2025届黑龙江省大庆市实验中学化学高二下期末检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2025届黑龙江省大庆市实验中学化学高二下期末检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、NA表示阿伏加德罗常数,下列有关叙述正确的是()①1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA②6.2g氧化钠和7.8g过氧化钠的混合物中含有的离子总数为0.6NA③3.4gNH3中含N—H键数目为0.2NA④常温下1L0.5mol/LNH4Cl溶液与2L0.25mol/LNH4Cl溶液所含NH4+的数目相同⑤常温下4.6gNO2和N2O4混合气体中所含原子总数为3NA⑥等体积、浓度均为1mol/L的磷酸和盐酸,电离出的氢离子数之比为3:1⑦1mol铁粉在1mol氯气中充分燃烧,失去的电子数为3NA⑧高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应失去0.8NA个电子A.①④⑦ B.②⑤⑧ C.②③④⑥ D.①②④⑤⑦2、向三份0.1mol/L

CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2CO3、CH3COONa固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO-浓度的变化依次为()A.减小、增大、减小 B.增大、减小、减小C.减小、增大、增大 D.增大、减小、增大3、下列分子或离子中,含有孤对电子的是()A.H2O B.CH4 C.SiH4 D.NH4+4、美国科学家合成了含有N5+的盐类,含有该离子的盐是高能爆炸物质,该离子的结构呈“V”形,如图所示。以下有关该物质的说法中不正确的是()A.每个N5+中含有35个质子和34个电子B.该离子中有非极性键和配位键C.该离子中含有4个π键D.与PCl4+互为等电子体5、下列各种高聚物中,具有热固性的是()A.有机玻璃B.聚氯乙烯C.聚丙烯D.酚醛塑料6、水热法制备Fe3O4纳米颗粒的总反应为:3Fe2++2S2O32-+O2+XOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法正确的是()A.硫元素被氧化,铁元素被还原B.Fe2+、S2O32-都是还原剂C.X=2D.每生成1molFe3O4,则转移电子数2mol7、300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为,下列关于没食子酸的说法正确的是A.分子式为C7H7O5B.能发生加成反应,消去反应和取代反应C.1mol没食子酸与足量的碳酸氢钠反应,生成4molCO2D.1mol没食子酸与足量的钠反应,生成2molH28、下列物质检验或除杂方法正确的是A.用H2除去乙烷中的乙烯B.用NaOH除去乙酸乙酯中的乙酸C.用银氨溶液检验淀粉是否完全水解D.用水除去乙烯中混有的乙醇蒸气9、分子式分别为和适当条件下发生脱水反应其产物可能有()A.5种B.6种C.7种D.8种10、下列关于误差分析的判断正确的是()A.用浓硫酸配制稀硫酸时,量筒量取浓硫酸仰视会使所配溶液浓度偏高B.用托盘天平称取药品时药品和砝码位置颠倒药品质量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液时未恢复至室温就转移并定容会使所得溶液浓度偏小D.用润湿的pH试纸测醋酸的pH会使测定结果偏小11、下列操作或装置能达到实验目的的是()A.配制一定物质的量浓度的NaCl溶液(如图1)B.配制一定物质的量浓度的NaNO3溶液(如图2)C.定容(如图3)D.配制0.1000mol·L-1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流12、下列各反应所对应的方程式正确的是()A.Cl2与H2O反应:Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO刚好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓13、下列推论错误的是A.NaCl为离子晶体,可推测CsCl也为离子晶体B.CO2晶体是分子晶体,可推测CS2晶体也是分子晶体C.NH4+为正四面体结构,可推测PH4+也为正四面体结构D.NCl3中N原子是sp3杂化,可推测BCl3中B原子也是sp3杂化14、有一无色溶液,可能含有Fe3+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的几种。为确定其成分,做如下实验:①取部分溶液,加入适量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生。下列推断正确的是()A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4-D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-15、下列过程中,共价键被破坏的是A.碘升华 B.溴蒸气被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl气体溶于水16、化学与日常生活密切相关,下列说法错误的是A.碘酒是指单质碘的乙醇溶液B.84消毒液的有效成分是NaClOC.浓硫酸可刻蚀石英制艺术品D.装饰材料释放的甲醛会造成污染17、下列同一组反应的反应类型不相同的是()A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯,苯酚与浓溴水的反应B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色,乙醛的催化氧化反应D.由氯乙烷制取乙烯/由丙烯制取1,2-二溴丙烷18、用铁片与稀硫酸在试管内反应制取氢气时,下列措施中不能增大氢气生成速率的是()A.对试管加热B.加入CH3COONa固体C.滴加少量CuSO4溶液D.不用铁片,改用铁粉19、从海带中提取碘单质的工艺流程如下。下列关于海水制碘的说法,不正确的是()A.在碘水中加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝色B.实验室在蒸发皿中灼烧干海带,并且用玻璃棒搅拌C.含I-的滤液中加入稀硫酸和双氧水后,碘元素发生氧化反应D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,该操作为“萃取”20、下列实验操作不当的是A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率B.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二21、下表中物质的分类组合完全正确的是()选项ABCD强电解质Ca(OH)2H2SO4BaSO4HClO4弱电解质Al(OH)3CaCO3HClOCH3COONH4非电解质SO2AlH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D22、下列说法中正确的是A.CO2、NH3、BF3中,所有原子都满足最外层8电子的稳定结构B.在元素周期表中金属和非金属交界处可以找到半导体材料C.由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物D.第ⅠA族元素和第ⅦA

