2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包含答案详解（培优）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包第一部分单选题(30题)1、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关概念的理解。选项A：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映了药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度，并非服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以选项A错误。选项B：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，这与主药到达体循环的相对数量和相对速度的概念不相符，所以选项B错误。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以选项C错误。选项D：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，与题干中服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度这一描述一致，所以选项D正确。综上，答案选D。2、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

【答案】：D

【解析】本题考查经皮给药制剂优点相关知识，关键在于分析每个选项是否符合经皮给药制剂的特点。选项A经皮给药制剂是药物透过皮肤进入血液循环而发挥全身作用，药物不经过肝脏的门脉系统，可避免肝脏的首过效应，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项A不符合题意。选项B经皮给药制剂可以通过调节药物的释放速率，使药物缓慢、持续地进入体内，从而延长药物的作用时间，减少给药次数，使用起来更为方便，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项B不符合题意。选项C经皮给药制剂能够使药物以恒定的速率释放进入血液循环，维持相对恒定的血药浓度，避免了口服给药时药物在胃肠道吸收过程中出现的血药浓度高峰和低谷现象，使药物疗效更加稳定，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项C不符合题意。选项D经皮给药制剂的药物吸收相对缓慢，起效时间较长，并不适用于起效快的药物，因此选项D表述错误，符合题意。综上，答案选D。3、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物代谢类型的判断。解题的关键在于明确题干中甲苯磺丁脲的代谢过程，并与各选项所代表的药物代谢类型进行对比。分析题干题干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸的代谢过程，这涉及到烷烃（甲基属于烷烃基团）的氧化反应。逐一分析选项A选项：芳环羟基化：芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，而题干中是甲基发生了一系列变化，并非芳环上的反应，所以A选项不符合要求。B选项：硝基还原：硝基还原是将硝基转化为其他基团的反应，题干中未提及硝基相关内容，不存在硝基还原的过程，因此B选项不正确。C选项：烷烃氧化：甲苯磺丁脲的甲基属于烷烃基团，其先变为苄醇再变成羧酸的过程，就是烷烃发生氧化反应的典型表现，C选项符合题干描述。D选项：O-脱烷基化：O-脱烷基化是指从含有O-烷基结构中脱去烷基的反应，与题干中甲基的氧化代谢过程不同，所以D选项也不正确。综上，答案选C。4、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

【答案】：D

【解析】这道题主要考查溶液型滴眼剂的添加剂相关知识。选项A，增黏剂可以增加滴眼剂的黏度，减少药物的流失，延长药物在眼部的停留时间，从而提高药物的疗效，在溶液型滴眼剂中是适宜加入的。选项B，抗氧剂能够防止药物被氧化，保证药物的稳定性和有效性。滴眼剂中的药物成分可能会在储存和使用过程中与空气中的氧气发生反应，加入抗氧剂可以有效避免这种情况，所以溶液型滴眼剂中一般会加入抗氧剂。选项C，抑菌剂的作用是抑制微生物的生长和繁殖，保证滴眼剂的质量和安全性。滴眼剂在使用过程中可能会受到微生物的污染，加入抑菌剂可以防止微生物滋生，因此也是溶液型滴眼剂常用的添加剂之一。选项D，表面活性剂可能会对眼部产生刺激，破坏眼部的泪膜稳定性，影响药物的吸收和眼部的生理功能。所以溶液型滴眼剂中一般不宜加入表面活性剂。综上所述，答案选D。5、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及的药物效应的定义，来判断肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于哪种情况。选项A：后遗效应后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。比如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。而题干中描述的撤药后症状反跳并非是血药浓度降低至最低有效浓度以下时残存的药理效应，所以该选项不符合题意。选项B：停药反应停药反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。肾上腺皮质激素抗风湿时，若长期使用后突然撤药，会导致症状反跳，符合停药反应的特点，所以该选项正确。选项C：过度作用过度作用是指药物剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。题干强调的是撤药后的症状反跳，并非是药物剂量过大或用药时间过长导致的，所以该选项错误。选项D：继发反应继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，是药物治疗作用的间接结果。例如长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，不敏感细菌大量繁殖而导致的二重感染。这与撤药后症状反跳的情况不同，所以该选项不正确。综上，答案选B。6、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

