执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解（完整版）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中药物之间的相互作用机制，分析哪些是主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用，从而得出正确答案。选项A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素为药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性。甲苯磺丁脲在体内需要经过肝药酶的代谢，当氯霉素与甲苯磺丁脲联合使用时，氯霉素抑制了肝药酶，使得甲苯磺丁脲的代谢减慢，药物在体内的浓度升高，从而增强了甲苯磺丁脲的降糖作用，这属于主要通过药酶抑制作用引起的药物相互作用，故该选项符合题意。选项B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林与格列本脲联用时，阿司匹林可以从血浆蛋白结合部位置换出格列本脲，使游离的格列本脲增多，从而增强其降糖作用，这种相互作用机制主要是血浆蛋白结合的置换作用，而非药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。选项C：保泰松+洋地黄毒苷保泰松与洋地黄毒苷联合应用时，保泰松可将洋地黄毒苷从血浆蛋白结合部位置换出来，使游离型洋地黄毒苷增多，作用增强，其主要作用机制是血浆蛋白结合的置换，并非药酶抑制作用，因此该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性增强，使布洛芬等药物的代谢加快，而不是药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。综上，主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案选A。2、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同因素导致药物反应差异类型的判断。选项A：种族差别种族差别是指不同种族在遗传、生理和代谢等方面存在差异，这些差异会影响药物在体内的代谢过程和产生的效果。题干中明确指出白种人服用异烟肼后呈现慢代谢，体内维生素B6缺失从而导致神经炎；而黄种人服用异烟肼则是快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。白种人和黄种人属于不同的种族，他们对异烟肼的代谢方式和产生的不良反应不同，这明显体现了种族之间的差异对药物反应的影响，所以该选项正确。选项B：性别性别因素主要涉及男女性在激素水平、身体结构等方面的不同，进而可能影响药物的代谢和反应。但题干中并未提及与性别相关的内容，没有体现出男性和女性在服用异烟肼时的不同反应情况，所以该选项不符合题意。选项C：年龄年龄对药物代谢的影响通常表现为不同年龄段人群的生理功能、器官发育程度等存在差异，从而影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。然而题干里没有关于年龄因素的描述，没有表明不同年龄的人服用异烟肼会有怎样的不同效果，因此该选项不正确。选项D：个体差异个体差异强调的是同一群体内不同个体之间由于基因、生活方式等多种因素导致的对药物反应的不同。但题干重点强调的是白种人和黄种人两个不同种族之间的差异，并非同一群体内个体之间的差异，所以该选项也不正确。综上，本题答案选A。3、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂的相关知识。选项A：酒石酸酒石酸通常作为pH调节剂使用，它可以调节溶液的酸碱度，但并非用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项A不符合题意。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠一般在碱性环境中使用，它的抗氧化作用是基于其还原性，但它更适用于碱性药物液体制剂，而不是弱酸性药物液体制剂。所以选项B不符合要求。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠具有较强的还原性，在弱酸性环境中能够与药物液体制剂中的氧发生反应，从而防止药物被氧化，是用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项C正确。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，主要作用是络合金属离子，防止金属离子催化药物的氧化反应，它本身并非抗氧化剂。所以选项D不正确。综上，本题的正确答案是C。4、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

【答案】：C

【解析】本题考查含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安在体内的代谢反应类型。选项A，甲基化结合反应是指药物分子中的酚羟基、巯基、氨基等基团在甲基转移酶的催化下发生的甲基化修饰反应，白消安在体内并不主要发生甲基化结合反应，所以A选项错误。选项B，与硫酸的结合反应一般是含有酚羟基、醇羟基等的药物，在磺基转移酶的作用下与硫酸结合，白消安并非通过此种结合反应进行代谢，故B选项错误。选项C，含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，其分子中的甲磺酸酯基团具有较强的亲电性，容易与谷胱甘肽发生亲核取代反应，即与谷胱甘肽的结合反应，所以C选项正确。选项D，与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中常见的Ⅱ相代谢反应之一，通常是药物分子中的羟基、羧基、氨基等基团与葡萄糖醛酸在葡萄糖醛酸转移酶的催化下结合，但这不是白消安在体内的代谢反应，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。5、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.磷酸可待因