族元素的原子之间都能形成离子键二、非选择题(共84分)23、(14分)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式:B_____、F_____。(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.24、(12分)金属及其化合物的种类很多,我们可以按照“金属单质、金属氧化物、金属氢氧化物、盐”的类别进行研究。以下是元素周期表中前18号某种金属元素对应的单质及其化合物之间的转化关系(“→”所指的转化都是一步完成)。(1)A与水反应的离子方程式:_______________。(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为____________。(3)200℃时,11.6gCO2和H2O的混合物气体与足量的B反应,反应后固体增加了3.6g,则原混合物的平均相对分子质量为__________。(4)写出一种“C→D”转化的离子方程式:____。(5)某同学将一小块A单质露置于空气中,观察到下列现象:银白色变灰暗变白色出现液滴白色固体,则下列说法正确的是_________。A.①发生了氧化还原反应B.①变灰暗色是因为生成了过氧化钠C.③是碳酸钠吸收空气中的水蒸气形成了溶液D.④只发生物理变化25、(12分)氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(1)(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去).(i)图C装置中球形干燥管的作用是________.完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是________,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭,打开,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是________.(iii)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见________.(2)(方案2)用下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去).(i)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是________.A.CCl4

B.H2O

C.NH4Cl溶液

D.(ii)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是________.(3)(方案3)按以下步骤测定样品中A1N的纯度:(i)步骤②生成沉淀的离子方程式为________.(ii)若在步骤③中未洗涤,测定结果将________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).26、(10分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。27、(12分)Ⅰ.现有下列状态的物质:①干冰②NaHCO3晶体③氨水④纯醋酸⑤FeCl3溶液⑥铜⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中属于电解质的是___________,属于强电解质的是_____________。能导电的是___________。Ⅱ.胶体是一种常见的分散系,回答下列问题。①向煮沸的蒸馏水中逐滴加入___________溶液,继续煮沸至____________,停止加热,可制得Fe(OH)3胶体,制取Fe(OH)3胶体化学反应方程式为______________________________________________。②向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于_______离子(填离子符号)的作用,使胶体形成了沉淀,这个过程叫做_______________。③区分胶体和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,离子方程式为_________________________。②有学生利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体主要操作包括:滴入过量盐酸,______、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器是________。③高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为___________________________。28、(14分)我国具有悠久的历史,在西汉就有湿法炼铜(Fe+CuSO4=Cu+FeSO4),试回答下列问题。(1)Cu2+的未成对电子数有______个,H、O、S

