2025年执业药师资格证之《西药学专业二》通关提分题库及参考答案详解【黄金题型】

2025年执业药师资格证之《西药学专业二》通关提分题库第一部分单选题(30题)1、属于糖皮质激素引起的隐匿或延迟不良反应与并发症的是

A.骨质疏松症

B.Cushing综合征体型

C.青光眼

D.胰腺炎

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否属于糖皮质激素引起的隐匿或延迟不良反应与并发症。选项A：骨质疏松症糖皮质激素会影响钙、磷代谢，抑制成骨细胞活性，增加破骨细胞数量和活性，进而导致骨量减少，引发骨质疏松症。而且骨质疏松症的发生往往是在长期使用糖皮质激素后逐渐形成的，是隐匿或延迟出现的不良反应与并发症，该选项正确。选项B：Cushing综合征体型Cushing综合征体型表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖等，是使用糖皮质激素后较为常见且相对较早出现的不良反应，并非隐匿或延迟出现，所以该选项错误。选项C：青光眼虽然糖皮质激素可能会引起眼压升高，导致青光眼，但这种情况通常在使用糖皮质激素一段时间后可能较快出现，不属于隐匿或延迟的不良反应与并发症，该选项错误。选项D：胰腺炎一般而言，糖皮质激素引起胰腺炎并不常见，且它也不属于典型的隐匿或延迟不良反应与并发症，该选项错误。综上，答案选A。2、军团菌和支原体混合感染宜首选的抗菌药物是

A.利奈唑胺

B.头孢他啶

C.头孢曲松

D.罗红霉素

【答案】：D

【解析】本题主要考查针对军团菌和支原体混合感染宜首选的抗菌药物。选项A，利奈唑胺主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染，如耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染等，并非军团菌和支原体混合感染的首选药物。选项B，头孢他啶属于第三代头孢菌素类抗生素，对革兰阴性菌有强大的抗菌活性，主要用于治疗多种革兰阴性菌感染，但对军团菌和支原体作用不佳，不是此混合感染的首选。选项C，头孢曲松同样是第三代头孢菌素，主要用于敏感菌所致的多种感染，不过对军团菌和支原体的疗效不理想，也不是该混合感染的首选。选项D，罗红霉素为大环内酯类抗生素，对军团菌和支原体均有较好的抗菌作用，所以军团菌和支原体混合感染宜首选罗红霉素。综上，答案选D。3、可影响胞浆膜通透性，引起细胞内重要物质外漏的药物是

A.庆大霉素

B.特比萘芬

C.多黏菌素

D.环丙沙星

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制，下面对各选项进行逐一分析：-选项A：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，其主要作用机制是与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，并非影响胞浆膜通透性使细胞内重要物质外漏，所以该选项不符合题意。-选项B：特比萘芬为抗真菌药，主要是通过抑制真菌细胞膜上麦角鲨烯环氧化酶，导致麦角鲨烯蓄积，从而发挥抗真菌作用，并非作用于胞浆膜通透性让细胞内重要物质外漏，因此该选项也不正确。-选项C：多黏菌素主要作用于细菌胞浆膜，可影响胞浆膜的通透性，使细胞内的重要物质如氨基酸、核苷酸等外漏，最终导致细菌死亡，所以该选项符合题意。-选项D：环丙沙星属于喹诺酮类抗菌药，其作用机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA复制，而非影响胞浆膜通透性，该选项不符合要求。综上，答案选C。4、快速静脉滴注可出现低血压、心律失常的是

A.甲萘氢醌

B.氨基己酸

C.卡巴克络

D.蛇毒血凝酶

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物快速静脉滴注时的不良反应。选项A甲萘氢醌，它是维生素K的一种，主要用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，一般不会在快速静脉滴注时出现低血压、心律失常的情况。选项B氨基己酸，它是一种抗纤维蛋白溶解药，快速静脉滴注时可出现低血压、心律失常等不良反应，故该选项正确。选项C卡巴克络，主要用于毛细血管通透性增加所致的出血，如特发性紫癜、视网膜出血、慢性肺出血等，通常没有因快速静脉滴注引发低血压、心律失常这类典型不良反应。选项D蛇毒血凝酶，能促进出血部位的血小板聚集，释放一系列凝血因子，达到止血作用，一般在正常使用情况下也不会出现题干中所描述的快速静脉滴注后的不良反应。综上，答案选B。5、常用于痤疮的治疗，因易引起前庭神经毒性，已不作为脑膜炎治疗药的是

A.米诺环素

B.青霉素

C.氯霉素

D.多西环素

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物的临床应用及不良反应。选项A：米诺环素米诺环素常用于痤疮的治疗，在使用过程中易引起前庭神经毒性等不良反应，且由于其存在特定的不良反应，已不作为脑膜炎的治疗用药，该选项符合题干描述。选项B：青霉素青霉素是一种广泛应用的抗生素，对多种细菌感染如肺炎、脑膜炎等有较好的治疗效果，其主要不良反应为过敏反应，并非易引起前庭神经毒性，也常用于脑膜炎的治疗，所以该选项不符合题意。选项C：氯霉素氯霉素具有广谱抗菌作用，可用于伤寒、副伤寒等疾病的治疗，其典型的不良反应是抑制骨髓造血功能等，并非前庭神经毒性，且临床上有作为脑膜炎治疗药使用的情况，因此该选项不正确。选项D：多西环素多西环素主要用于治疗立克次体病、支原体属感染等，不良反应主要为胃肠道反应等，不是易引起前庭神经毒性，也不是常用于痤疮治疗且不作为脑膜炎治疗药，所以该选项不符合要求。综上，本题正确答案是A。6、有关甲氨蝶呤药物相互作用的说法，错误的是（）

