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2026年高考(湖南卷)化学试题及答案2026年普通高等学校招生全国统一考试(湖南卷)化学可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5Fe56Cu64Zn65一、选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列物质分类正确的是A.液氯——混合物B.纯碱——碱C.冰醋酸——电解质D.玻璃——纯净物答案:C2.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molCl2与足量Fe反应,转移电子数为3NAB.标准状况下,22.4LSO3中含分子数为NAC.1L0.1mol·L⁻¹NaHCO3溶液中含HCO3⁻数为0.1NAD.1molD2O中含中子数为10NA答案:D3.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X与W同主族,Y的最外层电子数是内层的3倍,Z的单质能与冷水剧烈反应生成X的单质。下列说法错误的是A.原子半径:Z>W>Y>XB.简单氢化物稳定性:Y>WC.Z与Y形成的化合物中可能含非极性键D.W的最高价氧化物对应水化物是强酸答案:A4.下列反应的有机产物种类(不考虑立体异构)最多的是A.乙烷与Cl2在光照下反应B.苯与浓硝酸、浓硫酸共热至50~60℃C.丙烯与HBr发生加成反应D.1-丁炔与足量H2加成答案:A5.一种新型水系锌离子电池的工作原理如图所示(a、b为电极,离子交换膜仅允许Zn²+通过)。下列说法错误的是(示意图:a极材料为MnO2,b极材料为Zn,电解质为ZnSO4溶液,放电时Zn²+由b极区向a极区迁移)A.放电时,a为正极,发生还原反应B.充电时,b极反应式:Zn²++2e⁻=ZnC.放电时,负极质量每减少6.5g,正极增重8.7gD.离子交换膜可防止MnO2与Zn直接反应答案:B6.下列实验操作能达到实验目的的是A.用湿润的pH试纸测定氯水的pHB.用分液漏斗分离乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液C.用向上排空气法收集NO气体D.用焰色试验鉴别NaCl和Na2SO4固体答案:B7.已知反应2NO(g)+2H2(g)⇌N2(g)+2H2O(g)ΔH<0。在恒容密闭容器中,初始时c(NO)=c(H2)=2mol·L⁻¹,测得不同温度下NO的平衡转化率随时间变化如图所示。下列说法正确的是(图像:T1<T2,T2曲线先达平衡,平衡转化率T1>T2)A.该反应的平衡常数K(T1)<K(T2)B.增大压强,平衡正向移动,平衡常数增大C.T2时,0~t1min内v(H2)=(2α)/t1mol·L⁻¹·min⁻¹D.若初始时c(NO)=4mol·L⁻¹,c(H2)=1mol·L⁻¹,平衡时NO转化率小于α答案:D8.实验室用如图装置(夹持装置略)制备KClO3并测定其纯度。已知:3Cl2+6KOHΔKClO3+5KCl+3H2O。下列说法错误的是(装置:A为浓盐酸与MnO2制Cl2,B为饱和食盐水,C为KOH溶液(加热),D为NaOH溶液)A.装置A中可用KMnO4代替MnO2,无需加热B.装置B的作用是除去Cl2中的HClC.装置C中反应结束后,需冷却至室温再过滤D.测定纯度时,可用酸性AgNO3溶液滴定滤液中的Cl⁻答案:D9.某工业废水含Cr2O7²⁻(浓度为0.05mol·L⁻¹),用FeSO4·7H2O处理后转化为Cr(OH)3沉淀。已知:Ksp[Cr(OH)3]=6×10⁻³¹,当c(Cr³+)<1×10⁻⁵mol·L⁻¹时视为沉淀完全。下列说法错误的是A.处理过程中Fe²+被氧化为Fe³+B.理论上每处理1L废水需FeSO4·7H2O至少0.6molC.沉淀完全时,溶液的pH至少为5D.若用Ca(OH)2调节pH,可能生成CaCrO4沉淀答案:B10.我国科学家合成了一种新型催化剂,其结构如图所示(W、X、Y、Z为原子序数递增的短周期主族元素,W与Z同主族,X的最外层电子数是内层的2倍,Y的单质是空气中含量最多的气体)。下列说法错误的是(结构示意图:中心为W,连接四个X,其中两个X连接Y,另两个X连接Z)A.原子半径:Z>X>Y>WB.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>YC.该催化剂中W的化合价为+2D.X与Z形成的化合物可能具有强还原性答案:B二、非选择题:本题共4小题,共70分。11.(14分)某兴趣小组用下图装置制备次氯酸钙并测定其纯度。(装置:A为浓盐酸与MnO2制Cl2,B为饱和食盐水,C为冰水浴中的Ca(OH)2悬浊液,D为NaOH溶液)已知:①2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O(主反应);②6Cl2+6Ca(OH)2Δ5CaCl2+Ca(ClO3)2+6H2O(副反应)。(1)装置A中发生反应的离子方程式为。(2)装置B的作用是。(3)装置C需置于冰水浴中的目的是。(4)反应结束后,从C中分离出固体产品的操作是。