重组蛋白药物产业化提升项目环评资料环境影响

环境影响报告书环评单位：山东省环科院股份有限公司重组蛋白药物产业化提升项目概述齐鲁制药集团有限公司总部位于山东省济南市，是中国大型综合性现代制药企项目环境影响评价分类管理名录》（2021版），本项目属于“二十四、医药制造业生物制造及多样化给药途径，同时对3200单元环保治理设施进行升级改造，进一步重组蛋白药物产业化提升项目3②根据实际需要列出监测计划，委托有资质单位进行重组蛋白药物产业化提升项目指导目录（2024年本）》，本项目属于鼓励类第十三项“医药”中的第2条“新药南市综合保税区新扩区，用地性质为工业用地，符合《济南市国土空间总体规划（2021-2035年）》及《济南综合保税区新扩区规划环境影响评价报告本次环境影响评价关注的主要环境问题是1）生产过程的废气排放对大气环境的影响，对近距离环境空气保护目标的影响2）项目生活污水、生产废水产生排放对周围地表水环境、地下水和土壤环境的影响，对地下水水源地的影响3）项目产生的固体废物和噪声对周围环境的影响。各环境问题产生的影响主要论述如标准要求，对近距离居住区及周边环境影响本项目生产车间产生的含活性生物废水经“连续灭活装置”高温灭活处理后先暂重组蛋白药物产业化提升项目CODMn、氨氮浓度超标。场区下游最近敏感目标章锦社区（距厂区边界最近距离约510m）地下水水质未受影响，渗漏未对厂界外环境敏感目标地下水水质产生影响。本项目新增的噪声生产设备均位于车间内部，均采取了相应有效的防噪降噪措术研究院高科技创新园、武警山东训练基地等敏感目标声环境质量维持现状基本不运和转运环节须严格按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）、《危险废物收集贮存运输技术规范》（HJ2025-2012）、《危险废物转移管理办法》、《危险废物管理计划和管理台账制定技术导则》（HJ1259-2本项目厂区及周边区域土壤环境质量良好，通过类比参照现有工程项目污染调制措施、风险防范措施的基础上，从环境保护重组蛋白药物产业化提升项目7 1-1 1-13 2-12.2现有、在建项目环保手续履行情况及排 2-4 2-106 3-10 3-104 4-36 4-57 4-66 4-83 4-87 6-10 6-11 6-11 7-36 8-4 9-19 4.关于齐鲁制药重组蛋白药物产业化提升项目6.齐鲁制药产业园危废液体库地面改造项目铺重组蛋白药物产业化提升项目）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；17.《地下水管理条例》（中华人民共和国国务院令第）；）；）；重组蛋白药物产业化提升项目22.《产业结构调整指导目录（2024年本）》；）；）；）；）；）；）；）；30.《突发事件应急预案管理办法》（国办发〔2024〕5号））；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；2.《“十四五”生态环境3.《“十四五”土壤、地下水和农）；重组蛋白药物产业化提升项目）；）；《国务院关于加快建立健全绿色低碳循环发展经济体系的指导意见》（国发）；国家发展改革委商务部关于印发《市场准入负面清单（20）；《国家发展改革委办公厅工业和信息化部办公厅生态环境部办公厅水利部办）；）；）；）；重组蛋白药物产业化提升项目）；）；）；）；）；）；）；《关于加强固定污染源废气挥发性有机物监测工作的通知》（环办监测函）；）；《关于加快建立现代化生态环境监测体系的实施意见》（环监测〔2024〕17）；）；）；《关于加强重点行业建设项目区域削减措施监督管理的通知》（环办环评）；）；）；）；《关于进一步加强危险废物规范化环境管理有关工作的通知》（环办固体）；《关于进一步推进危险废物环境管理信息化有关工作的通知》（环办固体函）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；《关于进一步完善建设项目环境保护“三同时”及竣工环境保护自主验收监管）；《进一步加强环保设备设施安全生产工作的通知》（安委办明电〔2022〕17）；《关于持续推进沿黄重点地区工业项目入园有关事项的通知》（鲁发改工业）；《关于印发山东省国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标）；）；《山东省生态环境委员会办公室关于印发山东省深入打好蓝天保卫战行动计山东省深入打好净土保卫战行动计划（2021—2025年）的通知》（鲁环委办）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；《山东省空气质量持续改善暨第三轮“四减四增”行动实施方案》（鲁政字）；《关于进一步加强危险化学品安全生产管理工作的若干意见》（鲁应急发）；《山东省环境保护厅关于进一步严把环评关口严控新增大气污染物排放的通）；重组蛋白药物产业化提升项目《山东省环境保护厅关于进一步做好污染源自动监测安装