B.盐酸异丙嗪

C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪

D.吗啡

【答案】：C

【解析】本题考查在流感症状治疗中适用药物的选择。解题关键在于结合题干中医生给出的治疗建议以及药物的功效来分析选项。题目指出在流感治疗中，医生建议选用对乙酰氨基酚退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。我们需要明确每个选项所涉及药物在治疗流感症状方面的作用。选项A：磷酸可待因：磷酸可待因有镇咳作用，与复方磷酸可待因糖浆镇咳的功能相关，但题干强调的是搭配复方磷酸可待因糖浆治疗，且未提及仅使用磷酸可待因就能满足治疗需求，同时没有体现与其他药物联合使用的信息，所以该选项不全面。选项B：盐酸异丙嗪：盐酸异丙嗪有抗组胺、镇静等作用，题干中未提及该药物与流感治疗的关联，在给定的治疗建议里没有它的作用体现，因此该选项不符合要求。选项C：磷酸可待因和盐酸异丙嗪：复方磷酸可待因糖浆中可能包含磷酸可待因成分用于镇咳，而盐酸异丙嗪也常用于感冒或过敏引起的咳嗽等症状。结合起来，两者共同作用可能更全面地应对流感引发的咳嗽等症状，符合题干中医生给出的治疗搭配思路，是正确的选项。选项D：吗啡：吗啡主要用于镇痛、镇静等，在流感治疗中并非是常规的针对畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞等症状的用药，且其有较强的成瘾性等副作用，不适合作为流感治疗药物，所以该选项不正确。综上，答案选C。6、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

【答案】：A

【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型判断。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。常见的结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。甲基化结合反应是将甲基基团添加到分子上的过程。肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素的过程中，是发生了甲基化结合反应，具体表现为在特定酶的作用下，肾上腺素分子上的羟基被甲基化，从而生成了3-O-甲基肾上腺素。而乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子或其代谢物上；与葡萄糖醛酸的结合反应是药物在UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的催化下与葡萄糖醛酸结合；与硫酸的结合反应是在磺基转移酶的催化下，药物分子中的羟基、氨基、羟氨基等基团与硫酸结合。所以本题答案选A。7、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】生物药剂学分类系统按药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第1类药物，由于具备高溶解性和高渗透性，其体内吸收过程主要不取决于渗透效率、溶解速率和解离度等因素。胃排空速度在这类药物的体内吸收过程中起到关键性作用，因为较快的胃排空速度能使药物更快进入肠道，更有利于药物的吸收。所以依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。8、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的结构、理化性质与药物活性的相关知识，对各选项逐一分析。选项A：logP是脂水分配系数，它用于衡量药物脂溶性大小，logP的值越大，表示药物在脂相中的分配比例越大，即脂溶性越大，而非脂溶性越小。所以选项A说法错误。选项B：pKa是酸度系数，用来衡量药物在不同环境下解离程度大小。一般来说，解离程度越大，离子型药物越多，而不是分子型药物越多。因为药物解离后会形成离子，所以解离程度与离子型药物的比例呈正相关。因此选项B说法错误。选项C：通常情况下，酸性药物在pH低的环境中，如酸性的胃里，解离少，分子型药物比例多；碱性药物在pH高的环境中，如碱性的小肠里，解离少，分子型药物比例多。而分子型药物具有较好的脂溶性，更容易透过生物膜被吸收。所以选项C说法正确。选项D：阿司匹林是酸性药物，在酸性的胃中解离少，分子型药物比例多，易吸收，而不是易解离、吸收少。所以选项D说法错误。综上，正确答案是C。9、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：B

