广东省汕尾市2022-2023学年高一下学期生物学期末考试试卷（含答案）

第第页广东省汕尾市2022-2023学年高一下学期生物学期末考试试卷一、选择题:本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．孟德尔被尊称为“现代遗传学之父”。在奠定遗传学基础的豌豆实验中，孟德尔以耐心而全面的数据收集方法给后世科学家树立了榜样。下列相关说法正确的是（）A．孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚B．在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子数量比例为1∶1C．纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子D．受精时，不同类型的雌雄配子随机结合，后人把这一遗传规律称为自由组合定律2．2023年4月26日，大熊猫“丫丫”结束多年的旅美生活启程回国。大熊猫的体细胞中有42条染色体。下列有关说法错误的是（）A．一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数一般都是21条B．一只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体C．一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性D．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞3．血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（）A． B．C． D．4．棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代棉花纤维长度的范围是（）A．6～12cm B．6～11cm C．8～9cm D．7～10cm5．生物研究中常用到一些科学研究方法。下列相关说法存在错误的是（）A．摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于染色体上B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量C．沃森和克里克对DNA分子结构的研究运用了模型构建法D．梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用了放射性同位素标记技术6．如图为真核细胞的核DNA分子复制模式图。下列相关说法错误的是（）A．图中酶A的作用是使氢键断裂，酶B的作用是形成新的氢键B．由图可知，DNA分子的复制为半保留复制，由梅塞尔森通过密度梯度离心法证明C．由图可知，DNA新合成的子链延伸的方向都是5'到3'，故有一条子链为不连续复制D．该过程发生在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成7．下列有关表观遗传的说法，正确的是（）A．表观遗传中基因的碱基序列保持不变，但携带的遗传信息发生了改变B．甲基化修饰只有发生在基因的碱基上，才可能引起基因的表达和表型的改变C．表观遗传不会遗传给下一代D．表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中8．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌发生过程中的变化如图所示。下列推测错误的是（）A．癌症的发生涉及多个基因的突变B．正常人体中也存在原癌基因和抑癌基因，但原癌基因处于没有活性的状态C．癌细胞容易转移与其细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关D．致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式9．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。下列哪种遗传病不适合用来调查（）A．红绿色盲 B．白化病C．高度近视（600度以上） D．青少年型糖尿病10．图中甲、乙、丙、丁分别表示某生物发生变异后的染色体形态模式图。下列相关叙述正确的是（）A．甲缺失了一条染色体，猫叫综合征属于这种类型的变异B．乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了改变C．丙的形成是在减数分裂Ⅰ前期时姐妹染色单体发生交换所致D．丁可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致11．碳青霉烯类抗生素是治疗重症感染的一类药物，下表为2005—2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量及某种细菌对该类抗生素的耐药率的变化。下列相关说法正确的是（）年份2005200620072008人均使用量/g0.0740.120.140.19耐药率/%2.66.1110.925.5A．2005—2008年，该类抗生素人均使用量逐渐增加，由此判断重症感染的病人逐年增加B．碳青霉烯类抗生素的使用使细菌产生了耐药性的变异C．该种菌耐药率增加的根本原因是耐药基因的频率发生了定向改变D．没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间发生了协同进化12．2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝人类基因组和人类进化方面的发现。他的研究通过揭示所有现存人类与已灭绝原始人类之间的基因差异，为探索“是什么使我们成为独一无二的人类”提供了基础。下列关于生物进化研究的说法，错误的是（）A．尼安德特人与现存人类基因组的分析比较为人类的进化提供了分子水平的证据，这也是研究生物进化最直接、最重要的证据B．现代人类出现的实质是基因频率发生了定向改变C．生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持D．以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展13．