联网工作的通知》）；《山东省生态环境厅关于开展全省环境风险源企业环境安全隐患排查治理专）；《关于印发〈山东省地下水环境状况调查评估工作方案〉的通知》（鲁环函）；山东省生态环境厅山东省发展和改革委员会《关于进一步加强清洁生产审核）；）；）；《山东省生态环境厅印发〈关于加强危险废物处置设施建设和管理的意见>》）；）；）；）；）；《山东省生态环境厅关于印发山东省工业企业无组织排放分行业管控指导意）；重组蛋白药物产业化提升项目）；）；）；关于印发《山东省非道路移动机械污染排放管控工作方案》的通知（鲁环发）；）；）；）；《山东省生态环境厅关于进一步加强固体废物环境管理信息化工作的通知》）；）；）；）；）；《山东省生态环境厅关于加强汛期忌水危险废物监管防范环境风险的通知》）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；《关于印发济南市噪声污染防治实施方案（2024-2025年）的通知》（济环发）；重组蛋白药物产业化提升项目）；2.《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ）；3.《环境影响评价技术导则地表水环境）；4.《环境影响评价技术导则地下水环境》（HJ61）；）；）；7.《环境影响评价技术导则土壤环境（试行）》（HJ964-2018）；）；）；）；）；）；13.《排污单位污染物排放口监测点位设置技术规范》（HJ1405-）；）；15.《危险废物管理计划和管理台账制定技术导则》（HJ1259-2022）；）；）；19.《排污单位自行监测技术指南中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业》）；）；）；22.《山东省污水排放口环境信息公开技术规范》（DB37/T2643-2014）；23.《固定污染源废气监测点位设置技术规范》（DB37/T3535-2019）；24.《突发环境事件应急监测技术指南》（DB37/T3599-2019）；）；重组蛋白药物产业化提升项目）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；重组蛋白药物产业化提升项目10.《济南综合保税区新扩区规划环境影响报告书审查意见》；重组蛋白药物产业化提升项目2、根据项目特点，抓住本项目影响环境的主要因子，有重3、以节能减排、总量控制和清洁生产为目的；坚持污声环境影响评价、环境风险评价及污染防治-----------特征因子：非甲烷总烃、VOCs、氨、硫化氢、-pH、溶解氧、高锰酸盐指数、CODCr、BOD5、氨氮、总磷（以P计）、总氮、-性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类（以苯酚计）、肠菌群、菌落总数、亚硝酸盐、硝酸盐等，同时测量水温、井度、肉眼可见物、pH值、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯、硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]---后，通过现有排放口DA013排放，不新增排放口。通过以上措施，储罐呼吸废气可可满足《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）标准要求。本次重组蛋白药物产业化提升项目排入综保区污水处理厂。排放方式为“间接排放”。根据《环境影响评价技术导则地根据《环境影响评价技术导则地下水环境》（HJ610-2016）附录A地下水环一二一二三二三根据《环境影响评价技术导则地下水环境》（HJ610-2016）判定，本项目地下价等级”进行本项目声环境评价等级的确定。依据《济南市人民政府办公厅关于印发济南市声环境功能区划方案的通知》（济政办字〔2023〕41号）中“济南高新区声城市快速路、城市主干路、城市次干路、城市轨道交通地面段、内河航道)分别与1重组蛋白药物产业化提升项目根据《环境影响评价技术导则土壤环境（试行）》（HJ964-2018）附录A，本大中大中小大中小---根据《环境影响评价技术导则土壤环境（试行）》（HJ694-2018）判定原则，），），重组蛋白药物产业化提升项目/项目建设前后评价范围内敏感目标噪声级增高量在3dB以下，且受影响人口变本项目在现有厂区内进行技改，不新建厂房，不新增硬化地面，不改变原有的泉水补给条件。