2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解【基础题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

【答案】：C

【解析】本题主要考查粉末直接压片的干黏合剂相关知识。选项A，乙基纤维素主要用于缓控释制剂，作为包衣材料或骨架材料等，并非粉末直接压片的干黏合剂，所以A选项错误。选项B，甲基纤维素可作为增稠剂、乳化剂、稳定剂等，一般不用于粉末直接压片作为干黏合剂，故B选项错误。选项C，微晶纤维素具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干黏合剂，因此C选项正确。选项D，羟丙基纤维素常用作湿法制粒的黏合剂等，而非粉末直接压片的干黏合剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。2、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

【答案】：A

【解析】本题考查需长期使用糖皮质激素的慢性疾病的适宜给药方案。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在早晨8时左右，随后逐渐下降，至午夜12时左右最低。长期使用糖皮质激素会反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴，导致肾上腺皮质萎缩和功能不全。为了减少对垂体-肾上腺皮质轴的抑制，降低不良反应的发生，对于需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是早晨1次给药，这样可以使外源性糖皮质激素的给药时间与内源性糖皮质激素的分泌高峰一致，减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈抑制，从而降低肾上腺皮质功能减退的风险。选项B晚饭前1次给药，此时内源性糖皮质激素分泌已处于较低水平，外源性糖皮质激素的使用会进一步抑制肾上腺皮质功能，不利于维持正常的内分泌调节，故该选项不正确。选项C每日3次给药，多次给药会持续抑制肾上腺皮质的分泌功能，增加不良反应的发生，且不符合糖皮质激素的生理分泌节律，因此该选项错误。选项D午饭后1次给药，同样不是内源性糖皮质激素分泌的高峰时间，不能有效减少对肾上腺皮质轴的抑制，所以该选项也不合适。综上所述，答案选A。3、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

【答案】：B

【解析】本题主要考查常用作栓剂治疗给药的靶向制剂类型。选项A，常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，一般不作为栓剂治疗给药的靶向制剂。选项B，微球是一种药物与高分子材料制成的球形骨架实体，微球具有良好的生物相容性和生物可降解性，可作为栓剂的靶向制剂使用，用于治疗给药，故该选项正确。选项C，纳米囊属于纳米粒的一种，是药物被高分子材料包裹而成的药库膜壳型纳米粒，通常不是栓剂治疗给药常用的靶向制剂。选项D，pH敏感脂质体是一种对环境pH敏感的靶向制剂，可在特定pH条件下释放药物，但一般并非用于栓剂治疗给药。综上，答案选B。4、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本题考查肾上腺素颜色变红所发生的变化类型。逐一分析各选项：A选项水解：水解反应通常是指化合物与水发生的分解反应，在水解过程中，化合物的化学键在水的作用下断裂并形成新的化合物。而肾上腺素颜色变红并非是因为其与水发生分解反应导致的，所以A选项不符合。B选项氧化：氧化反应是指物质与氧发生的化学反应，在氧化过程中，物质的化学性质和结构会发生改变。肾上腺素具有还原性，容易被空气中的氧气等氧化剂氧化，氧化后的肾上腺素结构发生变化，颜色会变红，所以B选项符合要求。C选项异构化：异构化是指化合物分子中原子的排列方式发生改变，而生成不同异构体的过程。肾上腺素颜色变红不是由于原子排列方式改变即异构化导致的，所以C选项不正确。D选项聚合：聚合反应是由低分子量的单体合成高分子量的聚合物的反应。肾上腺素颜色变红不是通过单体聚合形成高分子化合物而产生的现象，所以D选项也不符合。综上，答案选B。5、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

