2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【巩固】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

【答案】：D

【解析】本题主要考查物质跨膜转运方式的相关知识。解题关键在于明确各种跨膜转运方式的特点，并将题干中描述的转运过程与之进行匹配。选项A：简单扩散简单扩散是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散，这是一种顺浓度差的被动转运方式，不需要消耗能量，也不需要载体蛋白的协助。而题干中描述的是逆浓度差跨膜转运，与简单扩散的特点不符，所以A选项错误。选项B：滤过滤过是指溶液中的水分子和小分子溶质，在压力差的作用下通过细胞膜的过程，它也是一种顺压力差的被动过程，并非逆浓度差的转运方式。因此，B选项不符合题干要求，予以排除。选项C：膜动转运膜动转运是指大分子和颗粒物质进出细胞并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合和膜离断等一系列过程完成物质转运，主要包括出胞和入胞两种形式。它与题干中通过\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆浓度差跨膜转运特定离子的方式不同，所以C选项不正确。选项D：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。题干中明确提到细胞外的\(K^+\)及细胞内的\(Na^+\)通过\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆浓度差跨膜转运，\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶在转运过程中消耗ATP提供能量，符合主动转运需要载体蛋白且逆浓度差、消耗能量的特点，所以这种过程称为主动转运，D选项正确。综上，答案选D。2、维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

【答案】：C

【解析】本题考查维生素B12在回肠末端的吸收方式。解题关键在于对各种物质吸收方式特点的了解。选项A分析滤过是指液体在压力差作用下通过细胞膜或毛细血管壁等的过程，通常与液体和小分子物质在压力驱动下的移动有关，并非维生素B12在回肠末端的吸收方式，所以选项A错误。选项B分析简单扩散是指物质从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧的自由扩散，不需要载体和能量，一些脂溶性物质、气体等多通过简单扩散方式进行跨膜转运，但维生素B12的吸收并非这种方式，所以选项B错误。选项C分析主动转运是指物质逆浓度梯度或电位梯度，在载体蛋白和能量的作用下将物质运进或运出细胞膜的过程。维生素B12在回肠末端的吸收是一个需要载体蛋白参与且消耗能量的过程，符合主动转运的特点，所以选项C正确。选项D分析易化扩散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物质，在膜蛋白帮助下，顺浓度差的跨膜转运，分为经载体的易化扩散和经通道的易化扩散。它与维生素B12在回肠末端的吸收机制不符，所以选项D错误。综上，本题正确答案为C。3、下列哪个实验的检测指标属于质反应

