安徽省六安市舒城中学2020-2021学年高二化学上学期期末考试试题

安徽省六安市舒城中学2020-2021学年高二化学上学期期末考试试题一、选择题要求：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。1.下列物质中，不属于有机高分子化合物的是（）A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯D.氧化铁2.下列物质中，不属于同分异构体的是（）A.丙烷和异丁烷B.乙醇和乙醚C.乙醛和甲酸D.乙酸和甲酸甲酯3.下列化合物中，属于芳香族化合物的是（）A.苯B.甲苯C.乙苯D.丙苯4.下列反应中，不属于氧化还原反应的是（）A.2H2+O2→2H2OB.2H2S+SO2→3S↓+2H2OC.4NH3+5O2→4NO+6H2OD.C+CO2→2CO5.下列溶液中，pH值最小的是（）A.0.1mol/L的盐酸B.0.1mol/L的硫酸C.0.1mol/L的醋酸D.0.1mol/L的氢氧化钠6.下列物质中，属于强电解质的是（）A.氢氧化铝B.氢氧化钙C.氢氧化铁D.氢氧化钠7.下列反应中，不属于酯化反应的是（）A.乙酸与乙醇反应B.乙酸与水反应C.乙酸与碳酸钠反应D.乙酸与氢氧化钠反应8.下列化合物中，属于酚类化合物的是（）A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲酸D.苯乙酮9.下列反应中，不属于水解反应的是（）A.酯类水解B.氨基酸水解C.硝酸银水解D.氯化钠水解10.下列物质中，属于氨基酸的是（）A.甘氨酸B.脯氨酸C.丝氨酸D.脯氨酸11.下列反应中，不属于加成反应的是（）A.乙烯与氢气反应B.丙烯与氢气反应C.乙炔与氢气反应D.苯与氢气反应12.下列物质中，属于醇类化合物的是（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇13.下列反应中，不属于氧化反应的是（）A.甲烷燃烧B.乙醇氧化C.乙醛氧化D.乙酸氧化14.下列化合物中，属于醚类化合物的是（）A.乙醚B.甲醚C.丙醚D.丁醚15.下列物质中，属于无机盐的是（）A.氯化钠B.硫酸钠C.硝酸钾D.氢氧化钠16.下列反应中，不属于取代反应的是（）A.苯与氯气反应B.乙醇与乙酸反应C.乙醛与氢气反应D.苯与氢气反应17.下列物质中，属于酸类化合物的是（）A.乙酸B.乙醛C.乙醇D.苯18.下列反应中，不属于还原反应的是（）A.乙醇氧化B.乙醛氧化C.乙酸氧化D.苯氧化19.下列化合物中，属于酯类化合物的是（）A.乙酸乙酯B.乙酸丙酯C.乙酸丁酯D.乙酸戊酯20.下列物质中，属于醇类化合物的是（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇二、填空题要求：本题共10小题，每小题2分，共20分。请将正确答案填写在横线上。21.有机化合物的结构特点为_______。22.有机高分子化合物的相对分子质量一般为_______。23.有机化合物中，碳原子主要以_______形式存在。24.有机化合物中，官能团是决定有机化合物性质的主要因素。25.有机化合物的命名方法主要有_______、_______、_______。26.有机化合物的物理性质主要包括_______、_______、_______。27.有机化合物的化学性质主要包括_______、_______、_______。28.有机化合物的分类方法主要有_______、_______、_______。29.有机化合物的制备方法主要有_______、_______、_______。30.有机化合物的应用主要有_______、_______、_______。四、简答题要求：本题共5小题，每小题4分，共20分。