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文档简介
云南省重点中学2025届高二化学第二学期期末统考试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、关于小苏打(NaHCO3)溶液的表述错误的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的电离程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)2、根据下列实验或实验操作和现象,所得结论正确的是实验或实验操作现象实验结论A用大理石和盐酸反应制取CO2气体,立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液出现白色沉淀原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种C将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中Cu片表面产生大量气泡金属性:Zn>CuD左边棉球变为橙色,右边棉球变为蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D3、《天工开物》中记载:人贱者短褐、枲裳,冬以御寒,夏以蔽体,其质造物之所具也。属草木者,为枲、麻、苘、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉矣。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于()A.纤维素、油脂 B.糖类、油脂C.纤维素、蛋白质 D.单糖、蛋白质4、下列试剂的保存方法中错误的是()A.少量的钠保存在煤油中B.新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中C.氢氟酸保存在玻璃瓶中D.NaOH溶液保存在带橡皮塞的玻璃瓶中5、下列几种化学电池中,不属于可充电电池的是A.碱性锌锰电池 B.手机用锂电池C.汽车用铅蓄电池 D.玩具用镍氢电池6、下列各组离子在指定环境中一定能大量共存的是()A.使pH试纸显蓝色的溶液中:Cu2+、NO3-、Fe3+、SO42-B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液中:NO3-、Al3+、Na+、SO42-C.pH=0的溶液中:Al3+、NH4+、Ca2+、ClO-D.使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:SO32-、CO32-、Na+、K+7、标准状况下,aL氢气在过量的bL氯气中燃烧,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,则氯气的体积b为()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L8、一种从植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其结构简式为,下列有关该化合物的说法错误的是A.分子式为C12H18O2B.分子中至少有6个碳原子共平面C.该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.一定条件下,1mol该化合物最多可与3molH2加成9、已知X、Y是同周期主族元素,且电负性X>Y,下列说法错误的是A.位置关系:X在Y右侧 B.第一电离能:X一定大于YC.简单气态氢化物稳定性:X大于Y D.最高价含氧酸的酸性:X强于Y10、桥环烷烃双环[2.2.1]庚烷的结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法错误的是A.与环庚烯互为同分异构体B.二氯代物结构有9种C.所有碳原子不能处于同一平面D.1mol双环[2.2.1]庚烷完全燃烧至少需要10molO211、已知C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大,且原子间均以单键结合,下列关于C3N4的说法错误的是A.该晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子稳定结构B.C3N4晶体中C-N键的键长比金刚石的C-C键的键长要长C.C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子D.该晶体与金刚石相似,都是原子间以共价键形成的空间网状结构12、下列事实可以用同一原理解释的是A.漂白粉和明矾都常用于自来水的处理B.乙烯可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯酚和氢氧化钠溶液在空气中久置均会变质D.重铬酸钾酸性溶液和高锰酸钾酸性溶液遇乙醇,颜色均发生变化13、2005年11月13日,中国石油吉林石化公司双苯厂一装置发生爆炸,导致严重污染。这次爆炸产生的主要污染物为硝基苯、苯和苯胺等。下列说法正确的是()A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应制取的B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水小,可从水面上“捞出”D.苯与硝基苯都属于芳香烃14、下图表示从混合物中分离出X的两种方案,根据方案I和方案Ⅱ指出下列说法合理的是A.若含X的混合物为溴水,可通过方案I进行分离,加入试剂为CC14液体,充分振荡后液体分层,上层为X的CC14溶液B.若含X的混合物为苯和苯酚,可通过方案Ⅱ进行分离,加入试剂为浓溴水,X为三溴苯酚C.若含X的混合物为皂化反应后的混合物,可通过方案I进行分离,加入试剂为饱和食盐水,残留液中含有甘油D.若含X的混合物为Fe、Al,可通过方案II进行分离,加入试剂为过量NaOH溶液,1molX与足量氯气完全反应时,转移3mol电子15、下列说法正确的是A.等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等B.质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数为50%C.