河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题含解析_第1页
河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题含解析_第2页
河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题含解析_第3页
河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题含解析_第4页
河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

河南省开封市第十七中学2025年化学高二下期末达标检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、比较下列各组物质的沸点,结论正确的是①丙烷<乙醇②正戊烷>正丁烷③乙醇>乙二醇A.①②B.②③C.①③D.①②③2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是(

)A.X的简单氢化物的热稳定性比W强B.Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构C.Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期3、下列有关铝或其化合物的说法中不正确的是A.制备A1Cl3不能采用将溶液直接蒸干的方法B.工业上采用电解AlCl3的方法冶炼金属铝C.铝制容器不能装酸装碱,也不能装氯化钠等咸味物质D.存在于污水中的胶体物质,常用投加明矾等电解质的方法进行处理4、有下列几种高分子化合物:①②③④,其中是由两种不同的单体聚合而成的是()A.③ B.③④ C.①② D.④5、分子组成为C10H14的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法正确的是A.该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色C.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D.该有机物有4种不同结构6、四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族且其中一种为地壳中最多的元素,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法正确的是()A.简单离子半径:W<X<Z B.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:W<Y D.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z7、关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有6种(除2−苯基丙烯外)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯8、下列有关金属的腐蚀与防护的说法中,错误的是A.将钢闸门与直流电源的正极相连可防止其被腐蚀B.在铁管外壁上镀锌可防止其被腐蚀C.金属被腐蚀的本质是金属发生了氧化反应D.温度越高,金属腐蚀速率越快9、某小分子抗癌药物的分子结构如右图所示,下列说法正确的是()A.1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或6molH210、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,则该醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛11、在体积为VL的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)2HBr(g)ΔH<0。当温度分别为T1、T2,平衡时,H2的体积分数与Br2(g)的物质的量变化关系如下图所示。下列说法不正确的是()A.由图可知:T1>T2B.a、b两点的反应速率:b>aC.为了提高Br2(g)的转化率,可采取将HBr液化并及时移走的方法D.T1时,随着Br2(g)加入,平衡时HBr的体积分数不断增加12、a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素.a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c同主族.下列说法不正确的是()A.原子半径:b>c>dB.简单阴离子还原性:d>cC.气态氢化物稳定性:a>cD.a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物13、将一定量的氯气通入30mL浓度为10mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是A.与NaOH反应的氯气一定为0.3molB.n(Na+)∶n(Cl-)可能为7∶3C.n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaClO3)可能为11∶2∶1D.若反应中转移的电子为nmol,则0.15<n<0.2514、同周期的三种元素X、Y、Z,已知其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判断错误的是A.原子半径:X>Y>ZB.气态氢化物的稳定性HX>H2Y>ZH3C.电负性:X>Y>ZD.非金属性:X>Y>Z15、诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是A.纤维素、脂肪B.蛋白质、淀粉C.蛋白质、烃D.淀粉、油脂16、下列实验仪器的使用不正确的是()A该仪器为滴定管,可用来盛装NaOH溶液B该仪器为酒精喷灯,用于高温加热C该仪器为洗气瓶,可用于气体的除杂D该仪器为吸滤瓶,可用于减压过滤A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物A、B是中学常见的物质,其阴阳离子可从表中选择.阳离子K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+阴离子OH﹣、I﹣、NO3﹣、AlO2﹣、HCO3﹣、HSO4﹣(1)若A的水溶液为无色,B的水溶液呈碱性,A、B的水溶液混合后,只产生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则:①A中的化学键类型为_________(填“离子键”、“共价键”).②A、B溶液混合后加热呈中性,该反应的离子方程__________________________.(2)若A的水溶液为浅绿色,B的焰色反应呈黄色.向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,再加入B后溶液变黄,但A、B的水溶液混合后无明显变化.则:①A的化学式为__________________________.②经分析上述过程中溶液变黄的原因可能有两种(请用文字叙述)Ⅰ._______________________.Ⅱ._________________________.③请用一简易方法证明上述溶液变黄的原因_________________________.④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极的电极反应式为_.18、已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。19、某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。请回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):________。(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因________。(3)实验II中发生反应的离子方程式是__________________。(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是__________________(用离子方程式表示)。(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是______________。(6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。请从微粒变化的角度解释________。20、制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验①乙酸乙酯的制备②乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式___________。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是________,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是________;浓硫酸用量又不能过多,原因是_______________。(3)试管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是________,试管不与石棉网直接接触的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是________,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的________(填序号)A.上口倒出B.下部流出C.都可以21、含有下列离子的五种溶液①Ag+,②Mg2+,③Fe2+,④Al3+,⑤Fe3+。试回答:(1)既能被氧化又能被还原的离子是___________________。(2)向③中加入NaOH溶液,现象是____________________,有关化学方程式或离子方程式是___________________________________________。(3)加入过量NaOH溶液无沉淀的是(不考虑①)_____________________________。(4)能用来鉴别Cl–存在的离子是___________。(5)遇KSCN溶液呈红色的是_________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】①丙烷与乙醇相对分子质量接近,但乙醇分子间存在氢键,丙烷分子间存在范德华力,故乙醇沸点大于丙烷,正确;②正戊烷与正丁烷是同系物,相对分子质量越大,沸点越高,正戊烷沸点大于正丁烷沸点,正确;③乙醇、乙二醇均存在氢键,但乙二醇分子间作用力、氢键大于乙醇,乙二醇沸点大于乙醇,错误;故答案选A。2、C【解析】氨可作制冷剂,所以W是氮;钠是短周期元素中原子半径最大的,所以Y是钠;硫代硫酸钠与稀盐酸反应生成黄色沉淀硫单质和刺激性气味的气体二氧化硫,所以X、Z分别是氧、硫。A.非金属性X强于W,所以X的简单氢化物的热稳定性强于W的,A正确;B.Y、X的简单离子都具有与氖原子相同的电子层结构,均是10电子微粒,B正确;C.硫化钠水解使溶液呈碱性,该溶液使石蕊试纸变蓝,C错误;D.S、O属于ⅥA,S、Na属于第三周期,D正确。答案选C。3、B【解析】分析:A、氯化铝水解会得到氢氧化铝和氯化氢;B、氯化铝是分子晶体,熔融的氯化铝不导电;C、铝能与酸或碱反应,容易发生电化学腐蚀;D、明矾溶液中的铝离子水解可以得到氢氧化铝胶体。详解:A、将氯化铝溶液直接蒸干会得到氢氧化铝,不会得到氯化铝晶体,A正确;B、氯化铝是分子晶体,熔融的氯化铝中不存在自由移动的铝离子,应该电解熔融的氧化铝可以获取金属铝,B错误;C、铝能与酸或碱反应,因此铝制容器不能装酸装碱,铝也不能装氯化钠等咸味物质,这是由于里面有氯化钠溶液,会形成原电池而使铝溶解,C正确;D、明矾溶液中的铝离子水解可以得到具有净水作用的氢氧化铝胶体,常用投加明矾等电解质的方法对污水进行处理,D正确。答案选B。4、B【解析】