【答案】：C

【解析】本题考查药物不良反应类型的判断。首先分析各选项：-选项A：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常是药物本身固有的作用，一般较轻微并可以预料。题干中描述的情况并非是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的常规作用，所以A选项不符合。-选项B：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。而题干强调的是长期应用广谱抗生素破坏肠道菌群平衡导致的后续问题，并非药物剂量过大或蓄积导致的毒性危害，所以B选项不正确。-选项C：继发性反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，也就是继发于药物治疗作用之后的一种不良反应。在本题中，长期应用广谱抗生素抑制了敏感菌株，破坏了肠道内菌群间的相对平衡状态，使得不敏感的耐药性葡萄球菌大量繁殖，进而引起葡萄球菌伪膜性肠炎，这是药物治疗作用引发的后续不良后果，属于继发性反应，所以C选项正确。-选项D：变态反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。题干中并没有体现出免疫反应相关的内容，所以D选项不符合。综上，答案选C。7、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本题考查对不同药典缩写的认知。各选项对应的药典信息如下：-选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，并非美国药典，所以A选项错误。-选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，因此B选项正确。-选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，不是美国药典，故C选项错误。-选项D：“ChP”是中国药典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的缩写，与美国药典无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。8、分为A型不良反应和B型不良反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

【答案】：A

【解析】本题考查药品不良反应的分类方式。药品不良反应的分类方法有多种，不同分类方式有不同的划分依据和类型。按病因学分类，药品不良反应可分为A型不良反应和B型不良反应。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，与剂量有关，一般可以预测，发生率较高但死亡率较低；B型不良反应与药物常规药理作用无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。按病理学分类，主要是根据药品不良反应所引起的病理变化进行分类，如功能性改变和器质性改变等。按量-效关系分类，通常是依据药物剂量与效应之间的关系来划分药品不良反应类型。按给药剂量及用药方法分类，可能会考虑不同给药剂量和用药方式对不良反应的影响，但不会直接分为A型和B型不良反应。因此，分为A型不良反应和B型不良反应属于按病因学分类，答案选A。9、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂在特定条件下的崩解特性。选项A，肠溶片是指在规定的肠溶介质中不溶解，而在肠液中崩解和释放的片剂。其设计目的是避免药物在胃中被胃酸破坏或对胃黏膜产生刺激，通常不会要求在20℃左右的水中3分钟内崩解，所以A选项错误。选项B，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，一般可在20℃左右的水中3分钟内崩解，符合题干描述，所以B选项正确。选项C，泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂会产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解，但题干强调的是在一定水温下的崩解时间，泡腾片重点在于产生气泡的特性而非特定时间内的崩解，通常其崩解特点与在20℃左右水中3分钟内崩解这一条件关联不大，所以C选项错误。选项D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。其主要特点是通过舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。10、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物不良反应类型的理解与区分。各选项分析A选项副作用：是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。阿托品特异性阻断\(M\)胆碱受体后对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能产生多种影响，并非单纯的与治疗目的无关的作用，这种情况不单纯属于副作用范畴，所以A选项错误。B选项毒性作用：是指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，且有的兴奋、有的抑制，这种对多个系统产生复杂影响的情况，符合毒性作用会对机体产生广泛危害的特点，所以B选项正确。C选项继发性反应：是指由于药物治疗作用引起的不良后果。而题干中描述的是阿托品阻断\(M\)胆碱受体后直接产生的对多个系统的影响，并非是由治疗作用引发的后续不良后果，所以C选项错误。D选项变态反应：也称为过敏反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与题干中阿托品对多个系统的功能性影响表现不符，所以D选项错误。综上，本题答案选B。11、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