A.利尿实验中对尿量多少的测定

B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

C.解热实验中体温变化的测定

D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测

【答案】：B

【解析】本题主要考查对质反应概念的理解以及在不同实验检测指标中的应用。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而是表现为反应性质的变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。选项A：在利尿实验中对尿量多少的测定，尿量是可测量的连续性数据，其变化是随着药物剂量等因素呈连续性变化的，属于量反应，并非质反应，所以该选项不符合要求。选项B：抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测，结果只有发生惊厥和不发生惊厥两种情况，呈现出全或无的性质变化，属于质反应，该选项正确。选项C：解热实验中体温变化的测定，体温是一个连续变化的指标，会随着药物作用等因素呈现出连续性的量的改变，属于量反应，而不是质反应，因此该选项错误。选项D：镇痛实验中痛觉潜伏期检测，痛觉潜伏期是一个可测量的连续数值，会因药物等因素发生连续性的变化，属于量反应，并非质反应，所以该选项也不正确。综上，本题答案选B。4、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂黏合剂的相关知识，需要判断选项中不属于片剂黏合剂的物质。选项A：CMC-Na羧甲基纤维素钠（CMC-Na）是一种常用的片剂黏合剂，它具有良好的黏性和增稠性，能够使片剂中的物料黏合在一起，有助于片剂的成型，所以选项A属于片剂黏合剂。选项B：HP羟丙基纤维素（HP）也是常用的片剂黏合剂之一，它可以增加物料的黏性，促进片剂的成型，在片剂制备中发挥着重要作用，因此选项B属于片剂黏合剂。选项C：MC甲基纤维素（MC）同样是常见的片剂黏合剂，其具有一定的黏性，能将片剂各成分黏合起来，保证片剂的质量和稳定性，所以选项C属于片剂黏合剂。选项D：CMS-Na羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是一种常用的片剂崩解剂，而不是黏合剂。崩解剂的作用是使片剂在体内迅速崩解，释放出药物，与黏合剂的作用相反，所以选项D不属于片剂黏合剂。综上，答案选D。5、含有一个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来判断含有一个硝基的药物。选项A：硝酸甘油硝酸甘油的化学名称为三硝酸甘油酯，其结构中含有三个硝酸酯基，即含有三个硝基，所以该选项不符合要求。选项B：硝酸异山梨醇酯硝酸异山梨醇酯又称消心痛，分子结构中有两个硝酸酯基，也就是含有两个硝基，因此该选项也不正确。选项C：单硝酸异山梨醇酯单硝酸异山梨醇酯是硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物，其分子结构中仅存在一个硝酸酯基，即含有一个硝基，该选项符合题意。选项D：戊四硝酯戊四硝酯是四硝酸季戊四醇酯，分子结构中含有四个硝酸酯基，也就是四个硝基，所以该选项错误。综上，答案选C。6、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物制剂稳定性因素的相关知识。解题的关键在于分析题干中描述的影响药物降解因素的特点，然后与各个选项进行匹配。分析题干题干指出有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，且分解速度与系统的温度无关。逐一分析选项A选项光线：光线属于辐射的一种，很多药物在光线的照射下，其分子会吸收光能而活化，从而产生分解反应，并且这种光解反应的速度通常与系统温度无关，这与题干中描述的影响药物降解的因素特点相符，所以A选项正确。B选项空气：空气中的氧气等成分可能会与药物发生氧化反应，导致药物降解，但题干中强调的是辐射作用，并非空气的影响，所以B选项错误。C选项温度：题干明确说明分解速度与系统的温度无关，而温度主要是通过影响化学反应速率来影响药物稳定性的，与题干描述不符，所以C选项错误。D选项金属离子络合剂：金属离子络合剂主要是用于防止金属离子对药物稳定性的影响，与题干中提到的辐射作用无关，所以D选项错误。综上，答案是A选项。7、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物不良反应的概念。下面对各选项进行分析：选项A：继发反应继发反应是指继发于药物治疗作用后的不良反应，是在治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。符合题干中对该不良反应的描述，所以选项A正确。选项B：毒性反应毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，并非治疗作用本身带来的间接结果，所以选项B错误。选项C：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，与治疗作用本身带来的间接结果这一表述不符，所以选项C错误。选项D：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与题干描述的概念不一致，所以选项D错误。综上，正确答案是A。8、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】本题主要考查物料中细粉太多所引发的结果。选项A：裂片是指片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。当物料中细粉太多时，空气容易混入颗粒中，在压片过程中，这些空气不能及时排出，当压力解除后，空气膨胀导致片剂出现裂片现象，所以物料中细粉太多会引起裂片，该选项正确。选项B：松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。松片通常是由于物料的压缩成形性差、含纤维成分多、黏性不足等原因引起，而非细粉太多，该选项错误。选项C：崩解迟缓是指片剂不能在规定的时间内完全崩解。崩解迟缓主要与片剂的崩解剂用量、颗粒的硬度、压片压力等因素有关，并非细粉太多导致，该选项错误。选项D：溶出超限是指片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物。溶出超限主要与药物的溶解度、药物粒子大小、片剂的孔隙率等因素相关，与细粉太多没有直接关联，该选项错误。综上，本题正确答案是A。9、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂的类型。选项A，常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，它并非是基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂，故A项错误。选项B，微球是一种用适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体，通常用于控制药物释放等，但并非是基于酸碱性差异的靶向制剂，故B项错误。选项C，纳米囊属药库膜壳型，是高分子物质组成的固态胶体粒子，同样不是基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂，故C项错误。选项D，pH敏感脂质体基于病变组织与正常组织间酸碱性差异发挥作用。在不同的pH环境下，pH敏感脂质体的结构会发生变化，从而实现药物在特定部位的释放，属于基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂，故D项正确。综上，答案选D。10、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所描述的药物特点，结合尼莫地平的化学结构和药理特性来逐一分析判断。选项A不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应，这一特点描述的是硝苯地平。而尼莫地平具有特定的化学结构和性质，并非该选项所描述的情况，所以A选项错误。选项B含有苯并硫氮杂䓬结构的药物是地尔硫䓬，并非尼莫地平，所以B选项错误。选项C具有芳烷基胺结构的药物代表是维拉帕米，并非尼莫地平的结构特点，所以C选项错误。选项D尼莫地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有二氢吡啶母核。并且它对脑血管有较高的选择性，能选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑循环，所以D选项正确。综上，本题答案选D。"11、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查抑菌剂的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：-A选项：氯化钠通常用作等渗调节剂，主要作用是调节溶液的渗透压，使其与人体血浆渗透压基本相等，而非抑菌剂，所以A选项错误。-B选项：硫柳汞是一种常用的抑菌剂，能够抑制微生物的生长和繁殖，起到防止药物被微生物污染的作用，所以B选项正确。-C选项：甲基纤维素常作为增稠剂、助悬剂使用，可增加溶液的黏稠度，改善制剂的稳定性和物理性质，并非抑菌剂，所以C选项错误。-D选项：焦亚硫酸钠是一种抗氧化剂，它可以防止药物中的成分被氧化，维持药物的稳定性，不是抑菌剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。12、常用的O/W型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.卵磷脂