已知雄果蝇的基因是完全连锁的(同源染色体片段无交换现象)，如图是某果蝇细胞减数分裂的示意图，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）A．图中Ⅰ代表精原细胞，Ⅱ代表初级精母细胞B．若a细胞的基因型是EXF，则b细胞的基因型也是EXFC．基因的自由组合发生在过程②中D．不考虑基因交换，一个Ⅰ形成的Ⅲ有四种类型14．大肠杆菌的拟核区有一个环状双链DNA分子，该DNA分子中共有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶。将一个含有被放射性同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的大肠杆菌置于不含放射性标记的培养基中培养一段时间，共得到x个DNA分子。下列有关该实验结果的预测与分析，错误的是（）A．大肠杆菌的该DNA分子没有游离的磷酸基团B．该DNA分子复制2次后，两条链均含放射性标记的DNA分子只有2个C．该DNA分子复制3次共需要胞嘧啶脱氧核苷酸7(D．大肠杆菌DNA分子的复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等15．新冠病毒为单链RNA病毒，如图为新冠病毒进入宿主细胞后，合成子代病毒的示意图。下列据图判断错误的是（）A．图中②代表RNA的复制，需要过程③合成的RNA复制酶B．图中体现了遗传信息的传递途径是RNA→RNA，RNA→蛋白质C．图中＋RNA与一RNA的碱基序列是互补的关系D．RNA病毒遗传信息的传递途径均可以用此图表示16．某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅有纹和无纹受一对等位基因A/a控制，深纹和浅纹受另一对等位基因B/b控制。现有纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2表型统计如表所示(不考虑Z、W染色体的同源区段和基因突变，无致死个体)。下列判断错误的是（）表型无纹深纹浅纹雌昆虫921516雄昆虫91310A．据表推测，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于Z染色体上B．据表推测，无纹对有纹是显性，深纹对浅纹是显性C．据表推测，F1的基因型为AaZBZb、AaZBWD．F2中无纹雌、雄昆虫相互交配，子代无纹∶有纹=3∶1二、非选择题:本题共5小题，共60分。17．图1中甲、乙、丙表示某生物体内细胞正常进行细胞分裂的示意图，图2表示细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量。请据图回答下列问题：（1）图1中有同源染色体的细胞是，图1中的甲对应图2中的段。（2）图1乙中配对的染色体称为，联会形成，该时期可能因为基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因发生基因重组。（3）图1的丙中有条染色单体，染色体数和核DNA分子数的比值为。（4）图2中AB段细胞核中发生的主要变化是，CD段因为导致每条染色体的DNA含量减半，对应细胞分裂的时期是。18．如图表示DNA指导蛋白质合成的简化模式图。请据图回答下列问题：（1）图1不能表示____(单选)。A．真核生物核DNA指导蛋白质合成B．真核生物线粒体DNA指导蛋白质合成C．真核生物叶绿体DNA指导蛋白质合成D．原核生物DNA指导蛋白质合成（2）图1形成mRNA的过程叫，需要酶参与，还需要游离的作为原料。（3）若图2中的a、b、c、d彻底水解，所得的终产物种类最多的是。图2中的“色”代表色氨酸，据图判断色氨酸的密码子是。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的。（4）据图⒉判断，核糖体沿着mRNA移动的方向是，d的左边是mRNA的端。19．女娄菜(2n=46（1）女娄菜的一个染色体组有条染色体，由女娄菜的花色决定方式可以看出，基因表达产物与性状的关系是。（2）白花女娄菜的基因型为。（3）现有纯合白花女娄菜与纯合金黄花女娄菜杂交，F1均开绿花，请推测亲本的基因型为。请根据本小题所给的材料设计实验，判断A/a、B/b这两对等位基因是否遵循自由组合定律。选择，观察并统计子代的花色及比例，若子代白花∶金黄花：绿花=，则说明这两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。20．如图为甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)的遗传系谱图，已知其中一种病为白化病，另一种病为红绿色盲。请据图回答下列问题：（1）据图可判断甲病为(填“白化病”或“红绿色盲”)，乙病的遗传方式为。（2）11号个体的基因型为，若11号个体与一表型正常的男子结婚，想知道其后代患以上两种遗传病的风险，可以通过和产前诊断等手段进行检测和预防，需选择的产前诊断措施为。（3）6号个体不携带这两种遗传病的致病基因的概率为。21．野兔的短毛对长毛为显性，由常染色体上的一对等位基因A/a控制，且长毛的保暖效果更佳，更适合在低温环境下生存。某草原上生活着一群这种野兔，全为短毛，某年，由人带来了一群同种的长毛野兔，不久后种群基因型频率变为70%AA、20%Aa、10%aa。请回答下列问题：（1）该野兔种群的基因库是指。我们判断这两群野兔为同一个物种，因为两群野兔之间没有。（2）长毛兔迁入不久后，该种群a的基因频率为。（3）长毛兔迁入不久后，连续几年低温，请判断a的基因频率将（填“变大”“不变”或“变小”）。若三年之后长毛兔增加了10%，短毛兔减少了10%，则a的基因频率变为（保留到整数）%。由此可知，自然选择的实质是。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚，故A正确；B、在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子比例为1∶1，雄配子的数量多于雌配子的数量，故B错误；C、纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代会出现纯合子，故C错误；D、自由组合定律是指当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去，故D错误；故答案为：A。

