江苏省镇江市2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题（含答案）

第第页江苏省镇江市2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题一、单项选择题：共14题，每题只有一个选项最符合题意。1．下列关于探索生物遗传物质实验的叙述，正确的是（）A．S型肺炎链球菌的菌体有荚膜，显微镜下可观察到细胞表面光滑B．艾弗里用“减法原理”实验，证明了S型菌的DNA使小鼠死亡C．可用含35S的培养基直接培养噬菌体，以实现对蛋白质的标记D．用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后沉淀物中放射性较高2．下列研究成果中，为DNA双螺旋结构模型构建提供主要依据的是（）①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验②威尔金斯等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制A．①② B．②③ C．③④ D．①④3．图示为乳酸菌进行蛋白质合成时，mRNA上聚合多个核糖体形成的多聚核糖体。下列叙述错误的是（）A．图中4个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译并同时结束B．每个核糖体都从mRNA上同一位置从右向左移动进行翻译C．多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA的长度有关D．图中核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的4．红霉素和利福平都属于抗菌药物，前者可以抑制肽链的延伸，后者可以抑制细菌RNA聚合酶的活性。推测红霉素和利福平影响的过程分别是（）A．复制和转录 B．转录和翻译 C．翻译和复制 D．翻译和转录5．现有抗锈病易倒伏（RrYy）水稻植株，已知两对基因独立遗传，下列叙述正确的是（）A．基因R和基因Y本质区别是两者的核苷酸序列不同B．基因R和基因y位于一对同源染色体的不同位置上C．基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂过程中D．该水稻自交产生抗锈病又抗倒伏纯合个体的概率为3/166．如图是基因型为AaXBY的动物细胞分裂示意图（仅示部分成对同源染色体），下列叙述错误的是（）A．该细胞中核DNA含量是体细胞的2倍B．图示细胞分裂过程中发生了基因重组C．基因B位于②染色体上，④号染色体无相应同源区段D．该细胞产生的子细胞中含2个染色体组7．下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A．所有生物体内都存在DNA的复制B．DNA分子复制时先解旋后复制C．DNA复制时可形成多个复制泡，有利于提高复制效率D．子链的5'-端与下一个游离脱氧核苷酸的3'-端相连接8．2022年诺贝尔生理学或医学奖得主斯万特·帕博测定了已在3万年前灭绝的尼安德特人的基因组序列，填补了人类进化史的研究空白。下列叙述错误的是（）A．尼安德特人的灭绝，可能是因为其不适应剧烈变化的环境B．基因组序列能为生物进化的研究提供比化石更为直接的证据C．基因组序列的比较可以揭示当今生物有共同的祖先D．通过比较古人类和现代人类的基因组序列，可以更好的了解人类的进化和迁移9．下图1～3表示不同的变异类型，图1中字母表示不同染色体片段。下列叙述正确的是（）A．图1表示碱基对增加所引起的基因突变B．图2是同源染色体交叉互换导致的染色体变异C．若图3为精原细胞，则产生正常配子的概率理论上是50%D．图1～3所示变异均发生在生物体有性生殖的过程中10．光敏蛋白ChR2是绿藻细胞膜上的一种离子通道蛋白，科研人员将ChR2基因导入失明小鼠的视网膜中，最终使小鼠重获视力。下列叙述错误的是（）A．ChR2在核糖体中合成，需经内质网和高尔基体加工和转运B．该小鼠的后代也会含有ChR2基因，保持正常视力C．该实验可说明小鼠和绿藻共用一套遗传密码D．该实验可说明基因是控制生物性状的基本单位11．研究发现，DNA去甲基化酶SIDML2在番茄果实风味挥发物的合成过程中发挥了重要作用。下列相关推测，正确的是（）A．SIDML2与DNA序列的识别是通过碱基互补配对实现的B．SIDML2会使相关基因的碱基序列发生改变C．SIDML2可以解除相关基因表达受到的抑制D．SIDML2处理后获得的番茄性状可以稳定遗传12．桦尺蛾体色受一对等位基因B（黑色）和b（浅色）控制，某种群中基因型为BB的个体占18%，Bb的占78%。基因B、b的基因频率分别为（）A．48%52% B．57%43% C．