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文档简介
2025届浙江省金兰教育合作组织化学高二下期末质量检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知前三周期某四种元素原子所形成的离子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的电子层结构,则下列关系表示正确的是()A.质子数b>aB.离子的还原性Y2->Z-C.氢化物的稳定性H2Y>HZD.原子半径X<W2、X溶液中可能含有下列8种离子中的几种:Fe3+、Fe2+、Na+、NH4+、CO32−、Cl−、SO32−、SO42−。某同学为确定其成分,设计并完成以下实验(不考虑水解,所加试剂均足量):下列说法正确的是()A.X溶液中一定存在Na+、SO32−、SO42−、CO32−B.X溶液中一定存在NH4+、Na+、SO42−,至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈血红色,则含有Fe2+D.X溶液中一定含有Cl−,且c(Cl−)≥0.1mol·L−13、下列说法正确的是A.葡萄糖、氨基酸在一定条件下都能发生酯化反应B.用过滤的方法可以分离乙酸乙酯和乙酸C.医用酒精是质量分数为95%的乙醇溶液D.往蛋白质溶液中加入浓的CuSO4溶液,蛋白质会发生盐析4、下列有机物的结构表示不正确的是()A.羟基的电子式B.1-丁烯的键线式为C.乙醇的结构式为D.葡萄糖的最简式为CH2O5、下列实验能达到目的的是A.只滴加氨水鉴别AlCl3、MgCl2溶液B.将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可见光束照射以区别溶液和胶体6、X与Y两元素的阳离子具有相同的电子层结构,X元素的阳离子半径大于Y元素的阳离子半径,Y与Z两元素的核外电子层数相同,Z元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能,则X、Y、Z的原子序数A.X>Y>Z B.Y>X>ZC.Z>X>Y D.Z>Y>X7、将足量的CO2不断通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物质的量与所通入CO2的体积关系如图所示。下列关于整个反应过程中的说法错误的是()A.e点溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反应的离子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d点溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段与de段所消耗CO2的体积相同8、双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是()A.双酚A能与碳酸钠溶液反应,能与FeCl3溶液发生显色反应B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3C.反应①中,1mol双酚A最多消耗4molBr2D.反应②的产物与足量钠反应放出1molH29、下图有机物的正确命名为()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷10、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有5种官能团B.分枝酸分子中含有1个手性碳原子C.1mol分枝酸最多可消耗掉溴水中的3molBr2D.既能与乙醇发生酯化反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应11、下列不能形成配位键的组合是()A.Ag+、NH3 B.BF3、NH3 C.NH4+、H+ D.Co3+、CO12、下列有关生活中常见有机物的叙述正确的是①多次咀嚼馒头有甜味,此过程中淀粉发生了水解反应②肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐③糖类物质均不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色④天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④13、有下列几种高分子化合物:①②③④,其中是由两种不同的单体聚合而成的是()A.③ B.③④ C.①② D.④14、下列表述正确的是A.羟基的电子式: B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.2-丁烯的顺式结构: D.2-丙醇的结构简式:15、下列叙述正确的是()A.称取2.0gNaOH固体,先在托盘上各放1张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C.金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理D.浓硝酸存放在带橡胶塞的棕色玻璃试剂瓶中16、25℃时,将浓度均为0.1mol·L-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.HA为弱酸,BOH为弱碱B.b点时,c(B+)=c(A-)C.c点时,混合溶液呈碱性的主要原因是过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a→c过程中水的电离程度始终增大17、下列反应中属于取代反应的是A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应D.在苯中滴入溴水,溴水层变为无色18、借助太阳能将光解水制H2与脱硫结合起来,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脱除SO2,工作原理如下图所示。