【分析】自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。2．【答案】D【解析】【解答】A、一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，一般都是体细胞的一半，为21条，故A正确；B、减数第一次分裂时期，同源染色体联会产生四分体，所以一只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体，故B正确；C、一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性，故C正确；D、受精卵中核的遗传物质一半来源于精子，一半来源于卵细胞，而细胞质中的遗传物质主要来源于卵细胞，故D错误；故答案为：D。

【分析】减数分裂：

1、减数第一次分裂

（1）前期

染色质逐渐凝集成光镜下可见的细长染色体丝，DNA虽已复制，成对的同源染色体开始配对，这一过程称为联会。核仁、核膜消失，纺锤体开始形成。

（2）中期

排列在赤道面上，形成赤道板。纺锤体形成。

（3）后期

两条同源染色体彼此分开，在纺锤丝的牵引下，分别向两极移动。染色体由2n数目减为n，这时的每条染色体是由两条染色单体组成的。

（4）末期

移至两极后，染色体解旋伸展，核仁重新形成，核膜重建，同时进行细胞质分裂形成两个子细胞。

2、减数第二次分裂

（1）前期

中心体向两极移动，组装纺锤体，核膜消失。

（2）中期

着丝粒与纺锤丝连结，排列形成赤道板。

（3）后期

着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，并移向两极，每一极各含有n个单分体，即n条染色体。

（4）末期

各染色体移至两极后解旋伸展，核膜重新组装，核仁重现。纺锤体消失，细胞质分裂。3．【答案】D【解析】【解答】A、亲代男性患病，子代可能不患病，故A正确；B、亲代男性患病，子代女儿可能患病，故B正确；C、亲代女性患病，子代儿子一定患病，亲代不患病子代儿子可能患病，女儿一定不患病，故C正确；D、亲代女性患病，子代儿子一定患病，女儿一定不患病，故D错误；故答案为：D。

【分析】伴x隐型遗传特点：

（1）母患子必患

（2）后代中男性患病的概率高于女性

（3）若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常4．【答案】B【解析】【解答】由题干“基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm”，可知当基因型为全部隐性是纤维长度最短，纤维长度与显性基因的个数有关，当基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交的后代中，个体中同时出现显性基因最多的基因型是AaBBCC，这个基因型对于的纤维长度是11cm，因此子代棉花纤维长度的范围在6～11cm，A、C、D错误、B正确；故答案为：B。【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。5．【答案】D【解析】【解答】A、摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，故A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量，排除各种变量，故B正确；C、沃森和克里克对DNA分子结构的研究运用了模型构建法，运用物理模型的方法，故C正确；D、14N和15N没有放射性，所以梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用了同位素标记法，故D错误；故答案为：D。

【分析】（1）假说——演绎法：

假说演绎方法是指在假说的基础上通过逻辑推理得出结论，并经过严格的逻辑证明和实践检验使之转化为科学理论的研究方法。

（2）同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。6．【答案】A【解析】【解答】A、酶A为解旋酶，可以使氢键断裂，酶B为DNA聚合酶，连接脱氧核苷酸，故A错误；B、由图可知，新合成的子链以原链为模板链，新合成的DNA分子中一条链为母链，一条链为新合成的子链，所以为半保留复制，故B正确；C、如图可知，DNA新合成的子链延伸的方向都是5'到3'，有一条子链为不连续复制，故C正确；D、该过程发生在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成，故D正确；故答案为：A。

【分析】酶A为解旋酶，酶B为DNA聚合酶，DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。7．【答案】D【解析】【解答】A、表观遗传中基因序列保持不变，携带的遗传信息一般也不发生改变，只是基因的表达发生可遗传的改变，故A错误；B、甲基化分为DNA甲基化和蛋白质甲基化，所以甲基化修饰不只是发生在碱基上，才能引起基因的表达和表型的改变，故B错误；C、表观遗传可以改变有丝分裂或者减数分裂，让其在细胞或者个体间世代遗传，故C错误；D、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，故D正确；故答案为：D。

【分析】表观遗传

（1）概念；表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。

（2）特点：可遗传，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。可逆性的基因表达。8．【答案】B【解析】【解答】A、根据图中可知，癌症的发生涉及抑癌基因、原癌基因等多个基因，故A正确；B、正常人体中抑癌基因和原癌基因都存在，都处于活跃状态，共同调节，故B错误；C、糖蛋白有识别和黏附的作用，所以癌细胞容易转移与其细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关，故C正确；D、致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式，故D正确；故答案为：B。