电负性由大到小的顺序为_______。(2)在硫酸铜溶液中滴加过量氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4蓝色溶液。[Cu(NH3)4]SO4中化学键类型有_______,阴离子中心原子杂化类型为______。(3)铁铜合金晶体类型为_____;铁的第三(I3)和第四(I4)电离能分别为2957kJ/mol、5290kJ/mol,比较数据并分析原因________________。(4)金铜合金的一种晶体结构为立方晶型,如图所示。已知该合金的密度为d

g/cm3,阿伏加德罗常数值为NA,两个金原子间最小间隙为a

pm(1pm=

10-10cm)。则铜原子的半径为_______cm(写出计算表达式)。29、(10分)“一碳化学”是指以含一个碳原子的化合物(如:CO2、CO、CH4、CH3OH等)为初始反应物,合成一系列重要的化工原料和燃料的化学。以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:反应I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H1=-159.47kJ/molK1反应II:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ/molK2总反应:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3K3请回答:(1)①总反应的△H3=_______kJ/mol。该热化学方程式的平衡常数K3=______(用K1、K2表示)。②反应I一般在_________(填“高温”或“低温”)情况下有利于该反应的进行。③一定温度下,在体积为固定的密闭容器中按计量比进行反应I,下列不能说明反应达平衡状态的是_____。A.混合气体的平均相对分子质量不再变化B.容器内气体总压强不再变化C.2V正(NH3)=V逆(CO2)D.容器内混合气体的密度不再变化④环境为真空时,在一敞开容器(非密闭容器)中加入NH2COONH4固体,足够长时间后,反应是否建立平衡状态?___________(填“是”或“否”)。(2)在体积可变的恒压(p总)密闭容器中充入1molCO2与足量的碳,让其发生反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示。①T℃时,在容器中若充入稀有气体,v(正)___v(逆)(填“>”“<”或“=”);若充入等体积的CO2和CO,平衡________移动(填“正向”“逆向”或“不”)。②650℃,CO2的转化率为_____________。③已知:气体分压(P分)=气体总压×体积分数。用平衡分压代替平衡浓度表示平衡常数,925℃时,Kp=_____________(用含P总的代数式表示)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】

①1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为1NA,故错误;②6.2g氧化钠的物质的量为0.1mol,含有0.2mol钠离子、0.1mol阴离子,总共含有0.3mol离子;7.8g过氧化钠的物质的量为0.1mol,含有0.2mol钠离子、0.1mol过氧根离子,总共含有0.3mol离子,二者的混合物中含有0.6mol离子,含有的离子总数为0.6NA,故正确;③3.4gNH3物质的量==0.2mol,含N-H键数目为0.6NA,故错误;④浓度越大水解程度越小,1L0.50mol•L-1NH4Cl溶液与2L0.25mol•L-1NH4Cl溶液含NH4+物质的量后者小,故错误;⑤NO2和N2O4的最简式均为NO2,故4.6g混合物中含有的NO2的物质的量为0.1mol,故含0.1mol氮原子和0.2mol氧原子,共含有原子数为0.3NA个,故正确;⑥氯化氢为强电解质,溶液中完全电离,1mol/L的盐酸中含有氢离子浓度为1mol/L,而磷酸为弱电解质,1mol/L的磷酸溶液中氢离子浓度小于3mol/L,所以电离出的氢离子数之比小于3:1,故错误;⑦1mol氯气与1mol铁粉反应,氯气不足,完全反应只能得2mol电子,故错误;⑧n=计算得到物质的量==0.3mol,结合铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气计算电子转移数,3Fe~Fe3O4~8e-,则Fe与足量水蒸气完全反应失去0.8NA个电子,故正确;故选B。2、C【解析】

