山东省潍坊市2024-2025学年高二下学期期中测试化学试题（含答案）

试卷类型：A高二诊断性调研监测化学试题2025.51.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16F19Fe56Cu64Zn65一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法错误的是A.X射线衍射可用于测定晶体中原子的空间排布B.动物油脂属于有机高分子，可利用皂化反应生产肥皂C.液晶分子在特定方向排列比较整齐，但不稳定D.聚乳酸制成的餐具可降解，减少白色污染2.下列有机物性质与用途的对应关系错误的是A.甲醛具有还原性，常用于制造酚醛树脂B.乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾”C.苯酚能使蛋白质变性，其水溶液可用于环境消毒D.聚乙烯醇具有良好的亲水性和保湿性，其水溶液可用作滴眼液3.下列化学用语表述错误的是A.的系统命名：2-羟基甲苯B.某种激发态氢原子的轨道表示式：C.丙烷分子球棍模型：D.中p-pπ键形成的轨道重叠示意图：4.实验室合成溴苯并进行纯化的装置如图。下列说法正确的是A.装置Ⅰ与装置Ⅲ中温度计作用均为测定蒸气的温度B.可用过滤法分离溴苯和未反应的苯C.用装置Ⅱ分液时，溴苯从分液漏斗下口放出D.装置Ⅰ与装置Ⅲ中冷凝水均为b进a出5.下列关于羧酸的说法错误的是A.羧基中O-H键和C-O键受的影响，容易发生断裂B.乙酸分子间可形成氢键，沸点较高C.甲酸中C-O键的极性小于O-H键D.与酸性溶液反应后可制得HCOOH6.一种有机物的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是A.1mol该有机物最多能与3mol反应 B.分子中有2种含氧官能团C.既可以发生加聚反应又可以发生缩聚反应 D.存在顺反异构现象7.下表列出的是某些晶体的熔点和硬度。晶体金刚石石英碳化硅硅石墨熔点/℃35501710x14123850硬度1079.56.51由表中数据判断，下列说法正确的是A.构成共价晶体的原子种类越多，晶体的熔点越高B.构成共价晶体的原子的半径越大，晶体的硬度越大C.碳化硅的熔点介于1412℃与3550℃之间D.表中晶体微粒间作用力均为共价键8.2，5-呋喃二甲酸()与乙二醇合成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列说法正确的是A.合成PEF的反应为加聚反应B.PEF不能与氢气发生加成反应C.PEF的结构简式为D.1molPEF完全水解消耗nmol9.某种脱氢催化剂的主要成分为立方ZnO，其晶胞结构(与金刚石相似)如图所示，已知晶胞参数为apm，M的原子分数坐标为(0，0，0)。下列说法错误的是A.的价电子排布式为 B.N的原子分数坐标为C.的配位数为4 D.该晶体的密度为10.配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2，如图所示。下列说法错误的是A.配合物1中内界中心离子的配位数为6B.配合物2中N原子均为杂化C.配合物1中有5个配体D.1mol配合物1中阴离子含有σ键的数目为二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.室温下，下列实验过程及现象正确，且能得出相应结论的是选项实验过程及现象结论A向蓝色溶液中逐滴加入氨水至过量，最终形成深蓝色溶液相同条件下，与配位的能力：B向试管里滴入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5％NaOH溶液，加热一段时间后静置，加入几滴溶液，产生沉淀1-溴丁烷中含有溴原子C向鸡蛋清溶液中加入少量或溶液，均产生沉淀或溶液都能使蛋白质溶解度降低而析出D向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量NaOH溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，出现银镜麦芽糖已完全水解A.A B.B C.C D.D12.某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分，可代表其组成和结构；晶胞2是充电后的晶胞结构；所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是A.结构1中若M位于顶点，则N位于体心 B.晶胞2对应硫化物为C.晶胞2中距离Li最近的S有6个 D.晶胞2中Li与S的最短距离为13.实验室利用反应制备异辛烯醛的流程如下：已知：正丁醛的沸点为75.7℃，微溶于水；异辛烯醛沸点为177℃并在此温度有分解，不溶于水。下列说法错误的是A.“洗涤”时，取最后一次洗涤液，测得其pH约为7，则证明有机相已洗涤干净B.“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”中均用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒C.“减压蒸馏”开始时，先通冷凝水，再加热D.“减压蒸馏”过程中，应收集177℃馏分14.一种感光材料的原料(D)合成路线如图。已知：①(、为烃基或氢原子，下同)；②下列说法正确的是A.A中最多有14个原子共平面 B.可以使用溴水区分B和CC.B→C的反应类型为取代反应 D.D的结构简式为15.