项目位于济南市综合保税区新扩区范围内，济南综合保税区新//），厂界及厂界外200m范围内环境风险重组蛋白药物产业化提升项目内WWEENNENENEWW染风险管控标准（试行）》EEWWNNNWNW1-20NENEWW园NNENENENENENNEWWNWNWNNEEE地NENE园1-21-------------重组蛋白药物产业化提升项目重组蛋白药物产业化提升项目《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》NO2重组蛋白药物产业化提升项目PM10PM2.5氨1pH234CODCr5BOD567总磷（以P计）8铜9锌硒砷重组蛋白药物产业化提升项目汞镉铅铁锰镍1pH23456铁7锰8铜9锌重组蛋白药物产业化提升项目钠））砷镉3铜铅汞8镍重组蛋白药物产业化提升项目苯䓛重组蛋白药物产业化提升项目萘pH≤5.5pH>7.5镉汞砷铅铬铜镍锌--施工期执行《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB--营运期执行《工业企业厂界环境噪声排放标准危险废物执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18--称/污水处理站总排口执行《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB21907-2008）表2标准、同时满足综保区污水处理厂进水水质要求，全盐量满回用水要求，中水调节池回用水执行《城市污水再生利用城市杂用水水质》pH6~9///////5///5/////5////////////////////pH值/CODCr5NTU5pH值/重组蛋白药物产业化提升项目水度嗅/NTU55585铁-锰-≥2.0无无本项目施工期噪声执行《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB12523-2011）中3类标准要求，北厂界、东厂界执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB重组蛋白药物产业化提升项目险废物收集贮存运输技术规范》（HJ2025-2012）、《危险废物转移管理办法》、《危险废物管理计划和管理台账制定技术导则》（HJ1259-2022）等要求执行。一般重组蛋白药物产业化提升项目2-12现有/在建工程分析分析和评价，明确存在的主要环境问题并提出齐鲁制药集团有限公司总部位于山东省济南市，是中国大型综合性现代制药企司在济南市区共拥有四个生产基地（见图2.1-1），分别为齐鲁制药有限公司（工北子公司，山东安舜制药有限公司主要承担QL2008前体肽、QL2201前体重组蛋白药物产业化提升项目2-2重组蛋白药物产业化提升项目2-3重组蛋白药物产业化提升项目2-4济环建验〔2017〕G78号济环建验〔2020〕G70号济环建验〔2018〕G140号---济环建验〔2018〕G139号------2-5济环建验〔2020〕G44号------------------重组蛋白药物产业化提升项目2-6目---产业园C楼实---------------------重组蛋白药物产业化提升项目2-7CODCrNOx重组蛋白药物产业化提升项目2-8根据《排污许可证申请与核发技术规范制药工业-生物药品制品制造》（HJ其中生物工程园燃气锅炉房已设置烟气CEMS在线监测，实时监控氮氧化物排放情等已按时提交排污许可证执行重组蛋白药物产业化提升项目2-9台已在排污许可信息公开平台境管理台账和自行监测报告重组蛋白药物产业化提升项目2-10三楼、四楼为质检室，地下一层、一层为动力供应区域，二层为更衣区共设置24套循环冷却水塔，总设计循环水量为2-112处，6800单元与3800单元仓库，用于①6200车间：粉碎、过筛、片剂压片、胶囊剂抛光产生的物料颗粒物经“滤筒+高效过滤器过滤”后，通过DA②6500车间：一期和二期片剂和胶囊剂粉筛环节产生的颗粒物经“滤筒+高效过滤器过滤”后，通过DA0142-12排气筒排放，排放高度22m；二期颗粒物通过DA生物实验质检楼共设置3个废气排气筒，一、二、三楼产生的有机废气、氯化氢、臭气Unit3910辅助楼三楼、四楼作为高噪声源主要为冻干机、空压机、泵类、空调机组、粉碎机、振荡筛等。设备均置于车间内，安装2-13采用“A2/O+MBR+高速过滤机（备用）”处理工艺，设计处理规模为2700m水站设置导排系统，并与事故水池相连，用于收集事故状态下生产车间、重组蛋白药物产业化提升项目2-14施。河东区为非生产区，布局公寓、食堂、活动车间、3400单元真核原液车间、330抗肿瘤药口服固体制剂车间、6500单元普通化药口服固体制剂车间、7300单元新型），厂区内生物工程园、制剂生产园各设置一处，共设置24套循环水塔，总设计循重组蛋白药物产业化提升项目2-15园258805508722厂区内设置污水处理站一座，设计处理能力为2700m3/d，生活污水和生产废水根据厂区2024年全年用排水情况和现有项目环评报告及企业提供资料，整个厂重组蛋白药物产业化提升项目2-16重组蛋白药物产业化提升项目2-17重组蛋白药物产业化提升项目2-18现有工程按照生产产品类别不同，已建有2个真核原液车间（3100真核原液车制剂车间（3300生物冻干制剂车间）、1个抗肿瘤药冻干制剂车间（6100抗肿瘤药重组蛋白药物产业化提升项目2-192-202种原核原液生产工艺及产污环节基本一致重组蛋白药物产业化提升项目2-21重组蛋白药物产业化提升项目2-22氨氮、CODCrSS、重组蛋白药物产业化提升项目2-23重组蛋白药物产业化提升项目2-24放重组蛋白药物产业化提升项目2-2512345水6789N-月桂酰肌氨2-26备注：W2-1为设备一般清洗废水，W2重组蛋白药物产业化提升项目2-272-28重组蛋白药物产业化提升项目2-292-302-31重组蛋白药物产业化提升项目2-322-33重组蛋白药物产业化提升项目2-342-35重组蛋白药物产业化提升项目2-362-37重组蛋白药物产业化提升项目2-38放2-39物2-40循GLP原则管理的生物分析实验室，支持临床前、临床样品生物分析，建成完善的重组蛋白药物产业化提升项目2-41要包括蛋白纯化间及相应的清洗、准备、配料区。