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文档简介
2025届河北省秦皇岛市一中高二化学第二学期期末达标检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某温度下,在甲、乙、丙、丁四个恒容密闭容器中投入H2和I2,发生反应:
H2(g)+I2(g)2HI(g)。反应体系中各物质浓度的有关数据如下。容器起始浓度平衡浓度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)/(mol·L-1)甲0.010.010.004乙0.010.02a丙0.020.01b丁0.020.02c下列判断不正确的是A.HI的平衡浓度:a=b>0.004,c=0.008 B.平衡时,H2的转化率:丁>甲C.平衡时,乙中H2的转化率大于20% D.丙中条件下,该反应的平衡常数K=0.252、下列有关物质用途的说法,错误的是()A.二氧化硫常用于漂白纸浆 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.碳酸钡可用来治疗胃酸过多 D.氧化铁常用于红色油漆和涂料3、某有机物的分子结构如图(图中棍表示单键、双键或叁键),它属于烃或烃的含氧衍生物。关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物的化学式为C4H6O B.该有机物可发生取代反应和加成反应C.该有机物可使溴水褪色,但不能与NaOH溶液反应 D.该有机物是乙酸的同系物4、下列各组物质熔点高低的比较,正确的是()A.晶体硅>金刚石>碳化硅 B.C. D.5、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加热,使淀粉水解,为测定其水解程度,需要用到的试剂有()①NaOH溶液
②银氨溶液
③新制Cu(OH)2悬浊液
④碘水
⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④6、对此聚合物分析正确的是()A.其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B.它是缩聚反应产物C.其单体是CH2=CH-COOC2H5D.其链节是CH3CH2-COOC2H57、下列实验操作不当的是A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率B.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二8、下列溶液中,跟100mL0.5mol•L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度相同的是A.100mL0.5mol•L-1MgCl2溶液 B.200mL1mol•L-1CaCl2溶液C.50mL1mol•L-1NaCl溶液 D.25mL0.5mol•L-1HCl溶液9、下列化学用语中,书写正确的是A.乙炔的结构简式:CHCHB.苯的实验式:CHC.醛基的结构简式:-COHD.羟基的电子式:H10、某课外小组在实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴的工艺流程,设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去)。下列说法错误的是A.装置中通入的是a气体是Cl2B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气C.B装置中通入a气体前发生的反应为SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBrD.C装置的作用只是吸收多余的二氧化硫气体11、完成下列实验所选择的装置或仪器都正确的是ABCD实验配制一定物质的量浓度的硫酸溶液打开止水夹,挤压胶头滴管能够引发喷泉制取并收集NO2气体除去CO2气体中的HCl气体装置或仪器A.A B.B C.C D.D12、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由这些元素组成的常见化合物,其中丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质。甲、乙的溶液均呈碱性。下列说法错误的是A.甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡B.乙和戊都含有离子键C.原子半径r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定显酸性13、标准状况下,2.8LO2中含有N个氧原子,则阿伏加德罗常数的值为()A.4N B. C.2N D.14、下列实验预期的现象及结论都正确的是(
)选项实验预期现象预期结论A将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3与Ba(NO3)2发生复分解反应生成BaSO3B向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振荡、静置下层溶液显紫色Cl2氧化性比I2强C铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体溶液变蓝,有明显的气泡放出,铜溶解硝酸钠可以加快铜与稀硫酸的反应速率,起到了催化剂的作用D向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热至沸腾生成红褐色透明液体得到Fe(OH)3胶体A.A B.B C.C D.D15、常温下,最适宜薄荷生长的土壤pH≈8,土壤中的c(OH—)最接近于A.1×10-5mol/LB.1×10-6mol/LC.1×10-8mol/LD.1×10-9mol/L16、有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物,这种醇的结构简式可能为()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH二、非选择题(本题包括5小题)17、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________、E:____________。