请将答案填写在横线上。31.简述有机化合物命名的基本原则。32.简述有机化合物物理性质与化学性质的区别。33.简述有机高分子化合物的特点及其在生活中的应用。34.简述有机合成的基本方法及其原理。35.简述有机化合物的分类依据及其在实际中的应用。五、实验题要求：本题共5小题，每小题6分，共30分。请根据实验步骤和现象进行分析和解答。36.实验室制备乙醚的步骤如下：（1）将乙酸和乙醇按一定比例混合；（2）加入浓硫酸作为催化剂；（3）加热至140℃；（4）收集蒸馏出的液体。请分析实验步骤中可能出现的现象及原因，并说明如何避免。37.实验室制备硝基苯的步骤如下：（1）将苯与浓硝酸混合；（2）加入浓硫酸作为催化剂；（3）加热至55℃；（4）收集蒸馏出的液体。请分析实验步骤中可能出现的现象及原因，并说明如何避免。38.实验室制备乙酸乙酯的步骤如下：（1）将乙酸和乙醇按一定比例混合；（2）加入少量浓硫酸作为催化剂；（3）加热至140℃；（4）加入饱和碳酸钠溶液；（5）静置分层，取上层液体。请分析实验步骤中可能出现的现象及原因，并说明如何避免。39.实验室制备甘氨酸的步骤如下：（1）将氯乙酸与氨水混合；（2）加热至60℃；（3）冷却至室温；（4）加入稀盐酸调节pH值至6.0；（5）过滤，得到固体产物。请分析实验步骤中可能出现的现象及原因，并说明如何避免。40.实验室制备苯酚的步骤如下：（1）将苯与液溴混合；（2）加入少量铁粉作为催化剂；（3）加热至60℃；（4）加入氢氧化钠溶液；（5）静置分层，取上层液体。请分析实验步骤中可能出现的现象及原因，并说明如何避免。六、计算题要求：本题共5小题，每小题6分，共30分。请将计算结果填写在横线上。41.乙烷的分子式为C2H6，求其分子量。42.乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，求其分子量。43.苯的分子式为C6H6，求其分子量。44.甘氨酸的分子式为C2H5NO2，求其分子量。45.苯酚的分子式为C6H6O，求其分子量。本次试卷答案如下：一、选择题1.D解析：氧化铁（Fe2O3）是一种无机化合物，不属于有机高分子化合物。2.C解析：乙醛（CH3CHO）和甲酸（HCOOH）分子式相同，但结构不同，属于同分异构体。3.A解析：苯（C6H6）是最简单的芳香族化合物。4.D解析：C+CO2→2CO是一个合成反应，不涉及电子的转移，不属于氧化还原反应。5.B解析：硫酸是强酸，其溶液的pH值最小。6.D解析：氢氧化钠（NaOH）是强碱，完全电离，属于强电解质。7.B解析：乙酸与水反应是酸碱中和反应，不属于酯化反应。8.A解析：苯酚（C6H5OH）是酚类化合物，含有酚羟基。9.D解析：氯化钠（NaCl）在水中完全电离，不属于水解反应。10.A解析：甘氨酸（NH2CH2COOH）是一种氨基酸。11.D解析：苯与氢气反应是加成反应，不是加成反应。12.A解析：甲醇（CH3OH）是最简单的醇类化合物。13.A解析：甲烷燃烧是氧化反应，不是氧化反应。14.A解析：乙醚（C2H5OC2H5）是醚类化合物。15.C解析：硝酸钾（KNO3）是无机盐。16.C解析：乙醛与氢气反应是加成反应，不是取代反应。17.A解析：乙酸（CH3COOH）是酸类化合物。18.A解析：乙醇氧化是氧化反应，不是还原反应。19.A解析：乙酸乙酯（CH3COOC2H5）是酯类化合物。20.A解析：甲醇（CH3OH）是醇类化合物。二、填空题21.有机化合物的结构特点为碳原子以共价键形式连接，形成长链、环状或其他复杂结构。22.有机高分子化合物的相对分子质量一般为数千到数百万。23.有机化合物中，碳原子主要以碳链或碳环形式存在。24.有机化合物中，官能团是决定有机化合物性质的主要因素。25.有机化合物的命名方法主要有系统命名法、习惯命名法、衍生物命名法。26.