①是由CH2=CHCl发生加聚反应生成;②是由发生加聚反应生成;③是由和HCHO发生缩聚反应生成;④是由CH2=CH2和CH2=CH—CH3发生加聚反应生成;因此③④是由两种不同的单体聚合而成的;答案:B【点睛】加聚反应单体寻找方法:凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在中间画线断开,然后将四个半键闭合;凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。5、D【解析】

分子组成为C10H14的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,则取代基为丁基,有4种,A.是苯的同系物,能发生加成反应,错误;B.与苯环直接相连的碳上有氢原子,可以使使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,错误;C.因为所连侧链是丁基,该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上,错误;D.有4种同分异构体,正确。答案选D。6、B【解析】试题分析:根据题意可知W是O元素,X是Na元素,Y是S元素,Z是Cl元素。A.简单离子半径:X<W<Z,错误;B.W与X形成的化合物Na2O溶于水后,二者发生反应产生NaOH,溶液呈碱性,正确;C.同一主族的元素,原子序数越大,元素的非金属性越弱,其相应的氢化物的稳定性就越强。元素的非金属性W>Y,所以气态氢化物的热稳定性:W>Y,错误;D.元素的非金属性Z>Y,所以最高价氧化物的水化物的酸性:Y<Z,错误。考点:考查元素周期表、元素周期律的应用的知识。7、B【解析】