金属钠着火时,立即用泡沫灭火器灭火D.洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸或稀硫酸16、太阳能的开发与利用是能源领域的一个重要研究方向,由CO2制取C的太阳能工艺如图所示,下列有关说法正确的是()A.分解1molFe3O4转移电子数为2NAB.根据盖斯定律可知,△H1+△H2=0C.FeO在CO2转化为C的过程中的作用是催化剂D.该工艺是将太阳能转化为电能二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:,有机物A的结构简式为,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:(1)下列说法正确的是______。(填字母序号)A.C的官能团为羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反应C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应D.可以发生消去反应(2)F的结构简式为____________,由F到G的反应类型为___________。(3)反应①的作用是__________________,合适的试剂a为____________。(4)同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式______________________。Ⅰ.与A具有相同的官能团;Ⅱ.属于苯的邻二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液显色;Ⅳ.核磁共振氢谱分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子。(5)H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银。写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式__________________。18、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是__________________;(2)B中官能团的名称为___________;(3)①的反应试剂和反应条件是__________;(4)D1或D2生成E的化学方程式是___________________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____。19、氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)请回答下列问题:(1)仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是__________,用离子方程式表示产生该现象的原因:_______________。(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是_____________。(3)仪器d内盛有苯,FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。①仪器e的名称是_________,其盛装的试剂名称是_____________。②仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热,其优点是____________。(4)仪器c的作用是______________。(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2;碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物,混合物成分及沸点如下表:有机物苯氯苯邻二氯苯间二氯苯对二氯苯沸点/℃80132.2180.4173.0174.1从该有机物混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集_________℃作用的馏分。(6)实际工业生产中,苯的流失如下表:流失项目蒸气挥发二氯苯其他合计苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投产加入13t苯,则制得氯苯________t(保留一位小数)。20、某学习小组设计实验探究CuSO4分解产物Ⅰ.甲同学选择下列装置设计实验探究硫酸铜分解的气态产物SO3、SO2和O2,并验证SO2的还原性。回答下列有关问题(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用离子方程式表示)。(2)上述装置按气流从左至右排序为A、D、___________E、F(填代号)。(3)装置D的作用是___________;能证明有SO3生成的实验现象是___________。(4)在实验过程中C装置中红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有___________;待C中有明显现象后,F开始收集气体,F装置中集气瓶收集到了少量气体,该气体是___________(填化学式)。(5)为了验证SO2的还原性,取E装置中反应后的溶液于试管中,设计如下实验:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加盐酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代号),写出E装置中可能发生反应的离子方程式:_________。Ⅱ.乙同学利用A中残留固体验证固体产物(假设硫酸铜已完全分解)查阅资料知,铜有+2、+1价。Cu2O在酸性条件下不稳定,发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)为了验证固体产物中是否有Cu2O,设计了下列4种方案,其中能达到实验目的的是___________。