【解析】本题考查生物半衰期的相关表示符号。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，通常用“t”来表示，所以答案选B。选项A中的“CL”一般代表药物清除率；选项C中的“β”在药代动力学等领域有不同含义，但并非生物半衰期的表示；选项D中的“V”常代表表观分布容积。10、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A.代谢速度不变

B.代谢速度加快

C.代谢速度变慢

D.代谢速度先加快后减慢

【答案】：C

【解析】本题考查氯霉素与华法林合用产生的药物相互作用。华法林是一种常用的抗凝药物，其体内代谢过程会受到多种因素影响。氯霉素是细胞色素P450酶系的抑制剂。当氯霉素与华法林合用时，氯霉素会抑制肝药酶的活性，而华法林的代谢主要依赖于肝药酶的参与。由于肝药酶活性被抑制，华法林的代谢过程受到阻碍，导致其代谢速度变慢。选项A，代谢速度不变不符合氯霉素对肝药酶抑制从而影响华法林代谢的药理机制。选项B，代谢速度加快是错误的，因为氯霉素抑制肝药酶，并非促进华法林代谢。选项D，代谢速度先加快后减慢在题干所给的药物合用情况下并无此情况发生。所以，氯霉素与华法林合用会使华法林代谢速度变慢，本题答案选C。11、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本题可依据各选项药物的化学结构来判断含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物。选项A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥类药物，其化学结构主要为巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，所以该选项不符合要求。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，其化学结构核心是芳氧丙醇胺，不具备精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，因此该选项也不正确。选项C：阿加曲班阿加曲班的化学结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，符合题干要求，所以该选项正确。选项D：氯米帕明氯米帕明属于三环类抗抑郁药，其结构特征为三环结构，不包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，故该选项错误。综上，答案选C。12、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：B

【解析】本题考查红外光谱特征参数中羰基的归属范围。逐一分析各选项：-选项A：3750～3000cm-1并非羰基的红外光谱特征参数归属范围，所以该选项错误。-选项B：在红外光谱中，羰基的特征吸收峰通常出现在1900～1650cm-1，该选项正确。-选项C：虽然1900～1650cm-1是羰基特征吸收峰范围，但l300～1000cm-1并非直接与羰基特征对应，所以该选项错误。-选项D：3750～3000cm-1和l300～l000cm-1都不是羰基特征吸收峰的标准范围，所以该选项错误。综上，本题正确答案是B。13、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本题询问该仿制药片剂的相对生物利用度。相对生物利用度通常是指受试制剂（仿制药）与参比制剂在相同剂量下的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）比值，以百分数表示，其正常范围接近100%。选项A的59.00%偏低，可能意味着仿制药的吸收情况远不如参比制剂；选项C的236.00%过高，不符合一般仿制药相对生物利用度的合理范围；选项D的42.40%同样偏低，说明仿制药的生物利用度较差。而选项B的103.20%接近100%，符合仿制药相对生物利用度的合理区间，表明该仿制药在体内的吸收等情况与参比制剂较为接近，故答案选B。14、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