64%36% D．80%20%13．巴拿马海峡将许多海洋生物分成太平洋种群和加勒比海种群，如鼓虾属的7个物种之间在形态和体色方面发生了明显的差异，只有约1%的种间交配可能产生可育后代。下列叙述错误的是（）A．基因突变、染色体变异和环境变化可引起种群基因频率的变化B．鼓虾属7个物种之间的差异，是种群基因频率定向改变的结果C．食物和栖息空间的不同，导致不同海洋种群基因突变的方向不同D．新物种大多是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的14．遗传性疾病是威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．染色体病是因染色体未正常分开而导致的C．多基因遗传病在群体中发病率较高，是开展遗传病调查实验的最佳选择D．遗传咨询需要了解咨询对象的家族病史，并进行遗传方式的分析二、多项选择题：共5题，每题有不止一个选项符合题意。15．活动小组为制作DNA双螺旋结构模型，选取实验材料代表相应的基团或化学键，材料的种类和数量如表所示。下列叙述错误的有（）材料种类脱氧核糖磷酸基团代表化学键小棒碱基ATCG数量（个）4545足量15102515A．制成的双螺旋模型最多能含25个碱基对B．制成的双螺旋模型最多能含59个氢键C．制成的双螺旋模型最多能有422种碱基排列方式D．单链中相邻两个碱基通过“-磷酸-脱氧核糖-磷酸-”连接16．小鼠的体型分为体型正常（N）和体型矮小（n）两种类型，N基因可根据亲代的不同而有不同的表达，表现出“基因印记”现象，如图为相关实验。下列叙述正确的有（）A．亲代体型正常鼠和体型矮小鼠进行正交和反交的结果不同B．由实验结果可知，不被表达的N基因可能来自父本C．体型正常鼠和体型矮小鼠均可能是杂合子D．F2中体型正常的雌雄鼠自由交配，后代体型正常的概率为3/417．为培育可稳定遗传的植物新品种，研究者用甲、乙两个二倍体品种进行了如图所示的育种。下列叙述错误的有（）A．①过程是杂交，可集中亲本双方的优良基因B．②过程可用秋水仙素处理，使染色体数目加倍C．两种途径获得新品种I和Ⅱ分别是二倍体和单倍体D．两种途径培育新品种所依据的生物变异原理相同18．实验小组在进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验时，观察到下图所示的第一代实验结果，下列叙述正确的有（）A．1号位区域与2～4号位区域的抑菌圈大小形成相互对照B．抑菌圈边缘细菌的抗药性不一定高于抑菌圈外细菌的抗药性C．可从抑菌圈的边缘菌落上挑取细菌，扩大培养进行重复试验D．连续培养几代后，2、3、4号位的抑菌圈直径将会变大19．“卵子死亡”是一种单基因遗传病，患者出现卵子发黑、萎缩退化的现象，导致不育。下图为该病的遗传系谱图，经基因检测I1携有致病基因，I2、Ⅱ4不携带致病基因，下列有关叙述错误的有（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．Ⅱ1为杂合子的概率为2/3C．患者的致病基因均来自于父方D．Ⅱ3与Ⅱ4生出患病后代的概率无法推算三、非选择题：共5题。20．科研小组制作某二倍体桑树（2n=28）细胞分裂时期的标本，实验步骤和方法如下表所示，图1中A～E是减数分裂不同时期的细胞图像，图2表示不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。请回答下列问题。（1）根据所学知识，完成下表：实验步骤的目的简要操作过程①将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075moL/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用制作装片将材料冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→②→制片显微观察在显微镜下观察不同时期图像并分析③，部分时期的显微图像如图1中A～E所示（2）实验中，将花粉置于浓度为0.075mL/L的KCl溶液中低渗处理的目的是。解离后，可用对花粉进行酶解，以增强细胞分散效果。实验过程中，两次使用了卡诺氏液处理，目的是。（3）图1中A时期的细胞有个四分体。A～E中，细胞分裂的先后顺序为，细胞内含有14对同源染色体的有。（4）图2中，a、c柱分别表示的含量，IV的数量关系对应于图1中的时期。21．劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，其增殖和致癌过程如图1所示，图中“原病毒”是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过合成与MMP-9基因互补的人造双链RNA，将其转入胃腺癌细胞中，可干扰MMP-9基因的表达，其作用机制如图2所示。