甲:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硝酸,观察溶液颜色是否变为蓝色乙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硫酸,观察溶液颜色是否变为蓝色丙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀盐酸,观察是否有红色固体生成丁:取少量残留固体于试管,通入氢气,加热,观察是否生成红色固体(7)经检验CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的质量之比为5:9,SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2。写出CuSO4分解的化学方程式:_______。21、A、B的结构简式如下:(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。(2)A、B能否与NaOH溶液反应:A________(填“能”或“不能”,下同),B________。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是____________________。(4)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】分析:碳酸氢钠溶液中碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液显碱性,结合电荷守恒、物料守恒等解答。详解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正确;B、溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正确;C、溶液呈碱性,故HCO3-的电离程度小于其水解程度,C错误;D、小苏打溶液中,碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,碳酸氢根离子的水解和电离都较微弱,水和碳酸氢根离子都电离出氢离子,只有碳酸氢根离子电离出碳酸根离子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正确。答案选C。点睛:本题考查离子浓度比较以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根离子可电离也可水解。HSO3-、H2PO4-等以电离为主,溶液显酸性;HCO3-、HS-等以水解为主,溶液显碱性。2、C【解析】试题分析:A.用大理石和盐酸反应制取CO2气体,发生反应:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,发生反应:CaCl2+Na2SiO3=2NaCl+CaSiO3↓;所以不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3。错误。B.向某溶液先滴加硝酸酸化,由于硝酸有强的氧化性,可能会发生反应,将SO32-、HSO3-氧化为SO42-,再滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,原溶液中可能存在SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种,也可能含有Ag+,错误。C.将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中,构成了原电池,Zn为负极,失去电子,被氧化,变为Zn2+,Cu为正极。在正极上溶液中的H+在正极上得到电子,变为单质H2逸出。故Cu片表面产生大量气泡,金属性:Zn>Cu正确。D.将氯气通入该装置,发生反应:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,反应产生的Br2会发生反应:Br2+2KI=2KBr+I2;未反应的氯气也会发生反应:Cl2+2KI==2KCl+I2,所以不能证明氧化性:Cl2>Br2>I2。错误。考点:考查化学实验操作与实验现象及实验结论的关系的正误判断的知识。3、C【解析】
枲、麻、苘、葛属于草木,草木的主要成分是纤维素,裘褐、丝绵属于禽兽与昆虫,禽兽与昆虫的主要成分是蛋白质,故选C。4、C【解析】
A、Na不与煤油发生反应,且Na的密度大于煤油,因此少量的金属钠保存在煤油中,故A说法正确;B、新制的氯水中:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO见光受热分解,因此新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中,故B说法正确;C、氢氟酸与SiO2发生反应,腐蚀玻璃,盛放氢氟酸用塑料瓶,故C说法错误;D、NaOH是碱,盛放碱时应用橡皮塞的玻璃瓶,故D说法正确;答案选C。5、A【解析】
A、碱性锌锰电池属于一次电池,不属于可充电电池;B、手机用锂电池属于可充电电池;C、汽车用铅蓄电池属于可充电电池;D、玩具用镍氢电池属于可充电电池;故选A。6、D【解析】
A.使pH试纸显蓝色的溶液,显碱性,不能大量存在Cu2+、Fe3+,故A错误;B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液,为强碱或非强氧化性酸溶液,碱溶液中不能存在Al3+,酸性溶液中,硝酸根离子具有强氧化性,与铝反应不能放出氢气,故B错误;C.pH=0的溶液,显酸性,H+、ClO-离子能够反应生成弱电解质,不能大量共存,故C错误;D.使红色石蕊试纸变蓝的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,与氢氧根离子也都不反应,能大量共存,故D正确;答案选D。7、C【解析】分析:本题考查的是氯气的化学性质,根据氯气反应的方程式计算即可解答。详解:氯气和氢气反应生成氯化氢,氯化氢和氢氧化钠反应生成氯化钠和水,多余的氯气和氢氧化钠也反应生成氯化钠和次氯酸钠和水,根据氯元素守恒分析,1mol氯气对应2mol氢氧化钠,则氢氧化钠的物质的量为3.00×0.1=0.3mol时,氯气的物质的量为0.15mol,则标况下体积为0.15×22.4=3.36L。故选C。8、B【解析】分子式为C13H20O,故A正确;双键两端的原子共平面,所以至少有5个碳原子共平面,故B错误;含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾褪色,故C正确;含有2个碳碳双键、1个羰基,一定条件下,1mol该化合物最多可与3molH2加成,故D正确。9、B【解析】