C.司盘80

D.单硬脂酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中乳化剂的类型来判断常用的O/W型乳剂的乳化剂。分析选项A吐温80是聚山梨酯类表面活性剂，具有较强的亲水性，能使水包油（O/W）型乳剂更加稳定，是常用的O/W型乳剂的乳化剂，所以选项A正确。分析选项B卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有良好的乳化性能，但它更常用于制备油包水（W/O）型乳剂或脂质体等，并非常用的O/W型乳剂的乳化剂，所以选项B错误。分析选项C司盘80是失水山梨醇脂肪酸酯类表面活性剂，其亲水性较弱，亲油性较强，主要用于制备油包水（W/O）型乳剂，而不是O/W型乳剂，所以选项C错误。分析选项D单硬脂酸甘油酯是一种常用的乳化剂和稳定剂，但其乳化能力较弱，通常与其他乳化剂合用，且更倾向于形成油包水（W/O）型乳剂，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是A。13、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项中物质所属类型来判断属于阴离子型表面活性剂的选项。选项A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，并非阴离子型表面活性剂，所以选项A不符合要求。选项B：洁尔灭洁尔灭即苯扎溴铵，属于阳离子型表面活性剂，并非阴离子型表面活性剂，因此选项B也不正确。选项C：卵磷脂卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，它既不是单纯的阴离子型表面活性剂，所以选项C也不是正确答案。选项D：肥皂类肥皂类是以脂肪酸盐为主要成分的表面活性剂，其在水中能解离出具有表面活性的阴离子，所以属于阴离子型表面活性剂，选项D正确。综上，本题答案选D。14、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：C

【解析】《中国药典》分为四部，每一部收载的内容有所不同。其中，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部专门收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。所以生物制品收载在《中国药典》的三部，答案选C。15、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

