2024-2025学年下学期高二化学苏教版期末必刷常考题之有机物的结构与性质

第26页（共26页）2024-2025学年下学期高二化学苏教版（2019）期末必刷常考题之有机物的结构与性质一．选择题（共20小题）1．（2025春•连云港期中）丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高2．（2025春•连云港期中）新型可降解高分子Z的合成路线（部分反应条件省略）如下所示：下列说法正确的是（）A．X存在顺反异构体 B．Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 C．相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 D．1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol3．（2025•海安市校级模拟）冠醚可应用于碱金属离子的分离、富集以及作相转移催化反应的催化剂。以下是合成一种高分子冠醚C的反应原理：下列说法正确的是（）A．冠醚A属于超分子 B．分子B中最多12个原子共平面 C．1molC最多能与9molH2发生加成反应 D．反应方程式中X为HCl4．（2025•金坛区校级二模）在现有工业路线基础上，研究者提出一条“绿色”合成己二酸的路线，下列说法正确的是（）A．环己醇与乙醇互为同系物 B．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 C．环己烷分子中所有碳原子共平面 D．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成5．（2025•海陵区校级模拟）化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下。下列说法不正确的是（）A．X中含有三种官能团 B．X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别 C．Z分子中存在顺反异构体 D．该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型6．（2025春•亭湖区期中）化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如图，下列说法正确的是（）A．可用银氨溶液检验Y中是否含有X B．Y、Z分子均存在顺反异构 C．X与Y均可以与甲醛发生缩聚反应 D．1molZ与足量氢氧化钠反应，最多消耗2molNaOH7．（2025•如皋市模拟）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．X与NaHCO3溶液反应可以生成 B．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水8．（2025•海陵区校级三模）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应9．（2025•如皋市校级模拟）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中含手性碳原子 B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成 C．Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物 D．X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别10．（2025•如东县模拟）化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是（）A．1molX最多可与3molNaOH反应 B．Y分子中所有原子可能共平面 C．Z分子存在顺反异构体 D．该反应是加成反应11．（2025•南京二模）丹皮酚具有显著的药理活性，其中间体Y可由X与甘氨酸反应获得：下列说法正确的是（）A．X分子中所有原子共平面 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．1molY最多能与5molH2发生加成反应 D．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色12．（2025•宿迁三模）化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X与足量氢气加成所得产物中含有1个手性碳 B．Y不存在顺反异构体 C．Z在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色13．（2025•惠山区校级模拟）利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路线（部分反应条件省略）如图。下列说法正确的是（）A．X与Br2等物质的量发生加成反应时，仅生成一种有机产物 B．Y与足量氢气加成后的产物含2个手性碳 C．Y→Z的反应类型为缩聚反应 D．Z完全水解后的产物与Y互为同分异构体14．（2025春•南京期中）肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是（）A．该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．存在顺反异构体 C．分子式为C9H8O2 D．分子中含有2种官能团15．（2024秋•无锡校级期中）某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（）A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应 D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀16．（2025•南京校级一模）化合物Z是合成维生素E的一种中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子均不可能共平面 B．1molY最多能与4molH2发生加成反应 C．Y分子中含有2个手性碳原子 D．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色17．（2025•南京校级模拟）我国科学家合成了检测CN﹣的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是（）A．存在对映异构体，不存在顺反异构体 B．不能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol探针A最多能与3molNaOH反应18．（2025春•常州校级期中）科学家合成了一种“蝴蝶”烃，球根模型如图（图中的“棍”代表单键、双键或三键），核磁共振氢谱表明其分子中氢原子的化学环境只有一种情况，下列说法错误的是（）A．