含有弱根离子的盐溶液,如果两种溶液的酸碱性相同,那么它们混合后会相互抑制水解;如果一种溶液显酸性,另一种溶液显碱性,那么它们混合后弱根离子能相互促进水解,据此分析。【详解】CH3COONa是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,NH4NO3是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,所以向醋酸钠溶液中加硝酸铵会促进醋酸根离子水解,导致醋酸根离子浓度减小;Na2CO3是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,所以向醋酸钠溶液中加碳酸钠会抑制醋酸根离子的水解,导致醋酸根离子浓度增大;CH3COONa溶液中加入CH3COONa,会导致醋酸根离子浓度增大;故选C。【点睛】本题考查了影响盐类水解的因素,明确影响盐的水解的因素是解题的关键。本题的易错点为加入CH3COONa固体,相当于增大了CH3COONa的浓度,水解程度减小,醋酸根离子浓度增大。3、A【解析】

A.O原子有6个价电子,故H2O分子中有2个孤电子对;B.C原子有4个价电子,故CH4分子中无孤对电子;C.Si原子有4个价电子,故SiH4分子中无孤对电子;D.N原子有5个价电子,故NH4+分子中无孤对电子。故选A。4、D【解析】分析:本题考查化学键、等电子体,明确离子键、共价键的成键规律即可解答,需要注意配位键的形成条件。详解:A.一个氮原子含有7个质子,7个电子,则一个N5分子中含有35个质子,35个电子,N5+是由分子失去1个电子得到的,则一个N5+粒子中有35个质子,34个电子,故正确;B.N5+中氮氮三键是非极性共价键,中心的氮原子有空轨道,两边的两个氮原子提供孤对电子对形成配位键,故正确;C.1个氮氮三键中含有2个π键,所以该粒子中含有4个π键,故正确;DN5+与PCl4+具有相同原子数,氮价电子数分别为24、27,故不是等电子体,故错误。故选D。点睛:等电子体是指原子总数相同,价电子总数也相同的分子。互为等电子体的物质可是分子与分子、分子和离子、离子和离子等。等电子体的价电子数有其电子或构成微粒的原子的价电子数来判断。电子式中的键合电子和孤电子对数之和即为价电子总数,离子中各原子的价电子数之和与离子所带点着相加即得价电子总数。5、D【解析】分析:热固性塑料在高温情况下“固”,即高温下形状不变,为体型分子;热塑性塑料在高温情况下“塑”,高温下可以发生形变,为线型分子。详解:酚醛塑料,为体型分子,属于热固性塑料,而有机玻璃的成分是聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料均为线型分子,属于热塑性塑料。答案选D。6、B【解析】

A.化合物中铁元素、硫元素用平均化合价,铁元素的化合价变化:+2→+;硫元素的化合价变化为:+2→+,Fe和S元素都被氧化,A错误;B.由上述分析可知,还原剂是Fe2+、S2O32-,氧化剂是O2,B正确;C.由电荷守恒可知:2×3+2×(-2)-X=-2,X=4,C错误;D.由方程式可知,每生成1molFe3O4,参加反应的氧气为1mol,转移电子数为1mol×4=4mol,D错误。故合理选项是B。7、D【解析】

根据没食子酸的结构简式可知,分子中含有3个酚羟基和1个羧基,结合苯酚和乙酸的性质分析解答。【详解】A.根据没食子酸的结构简式可知,分子式为C7H6O5,故A错误;B.分子中含有苯环,能与氢气发生加成反应,含有羟基,但不能发生消去反应,含有羟基和羧基,能发生取代反应,故B错误;C.1mol没食子酸含有1mol羧基,与足量的碳酸氢钠反应,生成1molCO2,故C错误;D.1mol没食子酸含有3mol羟基和1mol羧基,与足量的钠反应,生成2molH2,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了有机物的结构与性质,掌握官能团的性质是解题的关键。本题的易错点为C,要注意酚羟基不能与碳酸氢钠反应,能够与碳酸钠反应生成碳酸氢钠。8、D【解析】

