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文档简介
中考化学知识点归纳目录CONTENTS化学基本概念与物质分类元素周期表与原子结构化学式与化学方程式物质性质与变化规律溶液与溶解度常见气体性质与制备目录CONTENTS酸碱盐核心知识体系化学实验操作专题化学计算题型突破化学与生活实际应用复习策略与模拟训练01化学基本概念与物质分类固态特征具有固定形状和体积,粒子排列紧密且振动幅度小,分子间作用力强。典型表现为金属、冰等物质在常温下的稳定形态,其宏观性质包括硬度高、不易压缩等。物质的三态及其变化特征液态特征具有固定体积但无固定形状,粒子间距适中且可流动,分子间作用力较弱。例如水、酒精等物质在常温下的状态,其表面张力、黏度等性质与温度密切相关。气态特征无固定形状和体积,粒子间距大且运动剧烈,分子间作用力极弱。如氧气、二氧化碳等,具有可压缩性、扩散性强等特点,其状态方程(PV=nRT)是重要研究工具。混合物与纯净物辨析混合物定义由两种或以上纯净物物理混合而成,各组分保持原有化学性质。例如空气(氮气、氧气等共存)、海水(水与多种盐类混合),可通过过滤、蒸馏等物理方法分离。纯净物特征由单一化学成分构成,具有固定熔沸点和化学式。如蒸馏水(H₂O)、铁(Fe),其纯度可通过色谱法或光谱分析测定,实验室制备需结晶、萃取等提纯工艺。区分方法宏观上通过观察是否有固定性质(如熔点),微观上分析是否含多种分子;实验手段包括测定沸点曲线(混合物沸程宽,纯净物沸点恒定)。单质判定不同元素以固定比例化学结合,如H₂O(氢氧比2:1)、NaCl(钠氯比1:1)。具有与原组分截然不同的性质,需电解或高温等化学手段才能分解。化合物特性氧化物标准必须含氧元素且另一种元素为非氧,分为酸性氧化物(如CO₂)、碱性氧化物(如CaO)和两性氧化物(如Al₂O₃)。特别注意过氧化物(如H₂O₂)不属于狭义氧化物范畴。由同种元素组成的纯净物,可分为金属(如Cu)、非金属(如O₂)和稀有气体(如He)。其核心特征是化学式中仅含一种元素符号,且不能通过普通化学方法分解。单质、化合物、氧化物分类标准02元素周期表与原子结构前20号元素记忆规律分段记忆法将1-20号元素分为5组(1-2/3-10/11-12/13-18/19-20),每组通过谐音或故事联想记忆。例如"氢氦锂铍硼"可谐音为"青海狸皮蓬","碳氮氧氟氖"联想为"探蛋养佛奶"。周期规律记忆主族元素特性第一周期2种(H-He),第二周期8种(Li-Ne),第三周期8种(Na-Ar),第四周期2种(K-Ca)。注意每周期元素最外层电子数从1递增到8(除第一周期)。IA族(H/Na/K等)最外层1电子易失电子,VIIA族(F/Cl等)最外层7电子易得电子,0族(He/Ne/Ar)最外层稳定结构(2或8电子)。123原子结构示意图解读电子按K/L/M/N...层分布,第一层(K层)最多2电子,第二层(L层)最多8电子,最外层不超过8电子。例如氧原子(8号)结构为2,6,钙原子(20号)为2,8,8,2。核外电子分层排布能量最低原理(电子优先占据低能层)、泡利不相容原理(每轨道最多2电子)、洪德规则(同能级轨道电子优先单独占据)。如氮原子(7号)结构为2,5,其中p轨道3电子分占不同轨道。电子排布三原则金属元素(如Na/Mg)最外层电子≤3易失电子显正价;非金属(如O/Cl)最外层≥4易得电子显负价;稀有气体(如Ne/Ar)最外层8电子(He为2)化学性质稳定。结构与性质关联实际应用案例碳-14(¹⁴C)用于考古断代,利用其5730年的半衰期测定生物遗存年代;铀-235(²³⁵U)是核反应堆燃料,与铀-238(²³⁸U)在自然界共存但丰度不同。表示方法与计算同位素符号写作ᵃX(a=质量数,X=元素符号)。