【分析】根据图中可知，结肠中5号染色体上抑癌基因APC失活，导致12号染色体上原癌基因K-ras活化，之后细胞快速增殖，18号染色体上抑癌基因DCC失活，导致癌细胞变形，17号染色体上抑癌基因p53失活，导致肿瘤扩大，之后其他基因发生变化，导致癌细胞的转移。9．【答案】D【解析】【解答】A、红绿色盲是位于X染色体上的一对等位基因控制的，属于单基因遗传病，可以用调查法调查，A错误；B、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因病，可以用调查法调查，B错误；C、高度近视（600度以上）是由一对等位基因控制的单基因遗传病，可以用调查法调查，C错误；D、青少年型糖尿病是由多对等位基因控制的，易受环境影响，不能用于调查人群中的遗传病，D正确；故答案为：D。【分析】人类常见遗传病的类型

（1）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。

（2）多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

（3）染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。10．【答案】B【解析】【解答】A、猫叫综合征是染色体部分片段缺失，并不是整条染色体缺失，故A错误；B、乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了改变，故B正确；C、丙发生的是染色体的易位，不是交叉互换，故C错误；D、丁可能是秋水仙素处理使得细胞分裂前期没有形成纺锤体，导致细胞不能发生分裂，故D错误；故答案为：B。

【分析】甲中缺失一条染色体，为染色体数目的变异；乙中缺少部分片段，属于染色体缺失，丙中染色体发生易位，丁中染色体数目加倍，为染色体数目的变异。11．【答案】C【解析】【解答】A、2005-2008年，该抗生素人均使用量逐渐增加，耐药性的增加不能判断重症感染的病人逐年增加，故A错误；B、基因突变是不定项的，细菌有的本来就含有耐药性，不是碳青霉烯类抗生素的使用使细菌产生了耐药性的变异，故B错误；C、该种耐药率增加的根本原因是，由于环境的选择，选择出耐药性高的菌种，导致耐药基因的频率发生了定向改变，故C正确；D、协同进化是指一个物种的性状作为对另一物种性状的反应而进化，而后一物种的性状又对前一物种性状的反应而进化的现象，所以没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间不属于协同进化，故D错误；故答案为：C。

【分析】现代进化理论认为，进化是生物种群中实现的，而突变、选择和隔离是生物进化和物种形成过程中的三个基本环节。

（1）种群是生物进化的基本单位

生物进化的基本单位是种群，不是个体。种群是指生活在同一区域内的同种生物个体的总和。一个种群中能进行生殖的生物个体所含有的全部基因，称为种群的基因库。其中某一基因在它的群补等位基因中所占的比率，称为基因频率。种群的基因频率若保持相对稳定，则该种群的基因型也保持稳定。但在自然界中种群基因频率的改变是不可避免的，于是基因型也逐渐变化。

（2）突变为生物进化提供材料

突变引起的基因频率的改变是普遍存在的。突变的结果可形成多种多样的基因型，是种群出现大量可遗传变异。这些变异是随机性的，不定向的，能为生物进化提供原料。

（3）自然选择主导着进化的方向

突变的方向是不确定性的，但一旦产生，就在自然界中受到选择的作用。自然选择不断淘汰不适应环境的类型，从而定向地改变种群中的基因频率向适应环境的方向演化。自然选择不断地调整着生物与环境的关系，定向地改变种群的基因频率。

（4）隔离是物种形成的必要条件

隔离使不同物种之间停止了基因交流，一个种群中所发生的突变不会扩散到另一个种群中去，使不同的种群朝不同的方向演化。

隔离一般分为地理隔离和生殖隔离两类。地理隔离是由于某些地理障碍而发生的。能将种群阻隔开来，使他们之间彼此不能往来接触，失去了交配的机会。长期的地理隔离使两个种群分别接触不同的环境，各自积累了变异。另一方面，长期的地理隔离使相互分开的种群断绝了基因交流，结果导致了生殖隔离。生殖隔离是指进行有性生殖的生物彼此之间不能杂交或杂交不育。

生殖隔离一旦形成，原来的一个物种的种群就变成两个物种的种群了。12．【答案】A【解析】【解答】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；B、人类的出现是最终进化的结果，进化的实质就是基因频率发生了定向改变，B正确；C、生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持，C正确；D、以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展，D正确；故答案为：A。【分析】生物有共同祖先的证据：