【答案】：C

【解析】本题可根据各种水的定义和用途来判断正确答案。选项A：纯化水纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，但它并非经蒸馏所得的无热原水，也不是配制注射剂用的溶剂，所以选项A错误。选项B：灭菌蒸馏水灭菌蒸馏水是指经过灭菌处理的蒸馏水，主要是去除了水中的微生物，但它不一定满足无热原的要求，且一般不作为配制注射剂的首选溶剂，所以选项B错误。选项C：注射用水注射用水是指符合中国药典注射用水项下规定的水，它是经蒸馏所得的无热原水，主要用作配制注射剂的溶剂，符合题干中对于该溶剂的描述，所以选项C正确。选项D：灭菌注射用水灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，而不是直接作为配制注射剂的溶剂，所以选项D错误。综上，答案选C。6、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否属于增加维生素C注射液药物稳定性的机制。选项A：加入碳酸氢钠调节pH维生素C显酸性，在酸性条件下相对稳定。加入碳酸氢钠调节pH，可使溶液保持适宜的酸碱度，避免因pH不适宜导致维生素C被氧化等情况，从而增加药物的稳定性，所以该选项属于增加药物稳定性的机制。选项B：加入碳酸钠中和维生素碳酸钠的碱性较强，加入碳酸钠中和维生素C时，可能会破坏维生素C的结构，导致其稳定性下降。而且在制备维生素C注射液时，不会采用这种方式来增加稳定性，所以该选项不属于增加药物稳定性的机制。选项C：通入二氧化碳维生素C具有较强的还原性，易被空气中的氧气氧化。通入二氧化碳可以排除注射液中的空气，降低氧气的含量，减少维生素C被氧化的机会，进而增加药物的稳定性，所以该选项属于增加药物稳定性的机制。选项D：加亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠具有还原性，在维生素C注射液中可作为抗氧剂。它能优先与溶液中的氧气等氧化剂反应，保护维生素C不被氧化，从而增加药物的稳定性，所以该选项属于增加药物稳定性的机制。综上，答案选B。7、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

【答案】：B

【解析】题干描述的是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高这一现象。选项A疾病因素，通常指患者所患疾病会影响药物的作用，如肝肾功能不全等疾病会改变药物代谢等，但题干未涉及疾病相关内容，A选项不符合；选项C年龄因素，是指不同年龄段人群对药物反应不同，题干中没有体现出年龄差异对药物作用的影响，C选项不正确；选项D个体差异，是指个体之间在对药物反应方面的不同，但这里强调的是种族整体的差异而非个体间的差异，D选项不合适；选项B种族因素，不同种族在遗传、代谢等方面存在差异，会导致对药物的反应不同，白种人和黄种人属于不同种族，题干中白种人和黄种人服用药物不良反应发生率的差异正是种族因素影响药物作用的体现，所以答案选B。8、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

