹在内部，隔绝外界环境的影响，保护药物不被降解，从而提高药物的稳定性，该选项不符合题意。D选项：脂质体的组成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物质，能够与组织较好地相容，而不是具有组织不相容性，该选项符合题意。综上，答案选D。29、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

【答案】：D

【解析】本题可通过分析每个选项与题干中四环素降解产物引起严重不良反应的诱发原因之间的关系，来确定正确答案。选项A：剂量因素剂量因素通常是指药物的使用剂量大小对人体产生的影响。一般来说，剂量过大可能会导致不良反应的发生，但题干中强调的是四环素的降解产物引起不良反应，并非是由于使用剂量的问题，所以该选项不符合题意。选项B：环境因素环境因素主要涉及药物使用时所处的外部环境，比如温度、湿度、光照等环境条件可能会影响药物的稳定性和疗效。而题干重点在于四环素自身的降解产物，并非环境因素导致不良反应，因此该选项不正确。选项C：病理因素病理因素是指患者本身所患的疾病对药物作用和不良反应产生的影响。然而题干并没有提及患者的病理情况，主要围绕的是四环素降解产物这一药物相关问题，所以该选项也不正确。选项D：药物因素药物因素包含药物的性质、质量、剂型、配伍等方面。四环素的降解产物属于药物自身性质改变后产生的物质，这种降解产物引起严重不良反应，显然是由药物因素导致的，该选项符合题意。综上，答案选D。30、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】：C

【解析】本题考查的是基于羟基喜树碱半合成且水溶性提高的抗肿瘤药的知识。选项A，氟尿嘧啶是尿嘧啶类抗代谢药物，并非以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的药物，所以A选项不符合题意。选项B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用机制与拓扑异构酶Ⅱ有关，但它不是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的，因此B选项不正确。选项C，盐酸拓扑替康是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的抗肿瘤药，并且其水溶性得到了提高，符合题目描述，所以C选项正确。选项D，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素经过半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，并非基于羟基喜树碱半合成，故D选项错误。综上，答案是C。第二部分多选题(10题)1、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本题主要考查对非甾体抗炎药的识别，关键在于明确各选项药物所属类别。选项A可的松是肾上腺皮质激素类药物，它具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用，并非非甾体抗炎药，所以选项A符合题意。选项B吲哚美辛属于非甾体抗炎药，这类药物具有解热、镇痛、抗炎等作用。吲哚美辛通过抑制体内前列腺素的合成来发挥药效，所以选项B不符合题意。选项C双氯芬酸钠也是常见的非甾体抗炎药，它同样是通过抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，所以选项C不符合题意。选项D地塞米松属于糖皮质激素类药物，其作用广泛，能调节糖、脂肪和蛋白质的代谢等，不属于非甾体抗炎药，所以选项D符合题意。综上，答案选AD。2、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

【答案】：ACDA

【解析】本题可根据竞争性拮抗药的特点，对各选项进行逐一分析：A选项：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与受体结合，这是竞争性拮抗药的基本特征之一。当竞争性拮抗药与受体结合后，会占据受体位点，从而减少激动药与受体结合的机会，该选项正确。B选项：竞争性拮抗药与受体的结合是可逆的。它们能与激动药竞争相同的受体，并且结合后可以解离，并非不可逆结合，所以该选项描述的并非竞争性拮抗药的特点，错误。C选项：由于竞争性拮抗药与激动药竞争受体，当存在竞争性拮抗药时，需要增加激动药的剂量才能达到没有拮抗药时相同的效应，这会使激动药的量-效曲线平行右移，该选项正确。D选项：在有足够高浓度激动药存在时，竞争性拮抗药的作用可以被克服，激动药仍可达到其最大效应，即激动药的最大效应不变，该选项正确。综上，本题正确答案为ACD。3、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

