执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解【完整版】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对应的外国药典缩写信息来进行判断。选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，因此该选项正确。选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，并非日本药局方的缩写，所以该选项错误。选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，与日本药局方无关，该选项错误。选项D：“ChP”是中国药典（ChinesePharmacopoeia）的缩写，不符合题目要求，该选项错误。综上，答案选A。2、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：D

【解析】该题主要考查非竞争性拮抗药的特点。非竞争性拮抗药能与受体结合，表明其具有亲和力；但其不能激动受体产生效应，意味着没有内在活性。并且非竞争性拮抗药与受体是不可逆性结合，这会使得激动药即使增加剂量也不能达到原来的最大效应。选项A，亲和力及内在活性都强描述的是激动药的特点，并非非竞争性拮抗药，所以A选项错误。选项B，非竞争性拮抗药和亲和力和内在活性是相关的，其具有亲和力但无内在活性，所以B选项错误。选项C，具有一定亲和力但内在活性弱是部分激动药的特点，不是非竞争性拮抗药的特点，所以C选项错误。选项D准确表述了非竞争性拮抗药有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的特点，因此正确答案是D。3、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

【答案】：A

【解析】本题可根据栓剂油脂性基质和水溶性基质的常见类型，对各选项逐一分析。栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。选项A：棕榈酸酯棕榈酸酯属于脂肪酸甘油酯类，是常见的栓剂油脂性基质，所以该选项符合题意。选项B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基质，它能与水任意比例混合，在体温条件下能迅速溶解，不属于油脂性基质，故该选项不符合题意。选项C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同样是水溶性基质，具有良好的水溶性和化学稳定性，并非油脂性基质，所以该选项不符合题意。选项D：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类是水溶性的非离子型表面活性剂，常作为栓剂的水溶性基质，而不是油脂性基质，因此该选项不符合题意。综上，本题正确答案是A。4、脂水分配系数的符号表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本题考查脂水分配系数的符号表示相关知识。各选项分析A选项：脂水分配系数是指药物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配达到平衡时药物在生物非水相中的浓度与在水相中的浓度之比，通常用符号“P”表示，所以A选项正确。B选项：“pKa”代表的是解离常数的负对数，它反映的是药物的解离特性，并非脂水分配系数，因此B选项错误。C选项：“Cl”一般代表的是药物的清除率，它体现的是机体消除药物的能力，与脂水分配系数没有关系，所以C选项错误。D选项：“V”常代表药物的表观分布容积，其反映了药物在体内分布的广泛程度或与组织结合的程度，和脂水分配系数不是同一概念，故D选项错误。综上，本题答案选A。5、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

【答案】：A

【解析】本题可根据醋酸氢化可的松的结构特点，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A分析甾体化合物是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，如动植物体内的肾上腺皮质激素、性激素等都属于甾体化合物。醋酸氢化可的松是一种肾上腺皮质激素类药物，其化学结构中含有甾体环。所以选项A正确。选项B分析吡嗪环是一种含有两个氮原子且两氮原子处于间位的六元杂环化合物。醋酸氢化可的松的结构中并不存在吡嗪环，所以选项B错误。选项C分析吡啶环是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。醋酸氢化可的松的结构与吡啶环结构特征不同，其分子中不含有吡啶环，所以选项C错误。选项D分析鸟嘌呤环是构成核酸的碱基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氢化可的松是激素类药物，结构中不含有鸟嘌呤环，所以选项D错误。综上，醋酸氢化可的松结构中含有甾体环，本题答案选A。6、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