是一种重要的医药中间体，可利用酮肟的重排制取。重排时，与羟基处于反位的基团会快速迁移到氮原子上，机理如图所示：下列说法错误的是A.物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键形成B.物质Ⅴ的结构为C.依据红外光谱可以区分Ⅵ和ⅦD.发生上述反应生成三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。16.铁、镍及其化合物在生产、生活中有重要的应用。回答下列问题：（1）丁二酮肟常用于检验，原理如下：的价电子轨道表示式为_____；相同条件下，丁二酮肟镍的沸点低于丁二酮肟的原因为_____。丁二酮肟镍中存在的化学键有_____(填标号)。a．离子键b．金属键c．配位键d．氢键（2）的结构如图所示，Fe、O、S的第一电离能由大到小的顺序_____；键角α、β、γ(由大到小的顺序是_____。加热时更易失去的水分子是_____(填“①”或“②”)。（3）Fe在一定条件下可与CO形成分子，该配合物中提供孤对电子的是_____(填元素符号)。若Fe原子的价电子数及其周围CO提供的成键电子数之和为18，则分子构型为_____。17.α-氰基丙烯酸酯M是常用的医用胶，在常温下可以快速固化实现黏合。其相关信息如下：试样30.6g氧气流中燃烧测得生成70.4g、19.8gCuO作用下，二氧化碳气流中燃烧测得生成标况下2.24L质谱分析法测得相对分子质量为153.0红外光谱如图所示回答下列问题：（1）M的分子式为_____，所含官能团的种数为_____。（2）该有机物含有5种不同化学环境的氢原子，且个数比为(，、为两种不同环境的氢)，可推测其结构简式为_____。（3）医用胶固化的机理如下：该过程中的杂化方式为_____；已知不易发生固化反应，对比结构差异，分析医用胶易固化的原因是_____。（4）最新研究表明，物质M可由下列反应制得：，则H的结构简式_____；H→M的反应类型为_____。18.富马酸二甲酯(，简称DMF，，易升华)是一种硬化症治疗药物，实验室可用马来酸酐(，，溶于水生成丁烯二酸)与甲醇制备DMF．实验步骤如下：①合成：向图1所示的仪器A中加入4.9g马来酸酐、足量甲醇、固体酸催化剂，在70～75℃加热回流3h。②除杂：除去固体酸催化剂，滤液用10％溶液洗涤、抽滤，得白色晶体。粗产品提纯后得到4.68g纯品DMF．回答下列问题：（1）图1装置中仪器A的名称是_____，宜选择_____(填“热水浴”或“酒精灯加热”)。（2）写出生成富马酸二甲酯化学方程式_____。（3）实验过程中采用油水分离器的优点是_____。（4）除杂过程中，滤液用10％溶液洗涤，其目的是_____。本实验的产率为_____。（5）粗产品也可采用图2所示装置进行升华法提纯，粗品富马酸二甲酯放在_____(填“蒸发皿”或“带孔滤纸”)上。19.TEGDA的聚合物是一种新型溶剂和离子导体材料，可应用于固态锂离子电池。其合成路线如下：已知：①有C、G参与的反应，原子利用率均为100％；②回答下列问题：（1）实验室制备A需用试剂为_____，B→C的化学方程式为_____。（2）E某同分异构体含有手性碳，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为，其结构简式为_____；G的结构简式为_____。（3）固态电解质的晶胞结构如图所示：①TEGDA的聚合物可作溶剂是因为可与聚合物的_____(填元素符号)形成配位键；阴离子中，中心原子的价层电子对数为_____。②该晶胞沿x轴的投影为，则沿z轴的投影为_____。20.一种小分子靶向抗肿瘤药物阿帕替尼(I)的合成路线如图。已知：①；②回答下列问题：（1）A的结构简式为_____，D到F的反应类型为_____，E的化学名称为_____。（2）F中含氧官能团的名称为_____；I中碳原子的杂化方式有_____种。（3）A的芳香族同分异构体中，与A含有相同官能团的共有_____种。（4）阿帕替尼(I)的另一条合成路线为：除K外，J→K的另外一种有机产物为_____(填结构简式)。

试卷类型：A高二诊断性调研监测化学试题2025.51.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16F19Fe56Cu64Zn65一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。【1题答案】【答案】B【2题答案】【答案】A【3题答案】【答案】A【4题答案】【答案】C【5题答案】【答案】D【6题答案】【答案】A【7题答案】【答案】C【8题答案】【答案】C【9题答案】【答案】B【10题答案】【答案】D二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。【11题答案】【答案】A【12题答案】【答案】AC【13题答案】【答案】BD【14题答案】【答案】D【15题答案】【答案】BD三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。【16题答案】【答案】（1）①.②.丁二酮肟镍形成分子内氢键，丁二酮肟形成分子间氢键，沸点升高③.c（2）①.②.③.②（3）①.C②.三角双锥形【17题答案】【答案】（1）①.②.3（2）（3）①.②.氰基和酯基能够活化双键，使医用胶易发生加聚反应（4）①.②.消去反应【18题答案】【答案】（1）①.三颈瓶(三口瓶，三颈烧瓶)②.热水浴（2）（3）分离反应中生成的水，使反应平