【答案】：A

【解析】本题主要考查易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物。选项A氨基糖苷类抗生素具有肾毒性，是易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物。其肾毒性主要表现为近端肾小管上皮细胞变性、坏死。氨基糖苷类药物可与肾小管刷状缘膜上的阴离子磷脂结合，通过胞饮作用进入细胞内，在溶酶体内蓄积，导致溶酶体破裂，释放出多种水解酶，引起细胞损伤和坏死。同时，药物还可抑制线粒体的功能，影响能量代谢，进一步加重细胞损伤。因此选项A正确。选项B非甾体类抗炎药主要是抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而影响肾脏的血流动力学。长期或大量使用非甾体类抗炎药可导致肾缺血、急性肾损伤等，但并非主要引起肾小管坏死或急性肾小管损伤，故选项B错误。选项C磺胺类药物可在肾小管内形成结晶，阻塞肾小管，导致肾内梗阻性肾病，但它并非主要引起肾小管的坏死或急性损伤，而是以梗阻性病变为主，所以选项C错误。选项D环孢素的肾毒性主要表现为慢性肾间质纤维化和急性肾毒性（如肾前性氮质血症），其主要是通过收缩肾血管，减少肾血流量和肾小球滤过率而影响肾功能，并非是易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物，因此选项D错误。综上，答案选A。16、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查能引起药源性肾病的药物。选项A，辛伐他汀是一种调血脂药，主要不良反应为横纹肌溶解、肝损害等，一般不会引起药源性肾病。选项B，青霉素在使用过程中，尤其是大剂量使用时，可能会引起急性间质性肾炎等药源性肾病，所以该选项正确。选项C，地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药，主要不良反应包括嗜睡、头昏、乏力等，通常不会导致药源性肾病。选项D，苯妥英钠是抗癫痫药及抗心律失常药，常见不良反应有牙龈增生、共济失调等，一般不会引发药源性肾病。综上，答案选B。17、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

【答案】：D

【解析】题干描述了肿瘤组织血管壁内皮细胞间隙特点，以及通过将药物制成合适粒度剂型可使药物集中分布于肿瘤组织发挥抗肿瘤作用，强调的是剂型粒度对药物分布及作用的影响。选项A疗程指的是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案，与剂型粒度和药物分布无关；选项B给药时间是指在何时给予药物，主要涉及用药的时间安排，和题干重点内容不相关；选项C药物的剂量是指一次或多次用药的数量，和剂型粒度以及药物在肿瘤组织与正常组织的分布联系不大；而选项D体型并非影响药物在肿瘤组织和正常组织分布的关键因素，题干内容并没有提及体型与药物发挥抗肿瘤作用的关系。所以答案选D。18、适合于制成乳剂型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查适合制成乳剂型注射剂的药物特性。选项A水中难溶且稳定的药物，由于其在水中的溶解性差，通常不适合制成乳剂型注射剂。乳剂型注射剂是将互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中，而难溶于水的特性不利于形成稳定的乳剂结构，所以该选项不符合要求。选项B水中易溶且稳定的药物，其在水中能够较好地溶解并保持稳定，这种情况下一般会优先考虑制成水溶液型注射剂，因为该剂型制备相对简单且能保证药物的溶解和稳定性，无需制成乳剂型，故该选项不正确。选项C油中易溶且稳定的药物，具备制成乳剂型注射剂的优势。乳剂型注射剂通常由油相和水相组成，药物易溶于油相可使其在油滴中较好地分散，并且药物在油相中的稳定性可以保证乳剂在储存和使用过程中药物的有效性和安全性，所以这类药物适合制成乳剂型注射剂，该选项正确。选项D水中易溶且不稳定的药物，虽然能溶解在水中，但稳定性较差，这类药物一般会采用一些特殊的制剂技术来提高其稳定性，如制成粉针剂等，而不是乳剂型注射剂，因此该选项也不正确。综上，本题答案选C。19、关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢意味着药物在胃中停留时间延长，可使药物有更充足的时间到达十二指肠，利于药物在十二指肠通过载体转运吸收，所以胃排空缓慢有利于其口服吸收，该选项说法正确。B选项：食物对药物吸收的影响较为复杂，并非所有食物都会减少药物的吸收，有些药物与食物同服还能增加吸收，或者减少药物对胃肠道的刺激，所以“药物均不能与食物同服”这一说法过于绝对，该选项错误。C选项：药物的亲脂性会影响药物的吸收，一般来说油/水分配系数大的药物，脂溶性高，更容易通过生物膜，吸收较好，而不是油/水分配系数小的药物吸收好，该选项错误。D选项：固体药物粒子越大，其比表面积越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固体药物粒子越小，溶出越快，吸收越好，该选项错误。综上，正确答案是A。20、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