如氯元素有两种稳定同位素³⁵Cl(75%)和³⁷Cl(25%),其相对原子质量≈35.5为加权平均值。同位素概念及实例分析03化学式与化学方程式单质书写规则金属单质(如Fe、Cu)、固态非金属单质(如C、S)、稀有气体(如He、Ne)直接用元素符号表示;气态非金属单质(如O₂、H₂、N₂)需标注下标数字表示原子个数。常见物质化学式书写规范化合物书写顺序氧化物中氧在后(如CO₂、SO₂);酸中氢在前(如HCl、H₂SO₄);盐中金属或铵根在前(如NaCl、NH₄NO₃),需注意化合价交叉简化(如Ca(OH)₂而非CaO₂H₂)。特殊根价记忆硫酸根(SO₄²⁻)、碳酸根(CO₃²⁻)、硝酸根(NO₃⁻)等常见原子团的化合价需熟记,避免混淆(如Na₂CO₃不能写成NaCO₃)。化学方程式配平方法适用于简单反应,如C+O₂→CO₂,通过观察原子个数直接配平(系数1:1:1)。观察法针对多原子反应,如Al+O₂→Al₂O₃,先配平氧原子(最小公倍数为6,系数4:3:2)。用于离子反应,如Fe²⁺+Cl₂→Fe³⁺+Cl⁻,需平衡电荷(系数2:1:2:2)。最小公倍数法适用于含奇数原子的物质,如FeS₂+O₂→Fe₂O₃+SO₂,先将Fe₂O₃的氧原子数调整为偶数(系数4:11:2:8)。奇数配偶法01020403电荷守恒法置换反应酸与碱(HCl+NaOH→NaCl+H₂O)、盐与盐(AgNO₃+NaCl→AgCl↓+NaNO₃),需满足沉淀、气体或水生成条件。复分解反应分解反应金属与酸(Zn+2HCl→ZnCl₂+H₂↑)、金属与盐溶液(Fe+CuSO₄→FeSO₄+Cu),注意活动性顺序表应用。如C+2CuO→2Cu+CO₂↑(木炭还原氧化铜),需分析化合价变化并标注状态符号(↑↓)。如2KClO₃→2KCl+3O₂↑(MnO₂催化)、2H₂O₂→2H₂O+O₂↑,需标注反应条件(加热、催化剂)。典型反应方程式归类记忆氧化还原反应04物质性质与变化规律金属活动性顺序表应用置换反应规律位于氢前面的金属(如Zn、Fe)能置换出盐酸或稀硫酸中的氢,生成对应的金属盐和氢气,而铜、汞等氢后金属则无此性质。浓硫酸和硝酸因强氧化性不适用此规律。盐溶液反应优先级活动性强的金属可置换弱金属的盐溶液(如Fe+CuSO4→FeSO4+Cu),但K、Ca、Na因与水剧烈反应会优先生成碱和氢气,不能用于置换。实际应用案例废旧电池回收利用锌锰干电池时,通过酸性溶液溶解锌壳(Zn+2H⁺→Zn²⁺+H₂↑),体现金属活动性差异。酸、碱、盐特性对比电离特性差异酸电离产生H⁺(如HCl→H⁺+Cl⁻),碱电离产生OH⁻(如NaOH→Na⁺+OH⁻),盐电离生成金属离子和酸根离子(如Na2CO3→2Na⁺+CO₃²⁻)。强酸强碱完全电离,弱酸弱碱部分电离。溶解性规律化学性质对比钾盐、钠盐、铵盐、硝酸盐全溶;盐酸盐除AgCl不溶;硫酸盐除BaSO4不溶;碳酸盐仅K⁺、Na⁺、NH₄⁺可溶。氢氧化钙微溶,其余金属氢氧化物大多不溶。酸与金属氧化物生成盐和水(如CuO+H2SO4→CuSO4+H2O),碱与非金属氧化物反应(如CO2+2NaOH→Na2CO3+H2O),盐可能发生复分解反应(如AgNO3+NaCl→AgCl↓+NaNO3)。123氧化还原反应判断方法反应前后元素化合价改变即为氧化还原反应,如铁锈生成(4Fe+3O2→2Fe2O3)中铁元素从0价升至+3价,氧气从0价降至-2价。化合价变化法还原剂失电子被氧化(如Zn→Zn²⁺+2e⁻),氧化剂得电子被还原(如Cu²⁺+2e⁻→Cu),可通过半反应方程式判断电子流向。电子转移分析电池工作时锌电极氧化释放电子,二氧化锰电极得电子还原,构成闭合回路。食物腐败也是有机物被氧气氧化的过程。生活实例解析05溶液与溶解度均一性与稳定性物质溶解时可能伴随吸热(如硝酸铵溶解)或放热(如氢氧化钠溶解),这是由于溶质粒子克服溶剂分子间作用力与形成新化学键的能量差异导致的。