下列说法不正确的是A.该装置可将太阳能转化为化学能B.催化剂b附近的溶液pH增大C.吸收1molSO2,理论上能产生1molH2D.催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-19、下列说法正确的是()A.节日里燃放的五彩缤纷的烟花是某些金属元素化学性质的展现B.将等物质的量的氧化钠和过氧化钠分别投入到足量且等质量的水中,得到溶质质量分数分别是a%和b%的两种溶液,则a和b的关系是a=bC.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热,熔化后的液态铝滴落下来,说明金属铝的熔点较低D.用如图装置进行实验,将装置①中的AlCl3溶液滴入装置②浓氢氧化钠溶液,溶液中可观察到有大量白色沉淀产生20、下列各组酸中,酸性依次增强的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4
、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HBrO、HBrO3、HBrO421、下列装置能达到实验目的的是A.实验室制备乙酸乙酯B.比较不同催化剂对化学反应速率的影响C.比较硫、碳、硅三种元素的非金属性D.验证苯和液溴发生取代反应22、实验室加热约150mL液体时,可以使用的仪器是()A.①③④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.②③⑤⑥二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属同族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属同族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍。C原子的最外层电子数等于D原子的最外层电子数的一半。请回答下列问题:(1)写出C元素基态原子的电子排布式:________________。
(2)用电子排布图表示D元素原子的价电子:__________。
(3)元素B与D的电负性的大小关系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E与C的第一电离能大小关系是E____C。(4)写出元素E和C的最高价氧化物对应的水化物之间反应的离子方程式__________。24、(12分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素.其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;(4)W的基态原子核外价电子排布图是______(5)J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐的化学式为______________25、(12分)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛,已知次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶,抽滤。(1)仪器B的名称为__________,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)装置C的作用是________________。(3)①步骤2中,应采用何种加热方式____________,优点是________________;②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。(4)步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是_____________________________。(5)请写出步骤1中制取NaHSO3的化学方程式:_____________________________。26、(10分)扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常进行如下操作:a.蒸馏b.水洗、分液c.用干燥剂干燥d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是___________。A.abcdb
B.bdbca
C.dbcab
D.bdabc分液时上层液体应从_____
(填“
上口倒出”。“下导管直接流出”),蒸馏时所需仪器除酒精灯温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为________。(2)下列各组试剂中,能鉴别乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是_______。A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液
B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊试液C.紫色石蕊试液、溴水