A.阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄

B.丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄

C.碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄

D.与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄

【答案】：C

【解析】本题可根据甲氨蝶呤的药物相互作用原理，对各选项进行逐一分析。选项A：阿司匹林与甲氨蝶呤合用时，阿司匹林会竞争性抑制甲氨蝶呤的肾排泄，从而减慢甲氨蝶呤的肾排泄速度，该选项说法正确。选项B：丙磺舒能够竞争性抑制肾小管对甲氨蝶呤的分泌，进而使甲氨蝶呤的肾排泄减慢，该选项说法正确。选项C：碳酸氢钠可碱化尿液，增加甲氨蝶呤及其代谢物的溶解度，有利于其从肾脏排泄，是加快而非减慢甲氨蝶呤的肾排泄，该选项说法错误。选项D：顺铂等肾毒性药物会对肾脏功能造成一定损害，影响肾脏的排泄功能，与甲氨蝶呤合用可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄，该选项说法正确。故本题答案选C。7、四环素类的主要作用靶点是

A.细胞内膜PBP

B.核糖体的30S亚基

C.核糖体的50S亚基

D.细胞壁丙氨酰丙氨酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查四环素类药物的主要作用靶点。选项A，细胞内膜PBP（青霉素结合蛋白）是β-内酰胺类抗生素的作用靶点，并非四环素类药物的作用靶点，所以A选项错误。选项B，四环素类药物主要作用于细菌核糖体的30S亚基，抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥抗菌作用，故B选项正确。选项C，核糖体的50S亚基是氯霉素、林可霉素类、大环内酯类等抗生素的作用靶点，并非四环素类药物的作用靶点，因此C选项错误。选项D，细胞壁丙氨酰丙氨酸是某些作用于细胞壁合成的抗生素（如万古霉素等）的作用相关位点，不是四环素类药物的作用靶点，所以D选项错误。综上，答案选B。8、应用高剂量的β2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是

A.低镁血症

B.低钙血症

C.低钾血症

D.高钙血症

【答案】：C

【解析】本题考查应用高剂量的β2受体激动剂所导致的严重典型不良反应。β2受体激动剂是一类能选择性地激动β2受体，从而舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛的药物。在使用过程中，高剂量应用该类药物会使细胞外钾离子转移至细胞内，进而导致血清钾浓度降低，产生低钾血症。接下来分析各选项：-选项A：低镁血症一般不是应用高剂量β2受体激动剂导致的典型严重不良反应。-选项B：低钙血症通常和应用高剂量β2受体激动剂没有直接关联。-选项C：如前面所述，高剂量应用β2受体激动剂可引起低钾血症，该选项正确。-选项D：高钙血症与应用高剂量β2受体激动剂并无直接的因果联系。综上，答案选C。9、整合素受体阻断剂的机制

A.抑制血小板表面的ADP受体

B.抑制纤维蛋白原与血小板膜表面糖蛋白受体的结合

C.使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用

D.抑制葡萄糖脱氢酶

【答案】：B

【解析】本题主要考查整合素受体阻断剂的机制。选项A：抑制血小板表面的ADP受体并非整合素受体阻断剂的作用机制。抑制血小板表面的ADP受体的药物，如氯吡格雷等，是通过选择性地与血小板表面ADP受体结合，不可逆地抑制血小板的活化和聚集，而不是整合素受体阻断剂的作用方式，所以选项A错误。选项B：整合素受体阻断剂主要是通过抑制纤维蛋白原与血小板膜表面糖蛋白受体的结合来发挥作用。血小板膜表面的糖蛋白受体可与纤维蛋白原结合，从而介导血小板的聚集，整合素受体阻断剂能够阻断这一过程，进而抑制血小板聚集，因此选项B正确。选项C：使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用的药物，如前列环素等，前列环素能激活血小板的腺苷酸环化酶，使血小板内cAMP浓度增高，抑制血小板聚集，但这不是整合素受体阻断剂的作用机制，所以选项C错误。选项D：抑制葡萄糖脱氢酶与整合素受体阻断剂的作用毫无关系。葡萄糖脱氢酶主要参与葡萄糖的代谢过程，与血小板聚集的抑制机制不相关，所以选项D错误。综上，正确答案是B。10、多库酯钠作为泻药的作用机制是

A.在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用

B.一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便

C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性

D.通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所描述的作用机制来判断多库酯钠作为泻药的作用机制。选项A该项描述的是聚卡波非钙的作用机制，在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示高度吸水性，膨胀成凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物输送以治疗便秘，并非多库酯钠的作用机制，所以A选项错误。选项B多库酯钠是一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内能够促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道从而促进排便，该选项准确描述了多库酯钠作为泻药的作用机制，所以B选项正确。选项C此选项描述的是普芦卡必利的作用机制，普芦卡必利是选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性，并非多库酯钠的作用机制，所以C选项错误。选项D该选项描述的是鲁比前列酮的作用机制，鲁比前列酮通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），使细胞内cGMP增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快，并非多库酯钠的作用机制，所以D选项错误。综上，答案选B。11、抗菌谱较窄，对放疗有增敏作用