请回答下列问题。（1）劳氏肉瘤病毒的遗传物质是，其基本组成单位是。（2）图1中的过程①～④所需的原料和能量来自，过程①和过程④所需的原料分别是。与过程④相比，过程①特有的碱基互补配对方式为。（3）图中±DNA与宿主的核DNA整合形成“原病毒”，导致细胞的遗传信息发生变化，从可遗传变异的类型分析，该变化属于。“原病毒”可能导致细胞癌变，下列属于癌细胞特征的有a.能够无限增殖b.质膜上糖蛋白减少导致通透性改变，代谢速度变慢c.细胞形态结构发生显著变化d.细胞间黏着性显著降低，易在体内分散和转移（4）图2中，过程②表示mRNA通过进入细胞质，该过程（选填“需要”或“不需要”）消耗能量。可利用脂质体将人造双链RNA导入细胞，原理是。沉默复合体中的蛋白质在过程③中发挥了重要作用，推测其作用的化学键是，继而通过过程④干扰MMP-9基因表达的过程，从而达到一定的疗效。22．果蝇是遗传学研究的经典模式生物，其翅型分为卷翅和直翅，由位于Ⅱ号常染色体上的等位基因A/a控制；翅脉分为三角翅脉和平行翅脉，由位于常染色体上的等位基因B/L控制。请回答下列问题。（1）果蝇具有等优点，常用作遗传学研究的实验材料。摩尔根等运用法，利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，将基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了。（2）将同品系的多只卷翅三角翅脉雌雄个体随机交配，统计F1的性状分离比如下表所示：卷翅三角翅脉卷翅平行翅脉直翅三角翅脉直翅平行翅脉185638931①果蝇翅型的遗传（选填“是”或“否”）遵循基因的分离定律，表中F1翅型表现为卷翅∶直翅=2∶1的合理解释是②控制果蝇翅脉的基因（选填“是”或“否”）位于Ⅱ号常染色体上，判断的依据是。③F1中卷翅三角翅脉个体的基因型为，其中双杂合个体所占比例为。若F1中卷翅三角翅脉个体与卷翅平行翅脉个体自由交配，则F2中直翅平行翅脉个体所占比例为。23．豌豆种子粒形有圆粒和皱粒，淀粉含量高的成熟豌豆能够有效的保留水分而呈圆形，淀粉含量低的由于失水而皱缩。下图1为皱粒豌豆的形成机制，图2中①～③为遗传信息传递和表达的不同过程示意图。请回答下列问题。（1）据图1分析，豌豆粒形呈现皱粒的根本原因是。据该实例分析，说明基因可通过而控制生物体的性状。（2）圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达，包括图2中的过程。图2中酶1和酶2分别是，酶3的作用有。据图分析，过程①以（选填“α链”或“β链”）为模板合成的子链，会表现出不连续延伸。（3）过程③中，核糖体在mRNA上移动的方向为（选填“3'→5'-端”或“5'→3'-端”），携带氨基酸丙的tRNA上的反密码子是。24．我国是传统的水稻种植大国，培育优良水稻品种对于改善人民生活具有重要意义。请回答下列问题。（1）研究人员在研究水稻耐高温的调控机制时，获得一批耐高温突变体甲和耐高温突变体乙。甲与野生型水稻杂交，F1均不耐高温，F1自交后代中耐高温植株约占1/4。研究发现，耐高温突变体乙是隐性突变，基因位于水稻3号染色体上。为探究甲、乙两种突变体是否为同一基因突变所导致的，研究人员将甲、乙杂交后再自交，观察后代的表型及比例。请预期实验结果并分析：①若F1均不耐高温，F2中不耐高温∶耐高温为9∶7，说明两突变基因是位于。②若，说明两突变基因是位于同源染色体上的非等位基因（不考虑交叉互换）。③若，说明两种突变体是由同一基因突变所导致。（2）研究人员在研究水稻叶片颜色时，发现了叶片黄色突变体丙和叶片黄色突变体丁。野生型水稻叶片绿色由基因Y控制，突变体丙叶片黄色由基因Y突变为Y1所致（若基因Y1纯合，水稻会在幼苗期死亡）。①突变体丙连续自交2代，F2成年植株中叶片黄色植株占比为。基因测序结果表明，突变基因Y1转录产物的第727位碱基发生了改变，由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，据下表分析，由此将导致第位氨基酸突变为。表：部分密码子及其对应的氨基酸密码子GAGAGAGACACACAG氨基酸谷氨酸精氨酸天冬氨酸苏氨酸谷氨酰胺②突变体丁叶片黄色由基因Y的另一突变基因Y2所致（Y2基因纯合或杂合均不会致死）。用突变体丁与突变体丙杂交，子代中叶片黄色植株与叶片绿色植株各占50%。据此推测Y2的突变类型是（选填“显性”或“隐性”）突变，请简要说明理由。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、S型细菌有荚膜，形成的菌落表面光滑，肉眼可观察到菌落是光滑的；R型细菌无荚膜，形成的菌落表面粗糙，A错误；