（1）化石证据

（2）比较解剖学证据

（3）胚胎学证据

（4）细胞和分子水平的证据

（5）分子生物学证据13．【答案】B【解析】【解答】A、Ⅰ表示精原细胞，Ⅱ表示次级精母细胞，故A错误；B、若a细胞的基因型为EXF，则根据基因的连锁，且不考虑基因突变，则b细胞的基因型也是EXF，故B正确；C、基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，即①时期，故C错误；D、精原细胞若不发生基因的交换和基因的突变，形成的Ⅲ有两种，故D错误；故答案为：B。

【分析】Ⅱ表示次级精母细胞，由于均等分裂，Ⅲ表示形成的精子，①表示减数第一次分裂，②表示减数第二次分裂14．【答案】B【解析】【解答】A、大肠杆菌为环状DNA分子，没有游离的磷酸基团，故A正确；B、DNA分子为半保留复制，无论复制多少次都不可能出现两条链均含有放射性的DNA，故B错误；C、该DNA分子复制三次形成8个DNA分子，根据碱基互补配对原则，每个DNA分子含有胞嘧啶m/2-n个，所以复制3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7（m/2-n）个，故C正确；D、大肠杆菌DNA分子的复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等，故D正确；故答案为：B。

【分析】DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制。DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶，边解旋边复制。15．【答案】D【解析】【解答】A、图中②代表RNA的复制，将+RNA转变成-RNA，需要过程③合成的RNA复制酶，故A正确；B、图中+RNA变成-RNA和-RNA变成+RNA，体现了遗传信息的传递途径为RNA→RNA，+RNA翻译形成RNA复制酶、病毒蛋白，体现遗传信息单调传递途径为RNA→蛋白质，故B正确；C、图中+RNA复制合成的-RNA的碱基，所以+RNA和-RNA碱基序列是互补的关系，故C正确；D、+RNA病毒遗传信息的传递途径可以用此图表示，-RNA病毒遗传信息的传递途径不一定可以用此图，故D错误；故答案为：D。

【分析】①过程以+RNA为模板，复制合成-RNA，②过程为以-RNA为模板合成+RNA用来合成子代病毒，③过程中+RNA相当于mRNA合成RNA复制酶，④过程以+RNA合成病毒蛋白，最后组装形成子代病毒。16．【答案】D【解析】【解答】A、据表推断，由于无纹与有纹个体中雌雄比例相同，与性别无关，所以控制有纹和无纹的基因A/a位于常染色体上，图中雌性全为浅纹，深纹中雌雄比为1：2，所以控制深纹和浅纹的等位基因B/b位于Z染色体上，故A正确；

B、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，所以无纹对有纹为显性，雌昆虫深纹：浅纹=1：1，雄昆虫全为深纹，推测出深纹对浅纹为显性，故B正确；C、根据选项B推断出亲本基因型为AAZbW（无纹雌昆虫）aaZBZB（深纹雄昆虫），则F1基因型为AaZBZb、AaZBW，故C正确；D、F2中无纹昆虫的基因型及比例为（1/3AA、2/3Aa），所以子代中有纹个体（aa）占比为2/3×2/3×1/4=1/9，则子代有纹：无纹=1：8，故D错误；故答案为：D。

【分析】根据表中可知翅的无纹与有纹雌雄数目相同，无纹：有纹=3：1，与性别无关，所以控制雌的有纹和无纹个体的基因位于常染色体上，且无纹对有纹为显性。图中雌性全为浅纹，深纹中雌雄比为1：2，所以控制深纹和浅纹的等位基因B/b位于Z染色体上，推断出亲本基因型为AAZbW（无纹雌昆虫）aaZBZB（深纹雄昆虫）17．【答案】（1）乙、丙；BC（2）同源染色体；四分体；等位；同源；非等位（3）12；1：2（4）DNA分子的复制；着丝粒分裂；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期【解析】【解答】（1）图1中乙为处于减数第一次分裂的前期，含有同源染色体，图1中丙处于有丝分裂中期，含有同源染色体，图1中甲处于减数第二次分裂中期，每条染色体上两条染色单体，对应BC段。故答案为：乙、丙；BC；

（2）图1乙处于减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，该时期可能因为等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，是配子多样性产生的原因。故答案为：同源染色体；四分体；等位；同源；非等位；

（3）图1中的丙处于有丝分裂中期，含有6条染色体，每条染色体中含有两条染色单体，所以丙中有12条染色单体，则染色体数和核DNA分子数的比值为1：2。故答案为：12；1：2；