该烃分子式为C5H4 B．该烃分子式中碳原子的化学环境有2种 C．该分子中所有碳原子可能共平面 D．“蝴蝶”烃可以使溴水以及高锰酸钾溶液褪色，但原理不同19．（2025•淮安校级三模）合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如图。已知吡啶的结构简式为（）。下列说法正确的是（）A．甲在水中的溶解度大于乙 B．乙分子中所有原子共平面 C．乙—丙过程中由于吡啶分子中的N原子上有孤电子对，从而有利于乙转化为丙 D．1mol丙最多与4molH2发生加成反应20．（2025•盐城一模）化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如图：下列说法不正确的是（）A．X分子中含有2个手性碳原子 B．1molY最多能与4molH2发生加成反应 C．Y、Z均存在顺反异构体 D．X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色

2024-2025学年下学期高二化学苏教版（2019）期末必刷常考题之有机物的结构与性质参考答案与试题解析一．选择题（共20小题）题号1234567891011答案CBDDCACBCDB题号121314151617181920答案DBCDDCCCB一．选择题（共20小题）1．（2025春•连云港期中）丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X中羟基上H被取代；B．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应；C．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键。【解答】解：A．X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故A错误；B．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故B错误；C．Y不含酚羟基，X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故C正确；D．易形成分子间氢键，X易形成分子内氢键，则X的沸点低，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。2．（2025春•连云港期中）新型可降解高分子Z的合成路线（部分反应条件省略）如下所示：下列说法正确的是（）A．X存在顺反异构体 B．Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 C．相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 D．1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X中碳碳双键两端的碳原子没有都连不同的原子或基团；B．Y分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，Y与足量氢气加成生成；C．相同物质的量的X与Br2发生1，2﹣加成生成CH2＝CHCHBrCH2Br；D．1molZ水解生成nmol，水解产物中羧基能与氢氧化钠发生中和反应。【解答】解：A．X中碳碳双键两端的碳原子没有都连不同的原子或基团，不存在顺反异构体，故A错误；B．Y与足量氢气加成生成，如图所示标“*”的2个碳原子为手性碳原子：，故B正确；C．相同物质的量的X与Br2发生1，2﹣加成生成CH2＝CHCHBrCH2Br，也可以发生1，4﹣加成生成BrCH2CH＝CHCH2Br，故C错误；D．1molZ水解生成nmol，水解产物中羧基能与氢氧化钠发生中和反应，则1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为nmol，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．（2025•海安市校级模拟）冠醚可应用于碱金属离子的分离、富集以及作相转移催化反应的催化剂。以下是合成一种高分子冠醚C的反应原理：下列说法正确的是（）A．冠醚A属于超分子 B．分子B中最多12个原子共平面 C．1molC最多能与9molH2发生加成反应 D．反应方程式中X为HCl【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．超分子是有两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体；B．苯环及其连接的原子为平面结构，碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以上述平面共平面；C．C分子中苯环能与氢气发生积加成反应，而1molC分子含有3nmol苯环；D．对比结构可知，反应方程式中X为HCl。【解答】解：A．超分子是有两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，而A只有1种分子，则A不属于超分子，故A错误；B．苯环及其连接的原子为平面结构，碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以上述平面共平面，分子中所有的16个原子都可能共平面，故B错误；C．C分子中苯环能与氢气发生积加成反应，而1molC分子含有3nmol苯环，则1molC最多能与9nmolH2发生加成反应，故C错误；D．对比结构可知，根据原子守恒可知，反应方程式中X为HCl，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析能力、综合运用知识的能力。4．（2025•金坛区校级二模）在现有工业路线基础上，研究者提出一条“绿色”合成己二酸的路线，下列说法正确的是（）A．环己醇与乙醇互为同系物 B．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 C．环己烷分子中所有碳原子共平面 D．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．环己醇和乙醇的结构不同，环己醇含有环状结构，而乙醇是链状结构，因此它们不是同系物；B．苯与溴水混合后，溴会溶解在苯中，苯的密度比水小，上层溶液呈橙红色；C．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面；D．己二酸含有羧基，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。【解答】解：A．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故A错误；B．苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故B错误；C．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故C错误；D．己二酸分子中含有羧基，羧酸的酸性比碳酸强，故己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构与性质，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。5．（2025•海陵区校级模拟）化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下。下列说法不正确的是（）A．X中含有三种官能团 B．X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别 C．Z分子中存在顺反异构体 D．该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．X分子中官能团有碳氟键、醚键、醛基；B．X分子含有醛基、不含酚羟基，而Y分子含有酚羟基、不含醛基；C．Z分子中碳碳双键处于环上；D．X中醛基与Y中甲基发生加成反应、再发生消去反应形成Z分子中碳碳双键，X分子中碳氟键与Y分子中酚羟基反应形成Z中醚键。【解答】解：A．X分子含有碳氟键、醚键、醛基共3种官能团，故A正确；B．X分子含有醛基、不含酚羟基，能与银氨溶液发生银镜反应，而Y分子含有酚羟基、不含醛基，能与氯化铁溶液发生显色反应，则X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别，故B正确；C．Z分子中碳碳双键处于环上，由于空间位阻，Z分子不存在顺反异构体，故C错误；D．X中醛基与Y中甲基发生加成反应、再发生消去反应形成Z分子中碳碳双键，X分子中碳氟键与Y分子中酚羟基反应形成Z中醚键，该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解顺反异构体，题目侧重考查学生分析推理能力、综合运用知识的能力。6．（2025春•亭湖区期中）化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如图，下列说法正确的是（）A．可用银氨溶液检验Y中是否含有X B．Y、Z分子均存在顺反异构 C．X与Y均可以与甲醛发生缩聚反应 D．1molZ与足量氢氧化钠反应，最多消耗2molNaOH【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，X中含有醛基，能发生银镜反应、Y中不含醛基，不能发生银镜反应；B．存在顺反异构的条件是：碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，Y中碳碳双键的其中一个碳原子连有两个—COOC2H5，不存在顺反异构；C．X中含有酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应；Y中虽然也有酚羟基；D．Z中含有酯基，其中一个酯基为酚羟基酯基，一个酯基为醇羟基酯基。【解答】解：A．含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，X中含有醛基，能发生银镜反应、Y中不含醛基，不能发生银镜反应，所以可以用银氨溶液检验Y中是否含有X，故A正确；B．存在顺反异构的条件是：碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，Y中碳碳双键的其中一个碳原子连有两个—COOC2H5，不存在顺反异构；Z中碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故B错误；C．Y中虽然也有酚羟基，但酚羟基邻位有取代基，不能与甲醛发生缩聚反应，X中含有酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，故C错误；D．Z中含有酯基，其中一个酯基为酚羟基酯基，一个酯基为醇羟基酯基，1molZ与足量氢氧化钠反应，最多消耗3molNaOH，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．（2025•如皋市模拟）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．X与NaHCO3溶液反应可以生成 B．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性强于碳酸；B．1molY与NaOH溶液反应，生成、CH3COONa、CH3OH；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯环所在平面、乙烯所在平面内；D．X分子中含有羟基、羧基两个亲水基，易溶于水。【解答】解：A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性强于碳酸，所以X与NaHCO3溶液反应可以生成，但不能生成，故A错误；B．1molY与NaOH溶液反应，生成、CH3COONa、CH3OH，最多消耗3molNaOH，故B错误；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯环所在平面、乙烯所在平面内，两平面共用两个碳原子，则所有碳原子可能共平面，故C正确；D．Y、Z分子中所含的基团均难溶于水，X分子中含有羟基、羧基两个亲水基，易溶于水，则Y、Z难溶于水，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2025•海陵区校级三模）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．Y含碳溴键，可发生水解反应；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．X、W均含酚羟基；D．W中2个酚羟基与NaOH反应。【解答】解：A．Y含碳溴键，可发生水解反应，Y不能发生消去反应，故A错误；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，Z为，Z中与甲基相连的碳原子为手性碳原子，故B正确；C．X、W均含酚羟基，不能用FeCl3溶液可检验W中是否含有X，故C错误；D．W中2个酚羟基与NaOH反应，则1molW最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。9．（2025•如皋市校级模拟）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中含手性碳原子 B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成 C．Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物 D．X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．与CH3MgBr反应生成，发生水解反应得到；C．Y中含2个碳碳双键，可发生1，2﹣加成反应或1，4﹣加成反应；D．X、Y均含碳碳双键。【解答】解：A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则X不含手性碳原子，故A错误；B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成，为加成反应，故B错误；C．Y中含2个碳碳双键，可发生1，2﹣加成反应或1，4﹣加成反应，则Y与Br2以物质的量1：1发生1，2﹣加成反应时可得2种产物，发生1，4﹣加成反应时可得产物，故Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物，故C正确；D．X、Y均含碳碳双键，均使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液进行鉴别，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意碳碳双键、羰基的加成反应，题目难度不大。10．（2025•如东县模拟）化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是（）A．1molX最多可与3molNaOH反应 B．Y分子中所有原子可能共平面 C．Z分子存在顺反异构体 D．该反应是加成反应【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．X分子羟基不能与氢氧化钠反应，而酯基水解产生1个羧基、1个酚羟基，它们又与氢氧化钠发生中和反应；B．Y分子含有饱和碳原子；C．Z分子中碳碳双键处于六元环上，Z分子不存在顺反异构体；D．对比结构可知，该反应类型为加成反应。【解答】解：A．X分子羟基不能与氢氧化钠反应，而酯基水解产生1个羧基、1个酚羟基，它们又与氢氧化钠发生中和反应，1molX最多可与2molNaOH反应，故A错误；B．Y分子含有饱和碳原子，该饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，Y分子中所有原子一定不共平面，故B错误；C．虽然Z分子中碳碳双键中的每一个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或基团，但碳碳双键处于六元环上，由于空间位阻Z分子不存在顺反异构体，故C错误；D．对比X、Y、Z的结构可知，该反应类型为加成反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解顺反异构、酯基与碱反应，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。11．（2025•南京二模）丹皮酚具有显著的药理活性，其中间体Y可由X与甘氨酸反应获得：下列说法正确的是（）A．X分子中所有原子共平面 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．1molY最多能与5molH2发生加成反应 D．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．X分子含有饱和碳原子；B．X分子中酚羟基且其邻位、对位有氢原子，能与甲醛发生缩聚反应；C．Y分子中苯环、碳氮双键能与氢气发生加成反应；D．X、Y都含有酚羟基，都可以被酸性KMnO4溶液氧化。【解答】解：A．X分子含有饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，X分子中所有原子一定不共平面，故A错误；B．X分子中苯环上酚羟基的邻位、对位含有氢原子，能与甲醛发生缩聚反应，故B正确；C．Y分子中只有1个苯环、1个碳氮双键能与氢气发生加成反应，1molY最多能与4molH2发生加成反应，故C错误；D．X、Y都含有酚羟基，都可以被酸性KMnO4溶液氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。12．（2025•宿迁三模）化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X与足量氢气加成所得产物中含有1个手性碳 B．Y不存在顺反异构体 C．Z在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同原子或原子团时存在顺反异构；C．Z发生消去反应需要浓硫酸作催化剂、加热条件；D．醛基、碳碳双键、—CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。【解答】解：A．X与足量氢气加成所得产物为，该分子结构对称，不含手性碳原子，故A错误；B．Y中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同原子或原子团，所以存在顺反异构，故B错误；C．Z发生消去反应需要浓硫酸作催化剂、加热条件，不是NaOH醇溶液、加热条件，故C错误；D．醛基、碳碳双键、—CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。13．（2025•惠山区校级模拟）利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路线（部分反应条件省略）如图。下列说法正确的是（）A．X与Br2等物质的量发生加成反应时，仅生成一种有机产物 B．Y与足量氢气加成后的产物含2个手性碳 C．Y→Z的反应类型为缩聚反应 D．Z完全水解后的产物与Y互为同分异构体【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X为1.3﹣丁二烯，与Br2发生加成反应时，可发生1，2﹣加成和1，4﹣加成；B．Y与足量的H2发生加成反应后，生成；C．Y→Z的反应类型为加聚反应；D．Z完全水解后的产物为。【解答】解：A．X为1.3﹣丁二烯，与Br2发生加成反应时，可发生1，2﹣加成和1，4﹣加成，生成物有两种，故A错误；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；Y与足量的H2发生加成反应后，生成，含有2个手性碳原子，故B正确；C．Y→Z的反应类型为加聚反应，故C错误；D．Z完全水解后的产物为，与Y不是同分异构体，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机提纯基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2025春•南京期中）肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是（）A．