【答案】：C

【解析】本题主要考查吲哚美辛软膏剂防腐剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚乙二醇4000通常是作为软膏剂的基质使用，而非防腐剂，所以该选项错误。-选项B：十二烷基硫酸钠一般在制剂中可作为乳化剂、去污剂等，并非吲哚美辛软膏剂的防腐剂，该选项错误。-选项C：苯扎溴铵是一种常用的防腐剂，在吲哚美辛软膏剂中可起到防止药物被微生物污染的作用，该选项正确。-选项D：甘油具有保湿等作用，常作为保湿剂用于软膏剂中，并非防腐剂，该选项错误。综上，本题正确答案是C。21、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及的转运方式的特点来判断需要载体且不需要消耗能量的是哪种。选项A：主动转运主动转运是指某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运需要载体且消耗能量，所以该选项不符合要求。选项B：促进扩散促进扩散又称易化扩散，是指非脂溶性物质或亲水性物质，如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度，不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。因此，促进扩散需要载体，但不需要消耗能量，该选项符合题意。选项C：吞噬吞噬是指细胞通过吞噬作用摄取大的颗粒物质（如细菌、细胞碎片等）的过程。吞噬作用不需要载体，但需要消耗能量来形成吞噬泡和进行后续的转运，所以该选项不符合要求。选项D：膜动转运膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，包括胞饮、吞噬和胞吐。膜动转运过程中需要消耗能量，而且不依赖特定的载体蛋白，所以该选项不符合要求。综上，需要载体，不需要消耗能量的是促进扩散，答案选B。22、类食物中，胃排空最快的是

A.糖类

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类食物胃排空速度的相关知识。胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，不同类型的食物胃排空速度存在差异。选项A，糖类在胃内的排空速度相对较快。因为糖类的分子结构相对较为简单，在胃肠道内更容易被消化分解，能较快地从胃进入十二指肠，所以糖类的胃排空速度是各类食物中最快的。选项B，蛋白质的分子结构比糖类复杂，其消化过程相对需要更多的时间和消化酶。蛋白质在胃内需要经过胃蛋白酶等多种酶的作用才能逐步分解，因此其胃排空速度比糖类慢。选项C，脂肪的胃排空速度最慢。脂肪的物理和化学性质决定了它在胃内的排空较为困难。脂肪需要在胆汁的乳化作用以及胰脂肪酶等的作用下才能被消化，而且脂肪在胃内会刺激胃黏膜分泌某些物质，进而抑制胃的排空，所以脂肪的胃排空时间较长。选项D，三者混合物的胃排空速度会受到其中各成分比例以及其他因素的影响，但总体来说，由于包含了排空较慢的蛋白质和脂肪，其排空速度必然不会比单纯的糖类快。综上所述，在糖类、蛋白质、脂肪以及三者混合物这几类食物中，胃排空最快的是糖类，本题正确答案为A。23、属于青霉烷砜类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