（4）图2中AB段每条染色体DNA含量加倍，所以可能发生DNA分子的复制，CD段DNA含量减半，可能是因为着丝粒分裂导致每条染色体的DNA含量减半，只有有丝分裂后期和减数第二次分裂后期发生着丝粒的分裂。故答案为：DNA分子复制；着丝粒分裂；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期；

【分析】（1）图1中甲不含同源染色体，着丝粒整齐摆列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；乙中含有同源染色体，且发生联会，处于减数第一次分裂的前期；丙中含有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。

（2）图2中AB段染色体DNA含量加倍，DNA分子发生复制，可能是有丝分裂间期，减数分裂间期，BC段染色体DNA含量不变，可以表示有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期中期，CD段染色体DNA数目减半，着丝粒分裂，DE段可能表示有丝分裂后期、有丝分裂末期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期。18．【答案】（1）A（2）转录；RNA聚合；核糖核苷酸（3）b；UGG；简并性（4）从左到右；5'【解析】【解答】（1）真核生物的核DNA转录在细胞核，翻译在细胞质，所以转录和翻译不能在核DNA中同时进行，线粒体和叶绿体中含有DNA可以边转录边翻译，故答案为：A；

（2）图1形成mRNA的过程叫做转录，将DNA转录成mRNA，需要RNA聚合酶的参与吗，还需要能量，游离的核糖核苷酸作为原料。故答案为：转录；RNA聚合酶；核糖核苷酸；

（3）图2是翻译过程，a表示合成的肽链，b表示核糖体，c表示tRNA，d表示mRNA，a彻底水解产物为氨基酸，b彻底水解产物为氨基酸，c彻底水解产物为核糖核苷酸，d彻底水解产物为核糖核苷酸，所以所得产物种类最多的是b。图2中的“色”代表色氨酸，反密码子为ACC，根据碱基互补配对原则，则色氨酸的密码子为UGG，绝大多数氨基酸有几个密码子，这一现象称为密码子的简并性。故答案为：b；UGG；简并性；

（4）图中核糖体沿着mRNA移动的方向为从左到右，因为肽链在右端合成，所以核糖体的移动方向为从左向右，翻译是从模板链的5'端开始，所以d的左边是mRNA的5'端。故答案为：从左到右；5'；

【分析】（1）图1表示转录和翻译同时进行，图2是翻译过程，a表示合成的肽链，b表示核糖体，c表示tRNA，d表示mRNA。

（2）转录

是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步，进行转录时，特定的DNA片段作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成mRNA。转录仅以DNA的一条链作为模板，被选为模板的单链称为模板链，亦称无义链；另一条单链称为非模板链，即编码链。

（3）翻译

翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。游离的碱基以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸运载体，核蛋白体为装配场所，共同协调完成蛋白质生物合成的过程。在翻译过程中mRNA上的每个三联体密码子对应tRNA上的一个三联体反密码子，且这个反密码子只对应一个氨基酸，但是一个氨基酸可有多组密码子（密码子具有简并性）来表示。

19．【答案】（1）23；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（2）aaBB、aaBb、aabb（3）aaBB和AAbb；F1雌株和雄株进行杂交；4：3：9【解析】【解答】（1）女娄菜为二倍体植物，含有46条染色体，所以女娄菜的一个染色体组有23条染色体。由图中女娄菜的花色的决定可以看出，基因表达产物与性状的关系是：基因通过控制酶1和酶2的合成来控制代谢过程，进而控制女娄菜的颜色。故答案为：23；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；

（2）白花女娄菜是没有A基因，只能有a基因，可以由B或者b基因，所以白花女娄菜的基因型为aaBB、aaBb、aabb。故答案为：aaBB、aaBb、aabb；

（3）现有纯合白花女娄菜（aaBB或者aabb）与纯合金黄花女娄菜（AAbb）杂交，F1均开绿花（A—B—），所以亲本的基因型为aaBB和AAbb。若判断A/a、B/b这两对等位基因是否遵循自由组合定律。选择F1雌株和雄株（AaBb）进行杂交，观察并统计子代的花色及比例，若子代白花∶金黄花：绿花=4：3：9，则说明这两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。故答案为：aaBB和AAbb；F1雌株和雄株进行杂交；4：3：9；

【分析】根据图中可知基因A控制酶1，在酶1的参与下白色素转变成金黄色色素，基因B控制