【答案】：ACD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为个体化给药方案的影响因素。选项A：药物的药理活性药物的药理活性是指药物对机体产生的生理、生化效应。不同药物具有不同的药理活性，其作用机制、作用强度等存在差异，这些都会对个体化给药方案产生影响。例如，某些药物可能具有较强的治疗作用，但同时副作用也较为明显，在制定给药方案时就需要根据患者的具体情况权衡利弊，所以药物的药理活性是个体化给药方案的影响因素之一。选项B：给药间隔时间给药间隔时间是在制定给药方案时需要确定的内容，但它是在综合考虑其他影响因素后确定的一个具体参数，而不是影响个体化给药方案的本质因素。它通常是根据药物的药动学特性、治疗目标等因素来确定的，并非是决定个体化给药方案的独立影响因素。选项C：药动学特性药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。不同个体对药物的药动学过程可能存在差异，例如，药物的吸收速度、代谢酶的活性等不同，会导致药物在体内的浓度和作用时间不同。因此，了解药物的药动学特性对于制定个体化给药方案至关重要，它是个体化给药方案的重要影响因素。选项D：个体因素个体因素包括年龄、性别、体重、遗传因素、生理状态（如肝肾功能）、病理状态等。不同个体之间存在很大差异，这些差异会影响药物在体内的反应和效果。例如，老年人的肝肾功能可能有所减退，对药物的代谢和排泄能力下降，需要调整给药剂量；遗传因素可能导致某些个体对特定药物的反应异常。所以个体因素是个体化给药方案的重要影响因素。综上，个体化给药方案的影响因素包括药物的药理活性、药动学特性和个体因素，本题答案选ACD。4、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各类药物的所属类别来判断选项是否属于β-内酰胺类抗生素。选项A克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它属于β-内酰胺类抗生素。其化学结构中具有β-内酰胺环，能与β-内酰胺酶不可逆地结合，使酶失活，从而保护不耐酶的β-内酰胺类抗生素不被酶水解，增强后者的抗菌作用，所以选项A正确。选项B亚胺培南是碳青霉烯类抗生素，碳青霉烯类抗生素属于β-内酰胺类抗生素的一种。亚胺培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，其β-内酰胺环结构赋予了它抗菌的活性，所以选项B正确。选项C舒巴坦同样是β-内酰胺酶抑制剂，属于β-内酰胺类抗生素。它可以抑制β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的破坏，常与其他β-内酰胺类抗生素联合使用以增强抗菌效果，故选项C正确。选项D克拉霉素属于大环内酯类抗生素，其化学结构与β-内酰胺类抗生素不同，不具有β-内酰胺环结构，所以选项D错误。综上，答案选ABC。5、结构中具有三氮唑结构的药物是

A.艾司唑仑

B.扎来普隆

C.唑吡坦

D.三唑仑

【答案】：AD

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点，逐一分析其是否具有三氮唑结构，进而判断正确答案。选项A：艾司唑仑艾司唑仑属于苯二氮䓬类镇静催眠药，其化学结构中含有三氮唑环，是在苯二氮䓬母体结构上进行修饰得到的，在苯二氮䓬环上并合了一个三氮唑环，因此该药物结构中具有三氮唑结构，选项A正确。选项B：扎来普隆扎来普隆是一种吡唑并嘧啶类镇静催眠药，其化学结构主要由吡唑并嘧啶母核组成，并不包含三氮唑结构，选项B错误。选项C：唑吡坦唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药，其核心结构为咪唑并吡啶母核，不具备三氮唑结构，选项C错误。选项D：三唑仑三唑仑同样属于苯二氮䓬类药物，其结构中含有三氮唑结构，它也是在苯二氮䓬基本结构上引入了三氮唑环，所以具有三氮唑结构，选项D正确。综上，结构中具有三氮唑结构的药物是艾司唑仑和三唑仑，答案选AD。6、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本题主要考查参与硫酸酯化结合过程的基团相关知识。硫酸酯化结合反应是药物代谢中常见的结合反应，在该过程中，一些特定的基团能够参与反应。其中，羟基和氨基是参与硫酸酯化结合过程的主要基团。羟基具有一定的反应活性，可以与硫酸发生酯化反应；氨基同样具有参与此类结合反应的能力。而羧基通常不参与硫酸酯化结合过程，它在其他类型的结合反应如形成酯键、酰胺键等反应中更为常见；磺酸基本身是硫酸酯化结合反应的产物相关基团，并非参与该过程的反应物基团。因此，参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基和氨基，答案选AC。7、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查影响药物与蛋白结合的因素相关知识。A选项，药物的理化性质会对药物与蛋白结合产生影响。不同理化性质的药物，其化学结构、极性、电荷等特性不同，这些特性会改变药物在体内的分布和与蛋白质结合的能力。例如，脂溶性药物更容易与血浆中的蛋白质结合，因为血浆中的蛋白质具有一定的亲脂性区域，能够与脂溶性药物相互作用。所以药物的理化性质是影响药物与蛋白结合的因素之一。B选项，给药剂量也会影响药物与蛋白的结合。当给药剂量增加时，药物在体内的浓度升高。如果蛋白质的结合位点有限，随着药物浓度的增加，结合位点可能会被药物饱和，导致游离药物的比例增加。这可能会改变药物的药理效应和药代动力学过程。例如，某些药物在低剂量时大部分与蛋白结合，而高剂量时，结合位点饱和，游离药物浓度迅速升高，可能会增加药物的不良反应。所以给药剂量是影响药物与蛋白结合的因素。C选项，药物与蛋白质的亲和力是影响药物与蛋白结合的关键因素。亲和力是指药物与蛋白质结合的能力大小。亲和力高的药物更容易与蛋白质结合，并且结合得更牢固。不同药物对同一种蛋白质或不同蛋白质的亲和力不同，这会影响药物在体内的分布和代谢。例如，某些药物与血浆白蛋白具有高亲和力，它们会优先与白蛋白结合，从而影响其在体内的转运和作用。所以药物与蛋白质的亲和力是影响药物与蛋白结合的重要因素。D选项，药物相互作用也会影响药物与蛋白结合。当同时使用两种或多种药物时，它们可能会竞争相同的蛋白质结合位点。一种药物可能会取代已经与蛋白质结合的另一种药