【答案】：D

【解析】本题考查乳化剂的相关知识。乳化剂是能使两种或两种以上互不相溶的液体形成稳定乳浊液的物质。选项A，羟苯酯类是常用的防腐剂，主要用于防止药物制剂、化妆品等变质，其作用并非作为乳化剂，所以A选项错误。选项B，丙二醇是一种溶剂、保湿剂等，在药剂中常作为溶剂使用，可增加药物的溶解度等，并非作为乳化剂使用，所以B选项错误。选项C，西黄蓍胶是一种增稠剂、助悬剂等，主要用于增加溶液的黏度等，起到稳定混悬液等作用，并非典型的乳化剂，所以C选项错误。选项D，吐温80又称聚山梨酯80，是常用的非离子型表面活性剂，具有良好的乳化、分散、增溶等作用，常作为乳化剂使用，所以D选项正确。综上，本题答案选D。9、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断乙醇作为液体药剂附加剂的作用。选项A：非极性溶剂非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，常用的非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯等，乙醇并不属于非极性溶剂，所以选项A错误。选项B：半极性溶剂半极性溶剂的介电常数及极性介于极性与非极性溶剂之间，乙醇是常用的半极性溶剂，能与水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有机药物和中药材中的有效成分，故乙醇作为液体药剂附加剂的作用为半极性溶剂，选项B正确。选项C：矫味剂矫味剂是指能改善药物不良气味和味道，使病人易于接受的一类附加剂，常用的矫味剂有甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等，乙醇一般不用于作为矫味剂，选项C错误。选项D：防腐剂防腐剂是指能防止或抑制病原微生物生长发育的化学药品，常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾等，乙醇虽有一定的防腐作用，但通常不是作为液体药剂附加剂的主要作用，选项D错误。综上，本题答案选B。10、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的给药途径及作用靶点来逐一分析。选项A：甲磺酸伊马替尼甲磺酸伊马替尼是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，但它主要是针对BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多个激酶靶点，故A选项不符合题意。选项B：吉非替尼吉非替尼是口服的选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于EGFR这一单一靶点，并非作用于多个激酶靶点，所以B选项不正确。选项C：厄洛替尼厄洛替尼同样为口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用于EGFR靶点，并非作用于多个激酶靶点，因此C选项也不符合要求。选项D：索拉非尼索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，它可以同时作用于多个激酶靶点，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β等，具有抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用，属于作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物，所以D选项正确。综上，答案选D。11、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】药品通用名是国家药品标准规定的名称，具有通用性和规范性，是药品的法定名称。化学名是根据药物的化学成分进行命名的，较为复杂专业。拉丁名常用于植物、微生物等的分类命名。商品名则是药品生产企业为了产品的推广营销而使用的名称。氨苄西林是国家药品标准规定的法定名称，属于药品通用名。因此本题正确答案选A。12、药物从给药部位进入体循环的过程称为

A.代谢

B.吸收

C.清除率

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物药代动力学相关概念的区分。选项A，代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，并非从给药部位进入体循环的过程，所以A选项错误。选项B，吸收的定义就是药物从给药部位进入体循环的过程，与题干描述相符，故B选项正确。选项C，清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除，并非题干所描述的过程，所以C选项错误。选项D，膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，如胞饮、胞吐等，和药物从给药部位进入体循环并无直接关联，所以D选项错误。综上，本题答案选B。13、增加药物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

【答案】：D

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来确定增加药物溶解度的方法不包括哪一项。A选项，加入增溶剂是增加药物溶解度的常见方法之一。增溶剂通常是表面活性剂，它能够在溶液中形成胶束，将药物分子包裹在胶束内部，从而增加药物在溶剂中的溶解度，所以该选项不符合题意。B选项，加入助溶剂也是增加药物溶解度的有效手段。助溶剂可以与药物形成络合物、复合物或通过复分解反应生成可溶性盐类，从而提高药物的溶解度，所以该选项不符合题意。C选项，制成共晶是近年来发展起来的一种改善药物溶解度的新方法。共晶是由药物分子和共晶形成物通过非共价键相互作用结合而成的晶体，这种晶体结构的改变可以提高药物的溶解度和溶出速率，所以该选项不符合题意。D选项，助悬剂的作用主要是增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而使混悬剂保持稳定，它并不能增加药物的溶解度，所以该选项符合题意。综上，答案选D。14、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

【答案】：A

【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型判断。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。常见的结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。甲基化结合反应是将甲基基团添加到分子上的过程。肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素的过程中，是发生了甲基化结合反应，具体表现为在特定酶的作用下，肾上腺素分子上的羟基被甲基化，从而生成了3-O-甲基肾上腺素。而乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子或其代谢物上；与葡萄糖醛酸的结合反应是药物在UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的催化下与葡萄糖醛酸结合；与硫酸的结合反应是在磺基转移酶的催化下，药物分子中的羟基、氨基、羟氨基等基团与硫酸结合。所以本题答案选A。15、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