溶解过程的能量变化溶液的分类标准根据溶质含量可分为不饱和溶液、饱和溶液和过饱和溶液;根据导电性分为电解质溶液(如盐酸)和非电解质溶液(如蔗糖水),这对理解化学反应环境至关重要。溶液是由溶质和溶剂组成的均一、稳定的混合物,其特点是各部分的组成和性质完全相同,且久置不会出现分层或沉淀现象。例如,食盐水中钠离子和氯离子均匀分布。溶液组成与特征解析同一温度下,曲线上方物质溶解度更大。如比较NaCl和KNO₃在20℃的溶解度,KNO₃曲线位于上方说明其溶解能力更强(31.6gvs36g/100g水)。溶解度曲线图解读技巧曲线位置与溶解能力陡升型曲线(如KNO₃)表明升温显著提高溶解度,适用于降温结晶法提纯;缓升型(如NaCl)适合蒸发结晶;反常曲线(如Ca(OH)₂)需特别注意升温反使溶解度降低。温度影响趋势判断线上点代表饱和溶液(如t℃时A物质溶解度对应点);线下为不饱和溶液;线上方区域表示溶质过量存在未溶解固体,可通过"平移法"分析温度变化后的析晶量。溶液状态判定法则质量分数精确计算公式为(溶质质量/溶液总质量)×100%,配制20%的NaOH溶液需称取20gNaOH溶于80g水,注意溶解放热需冷却至室温再定容。物质的量浓度配制流程以配制0.1mol/LNaCl溶液为例,需精密称取5.85gNaCl,用烧杯溶解后转移至500mL容量瓶,经三次润洗、定容、摇匀,误差分析需考虑仰视/俯视刻度线影响。稀释公式应用关键C₁V₁=C₂V₂适用于溶液稀释计算,如将50mL6mol/L盐酸稀释为0.5mol/L,需加水至总体积600mL,强调"溶质守恒"原则和体积的非加和性。浓度计算方法与实验配制06常见气体性质与制备O₂、H₂、CO₂实验室制法氧气(O₂)的制取:实验室常用加热高锰酸钾(2KMnO₄→K₂MnO₄+MnO₂+O₂↑)或氯酸钾与二氧化锰混合物(2KClO₃→2KCl+3O₂↑,MnO₂作催化剂)的方法。过氧化氢分解法(2H₂O₂→2H₂O+O₂↑,MnO₂催化)适用于常温制取,装置选择固液不加热型(如启普发生器)。注意试管口略向下倾斜,防止冷凝水回流炸裂。氢气(H₂)的制取:采用锌粒与稀硫酸反应(Zn+H₂SO₄→ZnSO₄+H₂↑),装置为固液不加热型。若用盐酸替代硫酸,需注意氯化氢挥发会导致气体不纯。反应速率可通过锌粒表面积或酸浓度调节,避免使用浓硫酸(会生成SO₂)。二氧化碳(CO₂)的制取:使用块状大理石(CaCO₃)与稀盐酸(CaCO₃+2HCl→CaCl₂+H₂O+CO₂↑),装置为固液不加热型。块状固体可减缓反应速率,便于控制;禁用浓盐酸(挥发HCl杂质)或硫酸(生成微溶CaSO₄覆盖大理石阻碍反应)。07060504030201排水法:适用于难溶于水且不与水反应的气体(如H₂、O₂),纯度较高但可能含少量水蒸气。收集方法选择:向上排空气法:用于密度大于空气的气体(如CO₂、O₂),需注意导管伸入集气瓶底部以排尽空气。向下排空气法:用于密度小于空气的气体(如H₂),需验纯防止爆炸风险。O₂:将带火星木条伸入瓶内,复燃则为氧气;验满时木条置于瓶口复燃。气体检验与验满:H₂:点燃气体,发出淡蓝色火焰且生成水(干燥烧杯壁出现水雾);验满时试管口火焰呈爆鸣声。气体收集方法与检验08CO₂:通入澄清石灰水变浑浊(Ca(OH)₂+CO₂→CaCO₃↓+H₂O);验满时燃着的木条置于瓶口熄灭。气体性质对比实验分析可燃性对比:H₂具有可燃性,燃烧产物为水,火焰呈淡蓝色;与空气混合遇明火易爆炸,需验纯后使用。CO₂不支持燃烧,常用于灭火实验;但镁条可在CO₂中燃烧(2Mg+CO₂→2MgO+C),体现其弱氧化性。氧化还原性分析:O₂是强氧化剂,与金属(如Fe)、非金属(如S)反应生成氧化物,现象为发光放热。