【答案】：C

【解析】本题考查对非线性药物动力学转运药物特点的理解与分析。选项A非线性药物动力学转运是指药物在体内的消除过程存在饱和现象，消除动力学为非线性，其过程往往有酶（载体）参与。当药物剂量增加时，酶或载体的结合位点会逐渐被饱和，导致药物消除速率发生变化。所以消除动力学为非线性且有酶（载体）参与是非线性药物动力学转运药物的特点，该选项说法正确。选项B对于非线性药物动力学转运的药物，当剂量增加时，由于药物代谢酶或载体被饱和，药物消除能力相对下降，消除半衰期会延长。这是因为药物在体内消除变慢，需要更长时间才能消除一定比例的药量，该选项说法正确。选项C在非线性药物动力学中，AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和平均稳态血药浓度与剂量并不成正比。因为非线性过程中，药物的消除速率会随着剂量变化而改变，不是简单的线性关系。当剂量增加时，AUC和平均稳态血药浓度的增加幅度会大于剂量增加的幅度，所以该选项说法错误。选项D多次给药达稳态时，意味着药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄达到一种动态平衡状态。此时，药物的消除速度与给药速度相等，体内的药物总量保持相对稳定，血药浓度也维持在一个相对稳定的水平，该选项说法正确。综上，答案选C。15、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质在处方中的作用来逐一分析。选项A羧甲基纤维素钠在醋酸可的松滴眼剂（混悬液）中通常作为助悬剂，其作用是增加混悬液的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而保持混悬液的稳定性。所以羧甲基纤维素钠不是抑菌剂，A选项错误。选项B聚山梨酯80是一种常用的表面活性剂，在该处方中主要起到乳化、增溶的作用，它可以使药物更好地分散在溶液中，增强药物的溶解性和稳定性。因此聚山梨酯80并非抑菌剂，B选项错误。选项C硝酸苯汞是一种常用的抑菌剂，在药物制剂中能够抑制微生物的生长和繁殖，保证药物在储存和使用过程中的安全性和有效性。所以在醋酸可的松滴眼剂（混悬液）处方中，硝酸苯汞作为抑菌剂，C选项正确。选项D蒸馏水是一种溶剂，用于溶解和分散处方中的其他成分，形成适宜的制剂剂型。它本身不具备抑菌作用，D选项错误。综上，本题正确答案是C。16、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性来判断正确答案。A选项四环素：四环素类药物具有广谱抗菌作用，能口服给药，且一般不会因为不能耐酸而只能注射给药，也并非主要以导致过敏反应和只能注射给药为特点，所以A选项不符合题意。B选项头孢克肟：头孢克肟属于第三代头孢菌素类抗生素，它耐酸，可以口服给药，与题干中“不能耐酸，仅供注射给药”不符，所以B选项不正确。C选项庆大霉素：庆大霉素是氨基糖苷类抗生素，虽然有注射剂型，但它也有口服制剂，并非仅供注射给药，所以C选项也不符合。D选项青霉素钠：青霉素钠的主要不良反应是过敏反应，严重时可导致过敏性休克；而且青霉素钠在胃酸中不稳定，不能耐酸，口服易被胃酸和消化酶破坏，因此仅供注射给药，符合题干描述。综上，答案选D。17、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：B

【解析】这道题考查乙琥胺含量测定方法的相关知识。乙琥胺分子结构中具有酸性基团，对于具有酸性基团的药物进行含量测定时，非水酸量法是合适的测定方法。非水碱量法主要用于碱性药物的含量测定；碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性来进行滴定分析，多用于具有还原性或氧化性物质的测定；亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定。因此，乙琥胺的含量测定可采用非水酸量法，本题正确答案是B。18、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

【答案】：B

【解析】本题主要考查HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀的结构特征相关知识。洛伐他汀作为一种HMG-CoA还原酶抑制剂，其化学结构中包含氢化萘环。而吡啶环、嘧啶环、吡咯环并非洛伐他汀结构中的特征环。所以答案选B。19、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

【答案】：C

【解析】本题主要考查吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物所涉及的反应类型。选项A，甲基化结合反应是在酶的催化下，将甲基基团结合到药物分子上，而题干中是生成葡萄糖醛苷物，并非甲基化结合反应，所以A选项错误。选项B，乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子上，与生成葡萄糖醛苷物的反应不符，故B选项错误。选项C，与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中常见的结合反应类型之一，吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物正是通过与葡萄糖醛酸发生结合反应实现的，因此C选项正确。选项D，与硫酸的结合反应是使药物分子与硫酸结合，和生成葡萄糖醛苷物的过程不同，所以D选项错误。综上，答案选C。20、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