【答案】：D

【解析】本题主要考查气雾剂中稳定剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：氟利昂在气雾剂中常作为抛射剂，利用其沸点低、常温下蒸气压高于大气压的特性，在阀门打开时使药物以雾状喷出，而非作为稳定剂，所以A选项错误。-选项B：可可豆酯是常用的栓剂基质，具有良好的物理性质、可塑性、无刺激性等特点，与气雾剂的稳定剂无关，所以B选项错误。-选项C：月桂氮䓬酮是一种常用的皮肤渗透促进剂，能够增加药物对皮肤的渗透性，并非气雾剂的稳定剂，所以C选项错误。-选项D：司盘85可作为气雾剂的稳定剂，起到稳定药物制剂的作用，所以D选项正确。综上，答案选D。16、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物所属类别及发挥主要作用的结构特点来进行分析。选项A：佐匹克隆佐匹克隆属于吡咯烷酮类药物，其主要镇静催眠作用来自其右旋体。因此该选项符合题意。选项B：唑吡坦唑吡坦属于咪唑并吡啶类镇静催眠药，并非吡咯烷酮类药物，所以该选项不符合要求。选项C：三唑仑三唑仑是苯二氮䓬类药物，和吡咯烷酮类无关，该选项不正确。选项D：扎来普隆扎来普隆为非苯二氮䓬类催眠药中的吡唑并嘧啶类，不属于吡咯烷酮类药物，该选项也不符合题意。综上，答案选A。17、胶黏剂

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：C

【解析】该题主要考查对胶黏剂相关材料的了解。选项A，铝塑复合膜是一种由铝层和塑料层复合而成的材料，通常用于包装等领域，并非胶黏剂。选项B，乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）用途广泛，可用于制造鞋底、薄膜等，虽然在一些特殊应用中可能有一定黏合性，但它不是典型的胶黏剂。选项C，聚异丁烯具有良好的黏合性和柔韧性，是常用的胶黏剂之一，所以该选项正确。选项D，氟碳聚酯薄膜具有优异的耐候性、耐化学腐蚀性等，常用于建筑、电子等行业的表面防护，不属于胶黏剂。综上，本题答案选C。18、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，来判断普萘洛尔抗心律失常引起胰岛素降血糖作用减弱属于哪种情况。选项A：受体脱敏受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象，一般是针对同一受体与同一激动药之间的关系。而题干中涉及普萘洛尔和胰岛素两种不同药物，并非是同一激动药导致受体敏感性变化，所以不属于受体脱敏，A选项错误。选项B：受体增敏受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，指因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。题干描述的是普萘洛尔抗心律失常引起胰岛素降血糖作用减弱，并非是受体敏感性提高，所以不属于受体增敏，B选项错误。选项C：异源脱敏异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体激动药的反应性也降低。普萘洛尔抗心律失常时，影响了胰岛素的降血糖作用，说明普萘洛尔的作用使得机体对胰岛素的反应性降低，属于不同类型药物之间导致的受体反应性变化，符合异源脱敏的定义，C选项正确。选项D：高敏性高敏性是指个体对药物的反应非常敏感，所需药量低于常用量。题干强调的是胰岛素降血糖作用减弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D选项错误。综上，答案选C。19、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

【答案】：C

【解析】本题考查《中国药典》对不同剂型崩解时限的规定。选项A，含片是指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂，其崩解时限通常不是5分钟。选项B，普通片是指将药物与辅料混合压制而成的片剂，《中国药典》规定普通片的崩解时限为15分钟，并非5分钟。选项C，泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，《中国药典》规定泡腾片的崩解时限为5分钟，该选项正确。选项D，肠溶片是指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂，它在胃中不崩解，在肠内崩解溶化，其崩解时限与5分钟不同。综上，答案选C。20、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