CO₂在高温下可被C还原(CO₂+C→2CO),或与活泼金属(如Na)反应生成碳酸盐和碳单质。溶解性与酸碱反应:CO₂易溶于水生成碳酸(CO₂+H₂O⇌H₂CO₃),使紫色石蕊试液变红;加热后溶液恢复紫色,体现碳酸的不稳定性。H₂难溶于水且中性,O₂微溶于水,两者对酸碱指示剂无影响。07酸碱盐核心知识体系石蕊试液的应用无色酚酞在碱性溶液中显红色(pH>8.3),但对酸性和中性溶液无显色反应。适用于强碱滴定强酸的终点判断(如盐酸滴定氢氧化钠时红色褪去即为终点)。酚酞试液的选择性通用试纸的注意事项pH试纸需蘸取少量待测液后与标准比色卡对比,不可直接浸入溶液;使用前需确认试纸未受潮或过期,避免测量误差。紫色石蕊试液遇酸变红(pH<7)、遇碱变蓝(pH>7),需注意中性溶液(pH=7)保持紫色。使用时应避免过量滴加,防止溶液颜色过深干扰判断,建议1-2滴即可。酸碱指示剂使用规范中和反应实验现象无明显现象的判定强酸强碱中和(如HCl+NaOH)通常无沉淀、气体或颜色变化,需依赖指示剂(如酚酞由红→无色)或pH计监测反应终点。放热现象的观察中和反应通常放热,可通过触摸烧杯外壁感知温度变化,但需注意浓酸稀释也会放热,需结合其他现象综合判断。特殊盐的生成验证若生成难溶性盐(如BaSO₄),会出现白色沉淀;生成挥发性酸(如CO₂)时需通过气泡逸出判断,例如Na₂CO₃+2HCl→2NaCl+H₂O+CO₂↑。盐类化学性质归纳溶解性规律钾盐、钠盐、铵盐、硝酸盐均易溶;氯化物中AgCl不溶;硫酸盐中BaSO₄不溶;碳酸盐仅K⁺、Na⁺、NH₄⁺可溶。实验前需查阅溶解性表预判反应可行性。复分解反应条件热稳定性差异盐与酸/碱/盐反应需满足“生成沉淀、气体或水”之一,如CaCO₃+2HCl→CaCl₂+H₂O+CO₂↑(生成气体),Na₂CO₃+Ca(OH)₂→CaCO₃↓+2NaOH(生成沉淀)。铵盐(如NH₄Cl)受热易分解为NH₃和HCl;碳酸盐(如CaCO₃)高温分解为金属氧化物和CO₂;硝酸盐分解产物因金属活性而异(如KNO₃→KNO₂+O₂↑)。12308化学实验操作专题量筒操作要点:测量液体时视线必须与凹液面最低处保持水平,选择量程应略大于待测液体体积(如量取50ml液体选用100ml量筒)。禁止加热或用作反应容器,强腐蚀性液体需改用聚四氟乙烯量筒。酒精灯安全操作:添加酒精不超过容积2/3,禁止燃着时添加酒精。熄灭时须用灯帽盖灭两次(首次熄灭后需提起灯帽释放酒精蒸气),加热时使用外焰并保持受热容器底部洁净。试管加热规范:液体不超过1/3,固体不超过1/4。加热时试管夹应夹持中上部,先预热后集中加热。加热固体时管口略向下倾斜,防止冷凝水倒流炸裂试管。托盘天平使用规范:称量前需调零(游码归零+平衡螺母调节),遵循"左物右码"原则。易潮解药品需放在表面皿中称量,砝码必须用镊子夹取,称量完毕立即将砝码归盒。常用仪器使用规范防火防爆措施有毒气体防护腐蚀性药品处理应急处理预案易燃物质(如白磷)需水下保存,金属钠存放于煤油中。产生可燃气体的实验需先验纯,氢气还原氧化铜时必须"先通氢后加热"。氯气、二氧化硫等实验需在通风橱进行,尾气需用氢氧化钠溶液吸收。闻气体气味应用"扇闻法",禁止直接凑近容器口。浓酸洒落先用干布吸后用水冲,浓碱沾肤先用大量水冲再用硼酸溶液处理。稀释浓硫酸必须"酸入水",分液漏斗使用前需检查活塞气密性。烫伤立即用冷水冲洗15分钟,酸碱入眼启用洗眼器持续冲洗。火灾时根据类型选用灭火器材(电器火灾用干粉,钠着火用沙土覆盖)。实验安全注意事项气体鉴别方法氧气使用带火星木条复燃,二氧化碳通入澄清石灰水变浑浊。氢气点燃有爆鸣声,氨气使湿润红色石蕊试纸变蓝。氯离子加硝酸银产生白色沉淀(不溶于硝酸),硫酸根离子加氯化钡生成白色沉淀(盐酸不溶)。铁离子用硫氰化钾溶液显血红色。