性别决定与伴性遗传课件

性别决定和伴性遗传性别决定与伴性遗传人类个体都由受精卵发育而来，为何具有性别上的差异呢？请看人类染色体组型图：XX性别决定与伴性遗传XY性别决定与伴性遗传人类染色体组型人类正常体细胞中的染色体组型可以写成:男性：44+XY女性：44+XX减数分裂产生的精子有：减数分裂产生的卵细胞有：例：人类体细胞中染色体组可以表示为44+XY或44+XX，与之相符的正确叙述有：A、表示两性体细胞内含有44条常染色体B、两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同C、两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的基因D、正常男性体细胞内有24种形态的染色体性别决定与伴性遗传一.性别决定XYZW♀XX♂XY

♀ZW♂ZZ2、染色体常染色体性染色体1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式

（与性别决定无关的染色体）（与性别决定有关的染色体）性别决定与伴性遗传3、XY型性别决定XX（♀）XY（♂）亲代配子子代XXYXX(♀)XY(♂)

比例1

1

：自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的比例为何总是1：1？性别决定与伴性遗传二、伴性遗传1、概念：性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传2、实例：人类红绿色盲的遗传性别决定与伴性遗传3、关于红绿色盲的解释●红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。●经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。性别决定与伴性遗传XXBbXXBBXXbbXYBXYb●根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常正常(携)色盲正常色盲女性携带者和男性正常后代情况如何？女性色盲和男性正常后代情况如何？男性色盲和女性正常后代情况如何？性别决定与伴性遗传5□———●61■—————○23□————○47○8○9□10■11○12■13○14●15□16■据图回答：1)、母亲色盲，其子代中______必色盲2)、女儿色盲可以肯定她的双亲中______必色盲3)、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中______4)、父亲的色盲基因只传给他的_____不传给__性别决定与伴性遗传5□———●61■—————○23□————○47○8○9□10■11○12■13○14●15□16■5)、往上代追溯，说出14号个体色盲基因来源性别决定与伴性遗传■—————○□————○□———●○○□■○■○●□■4、色盲伴性遗传病特点：①男性色盲患者多于女性色盲患者②男性色盲基因通常由女儿传给外孙性别决定与伴性遗传如何分析遗传系谱图

1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病

①如果有或，即“无中生有”则此遗传病是隐性遗传病；

②如果有或，即“有中生无”则此遗传病为显性遗传病；

③如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。

④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。性别决定与伴性遗传2、确定致病基因的位置1）伴X染色体上隐性遗传①患者中男性多于女性；②隔代交叉遗传；③女性患病，其父亲、儿子一定患病；(母病儿必病，女病父必病）④男性正常，其母亲、女儿全都正常。2）伴X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性；②代代连续遗传；③男性患病，其母亲、女儿必定患病；（父病女必病，儿病母必病）④女性正常，其父亲、儿子全都正常（3）伴性染色体遗传（4）、判断为Y染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女）①患者全为男性，女性全部正常。②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性（2）“有中生女无”为常显（1）“无中生女有”为常隐性别决定与伴性遗传1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊()A.为雌性 B.为雄性C.性别不能确定 D.雌、雄比例为1∶13.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是()A.体细胞 B.精子细胞C.受精卵 D.精原细胞BBD性别决定与伴性遗传4.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是()A.6＋XY B.6＋XXC.6＋YY D.8条5.人类的伴性遗传基因在()A.X染色体上 B.Y染色体上C.性染色体上 D.任何染色体上6.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传ACA性别决定与伴性遗传

7、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于()

A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传

D性别决定与伴性遗传.8、下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若

常显世代相传患病1/2X隐隔代aaXbYAaXbY1/4aaXBYaaXbYaaXBYAaXBXb1/2aaXBXB1/2aaXBXbAaXbYAaXBXbAaXBY性别决定与伴性遗传9、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B、b位于X染色体上。基因b能使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：___________________.（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因型为：____________________.（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本的基因型为：___________________.（4）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为：___________________.XBXB

、XbYXBXB

、XBYXBXb

、XbYXBXb

、XBY性别决定与伴性遗传0、下表是4种遗传病的发病率比较，据图分析回答（1）～（3）题(1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有___________。（2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是___________________________________________。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（基因为B，b），有的成员患丁种遗传病（基因为Ａ、ａ）见系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因①丙种遗传病的致病基因______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_____染色体上②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8___________；Ⅲ9___________。③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________；同时患两种遗传病的概率为___________。甲、乙、丙、丁表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加

X常aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY3/81/16性别决定与伴性遗传1234122134ⅢⅠⅡ例1、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于_____染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是_______，她是杂合体的几率是______。

（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为______。隐常AA或Aa2/31/9常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、高度近视等。性别决定与伴性遗传ⅡⅢⅠ11122233445例2、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于_____染色体上。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为______和________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）若Ⅲ1与Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩的几率是________。常显Aa3/82/3aa常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息肉、先天性白内障等性别决定与伴性遗传例３、下图是某种遗传病的家系谱,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合体,请分析回答:(1)该遗传病的致病基因位于___染色体上,是___性遗传．(2)Ⅱ2、Ⅱ3的基因依次是_______和_______。(3)若Ⅲ1、Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的几率是______。ⅢⅠⅡ2111229334487656510常见病:色盲、血友病X隐XAXa1/8XAY性别决定与伴性遗传例４、据图回答：（1）该病的致病基因是____性基因。判断的理由为____________________________________。

（2）该病的致病基因最大可能位于____染色体上，你作出判