【答案】：A

【解析】本题可依据各选项辅料的特性来判断其是否能作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣。选项A：羟丙甲纤维素羟丙甲纤维素具有良好的成膜性和黏合性，能够作为黏合剂使用，同时它也是常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料需在胃中能迅速溶解，羟丙甲纤维素符合这一特性，所以该选项正确。选项B：硫酸钙硫酸钙通常作为片剂的稀释剂，主要用于增加片剂的重量和体积，它并不具备作为黏合剂和胃溶型薄膜包衣的特性，所以该选项错误。选项C：微晶纤维素微晶纤维素是优良的填充剂，可改善药物的可压性，同时兼具一定的润滑和崩解作用，但它不作为胃溶型薄膜包衣材料，也不是典型的黏合剂，所以该选项错误。选项D：淀粉淀粉可以作为稀释剂、崩解剂和黏合剂使用，不过它一般不用于胃溶型薄膜包衣，所以该选项错误。综上，答案选A。21、属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的类别来逐一分析。选项A：氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药，并非抗病毒药，更不属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺是抗甲型流感病毒药，它通过抑制甲型流感病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦是核苷类抗病毒药，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等，不属于非核苷类抗病毒药，所以C选项错误。选项D：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，能抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和复制，所以D选项正确。综上，答案选D。22、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本题考查反映药物内在活性大小的指标。选项A分析pD₂是亲和力指数，是产生最大效应一半时（即50%受体被占领时）激动剂浓度的负对数。它主要体现的是药物与受体的亲和力大小，而非内在活性大小，所以选项A不符合要求。选项B分析pA₂是拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所产生的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值即为pA₂。它反映的是竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗强度，并非反映药物内在活性大小，所以选项B不正确。选项C分析Cmax是指血药浓度-时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。它主要用于衡量药物在体内的吸收程度，和药物内在活性大小并无直接关联，所以选项C错误。选项D分析α表示药物的内在活性，是指药物与受体结合后产生效应的能力，它反映了药物内在活性的大小。所以选项D正确。综上，答案选D。23、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，通常较为稳定且不可逆，而乙酰胆碱与受体的作用并非主要通过这种强而不可逆的共价键，所以A选项错误。选项B，氢键是一种弱的分子间作用力，是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，虽然氢键在生物分子相互作用中较为常见，但并非乙酰胆碱与受体作用的主要键合类型，故B选项错误。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用是分子间的一种作用力。乙酰胆碱具有一定的极性，其与受体之间能够发生离子-偶极和偶极-偶极相互作用，这是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，所以C选项正确。选项D，范德华引力是存在于分子间的一种吸引力，能量较低，作用较弱，不是乙酰胆碱与受体作用的主要键合类型，因此D选项错误。综上，答案选C。24、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：D

【解析】本题考查对安全界限概念的理解。选项A中，LD50是半数致死量，指引起半数实验动物死亡的剂量，它主要反映的是药物的毒性大小，并非安全界限，所以A选项错误。选项B里，ED50是半数有效量，是指能引起半数实验动物出现阳性反应的剂量，它主要体现药物的药效情况，并非用于衡量安全界限，故B选项错误。选项C，LD50/ED50是治疗指数，治疗指数虽然在一定程度上可反映药物的安全性，但不是安全界限的准确表述，因此C选项错误。选项D，LD1是引起1%实验动物死亡的剂量，ED99是引起99%实验动物产生阳性反应的剂量，LD1/ED99这一比值被用来衡量药物的安全界限，比值越大说明药物越安全，所以D选项正确。综上，答案选D。25、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制的理解以及对影响免疫功能作用机制的判断。选项A解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成。这一机制主要是通过抑制体内的环氧合酶，减少前列腺素的生物合成，从而发挥解热、镇痛和抗炎的作用，其作用机制与免疫功能并无直接关联，所以该选项不符合题意。选项B消毒防腐药对蛋白质的变性作用。消毒防腐药是通过使细菌或其他微生物的蛋白质发生变性，进而达到杀灭或抑制病原体的目的，这是一种直接的杀菌消毒机制，并非影响免疫功能的作用机制，因此该选项也不正确。选项C胰岛素治疗糖尿病。胰岛素是一种调节血糖水平的激素，它能促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，加速糖原合成，抑制糖异生，从而降低血糖浓度。此作用机制主要是针对血糖的调节，和免疫功能没有直接联系，所以该选项也被排除。选项D环孢素用于器官移植的排斥反应。在器官移植后，机体的免疫系统会将移植的器官识别为外来物，从而发动免疫攻击，引发排斥反应。环孢素可以选择性地抑制T淋巴细胞的活性和增殖，抑制机体的免疫反应，使得免疫系统对移植器官的攻击减弱，进而降低排斥反应的发生，其作用机制属于影响免疫功能，所以该选项符合题意。综上，答案选D。"26、阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