【答案】：A

【解析】对于本题，需要明确多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的定义。选项A，重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值，这是多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的准确表述，所以该选项正确。选项B，Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的算术平均值，并非多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的定义，所以该选项错误。选项C，Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值，也不符合多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的定义，所以该选项错误。选项D，药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值，与多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的定义不符，所以该选项错误。综上，本题正确答案为A。21、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题主要考查具有乙内酰脲结构且具有“饱和代谢动力学”特点的药物。选项A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥类药物，其化学结构母核为巴比妥酸，不含有乙内酰脲结构，所以选项A不符合题意。选项B：苯妥英钠苯妥英钠的化学结构中含有乙内酰脲结构。并且它具有“饱和代谢动力学”的特点，当剂量增加到一定程度时，再增加剂量，血药浓度不成比例地升高，容易出现毒性反应。所以选项B符合题意。选项C：加巴喷丁加巴喷丁是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，其结构与乙内酰脲无关，不含有乙内酰脲结构，所以选项C不符合题意。选项D：卡马西平卡马西平属于二苯并氮䓬类药物，其结构中不含有乙内酰脲结构，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是B。22、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：B

【解析】本题主要考查压力单位符号的相关知识。选项A中，“μm”是长度单位微米的符号，它用于表示微小的长度尺寸，并非压力的单位符号，所以A选项错误。选项B中，“kPa”是千帕的符号，千帕是压强（压力的作用效果）的常用单位，在实际生活和科学研究中，压力也常用压强来表示，所以“kPa”可以作为压力的单位符号，B选项正确。选项C中，“cm”是长度单位厘米的符号，用于衡量物体的长短、宽窄、高低等线性尺寸，和压力单位无关，C选项错误。选项D中，“mm”是长度单位毫米的符号，同样是用于测量长度的，不属于压力的单位符号，D选项错误。综上，正确答案是B。23、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查注射剂处方中伯洛沙姆188的作用。选项A，渗透压调节剂是用于调节注射剂渗透压的物质，使其与人体血浆渗透压相等或相近，以减少对机体的刺激性，而伯洛沙姆188并非主要用于调节渗透压，所以A选项错误。选项B，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，伯洛沙姆188是一种非离子型表面活性剂，具有增溶作用，可增加药物在溶剂中的溶解度，在注射剂处方中可作为增溶剂使用，所以B选项正确。选项C，抑菌剂是指能抑制微生物生长繁殖的物质，以保证注射剂在使用过程中的稳定性和安全性，伯洛沙姆188不具备抑菌的主要功能，所以C选项错误。选项D，稳定剂是能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性的物质，一般可使药物在储存过程中保持其化学、物理和生物学稳定性，伯洛沙姆188通常不作为主要的稳定剂来使用，所以D选项错误。综上，本题答案选B。24、美沙酮可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

【答案】：A

【解析】本题主要考查美沙酮可能发生的代谢类型。选项A，还原代谢是药物代谢的一种常见方式，美沙酮可以发生还原代谢，该选项正确。选项B，水解代谢通常涉及药物分子中特定化学键（如酯键、酰胺键等）的水解，美沙酮一般不主要发生水解代谢，所以该选项错误。选项C，N-脱乙基代谢主要涉及含氮原子上乙基的脱离，这并非美沙酮典型的代谢途径，该选项错误。选项D，S-氧化代谢主要是含硫原子的药物发生硫原子的氧化，美沙酮结构中不存在这样典型的可发生S-氧化代谢的结构特征，该选项错误。综上，本题答案选A。25、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