A.阿霉素

B.放线茵素D

C.环磷酰胺

D.丝裂霉素

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物的抗菌谱特点以及对放疗的增敏作用。各选项分析选项A：阿霉素阿霉素是一种蒽环类抗生素，具有较广的抗肿瘤谱，可用于多种癌症的治疗。它主要是通过嵌入DNA碱基对之间，抑制DNA和RNA的合成发挥作用，并非抗菌谱较窄且对放疗无明显增敏作用，所以A选项不符合。选项B：放线菌素D放线菌素D的抗菌谱较窄，其作用机制是通过与DNA中的鸟嘌呤结合，抑制RNA聚合酶的活性，从而阻止RNA的合成。同时，它对放疗有增敏作用，可以增强放疗对肿瘤细胞的杀伤效果，因此B选项正确。选项C：环磷酰胺环磷酰胺是一种常用的烷化剂类抗肿瘤药物，在体内经代谢后产生有活性的磷酰胺氮芥发挥作用，其作用机制主要是破坏DNA的结构和功能。环磷酰胺并非抗菌谱较窄的药物，且一般不用于放疗增敏，所以C选项不符合。选项D：丝裂霉素丝裂霉素是一种抗生素类抗肿瘤药物，它能与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成。丝裂霉素具有一定的抗菌作用，但抗菌谱并非较窄，也没有明显的放疗增敏作用，所以D选项不符合。综上，答案是B。12、患者，男，66岁。BMI24kg/m2，高血压病史15年，冠心病史3年，目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷，心前区疼痛，自服1片硝酸甘油不能缓解，来急诊科就诊。查体:血压163/83mmHg，心率80次1分。临床诊断为:（1）心绞痛急性发作;（2）心功能不全、心功能III级;（3）高血压病3级;（4）高脂血症。

A.氨氯地平

B.美托洛尔

C.阿托伐他汀

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本题主要考查对于不同药物在特定患者病情中的应用分析。题干中患者有高血压病史、冠心病史，此次饮酒饱餐后出现胸闷、心前区疼痛，临床诊断为心绞痛急性发作、心功能不全（心功能III级）、高血压病3级、高脂血症，且正在规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。选项A氨氯地平，它是一种钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压和心绞痛，通过抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，扩张血管，降低血压，同时也能缓解心绞痛症状，对于该患者的高血压和心绞痛有一定的治疗作用，并非本题正确答案。选项B美托洛尔，属于β-受体阻滞剂，当患者处于心绞痛急性发作时，使用β-受体阻滞剂可能会使冠状动脉收缩，导致心肌缺血进一步加重。因为在急性发作期，需要优先舒张冠状动脉以增加心肌供血，而美托洛尔会在一定程度上抑制心肌收缩力和减慢心率，不利于缓解急性发作的心绞痛，所以该药物在此时不宜使用，是本题的正确答案。选项C阿托伐他汀，是一种他汀类调脂药物，主要作用是降低血脂，稳定动脉粥样硬化斑块，减少心血管事件的发生风险。该患者有高脂血症和冠心病史，使用阿托伐他汀有助于控制血脂，稳定病情，并非本题答案。选项D呋塞米，是一种强效利尿剂，对于心功能不全、心功能III级的患者，使用呋塞米可以减轻心脏的前负荷，缓解心力衰竭症状，对患者病情有积极的治疗意义，不是本题的答案。综上，本题答案选B。13、精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）的组成为70％低精蛋白锌胰岛素加

A.30％门冬胰岛素

B.30％短效胰岛素

C.30％赖脯胰岛素

D.30％谷赖胰岛素

【答案】：B

【解析】本题主要考查精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）的组成成分。精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）是一种常见的胰岛素制剂，其组成为70％低精蛋白锌胰岛素加30％短效胰岛素。低精蛋白锌胰岛素是中效胰岛素，与短效胰岛素按一定比例混合后，可以同时发挥短效胰岛素快速降血糖和中效胰岛素持续降血糖的作用，能较好地模拟生理性胰岛素分泌。而门冬胰岛素、赖脯胰岛素、谷赖胰岛素均属于速效胰岛素类似物，并非精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）的组成成分。所以本题答案选B。14、普萘洛尔

A.使甲状腺腺泡上皮萎缩、减少分泌

B.使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧

C.抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成

D.对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲状腺功能亢进症的症状

【答案】：D

【解析】本题主要考查普萘洛尔的作用机制，下面对本题各选项进行分析。选项A：使甲状腺腺泡上皮萎缩、减少分泌，通常不是普萘洛尔的作用。一般某些药物通过影响甲状腺的结构和功能来达到使甲状腺腺泡上皮萎缩、减少分泌的效果，但普萘洛尔并非通过此途径发挥作用，所以该选项不符合普萘洛尔的特性。选项B：使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧，这常见于一些能直接作用于甲状腺组织，对其结构和血管等产生影响的药物。普萘洛尔并不具备这种直接影响甲状腺组织结构的作用，所以该选项错误。选项C：抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成，这是硫脲类抗甲状腺药物如丙硫氧嘧啶等的作用机制。普萘洛尔并不作用于甲状腺过氧化物酶来抑制甲状腺激素的合成，所以该选项也不正确。选项D：普萘洛尔是β-受体阻滞剂，它对甲状腺激素代谢无直接作用，但是可以通过阻断β受体，降低交感神经兴奋性，从而改善甲状腺功能亢进症的症状，如心悸、心律失常、多汗、震颤等交感神经兴奋症状。因此该选项正确。综上，本题答案选D。15、肝素的抗凝作用特点是()