【答案】：C

【解析】本题考查制备静脉注射乳时豆磷脂的作用。在制备静脉注射乳的过程中，不同的添加剂具有不同的功能：-选项A，防腐剂的主要作用是防止药物制剂被微生物污染变质，延长其保质期。而豆磷脂并不具备这种防止微生物污染的特性，所以不能作为防腐剂。-选项B，矫味剂是用于改善药物制剂的味道，使其更易于服用。豆磷脂主要不是用于改善味道的，因此不是矫味剂。-选项C，乳化剂能够使互不相溶的油相和水相形成稳定的乳剂。豆磷脂具有良好的乳化性能，在制备静脉注射乳时，它可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中，形成稳定的乳剂，所以豆磷脂是作为乳化剂使用，该选项正确。-选项D，抗氧剂的作用是防止药物被氧化，延长药物的有效期。豆磷脂并没有明显的抗氧化作用，所以不是抗氧剂。综上，答案是C。12、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

【答案】：A

【解析】本题主要考查可提高脂质体靶向性的脂质体类型。选项ApH敏感脂质体是一类可对特定pH环境作出响应的脂质体。在不同的pH条件下，其结构会发生变化，从而实现药物的靶向释放，能够提高脂质体的靶向性。所以选项A符合题意。选项B磷脂和胆固醇是构成脂质体的基本材料。磷脂具有双亲性，能形成双分子层结构，胆固醇则可调节脂质体膜的流动性和稳定性，但它们本身并非能提高脂质体靶向性的特定脂质体类型。所以选项B不符合题意。选项C纳米粒是一类粒径在纳米级的胶体粒子，虽然纳米粒也可作为药物载体，但它不属于脂质体范畴，与题干所问的可提高脂质体靶向性的脂质体无关。所以选项C不符合题意。选项D微球是一种球形的微粒制剂，通常由天然或合成高分子材料制成，同样不属于脂质体，不能满足题干对于提高脂质体靶向性的脂质体这一要求。所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是A。13、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的性质特点来分析其体内吸收的决定因素。依那普利属于第Ⅰ类药物，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第Ⅰ类药物而言，其在体内的吸收过程主要受到胃排空速度的影响。选项A，渗透效率主要影响的是低渗透性药物的吸收情况，依那普利具有高渗透性，所以渗透效率并非其体内吸收的关键决定因素。选项B，溶解速率通常是针对低溶解性药物吸收的关键因素，而依那普利是高水溶解性药物，溶解速率并不是其体内吸收的决定性因素。选项D，解离度主要影响药物在体内的解离状态，进而影响药物的吸收等过程，但对于依那普利这类高水溶解性、高渗透性的第Ⅰ类药物，解离度不是其体内吸收的主要决定因素。综上所述，依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。14、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及剂型的特点，来判断哪种剂型可直接进入体循环且不存在吸收过程、药物能百分之百利用。选项A：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。气雾剂进入人体后，药物需先经过肺部等部位的吸收，并非直接进入体循环，且其药物利用并非百分之百，所以A选项不符合题意。选项B：静脉注射静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物随着血液循环直接进入体循环，不存在吸收过程，注入的药物能够全部进入血液循环，可认为药物百分之百被利用，因此B选项符合题意。选项C：口服制剂口服制剂是指药物经口服后，经过胃肠道吸收进入血液循环。在这个过程中，药物首先要经过胃肠道的消化和吸收，部分药物可能会在胃肠道中被破坏，或者受到首过效应的影响，导致药物不能百分之百被利用，所以C选项不符合题意。选项D：肌内注射肌内注射是将药物注入肌肉组织，药物需要从注射部位的肌肉组织吸收入血，再进入体循环，存在吸收过程，且在吸收过程中也可能有部分药物不能完全进入血液循环，不能保证药物百分之百利用，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。15、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