B、艾弗里用“减法原理”实验，但体外转化实验没有用到小鼠，且直接使小鼠死亡的不是DNA，而是S型菌，B错误；

C、噬菌体是病毒，依赖活的宿主细胞才能完成生命活动，不能直接用培养基培养，C错误；

D、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，DNA会进入大肠杆菌，离心后分布在沉淀物中，因此沉淀物中放射性较高，D正确。

故答案为：D。

【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。

（1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。

（2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。

（3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。2．【答案】B【解析】【解答】①赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质，但不能为DNA双螺旋结构模型构建提供依据，①错误；

②威尔金斯等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，能为DNA双螺旋结构模型构建提供依据，②正确；

③查哥夫发现的DNA中嘌呤（A+G）含量与嘧啶（T+C）含量相等，能为DNA双螺旋结构模型构建提供依据，③正确；

④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，不能为DNA双螺旋结构模型构建提供依据，④错误。

综上所述，②③正确，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。3．【答案】A【解析】【解答】A、图中4个核糖体先后结合到mRNA上开始翻译并先后结束，A错误；B、每个核糖体都从mRNA上的起始密码子开始，根据核糖体上的肽链长短可知翻译的方向是从右向左，B正确；C、多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA的长度有关，mRNA越长，附着的核糖体越多，C正确；D、模板相同，核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的，D正确。故答案为：A。

【分析】翻译：（1）场所：核糖体。（2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。（3）过程：

4．【答案】D【解析】【解答】ABCD、红霉素抑制肽链的延伸，影响的是翻译过程；利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，RNA聚合酶参与转录过程，利福平影响的是转录过程，因此红霉素和利福平影响的过程分别是翻译、转录，D正确，ABC错误。

故答案为：D。

【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。5．【答案】A【解析】【解答】A、基因R和基因Y是不同的基因，二者的本质区别是核苷酸序列不同，A正确；

B、基因R和基因y属于非等位基因，且这两对基因独立遗传，基因R和基因y位于非同源染色体上，B错误；

C、基因R和基因r属于等位基因，在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，C错误；

D、抗锈病易倒伏（RrYy）水稻植株自交产生抗锈病又抗倒伏纯合个体（RRyy）的概率为1/4×1/4=1/16，D错误。

故答案为：A。

【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。6．【答案】B【解析】【解答】A、由图可知，存在同源染色体，且染色体着丝粒分开，故表示有丝分裂后期，则细胞中核DNA含量是体细胞的2倍，A正确；B、该细胞表示有丝分裂后期，有丝分裂过程不存在基因重组，B错误；C、由图可知，②为X染色体，④为Y染色体，结合该生物的基因型AaXBY可知，基因B位于②X染色体上，④Y号染色体无相应同源区段，C正确；D、该生物属于二倍体生物，该细胞（有丝分裂）产生的子细胞中含2个染色体组，D正确。故答案为：B。

【分析】由图可知，存在同源染色体（①与③，②X染色体与④Y染色体），且染色体着丝粒分开，故表示有丝分裂后期，则细胞中核DNA含量是体细胞的2倍，有丝分裂过程不存在基因重组。该生物属于二倍体生物，该细胞产生的子细胞中含2个染色体组。X染色体比Y染色体要大，它们属于同源染色体，存在同源区段和非同源区段。由该生物的基因型AaXBY可知，基因B位于②X染色体上，④Y号染色体无相应同源区段。7．【答案】C【解析】【解答】A、有些病毒以RNA为遗传物质，不含DNA，如艾滋病病毒，其体内没有DNA的复制过程，A错误；

B、DNA复制是边解旋边复制，B错误；

C、DNA复制是从多个起点开始的，可形成多个复制泡，有利于提高复制效率，C正确；

D、DNA复制时，DNA聚合酶催化子链的3'-端与下一个游离脱氧核苷酸的5'-端相连接，D错误。

故答案为：C。

【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：

1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。

3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。8．【答案】B【解析】【解答】A、自然选择决定生物进化方向，尼安德特人的灭绝，可能是因为其不适应剧烈变化的环境，A正确；