A、含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B、属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的同分异构体可能的结构有、、、、、共6种(除2−苯基丙烯外),故B正确;C、中含有甲基,所以不可能所有原子共平面,故B错误;D、属于芳香烃,所以难溶于水,故D错误。8、A【解析】分析:A.与直流电源的正极相连作阳极加快腐蚀;B.根据金属性锌强于铁分析;C.失去电子被氧化;D.升高温度反应速率加快。详解:A.将钢闸门与直流电源的正极相连作阳极加快腐蚀,应该与直流电源的负极相连可防止其被腐蚀,A错误;B.金属性锌强于铁,在铁管外壁上镀锌构成原电池时铁是正极,可防止其被腐蚀,B正确;C.金属被腐蚀的本质是金属失去电子发生了氧化反应,C正确;D.温度越高,反应速率越快,则金属腐蚀速率越快,D正确。答案选A。9、A【解析】

由结构简式可知,分子中含碳碳双键、-COOH、酚羟基、-COOC-、-Br,结合羧酸、酚、酯、卤代烃的性质对各选项进行判断。【详解】A.-COOH、酚羟基、-COOC-,-Br均与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应,A正确;B.碳碳双键可发生加成反应、含-OH、-COOH可发生取代、中和反应,-Br原子连接的C原子邻位C原子上没有H原子,因此不能发生消去反应,B错误;C.酚羟基遇FeCl3溶液变色,含有的酚羟基、碳碳双键都可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,C错误;D.碳碳双键、苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应,碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应,1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或4molH2,D错误;故合理选项是A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重考查卤代烃、酚、烯烃的性质,选项B为易错点,注意掌握有机物发生消去反应的条件。10、A【解析】

饱和一元醛的通式是CnH2nO,根据关系式:-CHO---2Ag可知,根据生成金属银的量可以获知醛的物质的量,然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数,进而确定分子式即可。【详解】n(Ag)=21.6/108=0.2mol,醛基和银的关系-CHO---2Ag,则n(-CHO)=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为0.1mol,点燃生成水的物质的量n(H2O)=5.4/18=0.3mol,n(H)=0.6mol,1mol该醛含有氢原子数目为6mol,根据饱和一元醛的通式是CnH2nO,所以分子式为C3H6O,为丙醛,A正确;正确选项A。【点睛】饱和一元醛的通式是CnH2nO,发生银镜反应,关系式:-CHO---2Ag;但是甲醛结构特殊,1个甲醛分子中相当于含有2个醛基,发生银镜反应,关系式:HCHO---4Ag,解题时要关注这一点。11、D【解析】

A.相同投料下,由题ΔH<0,为放热反应,H2体积分数越高,转化率越低,温度越高,结合题给图象,可知T1>T2,不选A项;B.相同温度下,浓度越高,反应速率越快,a,b两点温度均为T1,b点Br2(g)投料比a点多,故a、b两点的反应速率:b>a,不选B项;C.生成物浓度减小,平衡右移,故将HBr液化并及时移走,Br2(g)转化率提高,不选C项;D.当温度均为T1时,加入Br2,平衡会向正反应方向移动,导致HBr的物质的量不断增大,但体积分数不一定逐渐增大,这与加入的溴的量及转化率有关,故选D项。答案选D。12、B【解析】分析:a的最外层电子数是内层电子数的3倍,则a为O元素;b的M层上有1个电子,则b为Na元素;a与c同主族,则c为S元素;再结合a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,可知d为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知a为O,b为Na,c为S,d为Cl。则A.Na、S、Cl为同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径Na>S>Cl,A正确;B.非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,Cl的非金属性比S强,则S2-还原性比Cl-强,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定性,O的非金属性比S强,则H2O比H2S稳定,C正确;D.Na和O形成的Na2O2,是既含离子键又含共价键的离子化合物,D正确;答案选B。13、D【解析】A、反应后混合中没有NaOH,根据钠元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol·L-1=0.3mol,根据氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,参加反应的氯气n(Cl2)=0.15mol,故A错误;B、Cl2可能发生两种反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,氧化产物只有NaClO时,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3时,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,n(Na+):n(Cl-)应介于两者之间,即6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,现7:3>2:1,故B错误;C、若n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaClO、NaClO3失去的电子为2mol×1+1mol×5=7mol,生成NaCl获得的电子为11mol×1=11mol,得失电子不相等,故C错误;D、由3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,氧化产物只有NaClO3时,转移电子数最多,为0.3mol×5/6×1=0.25mol,氧化产物只有NaClO时,转移电子数最少,为0.3mol×1/2×1=0.15mol,0.15<n<0.25,故D正确;故选D。点睛:考查氧化还原反应计算、根据方程式的计算,难度较大,用列方程组可以解,但利用极限法与守恒法等技巧可以达到事半功倍的效果。14、A【解析】