【答案】：B

【解析】本题可根据稳态血药浓度与半衰期个数的关系来计算达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数。在多次给药过程中，当给药间隔时间等于半衰期时，经过一定数量的半衰期后，血药浓度可达到稳态。达到稳态血药浓度某一百分比所需半衰期的个数（n）与该百分比之间的关系可通过以下公式计算：\(f_{ss}=1-(1/2)^n\)，其中\(f_{ss}\)为稳态血药浓度的百分数，\(n\)为半衰期个数。已知要达到稳态血药浓度的99%，即\(f_{ss}=0.99\)，将其代入公式可得：\(0.99=1-(1/2)^n\)移项可得：\((1/2)^n=1-0.99=0.01\)两边取对数可得：\(n\lg(1/2)=\lg0.01\)因为\(\lg(1/2)=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，所以：\(n=\frac{\lg0.01}{\lg(1/2)}=\frac{-2}{-0.301}\approx6.64\)即静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为6.64，答案选B。16、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及基团的化学性质来判断其是否含有孤对电子且在体内可氧化成亚砜或砜。选项A：卤素卤素原子最外层有7个电子，有孤对电子，但卤素原子一般较稳定，在体内通常不会氧化成亚砜或砜，所以选项A不符合要求。选项B：羟基羟基（-OH）中氧原子有孤对电子，但羟基在体内主要参与的反应是与其他物质形成氢键、发生酯化反应等，一般不会氧化成亚砜或砜，所以选项B不符合要求。选项C：硫醚硫醚的结构通式为R-S-R'，硫原子有孤对电子。在体内，硫醚中的硫原子可被氧化，先氧化成亚砜，进一步氧化可生成砜，所以选项C符合要求。选项D：酰胺基酰胺基（-CONH₂）中氮原子和氧原子有孤对电子，但酰胺基在体内主要参与水解等反应，不会氧化成亚砜或砜，所以选项D不符合要求。综上，本题正确答案是C。17、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题考查药物体内吸收的决定因素。题干中提到阿替洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。对于药物的体内吸收而言，不同的性质其决定因素有所不同。选项A：渗透效率，由于阿替洛尔是低渗透性药物，其在体内的吸收过程中，药物分子跨膜转运的能力即渗透效率起到关键作用，低渗透性意味着药物穿过生物膜进入体内的难度较大，此时渗透效率就成为了影响其体内吸收的主要因素，所以该选项正确。选项B：溶解度，题干中已表明阿替洛尔是高溶解度药物，说明其在溶剂中溶解的能力较强，溶解度并非限制其体内吸收的主要因素，故该选项错误。选项C：溶出度主要是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。而本题强调的是药物的溶解度和渗透性特点，溶出度并非影响该药物体内吸收的关键，故该选项错误。选项D：解离度是指药物在溶液中解离的程度，与阿替洛尔高溶解度、低渗透性的特点以及体内吸收的主要影响因素关联不大，故该选项错误。综上，答案选A。18、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查美沙酮结构中羰基与N原子之间形成的键合类型。选项A，离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的，即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。美沙酮结构中的羰基与N原子之间并非通过这种电子转移形成离子进而产生静电引力的方式成键，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间作用力，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。在美沙酮结构里，羰基与N原子之间的键合不符合氢键的形成条件，所以B选项错误。选项C，离子-偶极是指离子与偶极分子之间的作用力。美沙酮结构中羰基具有偶极矩，是偶极分子，N原子可能带有一定的电荷形成类似离子的状态，二者之间能够形成离子-偶极的键合类型，所以C选项正确。选项D，范德华引力是存在于分子间的一种吸引力，它比化学键弱得多。美沙酮结构中羰基与N原子之间的键合不是范德华引力这种较弱的分子间作用力，所以D选项错误。综上，本题答案选C。19、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本题可根据表现分布容积的计算公式来求解。表现分布容积（V）是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，其计算公式为\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(V\)为表现分布容积，\(X\)为体内药物量，\(C\)为血药浓度。已知静脉注射某药的剂量\(X_0=60mg\)，因为静脉注射时，体内初始药量\(X\)等于注射剂量\(X_0\)，所以\(X=60mg=60\times1000\mug=60000\mug\)；初始血药浓度\(C=15\mug/ml\)。将\(X=60000\mug\)、\(C=15\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)，可得\(V=\frac{60000\mug}{15\mug/ml}=4000ml\)。因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4L\)，即该药的表现分布容积\(V\)为\(4L\)。综上，答案选D。20、易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查易引起B型不良反应的药物。B型不良反应是与药物的正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般与剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。选项A，苯巴比妥是巴比妥类镇静催眠药，其不良反应主要为后遗效应、耐受性、依赖性等，属于A型不良反应，即剂量相关的不良反应，故A选项不符合题意。选项B，红霉素是大环内酯类抗生素，常见的不良反应为胃肠道反应等，与药物的药理作用有关，多为A型不良反应，故B选项不符合题意。选项C，青霉素是β-内酰胺类抗生素，其最突出的不良反应是过敏反应，过敏反应属于B型不良反应，与药物的正常药理作用无关，所以青霉素是易引起B型不良反应的药物，故C选项符合题意。选项D，苯妥英钠是抗癫痫药，常见的不良反应有齿龈增生、共济失调等，多为A型不良反应，故D选项不符合题意。综上，答案选C。21、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及抗菌特性来逐一分析。选项A青霉素是β-内酰胺类抗生素，其基本结构为β-内酰胺环和氢化噻唑环，不具有哌嗪酮酸结构，且对铜绿假单胞菌的抗菌作用较弱。所以选项A不符合题意。选项B氨苄西林是在青霉素的基础上，6位侧链引入氨基，同样不具有哌嗪酮酸结构，对铜绿假单胞菌的抗菌效果不显著。所以选项B不符合题意。选项C阿莫西林是氨苄西林的衍生物，其6位侧链结构也不包含哌嗪酮酸，对铜绿假单胞菌的抗菌活性较差。所以选项C不符合题意。选项D哌拉西林属于半合成青霉素类抗生素，其6位侧链具有哌嗪酮酸结构。相较于青霉素、氨苄西林和阿莫西林，哌拉西林具有抗铜绿假单胞菌能力强的特点，在临床中常用于治疗铜绿假单胞菌等革兰阴性菌引起的感染。所以选项D符合题意。综上，答案选D。22、关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