A.X、Y是同周期主族元素,且电负性X>Y,则原子序数:X>Y,即X在Y右侧,故A正确;
B.一般情况下,同一周期从左向右第一电离能逐渐增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素,则X的第一电离能不一定大于Y,故B错误;
C.非金属性:X>Y,则简单气态氢化物稳定性:X>Y,故C正确;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:X>Y,则最高价含氧酸的酸性:X>Y,故D正确;
故选B。【点睛】(1)同一周期的元素(稀有气体元素除外),从左到右原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族的元素,从上到下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。(2)元素非金属性越强,气态氢化物越稳定,最高价含氧酸的酸性越强。10、B【解析】
A.双环[2.2.1]庚烷的分子式为C7H12,环庚烯的分子式为C7H12,两者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;B.双环[2.2.1]庚烷分子中含有3种氢原子,标好分别为a、b、c,如图所示。当一个氯原子分别取代a时,另一氯原子可以取代a、b(b1或b2)、c(c1、c2、c3、c4任意一个位置),共3种。当一个氯原子分别取代b时,如取代b1,另一氯原子可以取代b2、c1或c2(与b1处于邻位)、c3或c4(与b1处于间位),共3种。当一个氯原子分别取代c时,如取代c1,另一氯原子可以取代c1、c4、c3、c4,共4种,则二氯代物有10种,B错误;C.双环[2.2.1]庚烷分子中碳原子均为饱和碳原子,则所有碳原子一定不在同一平面上,C正确;D.由双环[2.2.1]庚烷完全燃烧的化学方程式C7H12+10O27CO2+6H2O,可知lmol双环[2.2.1]庚烷完全燃烧至少需要10molO2,D正确;故合理选项为B。11、B【解析】
A.C最外层有4个电子,且与N形成4个单键,N原子最外层有5个电子,且与C形成3个单键可知C、N最外层都满足8电子稳定结构,A正确;B.C原子半径比N原子半径大,所以C-C键的键长比C-N键的键长要长,B错误;C.由结构可知:C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子,C正确;D.C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大可知,该晶体的结构和金刚石差不多,都是以共价键结合成的空间网状结构,D正确。答案选B。12、D【解析】
A.漂白粉利用其产生次氯酸的氧化性对自来水起到杀菌消毒的作用;明矾利用电离产生的铝离子水解生成氢氧化铝胶体吸附水中的悬浮物,对自来水起到净化的作用。因此不能用同一原理解释,A项错误;B.乙烯使溴水褪色发生的是加成反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是被酸性高锰酸钾氧化,发生氧化反应。因此不能用同一原理解释,B项错误;C.苯酚在空气中久置易被空气中的氧气氧化,发生氧化反应;氢氧化钠溶液在空气中久置会吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠,为非氧化还原反应。因此不能用同一原理解释,C项错误;D.重铬酸钾酸性溶液和高锰酸钾酸性溶液都因具有强氧化性遇乙醇后颜色发生变化,使乙醇发生氧化反应。可以用同一原理解释,D项正确;答案应选D。13、A【解析】
A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应即取代反应制取的,A正确;B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,也可被氧化,例如苯燃烧是氧化反应,B错误;C.硝基苯有毒,密度比水大,C错误;D.硝基苯中含有氧原子和氮原子,不属于芳香烃,属于芳香族化合物,D错误;答案选A。【点睛】选项D是易错点,含有苯环的烃叫芳香烃;含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。14、D【解析】A:用CC14萃取溴水,由于CC14的密度大于水,分层后,水层在上方,CC14位于下层B:分离苯和苯酚,不能用浓溴水,即使它与苯酚反应,产物三溴苯酚在苯中也不能以沉淀的方式存在,它会溶于有机试剂苯中;分离苯和苯酚,一般是加入NaOH溶液,再分液;C:皂化反应后的混合物,一般是加入食盐细颗粒进行盐析,再进行过滤分离。D:利用铝可溶于强碱溶液的性质,分离二金属,正确;15、A【解析】A.铝在反应中失去3个电子,等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等,A正确;B.硫酸的密度随浓度的增大而增大,质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数大于50%,B错误;C.金属钠着火时生成过氧化钠,过氧化钠与CO2反应生成氧气,不能用泡沫灭火器灭火,C错误;D.盐酸易挥发,洗涤做焰色反应的铂丝,可选用稀盐酸,不能选择稀硫酸,D错误,答案选A。点睛:选项B是解答的难点,注意掌握两种同溶质溶液等质量混合、等体积混合时质量分数的判定:①等质量混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等质量混合时,w混=。②等体积混合:两种同溶质溶液(或某溶液与水)等体积混合时,a、若相混合的两种液体的密度比水的密度小,则w混<,如氨、乙醇等少数溶质形成的溶液;b、若相混合的两种液体的密度比水的密度大,则w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多数溶质形成的溶液。16、A【解析】Fe3O4分解生成FeO,Fe元素从+3价降低到+2价,1molFe3O4中含有1mol二价铁和2mol三价铁,所以转移电子数为2NA,故A正确;Fe3O4分解生成FeO,FeO与CO2反应生成Fe3O4,两个反应的生成物和反应物不同,所以反应放出或吸收的热量不同,则△H1+△H2≠0,故B错误;FeO在CO2转化为C的过程中Fe元素的化合价升高,则FeO失电子作还原剂,故C错误;该工艺是将太阳能转化为化学能,故D错误。二、非选择题(本题包括5小题)17、AB消去反应保护酚羟基,防止在反应②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解析】