A、乙烯和氢气发生反应生成乙烷是在苛刻的条件下发生的,不易操作和控制,选项A错误;B、乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,不能用NaOH除去乙酸乙酯中的乙酸,选项B错误;C、淀粉水解最终产物是葡萄糖,在葡萄糖分子中含有醛基,能发生银镜反应,所以银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解反应但不能用于检验是否水解完全,应用碘进行检验,选项C错误;D、乙醇易溶于水而乙烯不溶于水,通入水中用水除去乙烯中混有的乙醇蒸气,选项D正确。答案选D。9、D【解析】本题考查分子结构的分析和同分异构体的判断。分析:用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,醇会发生分子间脱水生成醚,控制在170℃,醇会发生分子内脱水生成烯烃。详解:C2H6O的结构简式为①CH3CH2OH,C3H8O醇的结构简式为②CH3CH2CH2OH和③CH3CH(CH3)OH,在140℃,醇会发生分子间脱水,分子间脱水的组合为①①、②②、③③、①②、①③、②③,则分子间脱水生成的醚有6种;在170℃,醇会发生分子内脱水生成烯烃,①脱水生成乙烯、②和③脱水均生成丙烯,则分子内脱水生成的烯烃有2种。C2H6O和C3H8O的醇在浓硫酸和适当条件下发生脱水反应其产物可能有8种,答案D正确。故选D。点睛:C3H8O的醇的同分异构体判断和脱水反应的条件是解题关键。10、A【解析】

A.用浓硫酸配制稀硫酸时,量筒量取浓硫酸仰视,量取的浓硫酸的体积偏大,会使所配溶液浓度偏高,A正确;B.用托盘天平称取药品时药品和砝码位置颠倒,药品质量可能偏小,可能不变,B错误;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液时未恢复至室温就转移并定容,会导致溶液的体积偏小,所得溶液浓度偏大,C错误;D.用润湿的pH试纸测醋酸的pH,相当于将醋酸稀释,溶液的酸性减弱,测定结果偏大,D错误;故选A。11、D【解析】分析:A.定容时应该平视;B.固体应该在烧杯中溶解冷却后再转移至容量瓶;C.;D.转移时需要玻璃棒引流。详解:A.配制一定物质的量浓度的NaCl溶液在定容时视线应该平视,且胶头滴管不能插入容量瓶中,A错误;B.配制一定物质的量浓度的NaNO3溶液时应该在烧杯中溶解硝酸钠,冷却后再转移至容量瓶中,容量瓶不能溶解固体或稀释溶液,B错误;C.定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,应该垂直于容量瓶口上方,C错误;D.配制0.1000mol·L-1氯化钠溶液时,将液体转移到容量瓶中需用玻璃棒引流,D正确。答案选D。12、C【解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成离子,Cl2与H2O反应的离子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;酸性条件下,有H+离子参加反应,不能有OH-离子生成,应该生成水,反应的离子方程式为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B错误;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需满足二者物质的量之比为1:1,反应的离子方程式为:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正确;向

Ba(OH)

2

溶液中滴加稀硫酸时,同时发生中和反应和沉淀反应,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D错误。点睛:明确离子反应方程式的书写规则及发生的反应是解本题关键,易错选项是B,B中酸性条件下不能生成氢氧根离子。13、D【解析】

A.Cs和Na均为活泼金属元素,与Cl形成离子键,所以NaCl、CsCl均是离子晶体,A正确;B.CO2晶体由分子间作用力结合而成,CS2晶体也是由分子间作用力结合而成,都是分子晶体,B正确;C.N、P为同主族元素,NH4+和PH4+中,中心N、P原子孤对电子数==0,σ键电子对数==4,价层电子对数=4+0=4,所以NH4+和PH4+中心原子皆为sp3杂化,空间构型均是正四面体,C正确;D.NCl3中N原子孤对电子数==1,σ键电子对数==3,价电子对数=3+1=4,所以NCl3中N原子是sp3杂化,BCl3中B原子孤对电子数==0,σ键电子对数==3,价层电子对数=3+0=3,所以BCl3中B原子是sp2杂化,D错误。答案选D。14、D【解析】分析:无色溶液,一定不含高锰酸根离子和Fe3+。①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,过氧化钠先是和水反应生成氢氧化钠和氧气,产生无色无味的气体是氧气,一定不是氨气,此时白色沉淀出现,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,则沉淀的成分是氢氧化铝和氢氧化镁,则证明其中一定含有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,证明一定含有SO42-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含Fe3+、NH4+、HCO3-、MnO4-,可能含有K+、Cl-。详解:A项,肯定有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+,可能有Cl-,故A项错误;B项,肯定有Al3+、Mg2+,一定没有HCO3-,故B项错误;C项,一定没有HCO3-、MnO4-,可能有K+,故C项错误;D选,溶液中肯定有Al3+、Mg2+、SO42-,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。15、D【解析】