【答案】：B

【解析】本题考查药物配伍使用的目的。逐一分析各选项：-选项A：改变尿液pH有利于药物代谢，是指通过调节尿液酸碱度，来影响药物在体内的解离度，从而促进药物的排泄或重吸收，以此来调节药物代谢。但乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用并非为了改变尿液pH以利于药物代谢，所以该选项错误。-选项B：协同作用是指不同药物同时或先后使用时，所产生的效应大于单药效应的代数和。乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚都具有解热、镇痛作用，二者联合使用可产生协同作用，增强药效，所以该选项正确。-选项C：减少或延缓耐药性的产生通常是针对抗菌药物等在长期使用过程中，病原体为了生存而产生适应性变化，导致药物疗效降低的情况而言。而乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚不属于抗菌药物，联合使用并非为了减少或延缓耐药性，所以该选项错误。-选项D：形成可溶性复合物有利于吸收是指两种或多种药物结合形成更易溶解的复合物，从而促进药物在体内的吸收。然而，乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用的目的并非形成可溶性复合物以利于吸收，所以该选项错误。综上，答案选B。7、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

【解析】本题主要考查制剂中易水解药物的相关知识。解题的关键在于了解各选项中药物的化学性质，判断其是否易水解。选项A肾上腺素含有酚羟基等结构，其不稳定主要是因为酚羟基易被氧化，并非易发生水解反应，所以选项A不符合题意。选项B氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，其化学结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环具有较高的反应活性，在一定条件下（如遇酸碱、水分等），极易发生开环水解反应，导致药物失效。因此，氨苄西林是易水解的药物，选项B符合题意。选项C维生素C分子中具有烯二醇结构，其不稳定主要是由于烯二醇基具有较强的还原性，容易被氧化，而不是易水解，所以选项C不符合题意。选项D葡萄糖是一种多羟基醛，其化学性质相对稳定，在一般情况下不易发生水解反应，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。8、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：A

【解析】本题考查地西泮的滴定液选择。对于地西泮的含量测定，常采用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定法测定。非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，高氯酸是一种强酸，在非水溶剂中能增强地西泮的碱性，从而可以准确地进行滴定。而亚硝酸钠滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的含量测定；氢氧化钠滴定液一般用于酸性药物的滴定；硫酸铈滴定液常用于一些还原性药物的滴定。所以答案选A。9、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药品的贮存条件。选项A，阿法骨化醇原料一般不需要在要求密闭、2℃～8℃的条件下贮存，该选项不符合题意。选项B，重组人生长激素冻干粉通常要求密闭保存，并且需在2℃～8℃的环境下贮存，以保证其药效和稳定性，所以该选项符合题意。选项C，重组胰岛素注射液一般在2℃～8℃冷藏保存，但对于密闭条件的强调并非是其主要贮存特性描述重点，相比之下不如重组人生长激素冻干粉贴合题干要求，该选项不符合题意。选项D，丙酸倍氯米松吸入气雾剂的贮存条件并非题干所要求的密闭、2℃～8℃贮存，该选项不符合题意。综上，答案选B。10、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

【答案】：D

【解析】本题可根据输液的质量要求相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A输液是直接输入人体血液循环的制剂，其酸碱度及含量对人体生理环境和治疗效果有着重要影响。不合适的酸碱度可能会刺激血管、影响药物的稳定性和有效性，因此酸碱度及含量测定是输液质量要求的重要内容，该选项不符合题意。选项B输液必须保证无菌无热原。细菌和热原一旦进入人体血液循环，可能会引发严重的感染和发热反应，对患者健康造成极大威胁。所以，无菌无热原检查是输液质量控制的关键环节，该选项不符合题意。选项C可见异物是指在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质。输液中如果存在可见异物，可能会引起血管栓塞、过敏反应等严重后果，因此可见异物检查是确保输液安全有效的重要质量要求，该选项不符合题意。选项D溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。而输液是液体制剂，不存在药物从固体制剂中溶出的过程，所以溶出度检查不属于输液的质量要求，该选项符合题意。综上，答案选D。11、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物联用后的相互作用类型。下面对各选项进行逐一分析：A选项增强作用：增强作用是指两药合用的效应大于单药效应的代数和。降压药本身具有降低血压的作用，硝酸酯类药物也可扩张血管降低血压，当降压药联用硝酸酯类药物时，二者都作用于血压调节系统，使得降压作用相加，更易引起直立性低血压，这属于增强作用，所以该选项正确。B选项增敏作用：增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。而题干中降压药和硝酸酯类药物是各自发挥降压作用导致血压过度降低，并非是一药使另一药的敏感性增强，所以该选项错误。C选项脱敏作用：脱敏作用是指机体对药物产生耐受性，使反应性降低。题干描述的是两药联用引起直立性低血压，并非机体对药物产生耐受性的情况，所以该选项错误。D选项诱导作用：诱导作用一般是指药物诱导肝药酶等使其他药物代谢加快等。与题干中两药联用导致直立性低血压的作用机制不相关，所以该选项错误。综上，答案选A。12、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