该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．存在顺反异构体 C．分子式为C9H8O2 D．分子中含有2种官能团【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．分子中含碳碳双键；B．碳碳双键的碳原子上连接不同基团；C．由结构可知，分子中含10个C原子、10个H原子、2个O原子；D．分子中含酯基、碳碳双键。【解答】解：A．分子中含碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构体，故B正确；C．由结构可知，分子中含10个C原子、10个H原子、2个O原子，分子式为C10H10O2，故C错误；D．分子中含酯基、碳碳双键，共2种官能团，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意顺反异构的判断，题目难度不大。15．（2024秋•无锡校级期中）某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（）A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应 D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．根据苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，进行分析；B．根据该有机物中含碳碳双键进行分析；C．根据该分子中存在碳碳双键，可发生加成反应进行分析；D．根据有机物为非电解质进行分析。【解答】解：A．苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，则1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故A正确；B．该有机物中含碳碳双键，因此既能与溴水发生加成褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液被还原褪色，故B正确；C．该分子中存在碳碳双键，可发生加成反应，同时含—Cl可发生卤代烃的水解等取代反应，故C正确；D．该有机物为非电解质，不能电离出Cl﹣，则与硝酸银不反应，故D错误；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。16．（2025•南京校级一模）化合物Z是合成维生素E的一种中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子均不可能共平面 B．1molY最多能与4molH2发生加成反应 C．Y分子中含有2个手性碳原子 D．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．苯及直接连接苯环的原子、乙烯、乙炔分子中所有原子共平面，甲基中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；B．Y中有苯环和碳碳三键结构；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．X、Y分子均含有碳碳三键，Z分子中均存在与苯环相连的碳原子上连有氢原子。【解答】解：A．苯及直接连接苯环的原子、乙烯、乙炔分子中所有原子共平面，甲基中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，根据图知，该分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；B．1个苯环可以与3molH2发生加成反应，1个碳碳三键可以与2molH2发生加成反应，Y中有苯环和碳碳三键结构，所以1molY最多能与5molH2发生加成反应，故B错误；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y分子中连接—CH2OH的碳原子为手性碳原子，有1个手性碳原子，故C错误；D．X、Y、Z分子中均存在与苯环相连的碳原子上连有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，X、Y分子均含有碳碳三键，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。17．（2025•南京校级模拟）我国科学家合成了检测CN﹣的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是（）A．存在对映异构体，不存在顺反异构体 B．不能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol探针A最多能与3molNaOH反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．分子内N原子和—OH中的H原子距离近；C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和浓溴水发生取代反应，分子中碳碳双键能和溴水发生加成反应；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1发生反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，分子中不含手性碳原子，没有手性异构体，故A错误；B．分子内N原子和—OH中的H原子距离近，能形成分子内氢键，故B错误；C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和浓溴水发生取代反应，分子中碳碳双键能和溴水发生加成反应，能与饱和溴水发生取代反应和加成反应，故C正确；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1发生反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，所以1mol该物质最多消耗4molNaOH，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。18．（2025春•常州校级期中）科学家合成了一种“蝴蝶”烃，球根模型如图（图中的“棍”代表单键、双键或三键），核磁共振氢谱表明其分子中氢原子的化学环境只有一种情况，下列说法错误的是（）A．该烃分子式为C5H4 B．该烃分子式中碳原子的化学环境有2种 C．该分子中所有碳原子可能共平面 D．“蝴蝶”烃可以使溴水以及高锰酸钾溶液褪色，但原理不同【专题】有机化合物的获得与应用；理解与辨析能力．【分析】A．根据球棍模型可知；B．该烃分子式中碳原子的化学环境有2种；C．该结构中存在饱和碳；D．“蝴蝶”烃分