【答案】：D

【解析】这道题主要考查阿托品的作用机制相关知识。选项A，影响机体免疫功能通常是一些免疫调节剂等药物的作用特点，阿托品并不主要通过影响机体免疫功能发挥作用，所以A选项错误。选项B，影响酶活性的药物是通过对特定酶的抑制或激活来产生效应，而阿托品并非以这种方式起作用，故B选项错误。选项C，影响细胞膜离子通道的药物会改变离子的跨膜流动，常见于一些抗心律失常药等，阿托品的作用机制并非如此，因此C选项错误。选项D，阿托品是M胆碱受体阻断药，它通过阻断M受体从而发挥一系列的药理作用，所以其作用机制是阻断受体，D选项正确。综上所述，本题的正确答案是D。27、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

【答案】：D

【解析】本题主要考查以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用。逐一分析各选项：-选项A：抗过敏通常是抗组胺药等药物的作用，而以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物并不具备抗过敏的功效，所以A选项错误。-选项B：抗病毒药物主要用于抑制或杀灭病毒，芳基烷酸类药物并非用于抗病毒，B选项错误。-选项C：利尿药的作用是促进尿液生成和排出，以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物没有利尿作用，C选项错误。-选项D：以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物具有抗炎、镇痛、解热的作用，在临床上可用于缓解炎症疼痛、减轻发热症状等，D选项正确。综上，本题答案选D。28、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断正确答案。A选项：通常情况下，布洛芬S型异构体具有药理活性，是发挥解热、镇痛和抗炎作用的主要成分，而R型异构体的活性很低甚至无活性，且毒性较大，并非R型异构体毒性较小，所以A选项错误。B选项：布洛芬R型异构体在体内可以在酶的作用下转化为S型异构体，从而发挥药理作用，因此B选项正确。C选项：布洛芬S型异构体是具有生理活性的构型，其化学性质相对稳定，并非化学性质不稳定，所以C选项错误。D选项：布洛芬主要是S型异构体发挥作用，R型异构体在体内大部分转化为S型异构体，二者不存在协同性和互补性作用，所以D选项错误。综上，本题正确答案选B。29、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查鉴别盐酸麻黄碱时所出现的反应类型。我们对各选项逐一进行分析：-选项A：褪色反应通常是指某些物质在特定条件下发生化学反应导致颜色褪去的现象，它并非鉴别盐酸麻黄碱时出现的特征反应。-选项B：双缩脲反应是含有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与铜离子反应生成紫色络合物的反应。盐酸麻黄碱分子结构中具有类似肽键的结构，能够发生双缩脲反应，所以在鉴别盐酸麻黄碱时会出现双缩脲反应，该选项正确。-选项C：亚硒酸反应一般是特定物质与亚硒酸发生的化学反应，并非鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。-选项D：甲醛-硫酸试液的反应主要用于鉴别一些特定的有机物，但不是鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。综上，本题正确答案是B。30、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：A

【解析】本题主要考查受体的属性特点。分析选项A受体与配体所形成的复合物可以解离，并且能够被另一种特异性配体所置换，这体现了受体与配体结合的可逆性。即这种结合不是永久性的，在一定条件下可以分离，同时也可以被其他合适的配体替代，所以该属性属于受体的可逆性，选项A正确。分析选项B受体的饱和性是指当配体达到一定浓度时，受体结合达到饱和状态，再增加配体浓度，结合量不再增加，题干中并未体现饱和相关的内容，选项B错误。分析选项C受体的特异性是指受体对配体有高度的识别能力，只与其结构相适应的配体结合，强调的是结合对象的特定性，而题干主要描述的是结合的解离和置换特征，并非特异性，选项C错误。分析选项D受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，对配体的浓度变化有较高的敏感性，这与题干中复合物的解离和置换属性无关，选项D错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D