【答案】：C

【解析】本题可根据各种药物作用的定义，逐一分析选项来确定正确答案。A选项，副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用。题干描述的是停药后肾上腺皮质功能下降且数月难以恢复，并非在治疗过程中与治疗目的无关的作用，所以A选项不符合题意。B选项，毒性作用是指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，一般比较严重。题干中强调的是长期应用药物停药后的情况，并非是剂量过大或蓄积过多导致的危害性反应，所以B选项不符合题意。C选项，后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。长期应用肾上腺皮质激素后，引起肾上腺皮质萎缩，停药后肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，这正是停药后残存的药理效应，属于后遗效应，所以C选项符合题意。D选项，首剂效应是指某些药物在首次服用时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。题干描述的并非首次用药的特殊反应，而是长期用药停药后的情况，所以D选项不符合题意。综上，答案选C。13、为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查能与水形成潜溶剂的物质相关知识。潜溶剂是为提高难溶性药物的溶解度，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值的一类溶剂。逐一分析各选项：-选项A：乙醇是一种常用的能与水形成潜溶剂的物质，可增加难溶性药物的溶解度，所以该选项不符合题意。-选项B：丙二醇也能够与水形成潜溶剂，在药剂学等领域常被应用于提高药物溶解度，该选项也不符合要求。-选项C：胆固醇是一种脂类物质，不具有与水形成潜溶剂的特性，不能用于提高难溶性药物在水中的溶解度，该选项符合题意。-选项D：聚乙二醇同样可以和水形成潜溶剂，有助于改善难溶性药物的溶解性，该选项不符合本题答案要求。综上，不能与水形成潜溶剂的物质是胆固醇，答案选C。14、下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断说法是否正确。A选项：给药途径和方法确实会影响药物代谢。不同的给药途径，如口服、注射、吸入等，药物进入体内的方式和速度不同，会使药物在体内的吸收、分布、代谢等过程产生差异。例如，口服药物可能会经过胃肠道的消化和吸收，受到首过效应的影响，而注射给药则可以直接进入血液循环，绕过首过效应。所以该选项说法正确。B选项：在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，由于参与反应的酶的活性和数量有限，较小的剂量就能达到饱和作用。当药物剂量增加到一定程度后，代谢反应的速度不再随剂量的增加而线性增加。所以该选项说法正确。C选项：文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同样具有抗抑郁等药理作用，并非如该选项所说代谢产物没有活性。所以该选项说法错误。D选项：影响代谢的生理性因素包含性别、年龄、个体、疾病等。不同性别体内的激素水平等生理因素存在差异，会影响药物代谢；年龄不同，身体的各项机能尤其是肝脏和肾脏等与药物代谢密切相关的器官功能有所不同，也会对药物代谢产生影响；个体之间存在遗传等差异，对药物的代谢能力也有所不同；某些疾病如肝脏疾病、肾脏疾病等会影响肝脏和肾脏的正常功能，进而影响药物的代谢过程。所以该选项说法正确。综上，答案选C。15、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及方法的特点，来判断哪一种方法是以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法。选项A：紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是利用物质对紫外-可见光的吸收特性及其吸收程度而建立起来的一类分析方法，主要依据物质对特定波长光的吸收特征，如吸收峰的波长、吸光度等进行定性和定量分析，并非以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据，所以该选项错误。选项B：红外分光光度法红外分光光度法是通过测定物质对不同波长红外光的吸收情况，来分析分子的结构和化学键等信息，是利用红外吸收光谱进行分析的方法，其鉴别依据是红外吸收峰的位置、强度等，不是色谱峰的保留时间（tR），所以该选项错误。选项C：高效液相色谱法高效液相色谱法是一种色谱分析技术，是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的方法。在高效液相色谱分析中，不同成分在色谱柱中的保留能力不同，会在不同的时间从色谱柱中流出，形成具有特定保留时间的色谱峰，所以可以以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据，该选项正确。选项D：生物学方法生物学方法是指以生物体为研究对象，利用生物学技术和手段来解决问题的方法，如细胞培养、基因检测、免疫分析等，其鉴别通常基于生物活性、免疫反应等生物学特性，并非基于色谱峰的保留时间，所以该选项错误。综上，答案是C选项。16、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A.中枢兴奋?