(3)写出S、P的结构简式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。18、有一应用前景广阔的纳米材料甲,其由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高。取材料甲与熔融的烧碱反应,生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;乙能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解。(1)甲的化学式为____________,其晶体属于____________晶体。(2)乙的水溶液可以用来做________________________(写出一种用途)。(3)B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,其燃烧放热多且燃烧产物对环境无污染,因此可用作火箭燃料、燃料电池燃料等。则①丁的电子式为_____。②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,其化学方程式________________________。甲的制备过程中氨气需要过量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱碱性,室温下其电离常数K1≈1.0×10-6,则0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二级电离和H2O的电离)。19、某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变20、己知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置,用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请回答下列问题:(1)仪器a的名称为__________。(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下:关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若______________________________,则证明装置A不漏气。(3)仪器b中发生反应的化学方程式为______________________________。(4)反应开始一段时间后,在装置B底部析出了较多的油状液体,若想减少油状液体的析出,可对装置A作何改进?__________________________________________________(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B,装置B的作用为__________________。(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有__________,此时,是否还有必要将气体先通过装置B?__________(填“是”或“否”)。21、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,相对分子质量392]晶体又称莫尔盐,易溶易电离但却比一般的亚铁盐稳定,因此广泛应用于制药、电镀以及定量分析。回答下列与之有关的问题:(1)在莫尔盐所涉及的五种元素中:①S元素在门捷列夫元素周期表中的位置是______________;②其中处于同主族的两种元素非金属性更强的是:_____________。(2)为检验莫尔盐是否变质,可用的试剂为_______________。碘是合成人体甲状腺激素的重要原料,食盐中加KIO3是我国为解决普遍性碘缺乏问题的国家规定,下图是自动电位滴定法测定食盐中碘含量的实验过程:(3)已知“溶解”过程中IO3-的还原产物为碘单质,写出该反应的离子反应方程式:______________________________。(4)取50.00mL样品,用0.005mol/L酸性K2Cr2O7溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作时使用的锥形瓶未干燥,导致结果_____________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】分析:某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g),反应前后气体体积不变,增大压强不改变化学平衡,A.甲、乙比较,乙中碘的浓度大,促进氢气的转化;甲、丙比较,丙中氢气浓度大,促进碘单质转化;B.甲、丁比较,起始物质的量为2倍关系,且物质的量比等于化学计量数之比,增大压强平衡不移动;C.由甲中数据可知,甲中氢气转化率为0.004×0.5/0.01×100%=20%,但甲、乙比较,乙中碘的浓度大,促进氢气的转化;D.甲、丙温度相同,K相同,结合表格中数据可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。详解:A.甲、乙比较,乙中碘的浓度大,促进氢气的转化;甲、丙比较,丙中氢气浓度大,促进碘单质转化,乙丙达到相同平衡状态,则HI的平衡浓度:a=b>0.004,反应H2(g)+I2(g)2HI(g),反应前后气体体积不变,丙投料是甲的2倍,c=0.008,故A正确;B、甲、丁比较,起始物质的量为2倍关系,且物质的量比等于化学计量数之比,增大压强平衡不移动,则平衡时,H2的转化率:甲=丁,故B错误;C、由甲中数据可知,甲中氢气转化率为0.004×1/(2×0.01)×100%=20%,但甲、乙比较,乙中碘的浓度大,促进氢气的转化,故C正确;D、甲、丙温度相同,K相同,结合表格中数据可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。故D正确;故选B。点睛:本题考查化学平衡的计算,解题关键:把握表格中数据、转化率及K的计算、等效平衡的判断,侧重分析与计算能力的考查,注意选项B为解答的难点.2、C【解析】
