猜押04 遗传的基本定律（原卷版）-2025年高考生物冲刺抢押秘籍

猜押04遗传的基本定律猜押考点三年考情分析2024年2023年2022年考点1孟德尔的遗传定律安徽卷T12，广东卷T14，湖北卷T18，贵州卷T20，北京卷T21，山东卷T22，新课标卷T34全国甲卷T6，新课标卷T5，全国乙卷T6，北京卷T4、T19，浙江6月卷T18，浙江1月卷T25北京卷T18，全国乙卷T32，浙江6月卷T9，山东卷T6、T17，全国甲卷T6、T32，海南卷T15，湖南卷T19考点2伴性遗传与人类遗传病黑、吉、辽卷T20，湖北卷T14、T22，湖南卷T18，山东卷T8，江西卷T15，贵州卷T6，全国甲卷T6，北京卷T6，广东卷T18，安徽卷T19，甘肃卷T20，浙江6月卷T17广东卷T16，山东卷T7、T18、T23，浙江6月卷T18、T24，湖南卷T19，湖北卷T14全国乙卷T6，河北卷T7、T15，广东卷T16、T19，浙江6月卷T25、T28，海南卷T6，湖南卷T15，山东卷T22，北京卷T4考情分析2024年高考在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置(分离定律、自由组合定律、连锁互换定律)。在反向遗传中，涉及后代基因型及表型比例的计算。在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗传定律本质上是验证产生配子的种类和比例，在植物层面，可用自交或测交，对于动物，常用测交。要充分利用模型，如自交后代的3：1或9：3：3：1模型，测交后代的1：1或1：1：1：1模型。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。如常设致死情境。押题预测预测2025年高考试题大多题干文字较多，信息量大，多有表格或曲线，要求学生能够审读出题干中的文字、图形等信息，并依据这些信息进行演绎与推理。以具体实例考查分离定律、自由组合定律的后代性状及比例关系，以系谱分析、遗传育种等实际问题为情景，利用遗传规律考查设计杂交方案和育种方式。试题主要体现了对科学思维、科学探究素养的考查，学生需具备的素养要素主要是实验设计、结果分析、演绎与推理。遗传规律结合伴性遗传考查的遗传定律的特点及概率计算，以生活实例中某人类遗传病的遗传图谱，考查某人类遗传病的遗传方式及概率计算。考点1孟德尔的遗传定律1．某单基因遗传病以智力衰退为主要特征，由正常基因突变所致。一对健康夫妇生育了一个健康的女儿和一个患病儿子。为探究该病的遗传机制，科研人员对该家庭各成员进行了相关基因的检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．这对夫妇再生一个男孩患病的概率是1/4C．女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3D．避免近亲结婚有助于降低该遗传病的发生率2．研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（）A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：13．（新情境）反向育种（RB）是一种从已知的杂种恢复其纯合亲本的技术。RB的思路是：①抑制具有优良性状的杂种F1在减数分裂中同源染色体的互换，从而获得配子：②这些配子再通过单倍体育种得到纯合P。下图为水稻（2N=24）RB技术的示意图（仅以某一对同源染色的杂合子抑制同源染色体的互换体为例说明），下列有关RB技术说法正确的是（

）A．单倍体育种就是配子离体培养过程B．P2的表型不一定与P1的表型相同C．P2之间杂交，获得的杂种，可以自交留种D．RB技术抑制了同源染色体的互换，因此该育种过程不存在基因重组4．甲、乙两种病均为单基因遗传病（致病基因分别用A/a、B/b表示），其中一种病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）。现对该家系部分成员的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A．乙病不可能为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ2的基因型为AaXᵇXᵇC．Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为3/4D．若对Ⅱ1的相关基因进行电泳，可得到4条带【速记口诀】【速记口诀】伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；伴X显性病：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。5．下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果，致病基因分别用A/a和B/b表示，且甲病在人群中的发病率为1/8100。下列叙述错误的是（