【答案】：A

【解析】本题主要考查对青霉烷砜类药物的了解。选项A：舒巴坦属于青霉烷砜类药物。它是一种不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，能与β-内酰胺酶发生不可逆的反应后使酶失活，从而增强青霉素类及头孢菌素类药物的抗菌作用。所以该选项正确。选项B：氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，并非青霉烷砜类药物，该选项错误。选项C：美罗培南属于碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，与青霉烷砜类药物不同，该选项错误。选项D：克拉维酸是氧青霉烷类的典型药物，也是β-内酰胺酶抑制剂，但不属于青霉烷砜类药物，该选项错误。综上，答案选A。24、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物反应类型的概念区分。首先来看选项A，后遗反应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力，是在药物使用后，当血药浓度下降到一定程度后仍然存在的效应，符合后遗反应的定义，所以该选项正确。选项B，停药反应是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，与题干中描述的次日出现困倦、头昏和乏力等表现不符，故该选项错误。选项C，毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，题干中只是次日早晨出现的一些轻度不适症状，并非由于药物剂量过大或蓄积导致的严重危害性反应，所以该选项错误。选项D，过敏反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，通常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与题干中次日早晨困倦、头昏和乏力的表现不同，因此该选项错误。综上，答案选A。"25、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物相关概念的理解与区分。选项A：继发反应继发反应是指由药物的治疗作用引起的不良后果，也就是治疗矛盾，所以该选项符合题意。选项B：耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量，这与由药物治疗作用引起的不良后果这一概念不同，所以该选项不符合题意。选项C：耐药性耐药性一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，造成药物对该病原体的疗效降低或无效，并非是药物治疗作用引发的不良后果，所以该选项不符合题意。选项D：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，这与题干所描述的由药物治疗作用引起的不良后果不相符，所以该选项不符合题意。综上，本题正确答案是A。26、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物动力学模型及相关概念的理解。选项A分析清除率是指机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，它反映的是机体清除药物的能力，与将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系这一描述无关，所以选项A错误。选项B分析表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其反映了药物在体内分布的广泛程度或与组织结合的程度，并非是将机体看作两个不同药物分布速度单元组成的体系，因此选项B错误。选项C分析二室模型是把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系，即中央室和周边室。中央室一般包括血浆及血流丰富的组织（如心、肝、肾等），药物在中央室的分布迅速达到平衡；周边室则代表血流缓慢的组织（如脂肪、肌肉等），药物在周边室的分布较慢。所以选项C正确。选项D分析单室模型是将整个机体视为一个隔室，假设药物进入机体后立即在全身各组织、器官达到动态平衡，与题干中药物分布速度不同的两个单元组成体系的描述不符，故选项D错误。综上，本题正确答案是C。27、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对药物分布的影响来逐一分析。选项A：肝肠循环肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要影响药物的排泄和药时曲线，使药物在体内的停留时间延长，而不是影响药物在体内各组织器官的分布情况，所以肝肠循环不影响药物分布。选项B：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的程度。药物与血浆蛋白结合后，形成结合型药物，结合型药物一般没有药理活性，且不能透过生物膜，暂时“储存”在血液中。只有游离型药物才能自由地在体内组织器官中分布、转运并发挥药理作用。所以血浆蛋白结合率会影响药物的分布。选项C：膜通透性膜通透性是指生物膜对物质通过的一种能力。药物要在体内分布，需要通过各种生物膜，如细胞膜、毛细血管壁等。膜通透性不同，药物通过的难易程度就不同，进而影响药物在不同组织器官中的分布。例如，脂溶性高的药物容易透过生物膜，分布范围可能更广。选项D：体液pH值体液的pH值会影响药物的解离度。大多数药物是弱酸性或弱碱性的，在不同的pH环境中，药物的解离程度不同。离子型药物不易透过生物膜，而分子型药物容易透过生物膜。因此，体液pH值的改变会影响药物的解离状态，从而影响药物的跨膜转运和分布。例如，在酸性环境中，弱酸性药物的分子型比例增加，更容易透过生物膜进入细胞内。综上，不影响药物分布的因素是肝肠循环，答案选A。28、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断胶囊服用方法是否正确。选项A：站着服用胶囊是最佳姿势。站着时，食管呈自然垂直状态，胶囊更易顺利通过食管进入胃内，有利于药物的正常服用和发挥药效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项B：服用胶囊时抬头吞咽是不当的。因为抬头吞咽时，胶囊可能会随着食管的弯曲而漂浮在食管中，不易顺利进入胃内，甚至可能卡在食管中，导致胶囊不能及时被消化吸收，还可能引起不适，所以该选项中胶囊服用方法不正确。选项C：胶囊须整粒吞服。胶囊通常有其特定的设计目的，比如有的胶囊是肠溶胶囊，可避免药物在胃中被胃酸破坏，保证药物在肠道特定部位释放；有的胶囊是为了掩盖药物的不良气味等。若将胶囊拆开服用，可能影响药物的疗效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项D：用温开水吞服胶囊是合适的。温开水可以帮助胶囊顺利通过食管，减少胶囊对食管的刺激，同时也有助于胶囊在胃内的溶解和药物的释放，所以该选项中胶囊服用方法正确。综上，答案选B。29、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本题考查制备O／W型乳剂时乳化剂最佳HLB值的相关知识。HLB即亲水亲油平衡值，是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的指标，不同类型的乳剂对乳化剂的HLB值有不同要求。在制备O／W型（水包油型）乳剂时，通常需要选择具有较高HLB值的乳化剂，以确保形成稳定的水包油体系。选项A：HLB值为15，此值处于较高范围，符合O／W型乳剂对乳化剂HLB值的要求，较高的HLB值意味着乳化剂亲水性强，能够较好地将油滴分散在水相中，形成稳定的水包油乳剂，所以该选项正确。选项B：HLB值为3，这个数值较低，表明乳化剂亲油性较强，一般适用于制备W／O型（油包水型）乳剂，而不适用于O／W型乳剂，因此该选项错误。选项C：HLB值为6，同样相对较低，更倾向于亲油，不利于形成稳定的O／W型乳剂，故该选项错误。选项D：HLB值为8，虽然比3和6稍高，但对于制备O／W型乳剂来说，通常认为还不够理想，其亲水性相对不足，不能很好地满足O／W型乳剂的稳定性要求，所以该选项错误。综上，答案选A。30、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本题考查的是测定乙琥胺含量所使用的方法。选项A：碘量法碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。该方法主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，并不适用于乙琥胺含量的测定。所以选项A错误。选项B：铈量法铈量法是以硫酸铈为标准溶液进行滴定的氧化还原滴定法，通常用于一些具有还原性的药物的含量测定，而乙琥胺不适合用这种方法测定含量。所以选项B错误。选项C：亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，定量生成重氮盐，来测定药物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等适合该方法测定的结构特征，不能用亚硝酸钠滴定法测定其含量。所以选项C错误。选项D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶剂中其酸性可以得到增强，从而可以用适当的碱标准溶液进行滴定来测定其含量，所以测定乙琥胺的含量使用非水酸量法。选项D正确。综上，本题正确答案是D。第二部分多选题(10题)1、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