A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,据此解答.【详解】A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,
(1)A.C为CH3COOH,C的官能团为羧基,故A正确;B.A为,酯基、酚羟基与氢氧化钠反应,1molA最多可以和2molNaOH反应,故B正确;C.C为CH3COOH,可以发生氧化反应、取代反应,不能发生加成反应,故C错误;D.中羟基的邻位碳上没有氢原子,所以不能发生消去反应,故D错误;故答案为AB;(2)由上述分析可知,F为,由上述发生可知F到G的反应类型为消去反应;(3)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,合适的试剂a为NaHCO3溶液;(4)同时满足下列条件的A()的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,含有羟基、酯基;Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子,苯环与酚羟基含有5种H原子,则另外侧链含有3种H原子,故另外侧链为-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,结构简式为:和;(5)H的结构简式为,与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式为。【点睛】解有机推断的关键是能准确根据反应条件推断反应类型:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。18、碳碳双键、氯原子Cl2、光照或高温【解析】
题干中指出A为链状有机物,考虑到分子式为C3H6,所以A为丙烯;那么结合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反应,即为丙烯中甲基的氯代反应;从B生成C的反应即为B与溴单质的加成反应。氯水中含有HClO,其结构可以写成H-O-Cl;B可以与氯水反应生成D1和D2,分子式均为C3H6OCl2,所以推测这一步骤发生的是B与HClO的加成反应。油脂水解的产物之一是甘油,所以F即为甘油,考虑到G的用途,G即为硝化甘油。E可以在碱性溶液中反应得到甘油,并且E的分子式为C3H5OCl,结合D的结构推断E中含有醚键,即E的结构为。【详解】(1)直链有机化合物A即为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;(2)通过分析可知B的结构即为:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能团有碳碳双键和氯原子;(3)通过分析可知,反应①即甲基上氢原子的氯代反应,所以试剂是Cl2,条件是光照或者高温;(4)通过分析可知,D1和D2的结构可能是、,因此反应生成E的方程式为:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通过分析G即为硝化甘油,所以生成G的反应方程式为:。19、有黄绿色气体生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使浓盐酸能顺利滴下(或答“平衡仪器a、b内的气压”)洗气瓶浓硫酸水浴受热均匀,易于控制温度冷凝、回流132.216.9【解析】
(1)仪器a利用高锰酸钾的强氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,发生反应2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,仪器a中现象:有黄绿色气体生成,离子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)根据装置特点可判断仪器b外侧玻璃管的作用是平衡压强,使盐酸顺利滴下;(3)①仪器e为洗气瓶,仪器a产生氯气含有水蒸气,需要除去,因此洗气瓶中盛放试剂是浓硫酸;②保持温度40~60℃,需要加热方法是水浴加热;优点:受热均匀,易于控制温度;(4)根据装置特点可判断仪器c是球形冷凝管,作用是冷凝、回流;(5)实验室制备氯苯,根据混合物沸点数据,因此收集的132.2℃的馏分;(6)1t损失苯100kg,则13t苯损失苯13×100×10-3t=1.3t,有(13-1.3)t苯生成氯苯,因此氯苯的质量为(13-1.3)×112.5/78t=16.9t。20、B、C防倒吸(或作安全瓶)B装置中产生白色沉淀SO2O2bd乙【解析】
装置A中CuSO4受热分解,装置D为安全瓶,起防止倒吸的作用,装置B中氯化钡溶液用于检验分解产物中是否有三氧化硫,装置C中品红溶液用于检验分解产物中是否有二氧化硫,装置E中氯化铁溶液用于验证二氧化硫的还原性,装置F用于检验分解产物中是否有难溶于水的氧气。【详解】(1)CuSO4是强酸弱碱盐,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到离子方程式为,故答案为:;(2)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,二氧化硫部分与水反应生成弱酸亚硫酸,由强酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,为防止三氧化硫干扰实验,应先检验三氧化硫,再检验二氧化硫,检验二氧化硫用品红溶液,验证二氧化硫的还原性用氯化铁溶液,验证氧气可用排水法,
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