D.PLA是生物可降解的高分子囊材

【答案】：C

【解析】本题可根据微囊技术的相关知识，对各选项逐一分析判断。选项A：微囊技术是将药物包裹在囊材中形成微小囊状物。对于对光、湿度和氧不稳定的药物，制成微囊后，囊材可起到隔离和保护作用，避免药物直接与外界的光、湿度和氧接触，从而防止药物的降解，该选项说法正确。选项B：利用缓、控释材料将药物微囊化，缓、控释材料可控制药物从微囊中释放的速度和时间，从而延缓药物释放，实现药物的缓慢、持续释放，达到长效治疗的目的，该选项说法正确。选项C：微囊技术可以将油类药物或挥发性药物包裹起来，防止其挥发和泄漏，同时还能改善药物的物理性质，如流动性、可压性等，所以油类药物或挥发性药物是适宜制成微囊的，该选项说法错误。选项D：PLA即聚乳酸，是一种生物可降解的高分子材料，常作为囊材应用于微囊技术中。在体内，它可逐渐降解，最终被人体代谢排出，具有良好的生物相容性和安全性，该选项说法正确。本题要求选择说法错误的选项，答案是C。23、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】：A

【解析】本题主要考查新药研究各阶段临床试验的特点。选项A：Ⅰ期临床试验通常会选择20-30例健康成年志愿者，该阶段主要是观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，目的是为制定后续临床试验的给药方案提供依据，故A选项正确。选项B：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，一般不侧重于观察健康成年志愿者对受试药的耐受程度和药动学特征，故B选项错误。选项C：Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据，并非针对健康成年志愿者进行初步的耐受和药动学研究，故C选项错误。选项D：Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，也不是以健康成年志愿者为对象进行初始的耐受和药动学研究，故D选项错误。综上，答案是A。24、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物拮抗作用类型的理解与判断。选项A：抵消作用抵消作用是指两种药物合用时，一种药物可使另一种药物原有作用减弱，两药合用时的作用小于单用时的作用之和。当β受体阻断药与受体结合后，会占据受体位点，阻止β受体激动药与其结合，使得β受体激动药无法发挥其原本的激动受体的作用，即阻断药对抗了激动药的作用，这符合抵消作用的特点，所以该选项正确。选项B：脱敏作用脱敏作用是指机体对药物产生的适应性变化，即连续使用某药物后，机体对该药物的反应性逐渐降低。题干描述的是β受体阻断药与激动药之间的相互作用，并非机体对药物反应性降低的脱敏现象，所以该选项错误。选项C：相加作用相加作用是指两药合用时的作用等于单独用药时作用之和。而题干中β受体阻断药是阻止β受体激动药与受体结合，是对抗激动药的作用，并非两药作用简单相加，所以该选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指药物通过影响生化过程而产生的拮抗作用，如通过酶的诱导或抑制等方式。题干中主要强调的是β受体阻断药与β受体激动药在受体水平的竞争结合，并非通过影响生化过程实现拮抗，所以该选项错误。综上，答案选A。25、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