）A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传B．①②和③④分别表示A、a和b、B基因，Ⅲ4的基因型有2种C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8D．Ⅲ3与人群中一正常男子结婚，生下两病兼患女孩的概率是1/1826．（新情境）重组率是指测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。玉米的糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，如图为与这两对等位基因相关的杂交实验遗传图解，假设F1重组率保持不变。下列相关叙述错误的是（

）A．由遗传图解可知，两对等位基因C/c、Sh/sh的遗传存在连锁现象B．F1有色饱满植株关于等位基因C/c与Sh/sh的重组率为25%C．若F1自交，后代表型及比例为有色饱满∶无色凹陷∶有色凹陷∶无色饱满＝66∶16∶9∶9D．取F1的花药进行离体培养，再诱导染色体加倍，得到的表型比例与图中测交后代的相同7．某品系家蚕（性别决定方式为ZW型）幼虫体表斑纹的深斑与浅斑是一对相对性状（由基因A、a控制），蚕茧颜色的黄色与白色是一对相对性状（由基因B、b控制），其中只有一对基因位于Z染色体上。为研究其遗传机制，选取一对深斑黄色的雌雄个体交配，所得F1表型及数量（只）如下表所示。请分析回答下列问题。深斑黄色深斑白色浅斑黄色浅斑白色雌蚕75722623雄蚕1560500(1)家蚕的两对相对性状中位于Z染色体上的基因是，依据是，隐性性状分别是。(2)F1中深斑黄色雄蚕的基因型有种，这些深斑黄色雄蚕产生AZB配子的比例为。(3)蜘蛛丝（丝蛋白）有超强的抗张强度，被称为“生物钢”，可制作防弹背心、人造韧带等。但蛛丝蛋白产量低，科学家尝试利用家蚕来生产蛛丝蛋白，具体的做法是：将蜘蛛控制蛛丝蛋白的基因M导入亲本雌蚕的某条染色体上，使其能生产蛛丝蛋白。为了确定基因M所在的染色体，设计实验，则实验思路为。当实验结果为，可确定基因M位于Z染色体上。8．（新情境）赏食兼用型辣椒（二倍体）花瓣和果实颜色是重要的育种性状，该植物可多次开花且花期较长。C基因控制白色前体物质合成紫色花青素，使花瓣和果实显紫色，c基因无此效应。果色还与M、m基因有关，M基因作用与C基因相同。科研小组利用纯合紫花紫黑果（甲品系）和纯合白花白色果（乙品系）作为亲本进行杂交实验，结果如表所示。不考虑突变。杂交组合F1表型F2表型及比例甲×乙浅紫色花紫色果紫色花：浅紫色花：白色花=1：2：1紫黑色果：浅紫黑色果：紫色果：浅紫色果：白色果=1：4：6：4：1回答下列问题：(1)辣椒花色遗传符合定律，若对此进行杂交实验验证，可选取F2中表型为的植株进行杂交，预期实验结果为。(2)为确定C/c基因在染色体上的位置，借助位置已知的N/n基因进行分析。用基因型为NN的紫色花丙与基因型为nn的白花丁杂交得F1，F1自交得F2，对多株F2白色花植株的N/n基因进行电泳检测，如图所示有3种类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出现。若实验结果为类型最多、类型极少，则说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上。产生类型极少植株的原因最可能是减数分裂过程中发生了（填变异类型）；若三种类型的比例接近，则说明则说明C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上。

(3)F2中紫色花的植株，果实颜色有种。若F2中的紫色果实植株相互授粉，则F3果实颜色表型及分离比为。(4)现以甲、乙两个品系为材料，采用单倍体育种的方法，培育纯合的紫色花紫色果品种，简述育种过程：。【名师点拨】【名师点拨】遗传规律的“两”实质、“一”时间(1)基因分离定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，等位基因随着同源染色体分开而分离。(2)基因自由组合定律的实质：减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合。(3)基因的分离定律和自由组合定律发生的时间：减数分裂Ⅰ后期。考点2伴性遗传与人类遗传病1．下图是某单基因遗传病患者的家族系谱图和相关基因的电泳带谱（不考虑基因突变）。下列有关分析正确的是（