【答案】：ABCD

【解析】本题可依据各选项药物的药理作用来判断其是否可用于骨质疏松的治疗。选项A：依替膦酸二钠依替膦酸二钠是骨代谢调节药，能抑制破骨细胞活性，从而减少骨的吸收，防止骨丢失，在临床上可用于治疗和预防各种类型的骨质疏松症，所以该选项正确。选项B：阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠属于双膦酸盐类药物，此类药物可以特异性地结合到骨重建活跃的骨表面，抑制破骨细胞的活性和功能，减少骨吸收，增加骨密度，降低骨折风险，是治疗骨质疏松的常用药物之一，因此该选项正确。选项C：阿法骨化醇阿法骨化醇在体内经肝脏迅速转化为1,25-二羟基维生素D₃，它能促进肠道对钙、磷的吸收，调节甲状旁腺激素的分泌，促进骨的矿化和骨的生长，提高骨密度，可用于骨质疏松症的治疗，所以该选项正确。选项D：维生素D维生素D可以促进肠道对钙、磷的吸收，增加肾小管对钙、磷的重吸收，调节血钙水平，还能促进骨的生长和矿化。当维生素D缺乏时，会导致钙、磷吸收减少，骨量丢失增加，从而引发骨质疏松。补充维生素D有助于维持骨健康，是骨质疏松综合治疗的重要组成部分，故该选项正确。综上，ABCD四个选项中的药物均可用于骨质疏松的治疗，本题答案选ABCD。2、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.茚地那韦

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查具有抗艾滋病作用的药物。以下对各选项进行逐一分析：选项A阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治疗，所以选项A错误。选项B拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治疗，所以选项B正确。选项C齐多夫定是世界上第一个获得美国食品药品管理局（FDA）批准生产的抗艾滋病药品，它能够选择性抑制HIV逆转录酶，从而抑制HIV的复制，是治疗艾滋病的常用药物之一，所以选项C正确。选项D茚地那韦属于蛋白酶抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶，使其无法将前体蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，进而阻止病毒的装配与释放，起到抗艾滋病的作用，所以选项D正确。综上，具有抗艾滋病作用的药物是拉米夫定、齐多夫定和茚地那韦，答案选BCD。3、药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

【答案】：ABD

【解析】本题考查影响药物吸收的物理化学因素相关知识。选项A溶出速会对药物吸收产生影响。药物在被吸收前需要先从制剂中溶出，溶出速度越快，越有利于药物在胃肠道中的吸收，所以溶出速属于影响药物吸收的物理化学因素。选项B脂溶性度也是重要影响因素。药物的脂溶性越高，越容易透过生物膜，从而更有利于药物的吸收，脂溶性度是药物自身的物理化学特性，因此脂溶性度属于影响药物吸收的物理化学因素。选项C胃排空速率是指胃内容物进入十二指肠的速度，它主要受胃和十二指肠的运动等生理因素的调节，反映的是人体消化系统的生理活动情况，不属于物理化学因素，而是影响药物吸收的生理因素，故该选项不符合题意。选项D药物在胃肠道中的稳定性会影响其吸收效果。如果药物在胃肠道中不稳定，可能会被胃肠道中的酸碱环境、酶等破坏，从而降低药物的吸收量，药物在胃肠道中的稳定性是由其化学结构和性质决定的，属于影响药物吸收的物理化学因素。综上，属于影响药物吸收的物理化学因素的有溶出速、脂溶性度、在胃肠道中的稳定性，答案选ABD。4、胶囊剂具有的特点是