A.体内、外均有效

B.仅在体内有效

C.必须有维生素K辅助

D.作用缓慢

【答案】：A

【解析】本题主要考查肝素抗凝作用特点的相关知识。选项A：肝素的抗凝作用在体内和体外均有效。在体内，它可以通过与抗凝血酶Ⅲ结合，加速其对凝血因子的灭活作用，从而发挥抗凝效应；在体外，同样能起到抗凝作用，比如在一些医学检验中采集血液标本时添加肝素以防止血液凝固。所以该选项正确。选项B：如前面所述，肝素在体外也具有抗凝作用，并非仅在体内有效，所以该选项错误。选项C：维生素K是参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的重要物质，而肝素的抗凝作用并不依赖维生素K辅助，所以该选项错误。选项D：肝素的抗凝作用迅速，静脉注射后立即发挥抗凝作用，并非作用缓慢，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。16、甲氨蝶呤、培美曲塞属于()

A.DNA多聚酶抑制剂

B.核苷酸还原酶抑制剂

C.胸腺核苷合成酶抑制剂

D.二氢叶酸还原酶抑制剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各类药物作用机制来判断甲氨蝶呤和培美曲塞所属类别。选项A：DNA多聚酶抑制剂DNA多聚酶抑制剂主要通过抑制DNA聚合酶的活性，从而影响DNA的合成。甲氨蝶呤和培美曲塞的作用机制并非抑制DNA多聚酶，所以A选项错误。选项B：核苷酸还原酶抑制剂核苷酸还原酶抑制剂可抑制核苷酸还原酶的活性，使核糖核苷酸不能还原成脱氧核糖核苷酸，进而干扰DNA的合成。甲氨蝶呤和培美曲塞并不作用于核苷酸还原酶，故B选项错误。选项C：胸腺核苷合成酶抑制剂胸腺核苷合成酶抑制剂主要是抑制胸腺核苷合成酶的活性，影响胸腺嘧啶核苷酸的合成，最终影响DNA的合成。甲氨蝶呤和培美曲塞并非胸腺核苷合成酶抑制剂，因此C选项错误。选项D：二氢叶酸还原酶抑制剂二氢叶酸还原酶抑制剂能抑制二氢叶酸还原酶的活性，阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸，从而影响嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成，干扰DNA和RNA的合成。甲氨蝶呤和培美曲塞均属于二氢叶酸还原酶抑制剂，所以D选项正确。综上，答案选D。17、属于第一代抗精神病药物的是

A.氯氮平

B.利培酮

C.奥氮平

D.氯丙嗪

【答案】：D

【解析】本题可根据抗精神病药物的分类知识，对各选项进行逐一分析，从而确定属于第一代抗精神病药物的选项。选项A：氯氮平氯氮平是一种非典型抗精神病药物，属于第二代抗精神病药物。它对多巴胺和5-羟色胺等多种神经递质受体有作用，能有效地控制精神病性症状，且锥体外系反应相对较轻。所以该选项不符合题意。选项B：利培酮利培酮同样属于第二代抗精神病药物。它具有较强的多巴胺D₂受体和5-羟色胺2A受体拮抗作用，能改善阳性症状、阴性症状及认知功能等。因此该选项也不符合要求。选项C：奥氮平奥氮平也是第二代抗精神病药物的代表之一。它对多种神经递质系统有影响，可用于治疗精神分裂症等精神疾病，不良反应相对第一代药物有所减少。所以该选项不正确。选项D：氯丙嗪氯丙嗪是第一代抗精神病药物的典型代表。它主要通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺D₂受体来发挥抗精神病作用，但可能会引起锥体外系反应等不良反应。故该选项符合题意。综上，属于第一代抗精神病药物的是氯丙嗪，答案选D。18、关于甲氨蝶呤，下列说法中错误的是

A.是二氢叶酸还原酶抑制剂

B.强酸条件下的水解产物是谷氨酸和蝶呤酸

C.主要用于治疗急性白血病

D.是二氢叶酸合成酶抑制剂

【答案】：D

【解析】本题可根据甲氨蝶呤的相关知识，对各选项逐一分析，从而判断出说法错误的选项。选项A甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂，它能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而干扰核酸和蛋白质的合成，起到抗肿瘤等作用。所以选项A说法正确。选项B甲氨蝶呤在强酸条件下可发生水解反应，其水解产物是谷氨酸和蝶呤酸。所以选项B说法正确。选项C甲氨蝶呤主要用于治疗急性白血病，尤其是儿童急性淋巴细胞白血病，也可用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎等其他恶性肿瘤。所以选项C说法正确。选项D甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂，而不是二氢叶酸合成酶抑制剂。二氢叶酸合成酶的抑制剂主要是磺胺类药物等。所以选项D说法错误。综上，本题答案选D。19、下列哪种药物属于抑菌药