【答案】：B

【解析】本题考查甲氧氯普胺口崩片崩解剂的相关知识。首先分析选项A，甘露醇在药剂学中常用于填充剂等，它主要起到增加片剂重量和体积等作用，并非作为崩解剂用于甲氧氯普胺口崩片，所以A选项不符合。选项B，交联聚维酮是一种常用的崩解剂，它具有良好的崩解性能，能够在遇到水时迅速膨胀，使片剂快速崩解，在甲氧氯普胺口崩片中，交联聚维酮可发挥其崩解作用，促使药物更快地释放，故B选项正确。选项C，微晶纤维素常作为填充剂和黏合剂使用，它可以改善药物的可压性等，但不是口崩片的崩解剂，所以C选项错误。选项D，阿司帕坦是一种甜味剂，主要用于改善药物的口感，让患者更容易接受药物，而不是作为崩解剂，因此D选项也不正确。综上，答案选B。26、属于芳氧丙醇胺类的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：B

【解析】本题主要考查芳氧丙醇胺类药物的识别。选项A，苯巴比妥是巴比妥类药物，主要用于镇静、催眠、抗惊厥等，不属于芳氧丙醇胺类药物。选项B，普萘洛尔属于芳氧丙醇胺类药物，它是一种非选择性的β-受体阻滞剂，可用于治疗多种心血管疾病，如心律失常、高血压、心绞痛等，该选项正确。选项C，阿加曲班是一种抗凝药物，通过抑制凝血酶的活性发挥作用，并非芳氧丙醇胺类药物。选项D，氯米帕明是一种三环类抗抑郁药，用于治疗各种抑郁状态等，也不属于芳氧丙醇胺类药物。综上，答案选B。27、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：D

【解析】本题可根据各个排泄过程的特点，逐一分析选项，判断哪个过程可能引起肠肝循环。选项A：肾小管分泌肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至小管液中的过程。此过程主要是将机体的一些代谢产物或外来物质排出体外，并不涉及肠肝循环，所以选项A错误。选项B：肾小球滤过肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔形成原尿的过程。其主要作用是形成尿液的初始阶段，与肠肝循环没有直接关联，因此选项B错误。选项C：肾小管重吸收肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部转运回血液的过程。它主要是对有用物质的重吸收，以维持体内的水盐平衡和物质代谢，但不会引发肠肝循环，所以选项C错误。选项D：胆汁排泄胆汁排泄是指一些药物或代谢产物等经胆汁排入十二指肠后，部分可在小肠被重新吸收，经门静脉又返回肝脏，再经肝脏进入胆汁，重新排入肠腔，这个过程就称为肠肝循环。所以胆汁排泄可能引起肠肝循环，选项D正确。综上，答案选D。28、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：D

【解析】本题主要考查靶向制剂的相关知识，需要判断各选项所涉及的制剂是否属于靶向制剂。选项A卡托普利亲水凝胶骨架片属于缓控释制剂。缓控释制剂是通过适当的方法，使药物在规定的介质中缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，其主要目的是延长药物的作用时间、减少服药次数、降低血药浓度波动等，并非靶向制剂，因此选项A不符合题意。选项B联苯双酯滴丸是一种普通的丸剂剂型。丸剂是将药物细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，它不具备靶向制剂能够使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞的特点，所以选项B不正确。选项C利巴韦林胶囊是胶囊剂，胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，主要起到保护药物、掩盖药物不良气味、提高药物稳定性等作用，不属于靶向制剂，故选项C错误。选项D吲哚美辛微囊是将药物包裹在高分子材料形成的微小囊泡中，微囊作为一种靶向制剂，可通过载体将药物选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞，提高药物疗效并降低对正常组织的毒副作用，所以吲哚美辛微囊属于靶向制剂，选项D正确。综上，答案选D。29、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