B.利尿?

C.降压?

D.消炎、镇痛、解热?

【答案】：D

【解析】本题可根据芳基烷酸类药物的典型代表药物布洛芬的临床作用，来分析各选项并得出正确答案。分析选项A中枢兴奋是指能够提高中枢神经系统功能活动的一类药物的作用，常见的中枢兴奋药有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非兴奋中枢神经系统，所以选项A错误。分析选项B利尿是指药物作用于肾脏，增加尿液生成和排出，从而减轻水肿等症状，常见的利尿药有氢氯噻嗪等。布洛芬并没有利尿的功效，故选项B错误。分析选项C降压药物是用于降低血压的药物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬对血压并没有直接的调节作用，因此选项C错误。分析选项D芳基烷酸类药物以布洛芬为代表，布洛芬具有良好的消炎、镇痛、解热作用。它可以通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应，缓解疼痛和降低体温，在临床上广泛用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。所以选项D正确。综上，本题正确答案是D。17、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查能作为片剂崩解剂的物质。首先分析选项A，聚维酮一般作为黏合剂使用，能使物料黏结成颗粒或压缩成片剂，并非片剂崩解剂。接着看选项B，L-羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，可以在片剂中起到促进片剂崩解成小颗粒的作用，能够作为片剂崩解剂，所以该选项正确。再看选项C，乳糖是常用的填充剂，用于增加片剂的重量和体积，以利于片剂的成型和服用，并非崩解剂。最后看选项D，乙醇常作为润湿剂使用，能使物料产生足够强度的黏性以利于制成颗粒，但不是片剂崩解剂。综上，可作为片剂崩解剂的是L-羟丙基纤维素，答案选B。18、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的性质和用途来分析判断用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂。选项A：酒石酸酒石酸通常作为矫味剂、pH调节剂使用，其主要作用并非抗氧化，所以酒石酸不是用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂，A选项不符合要求。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠具有较强的还原性，是一种常用的抗氧化剂，并且它在碱性溶液中较为稳定，适合用于碱性药物液体制剂，因此可作为碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂，B选项符合题意。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠也是抗氧化剂，但它在偏酸性环境中比较稳定，在碱性条件下易分解，一般用于酸性药物液体制剂，而非碱性药物液体制剂，C选项不符合要求。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，它的主要作用是络合金属离子，以防止金属离子对药物的催化氧化等作用，并非直接作为抗氧化剂使用，D选项不符合题意。综上，答案选B。19、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否为包衣的目的，进而选出不是包衣目的的选项。选项A药物在储存和使用过程中，可能会受到光线和湿气的影响，导致药物的稳定性下降。包衣可以在药物表面形成一层保护膜，起到避光、防潮的作用，从而提高药物的稳定性。所以，选项A是包衣的目的。选项B有些药物可能具有不良气味，这会影响患者用药的顺应性，使患者不愿意服用。通过包衣，可以遮盖药物的不良气味，改善用药的顺应性，让患者更方便服用。所以，选项B是包衣的目的。选项C在一些复方制剂中，不同药物之间可能存在配伍变化，影响药物的疗效甚至产生不良反应。包衣可以将不同药物隔离开来，避免药物间的配伍变化。所以，选项C是包衣的目的。选项D包衣主要是为了改善药物的稳定性、外观、口感、释放特性等，并不具备缓冲作用，也不是为了保护药物在运输、贮存过程中免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，选项D不是包衣的目的。综上，答案选D。20、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同类型药物不良反应的定义理解。选项A，A型反应（扩大反应）通常是由于药物的药理作用增强所引起的不良反应，其特点是可以预测，与剂量有关，一般发生率高但死亡率低，并非停药或突然减少药物用量引起的，所以A选项错误。选项B，D型反应（给药反应）主要与药物特定的给药方式有关，比如静脉注射、肌肉注射等不同给药途径导致的不良反应，和停药或突然减药无直接关联，故B选项错误。选项C，E型反应（撤药反应）指的是长期使用某种药物，机体对其产生了适应性，一旦停药或突然减少药物用量，机体调节功能失调而发生功能紊乱，出现一系列难以忍受的症状，符合题干所描述的情况，所以C选项正确。选项D，F型反应（家族反应）是指由于遗传因素导致的药物不良反应，与家族遗传基因有关，和停药或突然减少药物用量的情况不相关，因此D选项错误。综上，本题正确答案是C。21、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本题可根据可可豆脂的性质对各选项进行逐一分析：选项A：可可豆脂具有多种晶型，有α、β、γ三种晶型，该选项表述正确。选项B：可可豆脂的熔点为30-35℃，当体温时能迅速熔化，该选项表述正确。选项C：可可豆脂在10-20℃时比较脆，易粉碎成粉末，该选项表述正确。选项D：可可豆脂无刺激性，且可塑性好，是一种比较理想的栓剂基质，该选项表述错误。本题要求选择叙述错误的选项，所以答案是D。22、属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