(5)测定产品纯度(仅含CaCl2、Ca(ClO)2杂质):步骤1:称取mg产品,加蒸馏水溶解,配成250mL溶液;步骤2:取25.00mL溶液,加入过量KI溶液和稀H2SO4,发生反应:ClO⁻+2I⁻+2H+=I2+Cl⁻+H2O;步骤3:用cmol·L⁻¹Na2S2O3溶液滴定,发生反应:I2+2S2O3²⁻=2I⁻+S4O6²⁻,消耗VmL溶液。①步骤2中若H2SO4不足,会导致测定结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。②产品中Ca(ClO)2的质量分数为(用含m、c、V的代数式表示)。答案:(1)MnO2+4H++2Cl⁻ΔMn²++Cl2↑+2H2O(2)除去Cl2中的HCl(3)防止副反应发生(或降低温度,减少Ca(ClO3)2生成)(4)过滤、洗涤、干燥(5)①偏低②(143cV)/(4m)×100%12.(18分)以某高锌低铁铅锌矿(主要成分为ZnS、PbS、FeS2,含少量SiO2)为原料制备ZnO的工艺流程如下:(流程:酸浸→氧化→调pH→过滤→沉锌→煅烧→ZnO)已知:①酸浸时,ZnS、FeS2转化为Zn²+、Fe³+,PbS转化为PbSO4沉淀;②部分金属离子沉淀的pH如下表:|离子|Fe³+|Fe²+|Zn²+||开始沉淀pH|2.2|7.5|5.4||完全沉淀pH|3.2|9.0|8.0|(1)“酸浸”时,需加入过量H2SO4,原因是。(2)“氧化”时,加入H2O2的目的是,反应的离子方程式为。(3)“调pH”时,应控制pH范围为,可选试剂为(填标号)。A.NaOHB.ZnCO3C.NH3·H2OD.H2SO4(4)“沉锌”时,加入(NH4)2CO3溶液,生成ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O沉淀,反应的离子方程式为。(5)“煅烧”时,生成ZnO的化学方程式为。(6)若原料中ZnS的质量分数为65%,1t该矿石最多可制得ZnOkg(保留1位小数)。答案:(1)使ZnS、FeS2充分反应,抑制Zn²+水解(2)将Fe²+氧化为Fe³+,便于沉淀除去;2Fe²++H2O2+2H+=2Fe³++2H2O(3)3.2≤pH<5.4;B(4)3Zn²++4CO3²⁻+2H2O=ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O↓+3CO2↑(5)ZnCO3·2Zn(OH)2·H2OΔ3ZnO+CO2↑+3H2O↑(6)413.313.(18分)研究CO2加氢制甲醇对实现“双碳”目标具有重要意义。反应如下:反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ·mol⁻¹反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol⁻¹(1)反应CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g)的ΔH=kJ·mol⁻¹。(2)在恒压(p=1MPa)、n(CO2):n(H2)=1:3的条件下,CO2平衡转化率和CH3OH选择性(CH3OH的物质的量与转化的CO2的物质的量之比)随温度变化如图所示。(图像:CO2转化率随温度升高先增后减,CH3OH选择性随温度升高降低)①300℃时,若平衡时n(CH3OH)=amol,n(CO)=bmol,则转化的CO2为mol(用a、b表示)。②温度高于270℃时,CO2转化率下降的原因是。③为提高CH3OH的产率,除控制温度外,还可采取的措施是(任写一条)。(3)在T℃、恒容条件下,向密闭容器中充入1molCO2和3molH2,初始压强为p0。反应达平衡时,总压强为0.7p0,CH3OH的选择性为80%(不考虑其他副反应)。①平衡时,n(CH3OH)=mol。②反应Ⅰ的平衡常数Kp=(用p0表示,分压=总压×物质的量分数)。(4)一种新型Cu-ZnO/ZrO2催化剂可提高甲醇产率,其催化机理如图所示。下列说法正确的是(填标号)。(机理图:CO2吸附在催化剂表面,与H2反应生成中间体,最终生成CH3OH)A.催化剂改变了反应的路径和ΔHB.中间体的能量高于反应物和生成物C.增大催化剂比表面积可加快反应速率D.催化剂能提高CO2的平衡转化率答案:(1)+90.7(2)①a+b②反应Ⅰ为放热反应,温度升高平衡逆向移动,且反应Ⅱ为吸热反应,温度升高正向移动,但反应Ⅰ逆向程度更大③增大压强(或增大H2浓度)(3)①0.4②(0.4×0.4)/(0.2×(0.6)³)×p0⁻²(或化简后具体数值)(4)C14.(20分)某药物中间体M的合成路线如下:(路线:A(CH2=CH2)→B(CH2BrCH2Br)→C(HOCH2CH2OH)→D(OHCCHO)→E(HOOCCOOH)→F()→M())已知:①RCHO+R'CHO稀NaOHΔRCH(OH)CH(R')CHO(羟醛缩合);②。(1)A的名称为;B的核磁共振氢谱有组峰。(2)C→D的反应类型为;D中官能团的名称为。(3)E→F的化学方程式为。(4)F的同分异构体中,同时满足以下条件的有种(不考虑立体异构)。①含苯环和两

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