【答案】：C

【解析】本题主要考查维生素C注射液处方中各成分的作用。分析各选项A选项：维生素C104g：在维生素C注射液中，维生素C是主药，起到补充维生素C的治疗作用，并非用于调节pH，所以A选项错误。B选项：依地酸二钠0.05g：依地酸二钠是金属离子络合剂，能与溶液中的金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物稳定性的影响，而不是调节pH，所以B选项错误。C选项：碳酸氢钠49g：碳酸氢钠是一种常用的pH调节剂，在维生素C注射液中，它可以调节溶液的酸碱度，使注射液的pH值处于适宜范围，从而保证药物的稳定性和有效性，所以C选项正确。D选项：亚硫酸氢钠2g：亚硫酸氢钠具有还原性，在维生素C注射液中作为抗氧剂使用，防止维生素C被氧化，不是调节pH的成分，所以D选项错误。综上，答案选C。30、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关专业术语的理解。选项A，药物消除速率常数是指体内药物消除的速度与体内药量之间的比例常数，它反映了药物从体内消除的快慢，并非Cmax所指内容，所以选项A错误。选项B，药物消除半衰期是指体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间，用于衡量药物在体内消除的快慢程度，与Cmax的概念不同，所以选项B错误。选项C，药物在体内的达峰时间是指用药后达到最高血药浓度的时间，而不是Cmax的定义，所以选项C错误。选项D，Cmax即药物在体内的峰浓度，是指药物在体内达到的最高血药浓度，所以选项D正确。综上，本题答案选D。第二部分多选题(10题)1、《中国药典》的通则包括

A.制剂通则

B.指导原则

C.通用检测方法

D.药用辅料品种正文

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查《中国药典》通则所包含的内容。选项A，制剂通则是《中国药典》通则的重要组成部分。制剂通则对各种制剂的分类、定义、质量要求等进行了规范，有助于统一各类制剂的质量标准和制备要求，所以制剂通则属于《中国药典》的通则内容，A选项正确。选项B，指导原则为药品的研发、生产、检验、使用等各个环节提供了指导性的意见和方法。它能够帮助相关人员更好地理解和执行药典的各项规定，也是《中国药典》通则的一部分，B选项正确。选项C，通用检测方法规定了药品检验过程中通用的检测技术、操作规范等内容。通过统一通用检测方法，能够保证药品检验结果的准确性和可比性，因此通用检测方法是《中国药典》通则涵盖的内容，C选项正确。选项D，药用辅料品种正文是对具体药用辅料的详细描述，包括其来源、性状、鉴别、检查、含量测定等内容，它并不属于通则部分，而是属于正文品种的范畴，D选项错误。综上，本题答案选ABC。2、下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据遗传因素的相关定义和特点，逐一分析各选项是否属于遗传因素。选项A：种属差异不同种属的生物，由于遗传物质不同，其对药物的反应存在差异，这种差异是由遗传决定的，所以种属差异属于遗传因素。例如，人类和其他动物对某些药物的代谢和反应不同，这与它们的遗传背景差异密切相关。选项B：种族差异不同种族的人群在遗传基因上存在一定的差异，这些差异会影响药物在体内的代谢、分布等过程，进而影响药物的作用效果。比如，某些药物在不同种族人群中的疗效和不良反应发生率可能有所不同，这体现了种族间的遗传差异对药物作用的影响，所以种族差异属于遗传因素。选项C：遗传多态性遗传多态性是指在一个生物群体中，同一位点上存在两种或两种以上的等位基因，这种遗传特征会导致个体间对药物的反应出现差异，是遗传因素影响药物作用的重要表现形式之一。例如，药物代谢酶的遗传多态性可使不同个体对同一药物的代谢速度不同，从而影响药物的疗效和安全性，所以遗传多态性属于遗传因素。选项D：特异质反应特异质反应通常是由于个体的遗传异常所导致的，是少数患者对某些药物产生的异常反应，与遗传因素密切相关。这种反应与药物的常规药理作用无关，且反应程度与剂量无关，是由患者的遗传背景决定的，所以特异质反应也属于遗传因素。综上，ABCD选项均属于影响药物作用的遗传因素，本题答案选ABCD。3、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据中国药典规定的药物贮藏条件相关知识，对各选项逐一进行分析判断。选项A在阴凉处贮藏，按照中国药典规定，其贮藏处温度不超过20℃，所以选项A的说法是正确的。选项B对于凉暗处贮藏，中国药典明确要求贮藏处既要避光，同时温度不超过20℃，因此选项B的说法符合规定，是正确的。选项C中国药典规定，在冷处贮藏时，贮藏处温度为2～10℃，所以选项C的表述无误。选项D当题干中未规定贮藏温度时，依据中国药典，通常是指在常温贮藏，故选项D的说法也是正确的。综上，ABCD四个选项的说法均正确，本题答案选ABCD。4、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是