【答案】：D

【解析】本题主要考查均相液体制剂的相关知识。均相液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在液体分散介质中形成的均匀分散体系。选项A，纳米银溶胶是纳米级的粒子分散在液体中形成的胶体溶液，属于非均相液体制剂，因为胶体粒子具有一定的大小和聚集性，体系并非完全均匀的分子或离子分散状态。选项B，复方硫磺洗剂是由不溶性固体硫磺等药物与溶剂混合制成的洗剂，硫磺以固体颗粒形式分散在液体中，属于非均相液体制剂。选项C，鱼肝油乳剂是将互不相溶的油相（鱼肝油）和水相，通过乳化剂的作用制成的乳剂，乳滴在液体中分散，具有明显的相界面，属于非均相液体制剂。选项D，磷酸可待因糖浆是将磷酸可待因等药物完全溶解在糖浆溶液中，药物以分子或离子状态均匀分散在液体中，属于均相液体制剂。综上，答案选D。23、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物引湿性特征描述与引湿性增重界定的知识掌握。药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。对于引湿性增重有不同的界定标准，引湿增重小于2％但不小于0.2％的情况，按照既定的界定规则，应被界定为略有引湿性。而潮解是指某些物质（多为固体）从空气中吸收或者吸附水分，使得表面逐渐变得潮湿、滑润，最后物质就会从固体变为该物质的溶液；极具引湿性通常对应引湿增重较大的情况；有引湿性的界定范围并非此区间。所以本题答案选D。24、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A.引入羟基水溶性增加?

B.羟基取代在脂肪链活性下降?

C.羟基取代在芳环上活性下降?

D.羟基酰化成酯活性多降低?

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物引入羟基或巯基对生物活性的影响。分析选项A引入羟基能够增加药物的水溶性，因为羟基是极性基团，可与水分子形成氢键，从而提高药物在水中的溶解性，所以选项A表述正确。分析选项B当羟基取代在脂肪链上时，会使药物分子的极性增加，可能改变药物与受体的结合方式等，导致其活性下降，该选项表述合理。分析选项C羟基取代在芳环上时，往往会增加药物与受体的结合能力，进而使药物的活性增强，而不是活性下降，所以选项C表述错误。分析选项D羟基酰化成酯后，酯基的性质与羟基有所不同，会影响药物的亲脂性、与受体的结合等，通常会使活性降低，选项D表述正确。综上，本题答案选C。25、药物警戒不涉及的内容是

A.药物的不良反应?