【答案】：BCD

【解析】本题可根据醌类抗生素及其衍生物的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：阿糖胞苷阿糖胞苷是一种嘧啶类抗代谢药物，主要通过抑制细胞DNA的合成来发挥抗肿瘤作用，它并不属于醌类抗生素及其衍生物。所以选项A不符合要求。选项B：多柔比星多柔比星属于蒽环类抗生素，是醌类抗生素的一种。它能够嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，进而发挥抗肿瘤作用。因此，选项B属于醌类抗生素及其衍生物，该选项符合要求。选项C：米托蒽醌米托蒽醌是人工合成的蒽醌类衍生物，它可以和DNA发生相互作用，抑制核酸合成，从而达到抗肿瘤的效果。所以选项C也属于醌类抗生素及其衍生物，该选项符合要求。选项D：柔红霉素柔红霉素同样属于蒽环类抗生素，是醌类抗生素的典型代表之一。它可以抑制DNA和RNA的合成，对多种肿瘤细胞具有杀伤作用。所以选项D属于醌类抗生素及其衍生物，该选项符合要求。综上，答案选BCD。2、关于奥美拉唑的叙述正确的是

A.质子泵抑制剂

B.本身无活性

C.为两性化合物

D.经H

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对奥美拉唑相关性质的理解。下面对每个选项进行分析：A选项：奥美拉唑属于质子泵抑制剂。质子泵抑制剂是一类重要的抑制胃酸分泌的药物，奥美拉唑通过作用于胃壁细胞的质子泵，抑制胃酸的分泌，从而发挥治疗消化性溃疡、胃食管反流病等疾病的作用，所以A选项叙述正确。B选项：奥美拉唑本身无活性。它在酸性环境中会转化为有活性的次磺胺或次磺酰胺，进而与质子泵的巯基结合，发挥抑制胃酸分泌的作用，所以其本身以无活性形式存在，B选项叙述正确。C选项：奥美拉唑是两性化合物。其分子结构中既含有碱性的取代苯并咪唑基，又含有酸性的吡啶基，具有两性的化学性质，C选项叙述正确。D选项：虽然题干此处未完整给出相关信息，但从答案为ABCD来看，该选项所描述的关于奥美拉唑的内容也是正确的。综上，本题ABCD四个选项的叙述均正确，答案选ABCD。3、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查包衣的目的。以下对各选项进行分析：A选项：通过包衣技术，可以选择合适的包衣材料，使药物在特定的胃肠道部位释放。例如，采用肠溶包衣，可让药物避免在胃酸环境的胃中释放，而是到达碱性环境的肠道后再释放，从而实现控制药物在胃肠道中释放部位的目的，该选项正确。B选项：包衣能够调节药物的释放速度。不同的包衣材料和包衣工艺可以控制药物从包衣膜中的扩散速率，如缓释包衣可使药物缓慢释放，延长药物在体内的作用时间，达到控制药物在胃肠道中释放速度的效果，该选项正确。C选项：某些药物可能具有苦味或不良气味，这会影响患者的顺应性。包衣可以将药物包裹起来，从而掩盖药物的苦味或不良气味，使患者更易于接受药物治疗，该选项正确。D选项：药物在储存过程中，容易受到水分、光线和空气的影响而发生变质。包衣能够形成一层保护膜，起到防潮、避光、隔离空气的作用，减少外界因素对药物的影响，增加药物的稳定性，该选项正确。综上，ABCD四个选项均是包衣的目的，本题答案选ABCD。4、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱胺反应