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.四环素

D.庆大霉素

【答案】：C

【解析】本题可根据抑菌药与杀菌药的概念，对各选项中的药物进行分析，进而得出正确答案。抑菌药是指仅能抑制细菌的生长和繁殖而不能将之彻底杀灭的药物；杀菌药是指不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能将之杀灭的药物。选项A：青霉素G青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌失去渗透屏障而膨胀、破裂，最终死亡，是一种杀菌药，所以该选项不符合题意。选项B：头孢氨苄头孢氨苄同样属于β-内酰胺类抗生素，和青霉素G类似，也是通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用，故该选项也不正确。选项C：四环素四环素类药物主要是通过与细菌核糖体30S亚基的A位结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，只是抑制细菌的生长和繁殖，属于抑菌药，该选项正确。选项D：庆大霉素庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，它能与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成全过程，造成细菌细胞膜缺损，使细菌细胞内重要物质外漏，导致细菌死亡，具有杀菌作用，因此该选项错误。综上，答案选C。20、罗格列酮的降糖作用机制是

A.竞争性抑制a葡萄糖苷酶

B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素

C.提高靶组织对胰岛素的敏感性

D.直接补充胰岛素

【答案】：C

【解析】本题主要考查罗格列酮的降糖作用机制。选项A分析竞争性抑制α-葡萄糖苷酶是阿卡波糖等药物的作用机制。这类药物可在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收，达到降低餐后高血糖的目的，但并非罗格列酮的降糖机制，所以选项A错误。选项B分析刺激胰岛β细胞释放胰岛素是磺酰脲类降糖药如格列本脲等的作用机制。该类药物主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体结合，使ATP敏感的钾通道关闭，引起细胞膜去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ca²⁺内流，从而促进胰岛素释放，但罗格列酮并不通过此途径发挥降糖作用，所以选项B错误。选项C分析罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其主要作用是提高靶组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗，从而增强胰岛素的作用来降低血糖，因此选项C正确。选项D分析直接补充胰岛素是胰岛素制剂的作用方式，常见的胰岛素有短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素等，通过皮下注射等方式直接补充体内胰岛素不足，但这不是罗格列酮的作用机制，所以选项D错误。综上，本题答案选C。21、治疗耐药金黄色葡萄球菌所致的感染或β-内酰胺类过敏患者的G+菌严重感染，首选药物是

A.替硝唑

B.万古霉素

C.克林霉素

D.红霉素

【答案】：B

【解析】本题考查治疗特定感染的首选药物知识。选项A：替硝唑替硝唑主要用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。它并非用于治疗耐药金黄色葡萄球菌所致的感染或β-内酰胺类过敏患者的G⁺菌严重感染，所以A选项错误。选项B：万古霉素万古霉素对革兰阳性菌有较强的杀菌作用，特别是对耐药金黄色葡萄球菌（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）有强大的抗菌活性。当患者对β-内酰胺类药物过敏，且面临G⁺菌严重感染时，万古霉素常作为首选药物，因此B选项正确。选项C：克林霉素克林霉素对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性，但对于耐药金黄色葡萄球菌所致的严重感染，其抗菌效果不如万古霉素，一般不作为首选，所以C选项错误。选项D：红霉素红霉素属于大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌（包括产酶株）、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪链球菌等有抗菌作用。然而，随着耐药菌的增加，其对耐药金黄色葡萄球菌的疗效有所下降，且对于β-内酰胺类过敏患者的G⁺菌严重感染，也不是首选药物，所以D选项错误。综上，答案选B。22、下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是

A.依托泊苷

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.吉西他滨

【答案】：B

【解析】该题正确答案选B。本题主要考查对抗肿瘤药物致吐风险的了解。在抗肿瘤药物中，不同药物的致吐风险存在差异。选项A依托泊苷，它通常不属于高致吐风险的抗肿瘤药物。选项B顺铂，其具有高致吐风险，在临床上是较为典型的高致吐性化疗药物。选项C甲氨蝶呤，一般致吐风险并非高致吐级别。选项D吉西他滨，同样不属于高致吐风险的药物。综上，存在高致吐风险的抗肿瘤药物是顺铂，所以答案选B。23、临床上常用于溶解耵聍的药物是

A.1%新霉素

B.3%过氧化氢

C.5%碳酸氢钠

D.4%硼酸甘油

【答案】：C

【解析】该题主要考查临床上溶解耵聍常用药物的知识。我们对各选项进行逐一分析：-选项A，1%新霉素一般用于治疗眼部感染等，并非用于溶解耵聍，所以该选项错误。-选项B，3%过氧化氢主要用于清洁伤口、消毒等，并非专门用于溶解耵聍的药物，该选项不符合题意。-选项C，5%碳酸氢钠是临床上常用的溶解耵聍的药物，它可以软化和溶解耵聍，便于后续清理，该选项正确。-选项D，4%硼酸甘油常用于耳内消炎、消肿等，并非用于溶解耵聍，该选项错误。综上，正确答案是C。24、可与抗菌药物联合应用的是