B.药物滥用与错用?

C.不合格药品?

D.研究药物的药理活性?

【答案】：D

【解析】本题可根据药物警戒的定义和涵盖范围，对各选项进行逐一分析。药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何与药物相关问题的科学研究与活动，其目的是提高用药的安全性。选项A：药物的不良反应是药物警戒关注的核心内容之一。在药物的使用过程中，不良反应可能会对患者的健康造成不同程度的影响，因此对药物不良反应的监测、报告和评估是药物警戒工作的重要组成部分，所以该选项不符合题意。选项B：药物滥用与错用也属于药物警戒的范畴。药物滥用是指非医疗目的的过量、不恰当使用药物，而药物错用则可能是由于处方错误、用药指导不当等原因导致患者使用药物的方法或剂量不正确。这些情况都可能增加药物的潜在风险，影响患者的治疗效果和安全，所以需要进行监控和防范，该选项不符合题意。选项C：不合格药品会对用药安全产生严重威胁。药物警戒不仅关注药物在正常使用情况下的不良反应，也包括药品质量问题（如不合格药品）可能引发的各种不良事件，因此对不合格药品的发现和处理也是药物警戒工作的一部分，该选项不符合题意。选项D：研究药物的药理活性主要是药理学的研究范畴，其重点在于阐明药物对机体的作用、作用机制以及药物在体内的过程等。而药物警戒主要侧重于药物在实际使用过程中的安全性问题，并不涉及对药物药理活性本身的研究，所以该选项符合题意。综上，答案选D。26、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

【答案】：C

【解析】本题主要考查可作为助悬剂使用的物质。助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。选项A，羟苯酯类是常用的防腐剂，具有良好的抗菌作用，并非助悬剂，故A选项错误。选项B，丙二醇是一种溶剂，能与水、乙醇等多种溶剂混溶，可作为液体制剂中的溶剂使用，不属于助悬剂，故B选项错误。选项C，西黄蓍胶为天然的高分子助悬剂，可增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，起到助悬作用，故C选项正确。选项D，吐温80是一种非离子型表面活性剂，常用作增溶剂、乳化剂、分散剂等，并非助悬剂，故D选项错误。综上，本题答案选C。27、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：C

【解析】该题答案选C。卡马西平在体内代谢时，其结构中的烯键会发生烯氧化反应，生成有毒性的环氧化物。选项A芳环羟基化通常是指芳环上引入羟基的反应，卡马西平代谢并非芳环羟基化生成有毒性的环氧化物；选项B硝基还原是将硝基还原为氨基等基团的反应，与卡马西平代谢生成环氧化物的反应不符；选项DN-脱烷基化是指含氮基团上的烷基被脱去的反应，也不是卡马西平生成有毒性环氧化物所发生的反应。所以本题正确答案是C。28、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的定义来判断通过化学方法得到的小分子药物所属类别。选项A化学合成药物是通过化学合成的方法制得的药物，也就是采用化学方法来制造，小分子药物是相对分子质量较小的药物，化学合成的手段能够精准地构建小分子结构从而得到小分子药物，所以通过化学方法得到的小分子药物可以是化学合成药物，A选项正确。选项B天然药物是指动物、植物、矿物等自然界中存在的有药理活性的天然产物，它主要是从自然界直接获取并经过一定的加工处理得到，并非通过化学方法制造而来，所以B选项错误。选项C生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品，如利用基因工程、细胞工程等生物技术手段，和通过化学方法得到小分子药物的概念不同，所以C选项错误。选项D中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是传统中医药的制成品，主要是基于中药材的加工，并非通过化学方法得到的小分子药物，所以D选项错误。综上，本题答案选A。29、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查各辅料在软膏中的作用，需要判断哪个选项为乳化剂。选项A分析单硬脂酸甘油酯是一种常用的辅助乳化剂，它可以与其他乳化剂协同作用，对形成稳定的乳剂有一定帮助，但本身并非典型的主要乳化剂，故该选项不符合题意。选项B分析甘油在软膏剂中主要起保湿作用，能防止软膏干涸，保持药物的稳定性和滋润性，而不是作为乳化剂，因此该选项不正确。选项C分析白凡士林是一种油脂性基质，具有良好的润滑、封闭和保护皮肤的作用，可防止皮肤水分蒸发，但它不具备乳化功能，所以该选项也不符合。选项D分析十二烷基硫酸钠是一种阴离子型表面活性剂，具有较强的乳化能力，是常用的乳化剂之一，在软膏中能够使油相和水相更好地混合，形成稳定的乳剂，所以该选项正确。综上，答案选D。30、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