主要工艺流程图及产污环节见图胞因子等指标进行检测。两个实验室主要工重组蛋白药物产业化提升项目2-42的“活性炭+碱洗塔”处理装置处理后分别通过3根52.6m高排气2-43站物重组蛋白药物产业化提升项目2-44制药工业水污染物排放标准》（GB21908-2008）表2标准、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》（GB21907-2008）表2标准、同时满足综保区污水处理厂进水水质要求，全盐量满足《流域水污染物综合排放标准第3部分：小清河流域》废物主要有污泥、废UV灯管、废活性炭等；噪污泥经污泥浓缩罐浓缩+叠螺脱水机处理后，鉴定为一般工业固体废物，外合处置；废活性炭和废UV灯管均为危险废物，重组蛋白药物产业化提升项目2-45培养阶段产生的臭气浓度通过培养罐上的过滤培养阶段产生的臭气浓度通过培养罐上的过滤制2-46片剂包衣工序产生的烘干废气经“滤筒+高效过滤器过滤一期和二期片剂压片环节产生的颗粒物经“滤筒+高效过滤器过滤”一期和二期片剂包衣环节产生的颗粒物经“滤筒+高效过滤器过滤”NOxNOx2-47臭气浓度及四、五楼产生的有机废气、氯化氢采用全封闭负压模式，废气经集中收集后通过氨气重组蛋白药物产业化提升项目2-48重组蛋白药物产业化提升项目2-49车间严格按照GMP车间要求设置，采用无菌化生产，车间内设置中央空调净化），5.1.2盛装VOCs物料的容器或包装袋应存放于室全厂VOCs物料均密闭保存至危化品库，全厂无VOCs物料储罐。危化品库设有防VOCs物料转移和输送无组织排放控制要求2-50等罐体以及蛋白A纯化层析、菌体破碎、离心等过程产生的含有活性的生物废水。生物废水主要污染物为COD、氨氮、总氮、总磷、全盐量等。厂区内现有含有活性废水主要污染物为COD、氨氮、总氮、总磷、全盐量等，属于中低浓度废水，直接处理。碱洗塔一般采用5%左右的氢氧化钠稀碱液来中和净化废气中酸性气体，稀碱根据现有项目环评报告和企业提供资料，各装置废水产生及排放去向详见表间重组蛋白药物产业化提升项目2-51间心--重组蛋白药物产业化提升项目2-52活装置”高温灭活处理（实验室产生的含活性生物废水经碱液灭活），可实现微生物目前厂区建有污水处理站一座，采用“A2/O+MBR+高速过滤机（备用）”处理工2-53污水排放口标志牌污水处理站在线监测系统根据企业2024年全年固体废物统计年报，现有项目危险废物产生情况详见表重组蛋白药物产业化提升项目2-541T234T5T6789T2-55TT态TTT2-56T态TTTT2-571002000300重组蛋白药物产业化提升项目2-5840005000600700080009000000000德州中瀚生物科技有限公司陵城分公司：480-重组蛋白药物产业化提升项目2-5912废暂存库满足《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）中相关规定，具体企业每年在无废山东智慧管理平台申报危险废物管理计划，2025年管理计划已2024年齐鲁制药有限公司（生物医药产业园）全年危险废物转移联单558份，重组蛋白药物产业化提升项目2-60一般固体废物暂存库位置一般固体废物暂存情况库制度上墙危废暂存库位置危险废物暂存情况危废暂存库制度上墙2-61危废暂存库导流危废暂存库导流危废暂存库消防物资危废暂存库应急池2-622-63经梳理，厂区生物原液车间（3100真核原液车间、3200原核原液车间及3400），）；）；气筒（DA019）；厂区内共设置2座锅炉房，生物工程园锅炉房内设置1根排气筒重组蛋白药物产业化提升项目2-64----准第6部分：有机化工----2-65----------------3氨--------重组蛋白药物产业化提升项目2-66--------VOCs执行《挥发性有机物排放标准物综合排放标准》（GB16297-1996）表2标准业大气污染物排放标准》（GB3782氨放标准》（GB21908-2008）表2标准、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》（GB21907-2008）表2标准、同时满足综保区污水处理厂进水水质要求，全盐量满重组蛋白药物产业化提升项目2-67pHCODCr6~95危险废物执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023），一般工业固技术有限公司。