B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B错误；

C、通过比较基因组的序列，可以发现当今的生物有共同的地方，因此基因组序列的比较可以揭示当今生物有共同的祖先，C正确；

D、通过比较古人类和现代人类的基因组序列（分子水平的证据），可以更好的了解人类的进化和迁移，D正确。

故答案为：B。

【分析】生物有共同祖先的证据：

（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。

（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。

（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。

（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。

（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。9．【答案】C【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，图1中右边染色体多了个c片段，属于染色体结构变异中的重复，不属于基因突变，A错误；

B、图2是同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致的基因重组，不属于染色体变异，B错误；

C、图3中染色体多了一条，在分离时，一边会分得一条（正常），另一边分得两条（异常），比例为1：1，其产生正常配子的概率理论上是50%，C正确；

D、图中1是染色体结构变异中的重复，2是基因重组，3是染色体数目变异，图1～3所示变异可以发生在生物体有性生殖的过程中，1和3还可能发生在有丝分裂过程中，D错误。

故答案为：C。

【分析】1、可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：

（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

（2）基因重组的方式有两种。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换而重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

2、图中1是增添，2是基因重组，3是染色体数目变异。10．【答案】B【解析】【解答】A、ChR2的本质是蛋白质，ChR2在核糖体中合成，需经内质网和高尔基体加工和转运，才能运送到细胞膜上发挥作用，A正确；

B、ChR2基因导入的是失明小鼠的视网膜细胞中，失明小鼠的生殖细胞中不含有ChR2基因，故该小鼠的后代不会含有ChR2基因，B错误；

C、光敏蛋白ChR2是绿藻细胞膜上的一种离子通道蛋白，将绿藻的基因导入到小鼠细胞内，仍然可以正常表达出具有功能的同种蛋白质，说明小鼠和绿藻共用一套遗传密码，C正确；

D、给失明小鼠导入ChR2基因后，其可以表达相应的ChR2光敏蛋白，失明小鼠可以获得视力，该实验可说明基因是控制生物性状的基本单位，D正确。

故答案为：B。

【分析】翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

翻译的场所：细胞质的核糖体上。

翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。11．【答案】C【解析】【解答】A、SIDML2是一种蛋白质，不含有碱基序列，A错误；

B、SIDML2是DNA去甲基化酶，去甲基化是一种表观遗传现象，不会使相关基因的碱基序列发生改变，B错误；

C、DNA甲基化可以抑制基因的表达，SIDML2是DNA去甲基化酶，可以解除相关基因表达受到的抑制，使相关基因能够正常表达，C正确；

D、SIDML2处理后解除了甲基化后基因正常表达，但不能确定番茄是不是纯合子，不确定其是否可以稳定遗传，D错误。

故答案为：C。

【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。12．【答案】B【解析】【解答】ABCD、该种群中BB=18%，Bb=78%，bb=4%，一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率，所以B=18%+78×1/2=57%，b=43%，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】1、基因型频率是指某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例；基因型频率=该基因型个体数÷该种群的个体数×100%。

2、基因频率及基因型频率：

（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；

（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率。13．【答案】C【解析】【解答】A、基因突变改变了基因的种类，染色体变异改变了基因的数目和排列顺序，环境对种群的性状进行选择，从而改变基因频率，因此基因突变、染色体变异和环境变化可引起种群基因频率的变化，A正确；

B、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，鼓虾属7个物种之间的差异，是种群基因频率定向改变的结果，B正确；

C、基因突变是不定向的，与食物和栖息空间无关，C错误；

D、隔离是新物种形成的必要条件，新物种大多是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的，D正确。

故答案为：C。

【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。14．【答案】D【解析】【解答】A、人类遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，A错误；

B、染色体病不一定是因染色体未正常分开而导致的，如猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的，B错误；

C、调查发病率时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病易受环境影响，C错误；

D、遗传咨询需要了解咨询对象的家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，并进行遗传方式的分析，D正确。

故答案为：D。

【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

2、人类遗传病不都是基因突变而产生致病基因引起，如染色体结构或数目异常引起的遗传病，这类遗传病患者体内可能不携带致病基因，只是染色体异常导致基因数量或排列顺序不正常。

3、遗传病≠先天性疾病，遗传病≠家族性疾病。15．【答案】A,C,D【解析】【解答】A、由表格内容可知，该模型可以形成10个A-T碱基对，15个G-C碱基对，但只提供45个磷酸基团，根据磷酸数目可知，制作出的DNA双链模型最多能含22个碱基对，A错误；