【答案】：B

【解析】本题主要考查粒径小于7μm的被动靶向微粒静脉注射后的靶部位。被动靶向制剂即自然靶向制剂，是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同粒径的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。一般而言，粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后主要被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，而肝、脾是单核-巨噬细胞系统的主要器官，所以这些微粒会聚集于肝、脾，故其靶部位是肝、脾。选项A，骨髓并非粒径小于7μm的被动靶向微粒静脉注射后的主要靶部位。选项C，通常粒径大于7μm的微粒会被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而靶向到肺部，而非粒径小于7μm的微粒的靶部位。选项D，脑一般并非此类被动靶向微粒静脉注射后的靶部位。综上，答案选B。26、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的生理过程对药物体内代谢的影响，来分析哪个因素会减慢药物体内排泄、延长药物半衰期并使药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率主要影响药物在体内的分布和转运。药物与血浆蛋白结合后，暂时失去活性，结合型药物不能跨膜转运，不能被代谢和排泄。但它并不是减慢药物体内排泄、延长药物半衰期并产生双峰现象的主要因素，血浆蛋白结合率主要作用于药物的分布过程，而非排泄过程，故A项不符合题意。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称，其功能是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。血-脑屏障主要影响药物能否进入中枢神经系统，与药物的体内排泄、半衰期以及血药浓度-时间曲线的双峰现象并无直接关联，故B项不符合题意。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。由于肠-肝循环的存在，使药物在体内停留的时间延长，减慢了药物的排泄速度，导致药物半衰期延长。而且，在血药浓度-时间曲线上会出现双峰现象，第一次峰为药物经吸收进入血液形成，第二次峰则是经肠-肝循环重新吸收进入血液形成。所以肠-肝循环符合题干所描述的情况，C项正确。选项D：淋巴循环淋巴循环主要参与组织液的回收和运输，以及免疫功能等。虽然有些药物可以通过淋巴系统进行转运，但它对药物的排泄和半衰期的影响相对较小，一般不会导致血药浓度-时间曲线产生双峰现象，故D项不符合题意。综上，答案是C。27、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：D

【解析】本题主要考查乳膏剂中常用油相的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：羟苯乙酯通常作为防腐剂使用，主要用于抑制微生物的生长和繁殖，以保证制剂的稳定性和安全性，并非乳膏剂中的油相成分。-选项B：甘油是一种常用的保湿剂，它能够吸收空气中的水分，保持皮肤的水润，不属于乳膏剂中的油相物质。-选项C：MCC即微晶纤维素，在药剂学中常作为填充剂、黏合剂等使用，可改善药物的物理性质，同样不是乳膏剂的油相成分。-选项D：白凡士林是一种经典的油脂性基质，具有良好的润滑性和封闭性，能在皮肤表面形成一层保护膜，减少水分散失，是乳膏剂中常用的油相成分。综上，答案选D。28、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：C

【解析】本题可根据布洛芬口服混悬液中各成分的作用，对选项逐一分析。选项A：着色剂着色剂是使制剂具有良好色泽，增进患者顺应性的物质，甘油并不具备这一作用，所以甘油不是着色剂，A选项错误。选项B：助悬剂助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。而羟丙甲纤维素是常用的助悬剂，题干中甘油并非作为助悬剂使用，B选项错误。选项C：润湿剂在混悬剂中，疏水性药物的微粒表面吸附有空气，当加入甘油等润湿剂后，可降低液体的表面张力，使药物微粒能被水所润湿，从而克服微粒表面的空气阻力，有助于药物的分散和混悬，所以甘油在该处方组成中是作为润湿剂，C选项正确。选项D：pH调节剂pH调节剂是用于调节溶液pH值的物质，枸橼酸可作为pH调节剂来调节布洛芬口服混悬液的酸碱度，甘油不具备调节pH值的功能，D选项错误。综上，答案选C。29、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题可根据受体的不同特性，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A：饱和性受体的饱和性是指受体数量是有限的，当配体（如药物等）达到一定浓度后，再增加配体浓度，与受体结合的配体数量不再增加。而题干中阿托品阻断\(M\)胆碱受体而不阻断\(N\)受体，描述的并非是受体结合配体达到极限的情况，与饱和性无关，所以该选项错误。选项B：特异性受体的特异性是指一种受体只能与特定的配体结合，且产生特定的效应。阿托品能特异性地阻断\(M\)胆碱受体，而对\(N\)受体没有阻断作用，这体现了受体对配体识别和结合的高度特异性，所以该选项正确。选项C：选择性受体的选择性更多侧重于在不同类型的细胞或组织中，受体对配体的结合和反应存在差异。题干重点强调的是阿托品对\(M\)和\(N\)受体识别结合的特异性，并非强调在不同组织或细胞中的选择作用，所以该选项错误。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只要有少量配体与受体结合，就能产生显著的生物学效应。题干内容并未涉及受体对微量配体识别及产生效应的相关信息，与灵敏性无关，所以该选项错误。综上，本题答案选B。30、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同液体制剂的目的。解题关键在于明确各选项所对应液体制剂的主要作用，并与题干中描述的目的进行匹配。选项A：泻下灌肠剂其主要目的是清除粪便、降低肠压，从而使肠道恢复正常功能，这与题干中描述的液体制剂目的完全相符，所以选项A正确。选项B：含药灌肠剂它是以灌入直肠或结肠，以吸收药物为目的的液体制剂，重点在于药物吸收，并非以清除粪便、降低肠压和恢复肠道正常功能为主要目的，因此选项B错误。选项C：涂剂涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂，与题干中用于肠道且以清除粪便等为目的的液体制剂无关，所以选项C错误。选项D：灌洗剂灌洗剂主要用于清洗阴道、尿道等部位，并非用于清除粪便、降低肠压和恢复肠道功能，所以选项D错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、结构中含有氟原子的药物有