同周期元素的非金属性随着原子序数的增大而增强,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,所以同周期的X、Y、Z三种元素,其最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱顺序是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则X、Y、Z的原子序数大小顺序是X>Y>Z,元素的非金属性强弱顺序是X>Y>Z。【详解】A项、同周期从左到右非金属性增强,原子半径逐渐减小,所以原子半径:X<Y<Z,故A错误;B项、非金属性越强,氢化物越稳定,由于非金属性X>Y>Z,所以气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,故B正确;C项、非金属性X>Y>Z,元素的非金属性越强,其电负性越强,则电负性:X>Y>Z,故C正确;D项、最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则非金属性X>Y>Z,故D正确。故选A。【点睛】本题考查了位置结构性质的相互关系及应用,明确元素非金属性与氢化物的稳定性、最高价氧化物的水化物酸性之间的关系,灵活运用元素周期律分析解答是解本题关键。15、C【解析】分析:“丝”中含有的物质是蛋白质,“泪”指的是液态石蜡,据此解答。详解:“丝”中含有的物质是蛋白质,“泪”指的是液态石蜡,液态石蜡属于烃,答案选C。16、B【解析】

A、为滴定管,氢氧化钠不能腐蚀聚四氟乙烯,因此可用来盛装NaOH溶液,故A正确;B、为酒精喷灯,常用于需加强热的实验、玻璃加工等,故B错误;C、为洗气瓶,可用于气体的除杂,故C正确;D、为吸滤瓶,可用于减压过滤(抽滤),故D正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、离子键、共价键H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2OFeI2仅有I﹣被氧化成I2使溶液呈黄色I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理(其他合理亦可)NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O【解析】

(1)从所给离子的种类判断,不溶于稀硝酸的白色沉淀是硫酸钡沉淀,使红色石蕊试纸变蓝的气体是氨气,则A、B中含有磷酸氢根离子、铵根离子,且B溶液呈碱性,所以A是硫酸氢铵,B是氢氧化钡,①A的化学式为NH4HSO4,化学键类型为离子键、共价键;②A、B溶液混合后加热呈中性,,说明氢氧根离子与氢离子、氨根离子恰好完全反应,且生成硫酸钡沉淀,离子方程式为H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2O;(2)①A的水溶液呈浅绿色,说明A中存在Fe2+;B的水溶液呈无色且其焰色反应为黄色,说明B中存在Na+;向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,说明A不与盐酸反应;再加入B后溶液变黄,溶液呈黄色可能有Fe3+生成或有I2生成。则加入B后混合溶液中应含有强氧化性物质,根据所给离子判断,氢离子与硝酸根离子结合成为硝酸具有强氧化性,所以B是NaNO3,A是FeI2;②碘离子的还原性比亚铁离子的还原性强,所以与硝酸发生氧化还原反应时碘离子先被氧化,所以溶液变黄的原因可能是有两种:Ⅰ.I-被氧化为I2而使溶液变黄,离子方程式为6I-+2H++2NO3-=2NO↑+I2+4H2O;Ⅱ.I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色,离子方程式为2I-+4H++Fe2++NO3-=NO↑+I2+2H2O+Fe3+;③取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理;④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极为正极,正极上硝酸根离子得电子产生NO,电极反应式为NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O。18、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解析】

X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【点睛】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。19、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解析】

通过“氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性”原理设计实验。【详解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不变色,说明铁离子完全转化为亚铁离子,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀,氧化生成硫酸根与钡离子结合为硫酸钡,反应离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有强氧化性,将溶液中亚铁离子氧化为铁离子,浅绿色溶液变为黄色,反应离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反应生成的NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮为红棕色,发生反应的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。20、增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率饱和碳酸钠溶液中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加热温度过高,有机物碳化分解BC分液漏斗A【解析】

(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论