D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾容液中,溶液褪色,不能说明产生的气体为乙烯的原因是________。27、(12分)高铁酸钾(K2FeO4)为紫黑色粉末,是一种新型高效消毒剂。K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定。一般制备方法是先用Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO(在较高温度下则生成KClO3),KClO再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应即可制得K2FeO4。实验装置如图所示:回答下列问题:(1)制备KClO。①仪器a的名称是________________;装置B吸收的气体是________。②装置C中三颈烧瓶置于冰水浴中的目的是______________;装置D的作用是_____________。(2)制备K2FeO4。①装置C中得到足量KClO后,将三颈烧瓶上的导管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度,搅拌,当溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为________________________________。②向装置C中加入饱和________溶液,析出紫黑色晶体,过滤。(3)测定K2FeO4纯度。测定K2FeO4的纯度可用滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为:a.FeO42-+CrO2-+2H2O=CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-b.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Oc.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O称取2.0g制备的K2FeO4样品溶于适量KOH溶液中,加入足量的KCrO2,充分反应后过滤,滤液在250mL容量瓶中定容.取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.10mol•L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积为24.00mL,则该K2FeO4样品的纯度为________。28、(14分)某绿色农药结构简式为,回答下列问题。(1)N元素的基态原子核外有_____种空间运动状态的电子,该农药组成元素中,第一电离能较大的前三种元素是(按由大到小顺序排列)__________________(用元素符号回答,下同),基态硒原子的价层电子排布式为________________________。(2)该物质中杂化轨道类型为sp2的原子有__________。(3)碳、氢、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。与CH4互为等电子体的一种微粒是______。(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,则硒的配位数为_______,若晶胞边长为dpm,设阿伏加德罗常数的值为NA,则硒化锌的密度为____________g/cm3。29、(10分)以苯为基础原料,可以合成多种有机物。回答下列问题:(1)由苯合成有机物A用到的无机试剂为______________(2)B分子中的官能团的名称为__________,生成PF树脂的反应类型为_____________(3)由B生成C的化学方程式为_____________(4)试剂D可以是___________________(填代号)a.溴水b.高锰酸钾溶液c.Ag(NH3)2OH溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(5)写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体________________①苯环上仅有2个取代基且处于对位②能发生水解反应和银镜反应,其中一种水解产物遇FeCl3溶液显紫色③为顺式异构(6)以乙醇为原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他试剂任选,写出合成路线_____________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】分析:本题考查结构与位置关系、元素周期律等,根据电荷与核外电子排布相同推断元素在周期表中的位置是关键,侧重于考查学生的分析能力与对基础知识的应用能力。详解:已知前三周期某四种元素原子所形成的离子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的电子层结构,则有a-3=b-1=c+2=d+1,可知原子序数a>b>c>d,Y、Z为非金属,处于第二周期,故YW为氧元素,Z为氟元素,W、X为金属处于第三周期,W为铝元素,X为钠元素。A.根据以上分析,质子数a>b,故错误;B.非金属性越强,离子还原性越弱,所以离子的还原性Y2->Z-,故正确;C.非金属性越强,其氢化物稳定性越强,所以氢化物的稳定性H2Y<HZ,故错误;D.钠和铝属于同周期元素,原子序数越大,半径越小,故原子半径X>W,故错误。故选B。2、D【解析】加入过量盐酸酸化的
BaCl2
溶液,得
4.66g
沉淀,该沉淀为
BaSO4,物质的量为
4.66g233g/mol=0.02mol,则原溶液中一定含有SO42-,且
c(SO42-)=0.02mol0.1L=0.2mol/L;过量的盐酸可与
SO32-、CO32-反应,所以不能确定溶液中是否含有SO32-、CO32-;原溶液与足量的NaOH溶液反应,加热,产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体