A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B.药物的生物利用度较高

C.起效迅速

D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其是否为胶囊剂具有的特点。选项A：能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性胶囊剂一般是将药物填充于空心硬胶囊或密封于软质囊材中制成，这可以有效地掩盖药物的不良嗅味，避免患者在服用药物时因药物气味不佳而产生不适。同时，胶囊外壳能够保护药物不受外界环境因素（如空气、水分、光线等）的影响，从而提高药物的稳定性，减少药物的降解和变质，故该选项正确。选项B：药物的生物利用度较高胶囊剂在胃肠道中能够迅速崩解，使药物快速释放出来，与传统的片剂等剂型相比，药物能更快地被吸收进入血液循环，从而提高了药物的生物利用度，使药物能够更有效地发挥治疗作用，所以该选项正确。选项C：起效迅速由于胶囊剂崩解快，药物释放迅速，能更快地被人体吸收并进入血液循环，作用于靶器官，因此起效相对较快，可较快地发挥药物的治疗效果，该选项正确。选项D：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂对于含油量高的药物或液态药物，由于其物理性质的原因，在制备丸剂、片剂时会面临诸多困难，如难以成型、稳定性差等问题。而软胶囊剂是将液态药物或混悬液等密封于软质囊材中制成，能够很好地容纳含油量高的药物或液态药物，解决了这类药物剂型制备的难题，所以该选项正确。综上，ABCD四个选项均是胶囊剂具有的特点。5、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用的理化配伍变化的表现形式。选项A在药物相互作用中，理化配伍变化可能导致溶液出现混浊现象。当两种或多种药物混合时，可能会发生化学反应，生成难溶性物质，进而使溶液变得混浊，所以混浊是药物相互作用理化配伍变化的一种表现，选项A正确。选项B取代反应是一种常见的化学反应类型，在药物的理化配伍过程中，药物分子之间可能会发生取代反应。例如某些药物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代，从而引起药物理化性质的改变，因此取代属于药物相互作用的理化配伍变化，选项B正确。选项C聚合是指由小分子化合物通过化学键连接形成大分子化合物的过程。在药物的配伍过程中，药物分子可能会发生聚合反应，使药物的化学结构和性质发生改变，这也是药物相互作用理化配伍变化的一种体现，选项C正确。选项D协同是指两种或两种以上药物合用时，产生的效应大于它们分别作用的总和，这是从药物的药效学角度来描述药物之间的相互作用，而不是药物相互作用的理化配伍变化，选项D错误。综上，答案选ABC。6、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

【答案】：AD

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否为药物产生毒性反应的原因。A选项：用药剂量过大时，进入体内的药物量超出了机体能够正常代谢和耐受的范围，就容易导致药物在体内蓄积，从而对机体产生毒性作用，引发毒性反应。所以用药剂量过大是药物产生毒性反应的一个重要原因，A选项正确。B选项：药物有抗原性，意味着机体可能会针对该药物产生免疫反应，这种免疫反应主要表现为过敏反应，而不是毒性反应。过敏反应是免疫系统对药物的一种异常免疫应答，与药物的毒性作用机制不同，故B选项错误。C选项：机体有遗传性疾病主要影响的是个体对某些疾病的易感性或者对特定药物的代谢能力和反应性，但这并不直接等同于药物产生毒性反应的原因。遗传性疾病可能会使机体对药物的反应与正常人有所不同，但不是药物产生毒性的直接因素，C选项错误。D选项：用药时间过长会使药物持续不断地进入体内，随着时间的累积，药物在体内的总量逐渐增加，超过一定限度后就可能对机体的组织器官产生损害，进而导致毒性反应。所以用药时间过长也是药物产生毒性反应的常见原因之一，D选项正确。综上，答案选AD。7、药物被脂质体包封后的特点有

A.靶向性和淋巴定向性

B.缓释性

C.细胞亲和性与组织相容性

D.降低药物毒性

【答案】：ABCD

【解析】本题选择ABCD选项。药物被脂质体包封后具有多种特点，以下对各选项进行逐一分析：A选项：脂质体具有靶向性和淋巴定向性。脂质体进入体内后，可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬，浓集于肝、脾、