B、由于该模型只能形成含22个碱基对的DNA双链，若15个G-C碱基对均参与构成模型，由于G-C碱基对形成三个氢键，因此所有的G-C碱基对形成45个氢键，剩下7个A-T碱基对形成14个氢键，最多共形成59个氢键，B正确；

C、由于碱基对的数量是固定的，制成的双螺旋模型小于422种碱基排列方式，C错误；

D、DNA单链中相邻的两个碱基通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”连接，D错误。

故答案为：ACD。

【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。

2、根据表格数据和碱基互补配对的原则可知（A=T，G=C），该模型可以形成10个A-T碱基对，15个G-C碱基对，所以共25个脱氧核苷酸对，表格提供45个磷酸基团，因此该模型最多只能形成22个脱氧核苷酸对。16．【答案】A,C,D【解析】【解答】A、由F1小鼠均表现体型正常可知，且父本遗传的N基因可表达，由F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1：1可知，母本遗传的N基因不表达，由此可知，亲代体型正常鼠和体型矮小鼠进行正交和反交的结果不同，A正确；

BC、由实验结果可知，父本遗传的N基因可表达，母本遗传的N基因不表达，所以体型正常鼠和体型矮小鼠均可能是杂合子Nn，B错误，C正确；

D、F2中体型正常的雌雄小鼠基因型为NN和Nn，且比例为1：1，产生配子及比例为N：n=3：1，随机交配结果为9/16NN、6/16Nn和1/16nn；由于来自母本的N基因不表达，因此有3/16Nn表现为体型矮小，故后代体型正常概率为12/16，即3/4，D正确。

故答案为：ACD。

【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。

DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。17．【答案】B,D【解析】【解答】A、图中①过程是杂交，可集中亲本双方的优良基因，A正确；

B、②过程是花药离体培养技术，没有使用秋水仙素，B错误；

C、新品种Ⅰ是经过杂交育种形成的，是二倍体，Ⅱ是花药离体培养形成的植株，是由配子发育而来，是单倍体，C正确；

D、图中①过程是杂交，其培育原理是基因重组，②过程是花药离体培养技术，其培育原理是染色体（数目）变异，D错误。

故答案为：BD。

【分析】1、杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁互换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。

单倍体育种原理：染色体变异，方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。

2、图中①过程是杂交，②过程是花药离体培养技术。18．【答案】A,B,C【解析】【解答】A、1号位区域无抑菌圈，没有使用抗生素处理，作为对照组，2～4号位区域有抑菌圈，使用了抗生素处理，作为实验组，因此1号位区域与2～4号位区域的抑菌圈大小形成相互对照，A正确；

B、抑菌圈边缘细菌接触到了抗生素，具有抗药性，而抑菌圈外的细菌没有接触到抗生素，无法确定其抗药性大小，因此，抑菌圈边缘细菌的抗药性不一定高于抑菌圈外细菌的抗药性，B正确；

C、抑菌圈边缘细菌接触到了抗生素，具有抗药性，因此可从抑菌圈的边缘菌落上挑取细菌，扩大培养进行重复试验，筛选出的细菌抗药性更强，C正确；

D、连续培养几代后，筛选出的细菌抗药性更强，2、3、4号位的抑菌圈直径将会变小，D错误。

故答案为：ABC。

【分析】一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。在实验室连续培养细菌时，如果向培养基中添加抗生素，耐药菌有可能存活下来。19．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患病，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2不患病；若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-2不患病；若该病为伴X显性遗传病，则Ⅱ-1患病；该病的患者只有女性，不可能为伴Y遗传病，因此该病只能为常染色体显性遗传病，A正确；

B、相关基因用A/a表示，因此Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ1不患病，基因型为aa，不是杂合子，B错误；

C，Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ2基因型为Aa，因此患者的致病基因（A）只能来自父亲，C正确；

D、Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为（女性）=1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。

故答案为：BD。

【分析】。根据题意可知，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患病，又因该病为单基因遗传病，该病只能为常染色体显性遗传病。20．【答案】（1）固定细胞形态；染色；染色体的形态和数量（2）使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破；纤维素酶和果胶酶；第一次是固定细胞形态，第二次是增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果（3）0；D→B→C→E→A；D和B（4）a为染色体含量，C为核DNA分子的含量；A【解析】【解答】（1）将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h是为了固定细胞形态，制作装片的顺序为：解离→漂洗、用卡诺氏液处理→染色→制片，在显微镜下观察不同时期图像并分析染色体的形态和数量。