A.维拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普罗帕酮

【答案】：BD

【解析】本题主要考查通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物。选项A维拉帕米为钙通道阻滞剂，它主要通过阻滞钙通道，抑制钙离子内流，从而发挥抗心律失常等作用，并非通过阻滞钠通道，所以选项A不符合题意。选项B美西律属于Ⅰb类抗心律失常药，这类药物能够轻度阻滞钠通道，影响心肌细胞的电生理活动，进而发挥抗心律失常的功效，因此选项B正确。选项C胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药，它的主要作用机制是延长动作电位时程和有效不应期，并非通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用，所以选项C不符合题意。选项D普罗帕酮属于Ⅰc类抗心律失常药，该类药物能明显阻滞钠通道，显著影响心肌细胞的除极和传导过程，达到抗心律失常的目的，所以选项D正确。综上，答案选BD。"5、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查天然高分子微囊囊材的相关知识。选项A，壳聚糖是一种天然的高分子多糖，它来源广泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以选项A正确。选项B，明胶是由动物皮、骨、腱与韧带中的胶原，经部分水解后得到的一种天然高分子材料，在微囊制备中是常用的天然高分子囊材之一，因此选项B正确。选项C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不属于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，选项C错误。选项D，阿拉伯胶是一种天然的多糖类高分子物质，具有良好的成膜性等特性，可作为天然高分子微囊囊材使用，选项D正确。综上，答案选ABD。6、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查靶向制剂优点相关知识。选项A靶向制剂能够使药物在靶部位浓集，提高靶部位的药物浓度，从而更有效地发挥药效，相较于普通制剂，能使药物更好地作用于病变部位，因此可以提高药效，选项A正确。选项B靶向制剂可将药物定向输送到靶部位，减少药物在非靶组织的分布，降低了药物对正常组织的毒副作用，进而提高了药品的安全性，选项B正确。选项C由于靶向制剂提高了药效和安全性，不仅能更好地治疗疾病，还能减少药物带来的不良反应，对于患者来说，用药体验更佳，更愿意配合用药，从而改善了患者的用药顺应性，选项C正确。选项D靶向制剂重点在于使药物精准到达靶部位，而不是提高释药速度，其主要目的并非加快药物释放，所以选项D错误。综上，答案选ABC。7、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强

D.水合氯醛与华法林合用导致出血

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查由于影响药物代谢而产生的药物相互作用相关知识。选项A苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它可以加速其他药物的代谢。华法林是一种抗凝血药物，当苯巴比妥与华法林合用时，苯巴比妥会诱导肝药酶的活性，使华法林的代谢加快，在体内的浓度降低，从而导致其抗凝血作用减弱，这属于因影响药物代谢而产生的药物相互作用，所以该选项正确。选项B异烟肼是肝药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性，从而减慢其他药物的代谢。卡马西平主要通过肝脏代谢，当异烟肼与卡马西平合用，异烟肼抑制了肝药酶，使卡马西平的代谢减慢，在体内的蓄积增