224mL,为氨气,物质的量为0.224L22.4L/mol0.01mol,说明原溶液中含有0.01molNH4+,c(NH4+)=0.01mol0.1L=0.1mol/L;红棕色固体为Fe2O3,则溶液中铁元素的物质的量为1.6g160g/mol×2=0.02mol,铁元素的浓度=0.02mol0.1L=0.2mol/L;所以原溶液中至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种,无论是Fe3+,还是Fe2+,SO32-、CO32-都不能共存,因此原溶液中一定不存在SO32-、CO32-;根据上述分析,阴离子SO42-所带负电荷为0.04mol,阳离子所带正电荷为0.01molNH4+和0.02molFe2+,至少为0.05mol,则溶液中必定含有其他阴离子,所以一定含有Cl−,不能确定是否含有Na+。A.根据上述分析,X溶液中一定不存在SO32−、CO32−,无法确定是否含有Na+,故A错误;B.根据上述分析,无法确定是否含有Na+,故B错误;C.溶液呈血红色,有2种可能,一是原溶液中含有Fe2+,被氯气氧化生成了Fe3+,另一种是原溶液中就存在Fe3+,因此不能判断是否含有Fe2+,故C错误;D.根据上述分析,X溶液中一定含有Cl−,根据电荷守恒,物质的量至少为0.01mol,则c(Cl点睛:考查常见离子的检验、离子共存及电荷守恒规律的应用。本题的难度较大,难点为Fe3+、Fe2+不能确定对使用电荷守恒造成了困难。本题的易错点为D,要注意根据电荷守恒,溶液中可能含有Fe3+和Na+。3、A【解析】
A.葡萄糖中含-OH,氨基酸中含-COOH,在一定条件下都能发生酯化反应,故A正确;B.乙酸乙酯和乙酸互溶,不能通过过滤分离,二者沸点不同,应利用蒸馏法分离,故B错误;C.医用酒精是指体积分数为75%的乙醇溶液,可用于杀菌消毒,故C错误;D.硫酸铜为重金属盐,可使蛋白质变性,故D错误;答案选A。4、A【解析】
A.羟基为中性原子团,O原子最外层含有7个电子,其电子式为,故A错误;B.1-丁烯的结构简式为CH2=CHCH2CH3,键线式为,故B正确;C.乙醇分子中含有羟基,结构式为:,故C正确;D.葡萄糖的分子式为C6H12O6,其最简式为CH2O,故D正确;答案选A。【点睛】本题的易错点为A,要注意区分羟基和氢氧根的电子式。5、D【解析】
A、AlCl3、MgCl2与氨水反应均生成白色沉淀,不能鉴别,应该用氢氧化钠溶液,A错误;B、在蒸干NH4Cl溶液的过程中NH4+会水解,生成的氨气和氯化氢气体挥发,得不到NH4Cl固体,B错误;C、酒精和水相溶,不能通过萃取分液的方法将其分离,应该加如新制的生石灰然后蒸馏,C错误;D、可利用丁达尔现象鉴别溶液与胶体,D正确;答案选D。【点睛】本题主要是考查物质的鉴别与检验,明确物质的性质差异是解答的关键,注意相关基础知识的积累和灵活应用。6、D【解析】
X、Y两元素的阳离子具有相同的电子层结构,二者处于同一周期,X元素的阳离子半径大于Y元素阳离子半径,利用原子序数越大,离子半径越小来分析原子序数的关系;Z和Y两元素的核外电子层数相同,则在同一周期,Z元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能,利用同周期元素从左到右金属性减弱,第一电离能增大来解答。【详解】X、Y两元素的阳离子具有相同的电子层结构,二者处于同一周期,X元素的阳离子半径大于Y元素阳离子半径,由原子序数越大,离子半径越小,则原子序数为Y>X,又Z和Y两元素的核外电子层数相同,则在同一周期,Z元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能,则原子序数为Z>Y,所以X、Y、Z三种元素原子序数为Z>Y>X,答案选D。【点睛】本题考查结构性质位置关系、半径比较等,明确微粒半径的比较是解答本题关键。7、B【解析】
在各个阶段发生的反应是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;据此分析。【详解】只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3产生,首先发生反应Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,将Ba(OH)2消耗完毕,接下来消耗KOH,发生反应2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不变,然后沉淀量增大,发生反应2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量达最大后,再发生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后发生反应BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根据反应c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e点溶液中c(HCO3-)>c(K+),选项A正确;B、b~c段反应的离子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,选项B错误;C、d点为KHCO3溶液,根据物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),选项C正确;D、由上述分析可知,Oa发生反应为:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段发生反应BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根据反应可知,消耗CO2的体积相同,选项D正确;答案选B。【点睛】本题考查离子浓度大小关系及溶液中三大守恒的应用,易错点为选项C,应先分析d点为KHCO3溶液,再根据物料守恒进行判断。8、D【解析】分析:有机物中含有酚羟基,且邻位含有氢原子,可发生取代、氧化和显色反应,含有苯环,可发生加成反应。详解:A.苯酚的酸性比碳酸氢根离子强,双酚A能与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢根,分子中有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,故A正确;B.两个甲基相同,两个苯酚基相同,根据苯环的对称可知有4种不同的H,H原子数之比是2:4:4:6=1:2:2:3,故B正确;C.双酚A中,2个酚羟基有4个邻位H可被取代,则1mol双酚A最多消耗4molBr2,故C正确;D、没有给定反应物的量,无法确定生成的氢气的量,故D错误;故选D。9、C【解析】
烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,据此得出是“某烷”,然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,当两端离支链一样近时,要从支链多的一端开始编号,将取代基写在“某烷”的前面,据此分析。【详解】烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,此烷烃的主链有6个碳原子,故为己烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,而当两端离支链一样近时,要从支链多的一端开始编号,故在3号碳原子上有两个甲基,在4号碳原子上有一个甲基,则该有机物的名称为3,3,4−三甲基己烷,故C正确;答案选C。10、C【解析】
A.含有醇羟基、羧基、醚键、碳碳双键四种官能团,故A错误;B.分枝酸分子中与醇羟基相连的碳、与醚键相连的六元环上的碳,含有2个手性碳原子,故B错误;C.1mol分枝酸中有三个碳碳双键,最多可消耗掉溴水中的3molBr2,故C正确;D.能与乙醇发生酯化反应,没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故D错误;故选C。【点睛】解题关键:把握官能团与性质的关系,注意官能团的判断,注意醇羟基和酚羟基的区别。11、C【解析】
据配位键形成的条件,一方要提供空轨道,另一方提供孤电子对。【详解】A.Ag+有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故A错误;B.BF3中B原子有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故B错误;C.NH4+、H+两种离子没有孤电子对,故其不能形成配位键,故C正确;D.Co3+有空轨道,CO中的碳原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故D错误。故选C。12、B【解析】①多次咀嚼馒头有甜味,此过程中淀粉发生了水解反应最终生成葡萄糖,故正确;②肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,属于高级脂肪酸盐,故正确;③糖类物质为多羟基醛或多羟基酮或能水解生成它们的物质,含有醇羟基,可能含醛基,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故错误;④天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸,故正确。答案选B。13、B【解析】
①是由CH2=CHCl发生加聚反应生成;②是由发生加聚反应生成;③是由和HCHO发生缩聚反应生成;④是由CH2=CH2和CH2=CH—CH3发生加聚反应生成;因此③④是由两种不同的单体聚合而成的;答案:B【点睛】加聚反应单体寻找方法:凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在中间画线断开,然后将四个半键闭合;凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。14、D【解析】
A.O原子最外层有6个电子,其中1个成单电子与H原子的电子形成1对共用电子对,因此羟基的电子式:,A错误;B.乙烯官能团是碳碳双键,所以乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.2-丁烯的顺式结构应该是两个相同的H原子或甲基-CH3在碳碳双键的同一侧,所以其键线式结构为,C错误;D.2-丙醇是羟基在物质分子主链的第2号C原子上,结构简式为,D正确;故合理选项是D。15、B【解析】
A项、NaOH具有强腐蚀性,不能用滤纸称量NaOH固体,应用玻璃器皿(如烧杯等)称量NaOH固体,故A错误;B项、氢氟酸能与玻璃中二氧化硅反应生成四氟化硅和水,NH4F在水溶液中水解生成氢氟酸,则NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中,故B正确;C项、汞有毒,具有挥发性,金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,应撒上硫粉处理,汞是重金属,深埋会污染环境,故C错误;D项、浓硝酸具有强氧化性,能够腐蚀橡胶塞,故D错误;故选B。【点睛】本题考查化学实验基本操作和实验安全,把握物质的性质、实验基本技能、实验安全常识等为解答的关键。16、D【解析】分析:A.根据图像中0.1mol·L-1的HA溶液与BOH溶液的起始pH分析判断;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性;C.c点时,根据BOH过量分析判断;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,结合酸或碱中水的电离程受抑制,能够水解的盐对水的电离起促进作用分析判断。详解:A.根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,则BOH是弱碱,故A正确;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性,所以离子浓度的大小为:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B正确;C.c点时,BOH过量,过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),故C正确;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,两过程中水的电离程受抑制,b点是弱酸弱碱盐水解对水的电离起促进作用,所以a→c过程中水的电离程度先增大后减小,故D错误;故选D。