A.保加利亚乳杆菌

B.嗜酸乳杆菌

C.地衣芽孢杆菌

D.嗜热链球菌

【答案】：C

【解析】本题考查可与抗菌药物联合应用的菌类。逐一分析各选项：-选项A：保加利亚乳杆菌一般不宜与抗菌药物联合应用，因为抗菌药物可能会抑制其活性，影响其正常发挥功能，所以该选项错误。-选项B：嗜酸乳杆菌同样对抗菌药物较为敏感，抗菌药物可能会杀灭或抑制嗜酸乳杆菌的生长，通常不与抗菌药物联合使用，该选项错误。-选项C：地衣芽孢杆菌对多种抗菌药物具有耐受性，可与抗菌药物联合应用，该选项正确。-选项D：嗜热链球菌会受抗菌药物影响，其活性可能会被抗菌药物抑制，不利于其发挥相应作用，一般不与抗菌药物联合应用，该选项错误。综上，答案选C。25、患者，女性，63岁，诊断为支气管哮喘急性发作，使用布地奈德、沙丁胺醇吸入、茶碱治疗。

A.血常规

B.茶碱血药浓度

C.胸部CT

D.腹部B超

【答案】：B

【解析】本题主要考查支气管哮喘急性发作使用特定药物治疗后需关注的检查项目。题干分析已知患者为63岁女性，诊断为支气管哮喘急性发作，正在使用布地奈德、沙丁胺醇吸入以及茶碱进行治疗。各选项分析A选项：血常规血常规主要用于检测血液中的各类血细胞数量、比例等情况，可辅助判断是否存在感染、血液系统疾病等。虽然支气管哮喘发作可能与感染等因素相关，但题干重点在于使用了茶碱进行治疗，血常规并不能直接反映茶碱治疗的相关情况，故A选项不符合要求。B选项：茶碱血药浓度茶碱的治疗窗较窄，有效血药浓度个体差异较大，且血药浓度过高时可能会出现毒性反应，如心律失常、胃肠道症状等。因此在使用茶碱治疗支气管哮喘急性发作时，监测茶碱血药浓度对于调整药物剂量、确保治疗安全有效至关重要，所以B选项正确。C选项：胸部CT胸部CT主要用于观察胸部脏器的形态、结构，对于肺部疾病的诊断如肺部占位性病变、肺部感染等有重要价值。但在本题中，患者已经诊断为支气管哮喘急性发作，当前重点是监测治疗药物尤其是茶碱的情况，胸部CT并非首要监测项目，故C选项不合适。D选项：腹部B超腹部B超主要用于检查腹部脏器如肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏等的形态、结构及有无病变。这与支气管哮喘急性发作以及所使用的治疗药物均无直接关联，所以D选项不正确。综上，本题正确答案为B。26、抗酸作用较强、慢而持久，可引起反跳性胃酸分泌增多的是

A.氢氧化镁

B.氢氧化铝

C.碳酸钙

D.三硅酸镁

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同抗酸药的作用特点。选项A：氢氧化镁氢氧化镁抗酸作用较强、较快，镁离子有导泻作用，并不会引起反跳性胃酸分泌增多，所以选项A不符合题意。选项B：氢氧化铝氢氧化铝抗酸作用较强，起效缓慢，作用持久，在胃内可形成凝胶，对溃疡面有保护作用，不会引起反跳性胃酸分泌增多，故选项B错误。选项C：碳酸钙碳酸钙抗酸作用较强、慢而持久，但是在中和胃酸的过程中可产生二氧化碳气体，刺激胃窦部G细胞分泌胃泌素，从而引起反跳性胃酸分泌增多，所以选项C正确。选项D：三硅酸镁三硅酸镁抗酸作用较弱，作用缓慢而持久，在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用，一般不会引起反跳性胃酸分泌增多，因此选项D不符合要求。综上，答案选C。27、治疗绝经后妇女的骨质疏松选用

A.阿法骨化醇

B.鲑降钙素

C.奥利司他

D.阿仑膦酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗绝经后妇女骨质疏松的药物选择。选项A阿法骨化醇是一种活性维生素D制剂，它能促进肠道对钙、磷的吸收，提高血钙水平，促进骨的矿化，在骨质疏松的治疗中可用于增加肠道钙吸收，提高骨密度，但其并非是治疗绝经后妇女骨质疏松的首选用药。选项B鲑降钙素是一种多肽类激素，它可以抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，从而降低血钙水平，同时还能缓解骨痛，常用于高钙血症、变形性骨炎以及伴有骨痛的骨质疏松症等，但不是治疗绝经后妇女骨质疏松的主要药物。选项C奥利司他是一种长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活，从而减少脂肪的吸收，主要用于肥胖或体重超重患者的治疗，与治疗绝经后妇女骨质疏松无关。选项D阿仑膦酸钠是第三代双膦酸盐类药物，能抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，增加骨密度，降低骨折风险，尤其适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗和预防，是治疗绝经后妇女骨质疏松的一线用药。综上，治疗绝经后妇女的骨质疏松应选用阿仑膦酸钠，答案选D。28、在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用，阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性，影响神经自发冲动的传递；亦可抑制琥珀酸盐的产生，减少能量的供应，从而阻断神经肌肉接头处，使冲动不能下达，使蛔虫从寄生的部位脱开，随肠蠕动而排出体外的药物是