根据《齐鲁制药有限公司（生物医药产业园）2024年度排污许可执液生产线生物制剂生产线生产负荷65.87%，3300单元生物制剂生产线生产负荷根据生产车间工艺流程及产污环节分析可知，生物原液车间（3100车间、3200），重组蛋白药物产业化提升项目2-68123123123123123123化药制剂车间（6200抗肿瘤固体口服制剂车间、6500普通固体口服制剂车间）重组蛋白药物产业化提升项目2-69），VOCs、氯化氢、硫酸雾、臭气浓度等，根据例行监测报告，实验、质检过度等，根据例行监测报告，污水处理站中主要根据《齐鲁制药有限公司（生物医药产业园）2024年度排污许可执行报告》，2024年生物工程园锅炉负荷约为35%，制剂生产园锅炉负荷约为64%。根据例行监测报），重组蛋白药物产业化提升项目2-70重组蛋白药物产业化提升项目2-71123123----------4.8×10-22.2×10-2------2.6×10-32.3×10-3------2.5×10-32.0×10-32.2×10-32.3×10-32.7×10-3-----2-72123123--2.4×10-32.2×10-3------2.6×10-22.6×10-2------2.5×10-32.2×10-32.6×10-32.7×10-32.3×10-3----///-//////-------2------2-73123123--------2.6×10-3------4.4×10-3-2-----------4.6×10-34.7×10-3--------2-74123123---3----4.6×10-3------------2.4×10-3------------2-75123123------123123--------2.3×10-22.3×10-22.0×10-22.8×10-2///----///----//////--------重组蛋白药物产业化提升项目2-76//////----//////--------///4.3×10-3///--------2.4×10-22.2×10-2/////////2-77-2///--------2.0×10-2////////////------/////////4.5×10-2///------重组蛋白药物产业化提升项目2-784.4×10-24.9×10-22.6×10-22.9×10-2///2.2×10-32.2×10-3/////////------/////////2.6×10-2///----由上表可知，现有生物中试质检楼和产品质量检测中心排放口主要废气污染物VOCs、甲醇排放浓度满足《挥发性有机物排放标表2标准要求；硫酸雾排放浓度和排放速率均满足《大气污染物综合2-79123123--------2.2×10-5氨4.7×10-3重组蛋白药物产业化提升项目2-80123123123----------------2.6×10-22.6×10-22.8×10-2----------------<1级<1级<1级2-81123123123123--------重组蛋白药物产业化提升项目2-822.9×10-22.6×10-22.9×10-22.2×10-22.2×10-22.3×10-2----------------------------///<1级<1级<1级由上表可知，现有燃气锅炉房主要废气污染物SO2、NODA016质控五处废气排放口洗气塔进口（4.6×10-32-834.0×10-3DA016质控五处废气排放口洗气塔进口（4.9×10-3重组蛋白药物产业化提升项目2-842-852-86氨2-87标准，甲醇、硫酸雾、颗粒物浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB1气污染物排放标准》（GB37823-2019）表4标准要求，厂界各类污染物均满足排放限值要求。重组蛋白药物产业化提升项目2-88现有项目废水包含含有活性的生物废水和其pH8993335pH重组蛋白药物产业化提升项目2-89—— 