A.二氧化硫有漂白性,故常用于漂白纸浆,A正确;B.漂粉精有强氧化性,故可用于游泳池水消毒,B正确;C.碳酸钡虽然可与盐酸反应,但是,生成的氯化钡有毒,故不能用来治疗胃酸过多,C不正确;D.氧化铁是红棕色粉末,故常用于红色油漆和涂料,D正确。本题选C。【点睛】物质的用途是由其性质决定的,故先要明确物质的性质再明确其用途。化学物质用于医疗上时,不仅要分析物质的性质,还要分析该物质及其反应的产物对人体健康的影响。3、B【解析】分析:由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,含碳碳双键和羧基,结合烯烃和羧酸的性质来解答.详解:A.由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,分子式为C4H6O2,故A错误;B、含C=C可发生加成反应,含-COOH发生的酯化反应为取代反应,故B正确;C、含碳碳双键,则可使溴水褪色,含羧基可与NaOH溶液反应,故C错误;D、乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,不属于乙酸的同系物,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,熟悉烯烃、羧酸的性质,难点:由图得出结构简式,易错点D,乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,结构不相似,不属于乙酸的同系物.4、C【解析】
A.晶体硅、金刚石、碳化硅都是原子晶体,因键长C-C<C-Si<Si-Si,原子晶体中半径越小,共价键越强,熔点越大,则熔点为金刚石>碳化硅>晶体硅,A错误;B.这几种都是离子晶体,阴离子相同,离子半径Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物质的晶格能越大,熔沸点越高,所以晶体熔点CsCl<KCl<NaCl,B错误;C.二氧化硅是原子晶体,原子间通过共价键结合,二氧化碳是分子晶体,CO2分子之间通过分子间作用力结合,He是分子晶体,He分子之间通过分子间作用力结合,二氧化碳相对分子质量大于He,分子间作用力越大,物质的熔沸点越高,化学键比分子间作用力大很多,所以晶体熔点SiO2>CO2>He,C正确;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶体,物质的分子的相对分子质量越大,分子间作用力就越强,物质的熔沸点就越高,由于相对分子质量I2>Br2>Cl2,所以这三种物质熔点高低顺序是I2>Br2>Cl2,D错误;故合理选项是C。5、D【解析】
淀粉在一定条件下水解程度可能有三种情况:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,残留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)没有水解,残留物中只有未水解的淀粉。要检验水解产物中的葡萄糖,必须先用氢氧化钠溶液中和掉做催化剂的硫酸,据此分析。【详解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否发生水解,但葡萄糖与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应均须在碱性条件下进行,故检验水解有无葡萄糖生成时,应先用NaOH溶液调节溶液至碱性,然后用银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液检验,碘水可检验淀粉是否完全水解,所以需要的试剂有①②④或①③④。答案选D。【点睛】本题考查淀粉水解程度的检验,题目难度不大,醛基的银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应均在碱性条件下进行,注意溶液酸碱性对反应的影响。6、C【解析】
切断高分子主要看分子的链节,从而判断是加聚、还是缩聚而成的。由高分子化合物结构简式可知,含有酯基结构及烯加聚结构,据此判断。【详解】A.结构简式为,因此属于加聚产物,则该高聚物单体是CH2=CHCOOC2H5,A错误;B.链节中主链上只有碳原子,为加聚反应生成的高聚物,B错误;C.凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可,所以该高聚物单体是CH2=CHCOOC2H5,C正确;D.链节为单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,该高聚物链节是,D错误;答案选C。【点睛】本题考查高聚物单体的判断,注意把握有机物官能团的性质,根据链节判断高聚物是加聚、还是缩聚而成是关键,题目难度不大。注意加聚产物单体的推断方法:凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在正中间画线断开,然后将四个半键闭合即可;凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。7、B【解析】