共价化合物溶于水并电离,以及发生化学反应都存在共价键的断裂过程。【详解】A.碘升华克服的是范德华力,共价键没有被破坏,A项错误;B.溴蒸气被木炭吸附,分子间作用力被破坏,发生的是物理变化,没有化学键的破坏,B项错误;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以没有化学键的破坏,C项错误;D.氯化氢气体溶于水,氯化氢在水分子的作用下发生电离,电离出氯离子和氢离子,所以有化学键的破坏,D项正确;答案选D。16、C【解析】

A、碘酒是指单质碘的乙醇溶液,A正确;B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正确;C、浓硫酸与二氧化硅不反应,氢氟酸可刻蚀石英制艺术品,C错误;D、装饰材料释放的甲醛会造成污染,D正确;答案选C。17、D【解析】

A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯和苯酚与浓溴水的反应,发生的都是取代反应,反应类型相同,A不符合题意;B.苯乙烯制取聚苯乙烯和四氟乙烯制取聚四氟乙烯的反应,发生的都是加聚反应,反应类型相同,B不符合题意;C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色与乙醛的催化氧化反应发生的都是氧化反应,反应类型相同,C不符合题意;D由氯乙烷制取乙烯发生的是消去反应;由丙烯制取1,2-二溴丙烷发生的是加成反应,反应类型不相同,D符合题意;故合理选项是D。18、B【解析】分析:加快生成氢气的速率,可增大浓度,升高温度,增大固体的表面积以及形成原电池反应,以此解答。详解:A.加热,增大活化分子的百分数,反应速率增大,故A不选;

B.反应在溶液中进行,加入CH3COONa固体,CH3COO-+H+=CH3COOH,氢离子浓度减小,故氢气的生成速率减小,故B选;

C.滴加少量CuSO4溶液,锌置换出铜,形成铜锌原电池,反应速率增大,故C不选;

D.不用铁片,改用铁粉,固体表面积增大,反应速率增大,故D不选。

所以B选项是正确的。点睛:本题考查化学反应速率的影响因素,侧重于基本概念的理解和应用,为高考常见题型和高频考点,题目难度不大,注意相关基础知识的积累。19、B【解析】

A、碘单质遇到淀粉变蓝是碘单质的特性,A正确;B、固体灼烧应在坩埚中进行,溶液蒸发在蒸发皿中进行,B错误;C、碘离子被过氧化氢在酸性溶液中氧化为碘单质,发生氧化反应,C正确;D、碘单质在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有机溶剂,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质,D正确。答案选B。20、B【解析】