【答案】：A

【解析】本题可根据不同生物利用度及清除率的计算公式来判断选项。选项A：绝对生物利用度绝对生物利用度是指药物以某种非血管内给药途径（如口服）进入体循环的药量与相同剂量的药物以静脉注射进入体循环的药量之比。其计算公式为\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(AUC_{po}\)是口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(Dose_{iv}\)是静脉注射的剂量，\(AUC_{iv}\)是静脉注射后的血药浓度-时间曲线下面积，\(Dose_{po}\)是口服给药的剂量。所以该选项正确。选项B：相对生物利用度相对生物利用度是指一种非血管内给药途径的药物制剂与另一种非血管内给药途径的药物制剂比较，药物吸收进入体循环的相对量。其计算公式为\(F=（AUC_{受试制剂}*Dose_{标准制剂}）／（AUC_{标准制剂}*Dose_{受试制剂}）\)，与题干所给公式不同。所以该选项错误。选项C：一般生物利用度在药理学和药代动力学中，并没有“一般生物利用度”这一明确的、特定计算公式的概念，通常主要讨论绝对生物利用度和相对生物利用度。所以该选项错误。选项D：相对清除率清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，相对清除率主要用于比较不同药物或不同给药方式下的清除效率等情况，其计算公式与题干所给公式不同。所以该选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查靶向制剂优点相关知识。选项A靶向制剂能够使药物在靶部位浓集，提高靶部位的药物浓度，从而更有效地发挥药效，相较于普通制剂，能使药物更好地作用于病变部位，因此可以提高药效，选项A正确。选项B靶向制剂可将药物定向输送到靶部位，减少药物在非靶组织的分布，降低了药物对正常组织的毒副作用，进而提高了药品的安全性，选项B正确。选项C由于靶向制剂提高了药效和安全性，不仅能更好地治疗疾病，还能减少药物带来的不良反应，对于患者来说，用药体验更佳，更愿意配合用药，从而改善了患者的用药顺应性，选项C正确。选项D靶向制剂重点在于使药物精准到达靶部位，而不是提高释药速度，其主要目的并非加快药物释放，所以选项D错误。综上，答案选ABC。2、下面哪些参数是混杂参数

A.K

B.α

C.β

D.γ

【答案】：BC

【解析】本题主要考查对混杂参数的识别。逐一分析各选项：-选项A：参数K并不属于混杂参数，所以A选项错误。-选项B：参数α属于混杂参数，故B选项正确。-选项C：参数β是混杂参数，因此C选项正确。-选项D：参数γ不是混杂参数，所以D选项错误。综上，本题正确答案为BC。3、含氨基的药物可发生