淀粉遇碘变蓝,蛋白质灼烧有烧焦羽毛味。乙醇与重铬酸钾反应溶液由橙变绿,乙酸能使碳酸钙产生气泡。粗盐提纯采用溶解→过滤→蒸发结晶流程,碘的提取使用升华法。油水混合物用分液漏斗分离,硝酸钾与氯化钠分离用冷却热饱和溶液法。离子检验方案有机物鉴别技巧物质分离设计物质鉴别实验设计0102030409化学计算题型突破相对分子质量计算相对分子质量是化学式中各原子相对原子质量的总和,计算时需注意化学式中原子团(如OH、SO₄等)的下标需整体相乘。例如Ca(OH)₂的相对分子质量=40+(16+1)×2=74。基本概念含有结晶水的化合物(如CuSO₄·5H₂O)需将结晶水计入总质量,其相对分子质量=64+32+16×4+5×(1×2+16)=250。结晶水合物计算常见错误包括漏算原子个数(如Al₂(SO₄)₃中氧原子数应为12)、忽略括号外下标或混淆相对原子质量数值。误差分析质量守恒定律应用通过反应前后固体质量差(如2KClO₃→2KCl+3O₂↑中质量差即为O₂质量)建立比例关系,需明确差量对应的物质状态变化。典型如碳酸盐与酸反应(CaCO₃+2HCl→CaCl₂+H₂O+CO₂↑),通过反应前后质量差计算CO₂质量时需确保装置气密性良好。含杂质样品参与反应时,需先根据纯度公式(纯度=纯净物质量/样品总质量×100%)换算有效成分质量,再代入化学方程式计算。可通过密闭容器内称重(如铁钉与硫酸铜溶液反应)验证质量守恒,注意天平精度需达到0.1g以上。差量法原理气体逸出型计算杂质扣除方法实验验证设计稀释公式应用掌握C₁V₁=C₂V₂的核心公式,计算时注意体积单位统一,浓硫酸等密度变化大的物质需结合密度换算质量。与方程式结合如NaOH+HCl→NaCl+H₂O类中和反应,需先通过化学方程式计算生成溶质质量,再结合最终溶液质量(原溶液质量+加入试剂质量-气体/沉淀质量)求浓度。溶质质量分数ω=m(溶质)/m(溶液)×100%,特别关注结晶水合物配制溶液时(如用CuSO₄·5H₂O配制CuSO₄溶液),溶质质量需按无水物计算。误差分析要点量筒仰视读数导致V(水)偏大则ω偏小;转移溶质时玻璃棒未擦拭导致m(溶质)偏小则ω偏小。溶液浓度综合计算10化学与生活实际应用金属材料包括纯金属(如铁、铜、铝)和合金(如钢、黄铜、铝合金),具有优良的导电性、导热性和延展性,广泛应用于建筑、电子和交通领域。合金通过改变成分比例可显著提升硬度、耐腐蚀性等性能。常见材料分类与特性无机非金属材料涵盖传统材料(水泥、陶瓷、玻璃)和新型材料(光导纤维、高温陶瓷),具有高熔点、耐化学腐蚀特性。特种陶瓷在航天发动机耐热部件和人工骨骼领域表现突出。有机高分子材料分为天然(棉麻、天然橡胶)和合成(聚乙烯、涤纶)两大类。热塑性塑料可反复加工成型,而热固性塑料(如电木)成型后不可逆,具有优异的绝缘性和机械强度。蛋白质包括单糖(葡萄糖)、二糖(蔗糖)和多糖(淀粉),主要提供能量。淀粉在唾液淀粉酶作用下水解为麦芽糖,最终生成葡萄糖被吸收,1g葡萄糖完全氧化释放16kJ能量。糖类维生素分为水溶性(B族、VC)和脂溶性(VA、VD),VA缺乏导致夜盲症,VD促进钙吸收。新鲜果蔬是VC主要来源,高温烹饪易使其分解流失。由C、H、O、N等元素构成的高分子化合物,是细胞修复和酶合成的原料。动物性蛋白(肉蛋奶)含必需氨基酸更全面,植物性蛋白(豆类、坚果)需搭配食用。60℃以上或接触重金属盐会发生不可逆变性。食品中的营养物质环境保护化学知识大气污染治理SO2采用石灰石-石膏法脱硫(生成CaSO4),NOx通过催化还原转化为N2。PM2.5需静电除尘与袋式过滤结合,臭氧层保护需限制氟利昂使用。水处理技术混凝沉淀(明矾水解生成Al(OH)3胶体)去除悬浮物,活性炭吸附
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