A.锌粒与加入的硫酸铜溶液发生置换反应,置换出单质铜,形成锌铜原电池,反应速率加快,选项A正确。B.用盐酸滴定碳酸氢钠溶液,滴定终点时,碳酸氢钠应该完全反应转化为氯化钠、水和二氧化,此时溶液应该显酸性(二氧化碳在水中形成碳酸),应该选择酸变色的甲基橙为指示剂,选项B错误。C.用铂丝蘸取盐溶液在火焰上灼烧,进行焰色反应,火焰为黄色,说明该盐溶液中一定有Na+,选项C正确。D.蒸馏时,为保证加热的过程中液体不会从烧瓶内溢出,一般要求液体的体积不超过烧瓶体积的三分之二,选项D正确。【点睛】本题选项B涉及的是滴定过程中指示剂的选择。一般来说,应该尽量选择的变色点与滴定终点相近,高中介绍的指示剂主要是酚酞(变色范围为pH=8~10)和甲基橙(变色范围为pH=3.1~4.4)。本题中因为滴定终点的时候溶液一定为酸性(二氧化碳饱和溶液pH约为5.6),所以应该选择甲基橙为指示剂。对于其他滴定,强酸强碱的滴定,两种指示剂都可以;强酸滴定弱碱,因为滴定终点为强酸弱碱盐,溶液显酸性,所以应该使用甲基橙为指示剂;强碱滴定弱酸,因为滴定终点为强碱弱酸盐,溶液显碱性,所以应该使用酚酞为指示剂。21、A【解析】分析:常见的强电解质有强酸、强碱、大多数盐和活泼金属的氧化物;弱电解质有弱酸、弱碱和水,非电解质是在水溶液中和熔融状态下都不导电的化合物,大多数有机化合物和非金属氧化物等属于非电解质,以此分析。详解:A项,Ca(OH)2是强碱,属于强电解质,Al(OH)3两性氢氧化物,属于弱电解质,SO2非金属氧化物,属于非电解质,故A正确;B项,H2SO4是强酸,属于强电解质,CaCO3盐,属于强电解质,Al是单质,既不是电解质也不是非电解质,故B错误;C项,BaSO4是盐,属于强电解质,HClO弱酸,属于弱电解质,H2O属于弱电解质,故C错误;D项,HClO4是强酸,属于强电解质,CH3COONH4盐,属于强电解质,C2H5OH有机物,属于非电解质,故D错误;故本题选A。22、B【解析】

A.CO2中所有原子都满足最外层8电子的稳定结构;而NH3中的H原子满足2电子的结构,BF3中B满足6电子稳定结构,A错误;B.在元素周期表中金属元素区的元素是导体,在非金属元素区的元素的单质一般是绝缘体体,在金属和非金属交界处的元素的导电介于导体与绝缘体之间,因此在该区域可以找到半导体材料,B正确;C.由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物,例如氯化铵等,C错误;D.一般情况下第ⅠA族元素和第ⅦA族元素的原子之间能形成离子键。但是也有例外,例如H与F形成的H-F是共价键,D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、环己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】

苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇,A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯,B与Br2发生加成反应产生C是1,2-二溴环己烷,C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是,D与Br2按1:1关系发生1,4-加成反应产生E为,E与H2发生加成反应产生F为,F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是,G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H:,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知A是,名称为环己醇;(2)B结构简式为;F的结构简式:;(3)在上述反应中,反应①属于加成反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于加成反应,⑦属于取代反应,所以反应①~⑦中消去反应的是②④;属于加成反应的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应,方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰,且强度之比为1:1:4,A不符合题意;B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1:1:2,B符合题意;C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1:1:2:2,C不符合题意;D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1:1:2,D符合题意;故合理选项是BD;【点睛】本题考查有机物的推断与合成的知识,根据反应条件结合各类物质的结构与性质的关系正向顺推,掌握官能团的性质是关键,用对称的思想进行等效H原子的判断是核磁共振氢谱分析的依据。24、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解析】