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

【答案】：BCD

【解析】本题考查含有氟原子的药物。逐一分析各选项：-选项A：醋酸氢化可的松的化学结构中不含有氟原子，故该选项不符合题意。-选项B：醋酸地塞米松的化学结构中含有氟原子，所以该选项符合要求。-选项C：醋酸倍他米松的化学结构里也有氟原子，此选项正确。-选项D：醋酸曲安奈德同样在其化学结构中包含氟原子，该选项也正确。综上，答案选BCD。2、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本题主要考查对非甾体抗炎药的识别，关键在于明确各选项药物所属类别。选项A可的松是肾上腺皮质激素类药物，它具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用，并非非甾体抗炎药，所以选项A符合题意。选项B吲哚美辛属于非甾体抗炎药，这类药物具有解热、镇痛、抗炎等作用。吲哚美辛通过抑制体内前列腺素的合成来发挥药效，所以选项B不符合题意。选项C双氯芬酸钠也是常见的非甾体抗炎药，它同样是通过抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，所以选项C不符合题意。选项D地塞米松属于糖皮质激素类药物，其作用广泛，能调节糖、脂肪和蛋白质的代谢等，不属于非甾体抗炎药，所以选项D符合题意。综上，答案选AD。3、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药

B.胃肠道给药

C.栓剂直肠给药全身作用

D.气雾剂肺部给药

【答案】：ACD

【解析】本题可根据不同给药途径或剂型的特点，分析其是否能避免或明显减少肝脏首过效应，进而判断各选项的正确性。选项A：静脉注射给药静脉注射给药是将药物直接注入血液循环系统，药物可直接进入体循环，不经过肝脏的首过代谢过程，所以能够避免肝脏首过效应。因此，选项A正确。选项B：胃肠道给药胃肠道给药时，药物经胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，在肝脏中会经过代谢转化，部分药物被代谢失活，导致进入体循环的药量减少，即存在明显的肝脏首过效应。所以，选项B错误。选项C：栓剂直肠给药全身作用栓剂直肠给药时，药物通过直肠黏膜吸收，其中约有50%-70%的药物不经过门静脉，可直接进入体循环，从而避免或明显减少了肝脏首过效应。所以，选项C正确。选项D：气雾剂肺部给药气雾剂肺部给药时，药物通过肺部吸收进入血液循环。肺部具有巨大的表面积和丰富的毛细血管，药物可迅速通过肺泡膜进入血液循环，不经过肝脏的首过代谢，能避免或明显减少肝脏首过效应。所以，选项D正确。综上，本题答案选ACD。4、属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物转化的反应类型。第Ⅱ相生物转化又称结合反应，是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。选项A：对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应，属于葡萄糖醛酸结合反应，这是第Ⅱ相生物转化中非常常见的一种结合反应类型，所以该选项正确。选项B：沙丁胺醇和硫酸的结合反应，硫酸结合反应也是第Ⅱ相生物转化的重要反应之一，因此该选项正确。选项C：白消安和谷胱甘肽的结合反应，谷胱甘肽结合反应同样属于第Ⅱ相生物转化的范畴，所以该选项正确。选项D：对氨基水杨酸的乙酰化结合反应，乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子上，属于第Ⅱ相生物转化中的结合反应，故该选项正确。综上，ABCD四个选项均属于第Ⅱ相生物转化的反应，本题答案选ABCD。5、以下哪些给药途径会影响药物的作用