A.阿苯达唑

B.哌嗪

C.甲苯咪唑

D.左旋咪唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各药物的作用机制来判断正确答案。选项A：阿苯达唑阿苯达唑是一种广谱驱虫药，它能选择性及不可逆性地抑制寄生虫对葡萄糖的摄取，使虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍三磷酸腺苷的产生，致使虫体因能源耗竭而逐渐死亡，并非题干中所描述的作用机制，所以选项A错误。选项B：哌嗪哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用，阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性，影响神经自发冲动的传递；亦可抑制琥珀酸盐的产生，减少能量的供应，从而阻断神经肌肉接头处，使冲动不能下达，使蛔虫从寄生的部位脱开，随肠蠕动而排出体外，符合题干描述，所以选项B正确。选项C：甲苯咪唑甲苯咪唑能抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，从而影响虫体的生存与繁殖，与题干作用机制不同，所以选项C错误。选项D：左旋咪唑左旋咪唑可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，使虫体肌肉麻痹，失去附着能力而随粪便排出体外，并非题干所描述的作用机制，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。29、属于血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断剂的是

A.替格瑞洛

B.阿司匹林

C.双嘧达莫

D.替罗非班

【答案】：D

【解析】本题主要考查对血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断剂的认识。选项A，替格瑞洛是一种新型的环戊三唑嘧啶类抗血小板药物，它的作用机制是直接作用于血小板P2Y12受体，阻止二磷酸腺苷（ADP）与其结合，从而抑制血小板的活化和聚集，并非血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断剂。选项B，阿司匹林是临床上常用的抗血小板药物，它主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少血栓素A2（TXA2）的生成，进而抑制血小板的聚集，而不是作用于血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体。选项C，双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，它通过抑制磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP浓度升高，从而抑制血小板的聚集和黏附，也不属于血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断剂。选项D，替罗非班是血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断剂，血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体是血小板聚集的最后共同通路，替罗非班能特异性地阻断纤维蛋白原与该受体的结合，从而抑制血小板的聚集。综上，本题正确答案选D。30、可用于治疗铜绿假单胞菌感染的药物是（）

A.头孢呋辛

B.头孢他啶

C.头孢米诺

D.头孢唑林

【答案】：B

【解析】本题主要考查可用于治疗铜绿假单胞菌感染的药物。选项A：头孢呋辛属于第二代头孢菌素，其抗菌谱主要针对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌，但对铜绿假单胞菌的作用较弱，一般不用于治疗铜绿假单胞菌感染。选项B：头孢他啶是第三代头孢菌素，具有强大的抗铜绿假单胞菌活性，对铜绿假单胞菌所产生的β-内酰胺酶高度稳定，能有效杀灭铜绿假单胞菌，可用于治疗铜绿假单胞菌感染，该选项正确。选项C：头孢米诺为头霉素类抗生素，主要对革兰阴性菌有较强的抗菌活性，对铜绿假单胞菌的抗菌作用不突出，不作为治疗铜绿假单胞菌感染的常规用药。选项D：头孢唑林是第一代头孢菌素，主要用于治疗革兰阳性菌感染，对铜绿假单胞菌基本无抗菌作用，不能用于铜绿假单胞菌感染的治疗。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、以下是水溶性维生素的有

A.维生素B1

B.维生素

C.维生素A

D.叶酸

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查对水溶性维生素的了解。选项A维生素B1又称硫胺素，是最早被发现的维生素之一，它易溶于水，属于水溶性维生素，因此选项A正确。选项B通常在维生素相关知识体系中，未明确指出的“维生素C”，它具有极强的水溶性。在人体新陈代谢过程中，其能溶解于体液并参与众多生物化学反应，所以属于水溶性维生素，选项B正确。选项C维生素A是一种脂溶性维生素，它不溶于水，而是易溶于脂肪及有机溶剂。它在人体的视觉、生长发育等方面发挥重要作用，但不属于水溶性维生素，所以选项C错误。选项D叶酸也叫维生素B9，是一种水溶性维生素。它对于细胞分裂和生长、核酸的合成具有重要作用，是人体必需的营养物质之一，因此选项D正确。综上，本题答案选ABD。2、蛇毒血凝酶的给药方式有

A.口服、局部应用

B.静脉注射

C.肌内注射

D.皮下注射

【答案】：ABCD

【解析】蛇毒血凝酶的给药方式多样。选项A中，口服和局部应用是可行的给药途径，口服能使药物经胃肠道吸收发挥作用，局部应用则可直接作用于病变部位。选项B，静脉注射可使药物迅速进入血液循环，快速起效，在一些紧急情况下能及时发挥蛇毒血凝酶的作用。选项C，肌内注射也是常见的给药方式，药物通过肌肉组织吸收进入血液，具有一定的吸收速度和效果。选项D，皮下注射同样是合理的给药途径，能够使药物缓慢而持续地被吸收。所以ABCD四个选项所提及的给药方式均适用于蛇毒血凝酶，本题答案选ABCD。3、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.氢化可的松