点睛:本题考查酸碱混合离子的浓度关系,明确信息中pH及离子的关系来判断酸碱的强弱是解答本题的关键。本题的易错点为D,要注意a→c过程中溶液的酸碱性的变化原因。17、C【解析】A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,故A不选;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应,故B不选;C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应生成硝基苯和水,属于取代反应,故C选;D.在苯中滴入溴水,溴水层变无色发生的是萃取,属于物理过程,故D不选;故选C。18、B【解析】
A.该装置没有外加电源,是通过光照使SO2发生氧化反应,把光能转化为化学能,故A正确;
B.由图示可看出,电子由b表面转移到a表面,因此b表面发生氧化反应,根据题意SO2转化为H2SO4,因此催化剂b表面SO2发生氧化反应,生成硫酸,使催化剂b附近的溶液pH减小,故B错误;C.根据电子守恒SO2~H2SO4~H2~2e-,吸收1molSO2,理论上能产生1molH2,故C正确;D.催化剂a表面H2O发生还原反应生H2,催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故D正确;综上所述,本题正确答案:B。【点睛】在原电池中,负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,整个反应过程中,得失电子守恒。19、B【解析】
A.节日里燃放的五彩缤纷的烟花是某些金属元素发生焰色反应体现的,焰色反应是物理变化,不是化学性质的展现,A错误;B.设物质的量都为1mol,则Na2O+H2O=2NaOH△m1mol2mol62g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑△m1mol2mol62g由方程式可知,生成溶质的物质的量相等,则溶质的质量相等,反应后两溶液的质量相等,则两溶液溶质质量分数相等,B正确;C.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热,由于铝易被氧化为氧化铝,且氧化铝的熔点高,因此熔化后的液态铝不会滴落下来,C错误;D.氢氧化铝是两性氢氧化物,将装置①中的AlCl3溶液滴入装置②浓氢氧化钠溶液中,开始氢氧化钠过量,溶液中不会产生氢氧化铝沉淀,因此不可能观察到有大量白色沉淀产生,D错误。答案选B。20、D【解析】
A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性P>C>Si,则酸性H2SiO3、H2CO3、H3PO4
依次增强,故A错误;B.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性N>P,则酸性HNO3>H3PO4
,故B错误;C.同一主族元素的非金属性越强,其氢化物中化学键越稳定,越不易电离出氢离子,其酸性越弱,则酸性HCl<HI;且H2S是弱酸,其酸性应该是最弱的;故C错误;D.同一元素的含氧酸中,非羟基氧原子个数越多,其酸性越强,非羟基氧原子个数:HBrO<HBrO3<HBrO4,则酸性HBrO<HBrO3<HBrO4,故D正确;故答案为D。21、C【解析】
A.右侧导管插入到碳酸钠溶液中,易产生倒吸,A错误;B.双氧水的浓度不同,无法比较不同的催化剂对化学反应速率的影响,B错误;C.硫酸的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于硅酸,三种含氧酸中,硫、碳、硅元素均为最高价,可以比较三种元素的非金属的强弱,C正确;D.挥发出的溴进入到右侧烧杯中,也能与硝酸银反应产生浅黄色沉淀,不能验证苯与溴发生取代反应生成了溴化氢,D错误;正确选项C。22、A【解析】
在给液体加热时首先要有热源仪器,在实验室中最常用的是酒精灯,加热约150mL液体,要选择容积大的容器,一般用烧杯,但烧杯的底面积较大,为了使之受热均匀,要垫上石棉网,以防止受热不均而炸裂。【详解】由于加热的是约150mL液体,溶液的体积较大,故应用到容积较大的烧杯,而不能用试管,而烧杯加热必须垫石棉网,且加热的装置应选择酒精灯,夹持装置应选择铁架台,故选A。【点睛】本题考查化学实验基本操作,注意了解仪器的名称、用途、使用方法和注意事项是解答关键。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p1><【解析】
A、E同族,且最外层电子排布为ns1。是IA族,E是金属元素,5种元素核电荷数依次增大,可以推知A为H元素;B、D同族,且最外层p能级电子数是s能级电子数的两倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是钾元素,根据C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半可以推知C是铝元素,总结A为氢元素、B为氧元素、C为铝元素、D为硫元素、E为钾元素,据此分析问题。【详解】(1)C元素为Al,原子序数13,基态原子的电子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素为S,原子序数16,最外层有6个电子,用电子排布图表示S元素原子的价电子:;答案:(3)同一主族从上到下非金属性减弱,电负性减小,元素O与S的电负性的大小关系是O>S,金属性越强,第一电离能越小,K与Al的第一电离能大小关系是K<Al;答案:><(4)氢氧化铝具有两性,可以与强碱反应生成偏铝酸盐和水,离子方程式为Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【点睛】正确推断元素是解本题关键,B和D的最外层电子排布是推断突破口。