A.锌粒与加入的硫酸铜溶液发生置换反应,置换出单质铜,形成锌铜原电池,反应速率加快,选项A正确。B.用盐酸滴定碳酸氢钠溶液,滴定终点时,碳酸氢钠应该完全反应转化为氯化钠、水和二氧化,此时溶液应该显酸性(二氧化碳在水中形成碳酸),应该选择酸变色的甲基橙为指示剂,选项B错误。C.用铂丝蘸取盐溶液在火焰上灼烧,进行焰色反应,火焰为黄色,说明该盐溶液中一定有Na+,选项C正确。D.蒸馏时,为保证加热的过程中液体不会从烧瓶内溢出,一般要求液体的体积不超过烧瓶体积的三分之二,选项D正确。【点睛】本题选项B涉及的是滴定过程中指示剂的选择。一般来说,应该尽量选择的变色点与滴定终点相近,高中介绍的指示剂主要是酚酞(变色范围为pH=8~10)和甲基橙(变色范围为pH=3.1~4.4)。本题中因为滴定终点的时候溶液一定为酸性(二氧化碳饱和溶液pH约为5.6),所以应该选择甲基橙为指示剂。对于其他滴定,强酸强碱的滴定,两种指示剂都可以;强酸滴定弱碱,因为滴定终点为强酸弱碱盐,溶液显酸性,所以应该使用甲基橙为指示剂;强碱滴定弱酸,因为滴定终点为强碱弱酸盐,溶液显碱性,所以应该使用酚酞为指示剂。8、D【解析】100mL0.5mol·L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度为0.5mol/L。A项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L2=1mol/L;B项,Cl-物质的量浓度为1mol/L2=2mol/L;C项,Cl-物质的量浓度为1mol/L;D项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L;答案选D。点睛:求Cl-物质的量浓度与题目所给溶液的体积无关,与溶液物质的量浓度和1mol溶质能电离出的Cl-个数有关。9、B【解析】
A.乙炔中含有碳碳三键,乙炔正确的结构简式:CH≡CH,选项A错误;B.苯的分子式为C6H6,故实验式为:CH,选项B正确;C.醛基的结构简式为:-CHO,选项C错误;D.羟基的电子式为:,选项D错误。答案选B。【点睛】本题考查了常见化学用语的表示方法判断,题目难度中等,注意掌握电子式、实验室、结构简式、球棍模型与比例模型的概念及正确表示方法,试题有利于培养学生规范答题的能力。10、D【解析】
实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴,由实验装置可知,a中气体为氯气,在A中氯气可氧化溴离子,利用热空气将溴单质吹出,B中通入气体为二氧化硫,在B中发生SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,c中NaOH溶液可吸收溴、氯气、二氧化硫等尾气,以此来解答。【详解】A.A装置中通入的a气体是Cl2,目的是氧化A中溴离子,故A正确;B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气,热空气将溴单质吹出,故B正确;C.B装置中通入b气体后发生的反应为SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故C正确;D.C装置的作用为吸收溴蒸汽、氯气、二氧化硫等尾气,故D错误;所以本题答案:D。【点睛】解题依据物质氧化性强弱。根据Cl2氧化性大于Br2,可以把Br-氧化成溴单质,结合实验原理选择尾气处理试剂。11、B【解析】
A.浓硫酸的稀释应在烧杯中进行,容量瓶只能用来定容,故A错误;B.打开止水夹,挤压胶头滴管,氨气溶解于水,容器内压强明显减小,长导管内有水喷出,形成喷泉,故B正确;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2气体,故C错误;D.用饱和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl气体,但没有增加干燥装置,CO2中混有水蒸气,仍不纯,故D错误;故答案为B。12、D【解析】丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质,说明需要有两种化合物反应生成一种单质的化学反应,符合要求的熟悉的反应应该是过氧化钠和水或二氧化碳反应生成氧气单质,所以丙、丁为二氧化碳或水,戊为过氧化钠,己为氧气,元素C为O。根据A、B、C、D的原子序数依次增大,得到D为Na,A为H,B为C,结合以上四种元素得到:甲为碳酸氢钠,乙为碳酸钠。甲(碳酸氢钠)加入水碳酸氢根离子水解,促进水电离;戊(过氧化钠)加入水中,反应得到氢氧化钠抑制水电离,所以甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡,选项A正确。乙(碳酸钠)和戊(过氧化钠)都是离子化合物,所以都存在离子键,选项B正确。所有原子中H的半径最小,并且:同周期元素从左向右半径减小,同主族元素从上向下半径增大,所以四种元素的半径顺序为:r(D)>r(B)>r(C)>r(A),选项C正确。A、B、C即H、C、O能组成很多化合物,包括有机物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,选项D错误。点睛:本题的着眼点是熟悉两个化合物生成单质的化学反应。本题主要考察的就是过氧化钠与二氧化碳以及水反应生成氧气单质的过程。这样的反应,除以上两个以外,也可以是:CO还原金属氧化物得到金属单质;某些氧化剂氧化盐酸生成氯气(比如:实验室制氯气);氨气和氮氧化物生成氮气等。13、A【解析】