【答案】：ABD

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制，来判断其是否能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾。选项A：呋塞米呋塞米为高效能利尿药，主要作用于髓袢升支粗段，抑制$Na^+-K^+-2Cl^-$同向转运体，使$NaCl$重吸收减少，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。由于$Na^+$重吸收减少，使到达远曲小管尿液中的$Na^+$浓度升高，促进了$Na^+-K^+$交换，导致钾排出增多，能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项A正确。选项B：氢氯噻嗪氢氯噻嗪是中效能利尿药，主要作用于远曲小管近端，抑制$Na^+-Cl^-$同向转运体，减少$NaCl$和水的重吸收，也会使$Na^+$重吸收减少，使到达远曲小管尿液中的$Na^+$浓度升高，促进$Na^+-K^+$交换，从而导致钾排出增加，能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项B正确。选项C：氨苯蝶啶氨苯蝶啶为低效能利尿药，作用于远曲小管末端和集合管，通过阻滞管腔$Na^+$通道而减少$Na^+$的重吸收，同时由于$Na^+$的重吸收减少使管腔的负电位降低，导致驱动$K^+$分泌的动力减少，因而产生保钾排钠的作用，不会加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项C错误。选项D：氢化可的松氢化可的松是一种糖皮质激素，具有保钠排钾作用，可使肾脏对钾的排泄增加，导致心肌细胞内失钾加重，故选项D正确。综上，答案选ABD。4、患者，男，因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛，来药店购买颠茄片。药师应提示该药可能发生的不良反应有

A.出汗减少

B.排尿困难

C.视物模糊

D.心率减慢

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查颠茄片的不良反应相关知识。我们依次分析每个选项：-选项A：颠茄片的主要成分是颠茄浸膏，它属于抗胆碱药，能够抑制汗腺分泌，进而导致出汗减少，所以该选项正确。-选项B：抗胆碱药会使膀胱逼尿肌松弛，引起排尿困难，因此服用颠茄片可能出现排尿困难的不良反应，该选项正确。-选项C：颠茄片可使瞳孔散大、调节麻痹，从而引起视物模糊，该选项正确。-选项D：颠茄片这类抗胆碱药通常会解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，而不是减慢，所以该选项错误。综上所述，答案选ABC。5、患者，男，74岁，1型糖尿病30年，空腹血糖波动在2.9-9.1mmol/L，餐后2小时血糖波动在4.1-10.4mmol/L之间，该患者可长期应用的治疗药物有（）

A.瑞格列奈加基础胰岛素

B.基础胰岛素加餐时胰岛素

C.持续皮下胰岛素输注

D.艾塞那肽

【答案】：BC

【解析】本题主要考查1型糖尿病患者可长期应用的治疗药物选择。分析题干患者为74岁男性，患1型糖尿病30年，空腹血糖波动在2.9-9.1mmol/L，餐后2小时血糖波动在4.1-10.4mmol/L之间。1型糖尿病是由于胰岛β细胞破坏，导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病，治疗上通常依赖外源性胰岛素补充。逐一分析选项A选项：瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖。但1型糖尿病患者胰岛β细胞功能已严重受损，几乎不能分泌胰岛素，瑞格列奈无法发挥作用，所以该患者不能使用瑞格列奈，A选项错误。B选项：基础胰岛素加餐时胰岛素的治疗方案是1型糖尿病的经典治疗方案。基础胰岛素可以提供持续的基础胰岛素水平，控制空腹血糖；餐时胰岛素可以在进食时补充胰岛素，控制餐后血糖。这种方案能够模拟生理性胰岛素分泌，有效控制血糖，适合该患者长期应用，B选项正确。C选项：持续皮下胰岛素输注（CSII）是一种强化胰岛素治疗方法，通过胰岛素泵将胰岛素持续输注到皮下，能更精确地模拟生理性胰岛素分泌模式，更好地控制血糖，减少血糖波动，是1型糖尿病患者长期血糖控制的有效手段之一，C选项正确。D选项：艾塞那肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，主要通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空等机制来降低血糖。但它主要适用于2型糖尿病患者，对1型糖尿病患者效果不佳，且可能有一定的不良反应，因此该患者不适用，D选项错误。综上，答案选BC。6、与第一代抗精神病药相比，第二代抗精神病药具有的特点包括

A.具有较低的5-羟色胺2（5-HT，）受体阻断作用

B.对中脑边缘系统的作用比对纹状体系统的作用更具有选择性

C.较少发生锥体外系反应

D.较少发生催乳素水平升高

【答案】：BCD

【解析】本题可根据第二代抗精神病药的特点，对各选项逐一分析：A选项：第二代抗精神病药具有较高的5-羟色胺2（5-HT₂）受体阻断作用，而非较低，所以A选项错误。B选项：第二代抗精神病药对中脑边缘系统的作用比对纹状体系统的作用更具有选择性，能更好地发挥抗精神病作用，同时减少锥体外系不良反应等，故B选项正确。C选项：第一代抗精神病药容易引起锥体外系反应，而第二代抗精神病药较少发生锥体外系反应，这是第二代抗精神病药的重要优势之一，所以C选项正确。D选项：第一代抗精神病药可导致催乳素水平升高，出现一些相关不良反应，第二代抗精神病药较少发生催乳素水平升高的情况，因此D选项正确。综上，答案选BCD。7、治疗老年骨质疏松症的常用药物包括()

A.骨化三醇

B.降钙素

C.维生素E

D.阿仑膦酸钠

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查治疗老年骨质疏松症的常用药物相关知识点。选项A骨化三醇是维生素D3的最重要活性代谢产物之一，能促进肠道对钙的吸收并调节骨的矿化，增加肠道和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，有利于提高血钙水平，可用于治疗老年骨质疏松症，所以选项A正确。选项B降钙素是一种钙调节激素，能抑制破骨细胞的活性和数量，减少骨的吸收，从而降低血钙水平，同时还可抑制肾小管对钙、磷的重吸收，增加它们在尿中的排泄，起到治疗骨质疏松症的作用，可有效缓