24、614C三VIA7NH4NO【解析】分析:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。根据元素周期表和相关化学用语作答。详解:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。(1)X为C元素,C的同位素中用于测定文物年代的是614(2)Y为S元素,S的原子结构示意图为,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z为Cl元素,Cl原子核外有17个电子,最外层有7个电子,Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子。(4)W为Cu元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子排布图为。(5)J为N元素,J的气态氢化物为NH3,J的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,NH3与HNO3反应的化学方程式为NH3+HNO3=NH4NO3,NH3与HNO3反应生成的盐的化学式为NH4NO3。25、(球形)冷凝管增大接触面积使SO2充分反应吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加热均匀受热、容易控制温度HCHO防止产物被空气氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解析】
(1)装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积;(2)装置C是尾气吸收装置,结合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解;HCHO易挥发据此分析解答;(4)根据化合价分析次硫酸氢钠甲醛具有的性质,结合次硫酸氢钠甲醛的性质分析判断;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,据此书写反应的化学方程式。【详解】(1)根据装置图,仪器B为(球形)冷凝管,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积,加快反应速度,故答案为:(球形)冷凝管;增大接触面积使SO2充分反应,加快反应速度;(2)装置C是尾气吸收装置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以装置C的作用是吸收未反应的二氧化硫,防止污染空气并阻止空气进入装置A,故答案为:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解,根据分解温度应选择水浴加热,而且水浴加热均匀,容易控制温度,故答案为:水浴加热;均匀受热、容易控制温度;②HCHO易挥发,在80°C-90°C条件下会大量挥发,加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案为:HCHO;(4)次硫酸氢钠甲醛具有还原性,在敞口容器中蒸发浓缩,次硫酸氢钠甲醛可以被空气中的氧气氧化变质,故答案为:防止产物被空气氧化;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,反应的化学方程式为Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案为:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。26、B上口倒出冷凝管CD产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气【解析】分析:本题考查的是有机物分离和提纯,掌握有机物的物理和化学性质是关键。详解:(1)粗溴苯含有溴等杂质,需要提纯,则需要经过水洗,溶解部分溴,在加入氢氧化钠,反应掉剩余的溴单质,再水洗分液,用干燥剂干燥,最后蒸馏,故选B。分液时上层液体在下层液体放出之后,从上口倒出;蒸馏实验中要使用冷凝管。(2)A.三种试剂不能区别己烷和己烯,故错误;B.两种试剂只能检验出乙酸,故错误;C.紫色石蕊能检验出乙酸,溴水能检验出剩余四种溶液,互溶的为乙醇,分层,上层有颜色的为己烷,溶液褪色的为己烯,出现白色沉淀的为苯酚。故正确;D.新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸,溴水能鉴别出其余四种溶液,现象如C中分析,故正确。故选CD。(3)溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气。点睛:有机物的鉴别时常用的试剂为溴水或高锰酸钾溶液。如果有苯酚通常从溴水或氯化铁溶液中选择,如果有酸或醛,通常用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别。在鉴别过程中不仅要考虑化学反应,还要考虑是否溶于水以及密度的大小问题。27、分液漏斗HCl防止Cl2与KOH反应生成KClO3吸收多余的Cl2,防止污染空气3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2OKOH79.2%【解析】
根据实验装置图可知,A装置中用二氧化锰与浓盐酸加热制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液反应制得次氯酸钾,为防止在较高温度下生成KClO3,C装置中用冰水浴,反应的尾气氯气用D装置中氢氧化钠吸收。(3)根据反应FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,再
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