故填：固定细胞形态、染色、染色体的形态和数量。

（2）用0.075mL/L的KCl溶液处理花粉的目的是使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破。植物细胞壁的成分是纤维素和果酒，纤维素酶和果胶酶可以使植物细胞壁分解，以增强细胞分散效果。实验过程中，两次使用了卡诺氏液处理，第一次目的是固定细胞形态，第二次是增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。

故填：使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破、纤维素酶和果胶酶、第一次是固定细胞形态，第二次是增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。

（3）图1中A为减数分裂末期产生的子细胞，B为减数第一次分裂后期，C为减数第二次分裂中期，D为减数第一次分裂中期，E为减数第二次分裂后期，图1中A时期的细胞没有四分体，A～E中，细胞分裂的先后顺序为D→B→C→E→A，细胞内含有14对同源染色体的有B和D。

故填：0、D→B→C→E→A、D和B。

（4）b有时为0，是染色单体含量变化，c是a的两倍，所以a为染色体含量，c为核DNA含量，IV的染色体=DNA=14，为减数分裂产生子细胞图，对应于图1中的A时期。

​​​​​​​故填：a为染色体含量，C为核DNA分子的含量、A。

【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2、分析图1中A为减数分裂末期产生的子细胞，B为减数第一次分裂后期，C为减数第二次分裂中期，D为减数第一次分裂中期，E为减数第二次分裂后期。

分析图2，b有时为0，是染色单体含量变化，c是a的两倍，所以a为染色体含量，c为核DNA含量。21．【答案】（1）RNA；（4种）核糖核苷酸（2）宿主细胞；（4种）脱氧（核糖）核苷酸、氨基酸；A-T（3）基因突变；acd（4）核孔；需要；生物膜具有一定的流动性；氢键；翻译【解析】【解答】（1）劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，其遗传物质是RNA，RNA的基本组成单位是4种核糖核苷酸。

故填：RNA、（4种）核糖核苷酸。

（2）劳氏肉瘤为病毒，病毒的复制方式属于繁殖，自身只提供核酸作为模板，合成核酸和蛋白质的原料及酶等均有宿主细胞提供，因此过程①～④所需的原料和能量均来自于宿主细胞，图1中过程①是由+RNA链合成与其碱基互补配对的-DNA链，合成-DNA所需的原料是4种脱氧核糖核苷酸，过程④是利用+RNA翻译成蛋白质并进一步组装成病毒颗粒的过程，过程④所需的原料为氨基酸。过程①的碱基互补配对方式为A-T、U-A、C-G、G-C，过程④的碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，与过程④相比，过程①特有的碱基互补配对方式为A-T。

故填：宿主细胞、（4种）脱氧（核糖）核苷酸、氨基酸、A-T。

（3）细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因发生突变，因此从可遗传变异的角度来看，该变化属于基因突变。

a、癌细胞可以无限增殖，a正确；

b、质膜上糖蛋白减少会导致癌细胞易转移，且癌细胞的代谢速度变快，b错误；

c、癌细胞形态结构发生显著变化，c正确；

d、细胞膜上糖蛋白减少导致细胞间黏着性显著降低，易在体内分散和转移，d正确。

故答案为：acd。

故填：基因突变、acd。

（4）MMP-9基因在细胞核中转录为mRNA后，通过核孔进入细胞质中，该过程需要消耗能量。脂质体是由人工脂双层构成的球形小囊，脂质体与细胞膜进行膜融合的原理是生物膜具有一定的流动性。导入细胞内的人造双链RNA与某些蛋白质结合成沉默复合体，该沉默复合体经过过程③后可由双链RNA解旋变成单链RNA，因此可推知沉默复合体中的蛋白质作用的化学键可能是氢键。解旋变成单链的RNA可继续与MMP-9基因转录的mRNA结合，并将之进行剪切，进而组断了mRNA与核糖体结合，使之无法正常翻译。