标准状况下,2.8LO2的物质的量为=mol,所含O原子个数为mol×2×NA=N,则NA=4N。答案选A。14、B【解析】A项,将SO2通入Ba(NO3)2溶液中,发生氧化还原反应生成硫酸钡,白色沉淀为硫酸钡,故A错误;B项,向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2与I-反应生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振荡、静置后下层溶液显紫色,该反应中Cl2作氧化剂,I2是氧化产物,则Cl2氧化性比I2强,故B正确;C项,铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体,铜溶解,有明显的气泡放出,溶液变蓝,是因为Cu、H+和NO3-发生氧化还反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C错误;D项,向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热,可得到红褐色Fe(OH)3沉淀,故D错误。点睛:本题通过化学实验的设计与评价,考查物质的性质、离子反应、胶体制备等知识。注意氧化还原型的离子反应,如:A、C两项,若忽略了氧化还原反应则很容易出错;D项要明确Fe(OH)3胶体的制备方法:将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液。继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。15、B【解析】
pH≈8时氢离子浓度约是10-8mol/L,则土壤中的c(OH—)约是10-14答案选B。16、D【解析】
结合加聚反应原理,该高聚物的单体为:CH2=CH-COOCH3,经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为:CH3OH、CH2=CH-COOH,通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为:CH3CH(OH)CH2OH;故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应消去反应溴原子碳碳三键【解析】
由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【详解】(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:;;(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。18、Si3N4原子黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化10【解析】
甲由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高,考虑甲属于原子晶体。甲与熔融的烧碱反应生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,且丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,证明丙气体为NH3,说明甲中含有氮元素。含氧酸盐乙由短周期元素组成且为钠盐,能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解,说明生成的沉淀为H2SiO3,则乙为Na2SiO3,证明甲中含有硅元素,故A为Si元素,B为N元素,依据元素化合价可推知甲为Si3N4,据此分析解答。【详解】(1)由分析可知,甲的化学式为Si3N4,属于原子晶体,故答案为:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液为硅酸钠溶液,是一种矿物胶,可以做黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂,故答案为:黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂;(3)①B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,可知丁为N2H4,电子式为:,故答案为:;②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,反应的化学方程式为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化,氨气需要过量,故答案为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化;③电离方程式为:N2H4+H2O⇌N2H5++OH-,该溶液中溶质电离程度较小,则c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常数K=,可知该溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,则溶液的pH=10,故答案为:10。【点睛】正确推断元素是解答本题的关键。本题的易错点和难点为(3)③中pH的计算,要注意电离平衡常数表达式和水的离子积的灵活运用。19、防止卤代烃挥发(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后产生白色沉淀143.5ab/cA【解析】
实验原理为:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通过测定AgX的量,确定RX的摩尔质量;【详解】(1)因RX(属有机物卤代烃)的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流);(2)醇ROH虽然能与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+,洗涤的目的为除去沉淀吸附的离子;(
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