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.呼吸道给药

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查影响药物作用的给药途径。选项A，口服是常见的给药途径，药物经胃肠道吸收进入血液循环发挥作用。不同药物在胃肠道的吸收情况不同，例如有些药物可能会受到胃酸、消化酶等因素影响，从而影响其进入血液循环的量和速度，进而影响药物的作用，所以口服给药途径会影响药物的作用。选项B，肌内注射是将药物注射到肌肉组织中，然后通过肌肉内的血管吸收入血。不同的药物在肌肉中的吸收速率不同，药物本身的性质、注射部位的肌肉血流量等都会影响吸收，最终影响药物发挥作用的效果，所以肌内注射给药途径会影响药物的作用。选项C，静脉注射是将药物直接注入血液循环，药物可以迅速分布到全身发挥作用。但药物的剂量、注射速度等因素都会对药物的作用产生影响。若注射速度过快，可能导致血药浓度瞬间过高，引发不良反应；注射剂量不准确也会影响药物的疗效，所以静脉注射给药途径会影响药物的作用。选项D，呼吸道给药是指通过吸入的方式将药物送达呼吸道，药物可以在呼吸道局部发挥作用，也可以经肺泡吸收进入血液循环。药物的颗粒大小、吸入方式等都会影响药物在呼吸道的沉积和吸收，从而影响药物的作用效果，所以呼吸道给药途径会影响药物的作用。综上，ABCD四个选项所涉及的给药途径均会影响药物的作用，本题答案选ABCD。6、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

【答案】：ABD

【解析】本题可根据微囊的特点，逐一分析各选项。选项A药物在配伍过程中可能会发生化学变化，导致药物疗效降低或产生不良反应。微囊是将药物包裹在囊材中，使药物与外界环境隔离，从而减少药物之间的直接接触，进而减少药物的配伍变化。所以选项A正确。选项B对于液态药物，在储存、运输和使用等方面存在一定的不便。通过微囊化技术，可以将液态药物包裹在囊材中，使其形成固态的微囊制剂，方便了液态药物的储存、运输和使用等。所以选项B正确。选项C微囊是利用天然或合成的高分子材料（囊材）将药物包裹而成的微小胶囊，并非使药物与囊材形成分子胶囊。所以选项C错误。选项D一些药物具有不良臭味，会影响患者的顺应性，导致患者不愿意服用。微囊可以将药物包裹起来，掩盖药物的不良臭味，提高患者的用药顺应性。所以选项D正确。综上，本题答案选ABD。7、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查第二信使的相关知识。第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化（增加或者减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节胞内酶的活性和非酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。下面对各选项进行分析：A选项：Ach（乙酰胆碱）：乙酰胆碱是一种神经递质，它是由突触前膜释放，作用于突触后膜上的受体来传递信息，属于第一信使，而不是第二信使，所以A选项错误。B选项：Ca²⁺（钙离子）：钙离子是细胞内重要的第二信使，细胞外信号可引起细胞质中钙离子浓度的迅速变化，进而通过激活钙调蛋白等下游分子来调节细胞的多种生理活动，如肌肉收缩、神经递质释放等，所以B选项正确。C选项：cGMP（环磷酸鸟苷）：cGMP作为一种重要的第二信使，在细胞内可以激活蛋白激酶G，从而调节离子通道、酶活性等，参与多种生理过程的调节，如视觉信号传导