故填：核孔、需要、生物膜具有一定的流动性、氢键、翻译。

【分析】分析图1：该病毒的+RNA经过逆转录可形成±DNA，后者整合到宿主细胞的核DNA中，导致宿主细胞发生癌变。

分析图2：人造双链RNA可与某些蛋白质结合成沉默复合体，其中的蛋白质可将双链RNA解旋变成单链RNA，该单链RNA可继续与MMP-9基因转录的mRNA结合，并将之进行剪切，进而组断了mRNA与核糖体结合，使之无法正常翻译。22．【答案】（1）易饲养、繁殖快、子代数量多、具有多对易于区别的相对性状、染色体数量少等；假说演绎法；基因位于染色体上（2）是；AA（卷翅）纯合致死；不是；子代两种表型表现为自由组合，推测等位基因A/a和B/b应位于两对同源染色体上，因为等位基因A/a位于Ⅱ号常染色体上，所以等位基因B/b不在Ⅱ号常染色体上；AaBB、AaBb；2/3；1/9【解析】【解答】（1）果蝇具有易饲养、繁殖快、子代数量多、具有多对易于区别的相对性状、染色体数量少等优点，常用作遗传学研究的实验材料。摩尔根利用假说演绎法，利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了基因位于染色体上。

故填：易饲养、繁殖快、子代数量多、具有多对易于区别的相对性状、染色体数量少等、假说演绎法、基因位于染色体上。

（2）①F1中卷翅：直翅=2：1，说明卷翅为显性，F1中卷翅：直翅正常情况下应该为3：1出现2：1的情况可能是因为AA纯合致死，因此果蝇翅型的遗传遵循基因的分离定律。

②F1的性状分离比为卷翅三角翅脉：卷翅平行翅脉：直翅三角翅脉：直翅平行翅脉=6：2：3：1，其中卷翅：直翅=2：1，三角翅脉：平行翅脉=3：1，这是9：3：3：1的变式，说明翅型和翅脉的遗传遵循基因的自由组合定律，即两对等位基因位于非同源染色体上，因为等位基因A/a位于Ⅱ号常染色体上，所以等位基因B/b不在Ⅱ号常染色体上。

③F1的性状分离比为卷翅三角翅脉：卷翅平行翅脉：直翅三角翅脉：直翅平行翅脉=6：2：3：1，是9：3：3：1的变式，说明亲本为AaBb，杂交后代中AA纯合致死，卷翅三角翅脉A_B_个体的基因型为AaBB、AaBb，其中AaBb占2/3，AaBB占1/3。让F1中卷翅三角翅脉个体（2/3AaBb，1/3AaBB）与卷翅平行翅脉个体（Aabb）随机交配，由于AA纯合致死，F2中直翅平行翅脉aabb个体占1/3aa×2/3×1/2bb=1/9。

故填：是、AA（卷翅）纯合致死、不是、子代两种表型表现为自由组合，推测等位基因A/a和B/b应位于两对同源染色体上，因为等位基因A/a位于Ⅱ号常染色体上，所以等位基因B/b不在Ⅱ号常染色体上、AaBB、AaBb、2/3、1/9。

【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因自由组合定律适用范围：①适用两对或两对以上相对性状的遗传，并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上；②非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合；③按遗传基本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上，所以，基因的分离定律和基因的自由组合定律，均是真核生物有性生殖的细胞核遗传规律。23．【答案】（1）编码淀粉分支酶的基因结构改变，控制合成的淀粉分支酶异常；控制酶的合成来控制代谢过程（2）②③；DNA聚合酶；使DNA双链打开，合成RNA；α链（3）5'→3'端；CGA【解析】【解答】（1）由图1可知，豌豆粒形呈现皱粒的根本原因是编码淀粉分支酶的基因结构改变，控制合成的淀粉分支酶异常。由此可以说明基因可通过酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

故填：编码淀粉分支酶的基因结构改变，控制合成的淀粉分支酶异常、控制酶的合成来控制代谢过程。

（2）基因表达包括转录和翻译两个过程，①代表DNA的复制，需要使用DNA聚合酶（酶2），②代表是转录，需要使用RNA聚合酶（酶3），③代表翻译，因此圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达，包括图2中的过程②③。RNA聚合酶可以使DNA双链打开，也能合成RNA。由图可知，过程①以α链为模板合成的子链，会表现出不连续延伸。

故填：②③、DNA聚合酶、使DNA双链打开，合成RNA、α链。

（3）过程③（翻译）中，核糖体的移动方向是从5'→3'端，携带氨基酸甲的反密码子是UAC，根据碱基互补配对原则可知，对应mRNA上密码子AUG，所以携带氨基酸丙的tRNA上的反密码子是CGA，对于mR