）A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同C．Ⅲ2初级精母细胞含4个致病基因 D．Ⅲ4患该病的概率为1/8【名师点拨】【名师点拨】人类遗传病的“三、两、两”(1)三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(2)两种检测和预防手段：遗传咨询和产前诊断。(3)两种调查范围：调查人群中某种遗传病的发病率，在足够大的正常人群中随机调查。调查某种遗传病的遗传方式，在该种遗传病的患病家系中调查。2．科学家发现了某二倍体植物（XY型），该植物的叶形和茎色，分别由等位基因B/b和E/e控制，已知基因B、b位于常染色体上。现有一株圆叶绿茎与另一株圆叶紫茎杂交，F1中有1/8为尖叶紫茎雄株。下列相关叙述错误的是（

）A．该植物的圆叶对尖叶为显性性状且两对等位基因独立遗传B．若F1的所有植株自由交配，后代中基因e的频率为1/3C．F1圆叶绿茎植株均为杂合子，尖叶紫茎植株均为纯合子D．若仅考虑叶形这对相对性状，让F1圆叶雌雄植株杂交，后代圆叶中纯合子占1/23．听神经病是由耳蜗内毛细胞或听神经功能不良等引起的一种特殊的听觉功能障碍性疾病。研究人员通过调查发现了一个OPAI基因突变导致遗传性听神经病的家系，该家系的遗传系谱如图所示，仅考虑单基因遗传病。下列有关叙述错误的是（）A．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病B．若该致病基因为隐性基因，则Ⅳ1与Ⅳ2再生一个男孩患病的概率为1/4C．若该致病基因为显性基因，则Ⅲ7与Ⅳ1相关基因型相同的概率为100%D．对疑似患者相关基因进行PCR及电泳检测，可判断其是否含有致病基因4．马德隆畸形是由S基因控制的显性遗传病，基因位于X、Y染色体的同源区段。正常人和患者的S基因（编码序列）测序结果如下图。下列叙述正确的是（

）A．该病遗传方式与抗维生素D佝偻病相同B．图示序列与S基因转录时的模板链互补C．患者S基因mRNA的第75个密码子变为终止密码子D．对母方产生的极体进行基因检测就能确定胎儿是否患病5．某家庭关于甲、乙两种遗传病的系谱图如图1所示。对某些个体进行甲病相关基因检测，结果如图2所示：正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。已知乙病在人群中的发病率为1/10000，不考虑基因突变。下列说法错误的是（

）

A．甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传病B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼得孩子的概率是1/16D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率是75/1016．（新情境）2025年2月28日是第18个“国际罕见病日”。左图所示的“玻璃人”血友病患者家系中，Ⅱ4和Ⅲ2为患者，对该家族部分成员相关基因进行酶切和电泳，结果如图所示。下列说法正确的是（

）

A．由图可知，血友病是常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ1再次怀孕，生一个患病男孩的概率为1/8C．对Ⅲ3相关基因进行酶切和电泳，可能只有11.5kb条带D．基因检测只能检测出是否为患者，无法检测出是否为携带者7．（新情境）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制酶切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（

）

A．该病能通过染色体检查来筛查B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲D．调查该病发病率应在患者家系中进行8．人类胰岛素受体（INSR）基因位于19号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。位于人类5号染色体上的某基因发生某种显性突变，会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR失去活性，也会导致先天性糖尿病。下图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（）A．给Ⅱ代的3号终身注射胰岛素，就能维持血糖的正常水平B．Ⅱ代的1号在孕期进行B超检查，可避免生出患病孩子C．若Ⅱ代的1号与Ⅱ代的2号再生一个孩子，患该病的概率为1/6D．Ⅱ代的4号经检测存在INSR，其基因型可能有4种9．图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。乙病致病基因由于导致女性卵巢萎缩而发病。(1)甲病遗传方式为，其理由是。(2)在判断乙病的遗传方式时（不考虑伴Y染色体遗传），某同学认为图1