有机化合物的物理性质主要包括熔点、沸点、溶解度。27.有机化合物的化学性质主要包括可燃性、氧化性、还原性。28.有机化合物的分类方法主要有碳原子数、官能团、来源。29.有机化合物的制备方法主要有加成反应、消除反应、取代反应。30.有机化合物的应用主要有燃料、塑料、药物。四、简答题31.有机化合物命名的基本原则：首先确定主链，然后确定取代基的位置和名称，最后按照字母顺序排列。32.有机化合物物理性质与化学性质的区别：物理性质不涉及化学键的断裂和形成，如熔点、沸点、溶解度等；化学性质涉及化学键的断裂和形成，如可燃性、氧化性、还原性等。33.有机高分子化合物的特点及其在生活中的应用：特点包括相对分子质量大、溶解性好、强度高；应用包括塑料、橡胶、纤维等。34.有机合成的基本方法及其原理：包括加成反应、消除反应、取代反应等，原理是通过化学反应引入或去除官能团，从而得到目标有机化合物。35.有机化合物的分类依据及其在实际中的应用：分类依据包括碳原子数、官能团、来源等；应用包括药物、材料、能源等。五、实验题36.实验室制备乙醚的步骤及分析：（1）将乙酸和乙醇按一定比例混合：混合比例一般为1:1，以确保反应充分进行。（2）加入浓硫酸作为催化剂：浓硫酸作为催化剂，加速酯化反应。（3）加热至140℃：加热至140℃可以加快反应速率，但过高温度可能导致副反应发生。（4）收集蒸馏出的液体：收集蒸馏出的液体，即乙醚。可能出现的现象及原因：反应过程中可能产生副产物，如乙醛、乙酸等；反应温度过高可能导致副反应发生。避免方法：控制反应温度，确保反应在适宜条件下进行。37.实验室制备硝基苯的步骤及分析：（1）将苯与浓硝酸混合：苯与浓硝酸混合，形成硝化反应混合物。（2）加入浓硫酸作为催化剂：浓硫酸作为催化剂，加速硝化反应。（3）加热至55℃：加热至55℃可以加快反应速率，但过高温度可能导致副反应发生。（4）收集蒸馏出的液体：收集蒸馏出的液体，即硝基苯。可能出现的现象及原因：反应过程中可能产生副产物，如亚硝基苯等；反应温度过高可能导致副反应发生。避免方法：控制反应温度，确保反应在适宜条件下进行。38.实验室制备乙酸乙酯的步骤及分析：（1）将乙酸和乙醇按一定比例混合：混合比例一般为1:1，以确保反应充分进行。（2）加入少量浓硫酸作为催化剂：浓硫酸作为催化剂，加速酯化反应。（3）加热至140℃：加热至140℃可以加快反应速率，但过高温度可能导致副反应发生。（4）加入饱和碳酸钠溶液：加入饱和碳酸钠溶液，中和反应产生的乙酸，防止副反应发生。（5）静置分层，取上层液体：静置分层，取上层液体，即乙酸乙酯。可能出现的现象及原因：反应过程中可能产生副产物，如乙醛、乙酸等；反应温度过高可能导致副反应发生。避免方法：控制反应温度，确保反应在适宜条件下进行。39.实验室制备甘氨酸的步骤及分析：（1）将氯乙酸与氨水混合：氯乙酸与氨水混合，发生酰胺化反应。（2）加热至60℃：加热至60℃可以加快反应速率，但过高温度可能导致副反应发生。（3）冷却至室温：冷却至室温，使反应混合物逐渐沉淀。（4）加入稀盐酸调节pH值至6.0：加入稀盐酸调节pH值，使甘氨酸沉淀。（5）过滤，得到固体产物：过滤，得到固体产物，即甘氨酸。可能出现的现象及原因：反应过程中可能产生副产物，如氯化铵等；反应温度过高可能导致副反应发生。避免方法：控制反应温度，确保反应在适宜条件下进行。40.实验室制备苯酚的步骤及分析：（1）将苯与液溴混合：苯与液溴混合，发生溴化反应。（2）加入少量铁粉作为催化剂：铁粉作为催化剂，加速溴化反应。（3）加热至60℃：加热至60℃可以加快反应速率，但过高温度可能导致副反应发生。（4）加入氢氧化钠溶液：加入氢氧化钠溶液，中和反应产生的溴化氢，防止副反应发生。（5）静置分层，取上层液体：静置分层，取上层液体，即苯酚。可能出现的现象及原因：反应过程中可能产生副产物，如溴苯等；反应