【答案】：ABD

【解析】本题考查胺类药物的代谢途径相关知识。解题的关键在于了解胺类药物常见的代谢反应类型，并对各选项进行逐一分析判断。选项A：N-脱烷基化反应胺类药物中的氮原子上若连接有烷基，在体内代谢过程中，该烷基可发生脱除反应，这是胺类药物常见的代谢途径之一。因此，选项A正确。选项B：N-氧化反应胺类药物中的氮原子具有一定的电子云密度，在体内酶的作用下，氮原子可以被氧化，发生N-氧化反应，这也是其重要的代谢途径。所以，选项B正确。选项C：加成反应加成反应一般是不饱和化合物与其他物质发生的反应，而胺类药物的结构特点和常见的代谢环境并不倾向于发生加成反应，它不属于胺类药物的典型代谢途径。故选项C错误。选项D：氧化脱胺反应在体内代谢系统的作用下，胺类药物可以发生氧化脱胺反应，将氨基从药物分子中脱除，这同样是胺类药物的一种代谢方式。所以，选项D正确。综上，答案选ABD。5、属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物转化的反应类型。第Ⅱ相生物转化又称结合反应，是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。-选项A：对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应，属于葡萄糖醛酸结合反应，是第Ⅱ相生物转化中常见的结合反应类型。通过这种结合，增加了药物的水溶性，有利于药物的排泄。-选项B：沙丁胺醇和硫酸的结合反应，属于硫酸结合反应，也是第Ⅱ相生物转化的一种重要方式。硫酸结合可以使药物的极性增加，从而促进药物从体内排出。-选项C：白消安和谷胱甘肽的结合反应，谷胱甘肽具有解毒作用，与药物结合后能降低药物的毒性，并增加其水溶性，便于排出体外，此反应属于第Ⅱ相生物转化中的谷胱甘肽结合反应。-选项D：对氨基水杨酸的乙酰化结合反应，乙酰化反应是在乙酰基转移酶的催化下，将乙酰基结合到药物分子中，是第Ⅱ相生物转化的反应之一。综上所述，选项A、B、C、D中的反应均属于第Ⅱ相生物转化的反应，本题答案选ABCD。6、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查对β受体拮抗剂药物的识别。选项A：哌唑嗪哌唑嗪是选择性α₁受体阻滞剂，它可以阻断血管平滑肌突触后膜α₁受体，使小动脉和小静脉舒张，从而降低外周血管阻力，起到降压作用，并非β受体拮抗剂，所以选项A不符合题意。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是非选择性β受体拮抗剂，它能竞争性阻断β₁和β₂受体，可降低心肌耗氧量、减慢心率等，在临床上常用于治疗多种心血管疾病，如心律失常、心绞痛、高血压等，属于β受体拮抗剂，所以选项B符合题意。选项C：拉贝洛尔拉贝洛尔兼具α受体和β受体阻断作用，对β受体的阻断作用约为α受体阻断作用的4～8倍，通过阻断β受体可产生一系列药理效应，因此属于β受体拮抗剂的范畴，选项C符合题意。选项D：比索洛尔比索洛尔是选择性β₁受体拮抗剂，它对心脏的β₁受体有较高的选择性阻断作用，可降低心脏的兴奋性、减慢心率、减少心肌耗氧量，常用于治疗高血压、冠心病等心血管疾病，属于β受体拮抗剂，选项D符合题意。综上，本题答案选BCD。7、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实