放标准》（GB21908-2008）表2标准、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》（GB21907-2008）表2标准；同时满足综保区污水处理厂进水水质要求，全盐量满pH重组蛋白药物产业化提升项目2-902-91厂区各厂界噪声均满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）重组蛋白药物产业化提升项目2-92根据现有项目例行监测数据及企业2024年度排污许可执行报告和提供资料进行------------污水处理站废气：根据厂区污水处理站2024年例行监测数据和监测期间污水处重组蛋白药物产业化提升项目2-93氨NOx（t/a）备注：NOx排放量根据2024年度排污许可证执行报告折算满负荷得出，SO2及颗粒物参照例行监测最大排放速车间严格按照GMP车间要求设置，采用无菌化生产，车间内设置中央空调净化结合各车间平均运行负荷和现有项目环境影响报告书得出，各车间满负荷运行情况根据企业2024年度排污许可执行报告、现有工程监测数据并结合现有工程实际重组蛋白药物产业化提升项目2-94NOx（t/a）0在2015年批复的《齐鲁制药有限公司生物医药产业园项目环境影响报告书》（济环重组蛋白药物产业化提升项目2-95在建项目主要指齐鲁制药生物药超大规模制备技术产业化项目、齐鲁产业园2-96--间重组蛋白药物产业化提升项目2-973/--------氨3/------重组蛋白药物产业化提升项目2-98根据以上分析，臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）表2标准；氯化氢排放浓度能够满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2要求，排放速率能够满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2中的二级标准要求；VOCs排放浓度、排有机化工行业》（DB37/2801.6-20182及NOx根据以上分析，预计厂界颗粒物浓度满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2浓度限值，VOCs排放6部分：有机化工行业》（DB37/2801.6-2018）表3标准，氯化氢排放浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表4标准要求，厂界各类污染物均重组蛋白药物产业化提升项目2-99重组蛋白药物产业化提升项目2-100m3/dm3/apH6~956~96~96~96~96~956~96~96~9--6~9----6~9----重组蛋白药物产业化提升项目2-101m3/dm3/apH6~9--6~9--6~96~9-（GB21907-2008）表2标准、同时满足综重组蛋白药物产业化提升项目2-102齐鲁制药生物药超大规模制备技术产业化项目生产车间和实验室设备主要为离21311194/33齐鲁制药生物药超大规模制备技术产业化项目固体废物产生及处置措施见表重组蛋白药物产业化提升项目2-103//芯////////TTTT////2-1045//1T4T室//室////22-105T1//////////////////重组蛋白药物产业化提升项目2-106氨根据在建项目环评，制剂生产线产品升级项目重组蛋白药物产业化提升项目2-10716重组蛋白药物产业化提升项目2-108////氨////////////////////DA036、DA037、DA038、DA039、DA040、DA041、DA6500-17排气筒颗粒物排放浓度满足《区域性大气污染物综合排放标准》重组蛋白药物产业化提升项目2-109组织颗粒物满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1重组蛋白药物产业化提升项目2-110制剂生产线产品升级项目产生的废水主要有生产废水和制剂园动力中心未回用m3/a/////////物排放标准》（GB21908-2008）表2排放限值后，与制剂园动力中心未回用的蒸汽2重组蛋白药物产业化提升项目111112重组蛋白药物产业化提升项目2-1121固纸2固3固47固56固65固7固8固9固固固液固固固2-113固固固固液固重组蛋白药物产业化提升项目2-114氨氨重组蛋白药物产业化提升项目2-115厂区在建项目建成后全厂污染物排放情况见表2.6-1，在建项目建成后全厂水平NOx（t/a）00000物000重组蛋白药物产业化提升项目2-116重组蛋白药物产业化提升项目3-13技改项目工程分析多肽药物的优势在于其有较高的靶向性和选择性，以及相对较低的毒副作用。物市场规模的增长而增大，该项目建成后能够满足日3-2出“该项目属于‘产品工艺优化与质量提升类’技生物制造及多样化给药途径，同时对3200单元环保治理设施进行升级改造，进一步二是：新建3230、3240、3250生产线，生产规模重组蛋白药物产业化提升项目3-3四是：对3200单元原核原液生产车间废3200单元一层储罐区储罐呼吸废气，经“一级水洗塔”处理后与工艺废气合并进入厂区中西部建有一般工业固体废物暂存库和危废暂存本项目生产车间产生的含活性生物废水经“3-4选用低噪设备，对各车间主要污染源采取消--厂区中西部建有一般工业固体废物暂存库和危废暂存一1234二h三四3-51m3/a24kW·h3五12-六1人七m21m2m22m2-3%4八m21m22m234%九十12十一3-61%2%3%%45年6%本项目涉及的厂房主要有3200单元、3300单元、6500单元及7300单重组蛋白药物产业化提升项目3-7