金属单质可以形成氧化物,也可以直接生成氢氧化物、金属氧化物可以生成氢氧化物、金属氢氧化物一步形成盐,根据金属单质可以直接形成碱,说明A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na元素。结合钠及其化合物的性质分析解答。【详解】根据框图,金属单质A能够一步反应生成C(氢氧化物),则A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na,C为NaOH。(1)A为钠,Na与水反应的化学方程式为:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,则B为Na2O2,其供氧时主要反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,两个反应中都是只有过氧化钠中的O元素化合价发生变化,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为2NA或2×6.02×1023,故答案为:2NA或2×6.02×1023;(3)由反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知参加反应的CO2和H2O与生成O2的物质的量之比为2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,则原混合气体的平均摩尔质量为=23.2g/mol,原混合物的平均相对分子质量为23.2,故答案为:23.2;(4)如C→D转化的化学方程式为:NaOH+HCl=NaCl+H2O,则离子方程式为:OH-+H+=H2O,故答案为:OH-+H+=H2O;(5)Na的性质活泼,易与空气中氧气反应生成Na2O,Na2O易与水反应生成NaOH,NaOH吸收空气中的水和CO2生成Na2CO3•xH2O,Na2CO3•xH2O风化脱水生成Na2CO3。A.①发生氧化还原反应生成了氧化钠,故A正确;B.①变灰暗色主要是因为生成了氧化钠,4Na+O2=2Na2O,故B错误;C.③是氢氧化钠潮解,吸收水蒸气形成氢氧化钠溶液,故C错误;D.④是二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠固体,发生了化学反应,故D错误;故答案为:A。【点睛】本题的(4)的答案不唯一,具有一定的开放性,若酸选醋酸,则反应的离子方程式为OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。25、防止倒吸检查装置气密性;K1;K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置AD×100%CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓偏高【解析】(1)(i)由装置和仪器作用可以知道,氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用;(ii)组装好实验装置,原理可以知道气体制备需要先检查装置气密性,加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算;(iii)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,C装置出口处连接一个盛碱石灰干燥管;(2)(i)A、不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故A正确的;B、氨气极易溶于水,不能排水法测定,故B错误;C、氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故C错误;D、氨气不溶于苯,可以利用排苯溶液,测定氨气的体积,故D正确,故选AD;(5)若m

g样品完全反应,测得生成气体的体积为V

(已转换为标准状况),

41

m

,则AlN的质量分数为(3)(i)步骤②生成的沉淀是氢氧化铝,是偏铝酸钠溶液中通入过量二氧化碳气体反应生成,反应的离子方程式为:CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓;(ii)若在步骤③中未洗涤,沉淀不洗涤得到滤渣质量会增大,测定结果会偏高。26、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【解析】

(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。27、饱和FeCl3溶液呈红褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HClSO42—胶体的聚沉丁达尔效应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸发浓缩玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O写出一个即可)【解析】I、电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,主要包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水等。我们在判断此类试题的时候,最直接的方法是按照物质的分类进行判断。①干冰是固态二氧化碳,不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;②NaHCO3晶体属于盐,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;③氨水属于混合物而不是化合物,所以不是电解质;④纯醋酸属于酸,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是电解质;⑥铜是单质而不是化合物,所以不是电解质;⑦熔融的KOH属于碱,在熔融状态下和水溶液中均可以电离出离子而导电,所以是电解质;⑧蔗糖不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;所以属于电解质的是:②④⑦。强电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的电解质,因此强电解质首先必须是电解质,只能从②④⑦里面找,其中NaHCO3晶体在水溶液中可以完全电离出离子,所以属于强电解质;纯醋酸属于共价化合物,在熔融状态下不能电离出离子,在水溶液中不能完全电离,所以属于弱电解质;熔融的KOH是离子化合物,在熔融状态下和水溶液中都能完全电离出离子,所以属于强电解质,因此属于强电解质的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能够自由移动的离子,所以可以导电;铜作为金属单质,含有能够自由移动的电子,所以也可以导电,因此能够导电的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3胶体的制备过程是:向煮沸的蒸馏水中逐滴加入饱和的FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,即可制得Fe(OH)3胶体。故答案是:饱和FeCl3;溶液呈红褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HCl。②.向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于硫酸根离子中和了氢氧化铁胶粒的电荷,导致胶体发生了聚沉,故答案是:SO42-;胶体的聚沉③.利用胶体具有丁达尔效应而溶液没有丁达尔效应,进行区分胶体和溶液,所以答案是:丁达尔效应Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,利用的是Fe3+的氧化性,将铜氧化

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