A.葡萄糖醛酸的结合代谢

B.与硫酸的结合代谢

C.脱氨基代谢

D.甲基化代谢

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查含氨基的药物可能发生的代谢类型。下面对每个选项进行分析：-A选项：药物在体内可发生葡萄糖醛酸的结合代谢，含氨基的药物也能够参与此过程，通过与葡萄糖醛酸结合，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄，所以含氨基的药物可发生葡萄糖醛酸的结合代谢，A选项正确。-B选项：含氨基的药物能够与硫酸发生结合代谢，这也是药物在体内常见的一种结合代谢方式，结合后的产物更易排出体外，因此B选项正确。-C选项：脱氨基代谢是药物代谢的常见途径之一，含氨基的药物可以发生脱氨基反应，从而转变为其他代谢产物，所以C选项正确。-D选项：甲基化代谢同样是药物代谢的重要方式，含氨基的药物可以在特定的酶催化作用下进行甲基化反应，使药物的化学结构和性质发生改变，故D选项正确。综上，ABCD四个选项均符合含氨基的药物可能发生的代谢类型，本题答案为ABCD。4、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查含有嘧啶结构的抗肿瘤药物。下面对各选项逐一分析：A选项吉西他滨：吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢类抗癌药，其分子结构中含有嘧啶结构，可通过抑制DNA合成来发挥抗肿瘤作用，所以A选项正确。B选项卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前体药物，它在体内缓缓释放出氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶结构，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶结构，B选项正确。C选项卡培他滨：卡培他滨是一种可以在体内转变为5-氟尿嘧啶的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，其母核结构为嘧啶环，属于含有嘧啶结构的抗肿瘤药物，C选项正确。D选项巯嘌呤：巯嘌呤为抗代谢类抗肿瘤药，其分子结构中含有的是嘌呤结构，而不是嘧啶结构，D选项错误。综上，分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有吉西他滨、卡莫氟、卡培他滨，答案选ABC。5、药物依赖性治疗原则有

A.控制戒断症状

B.预防复吸

C.回归社会

D.自我控制

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物依赖性治疗原则的相关知识。选项A控制戒断症状是药物依赖性治疗的重要环节。当患者停止使用依赖药物时，会出现一系列戒断症状，如身体不适、精神烦躁等。若不有效控制这些症状，患者可能因难以忍受而重新使用药物，导致治疗失败。所以，控制戒断症状是药物依赖性治疗的基础步骤，该选项正确。选项B预防复吸是药物依赖性治疗的关键目标之一。许多患者在戒断后，由于各种因素，如心理依赖、环境影响等，容易再次陷入药物依赖。通过采取心理辅导、康复训练等多种措施来预防复吸，能够巩固治疗效果，帮助患者真正摆脱药物依赖，该选项正确。选项C回归社会是药物依赖性治疗的最终目的。患者在完成戒断和康复治疗后，需要重新融入正常的社会生活，恢复正常的社交、工作和家庭关系。只有成功回归社会，患者才能从根本上摆脱药物依赖的影响，实现全面康复，该选项正确。选项D自我控制虽然在一定程度上有助于患者应对药物依赖，但它不能作为药物依赖性治疗的主要原则。对于药物依赖患者来说，仅仅依靠自我控制往往难以克服生理和心理上的依赖，需要专业的医疗干预、心理治疗和社会支持等多方面的综合措施。因此，自我控制不属于药物依赖性治疗的原则，该选项错误。综上，本题答案选ABC。6、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

A.活性炭脱色

B.采用浓配法

C.盐酸调pH至6～8比较稳定

D.灭菌温度和pH影响本品稳定性

【答案】：ABD

【解析】本题可根据各选项对葡萄糖注射液相关特性的描述，结合葡萄糖注射液的制备及稳定性等知识逐一分析。选项A在葡萄糖注射液的制备过程中，活性炭具有吸附作用，能够有效吸附注射液中的杂质和色素等，起到脱色的作用，从而提高注射液的纯度和质量，所以采用活性炭脱色是合理且常见的操作，选项A正确。选项B浓配法是先将药物制成浓溶液，经过滤等处理后再稀释至规定浓度。对于葡萄糖注射液，采用浓配法可以使杂质在浓溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和质量，因此该选项正确。选项C葡萄糖在酸性条件下更稳定，一般是用盐酸调pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH为6-8的环境中，葡萄糖注射液的稳定性会降低，所以选项C错误。选项D灭菌温度过高和pH不合适都会对葡萄糖注射液的稳定性产生影响。例如，过高的灭菌温度可能会导致葡萄糖分解、变色等；pH不合适可能会加速葡萄糖的水解、氧化等反应，从而影响注射液的质量和稳定性，所以该选项正确。综上，答案选ABD。7、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用的理化配伍