医疗器械年终工作总结

医疗器械年终工作总结

医疗器械年终工作总结（篇1）

根据目前工作分工，我的主要工作任务是：

（1）负责现场各道工序的检验。

（2）参与技术方案、技术交底、施工组织方案的制定。

（3）施工进度报验和其他临时工作。

通过完成上述T作，使我认识到一个称职的管理人员应当具有良

好的语言表达能力、较强的组织领导能力、灵活的处理问题能力、有

效的对外联系能力。在这一年的工作中，本人也深深地体会到个人的

不足：现场检验技术不足、检验过程不是很仔细。前两个月心态不能

调整过来，觉得做质检员学不到东西，开始对工作失去信心，使用也

不能好好的上班。后来我才发现我错了，人在外面很难找到一份称心

如意的工作，我们必须干一行就得敬一行，为现在的工作负责，也是

为企业负责。为此，在未来的工作中，我将继续认真工作，虚心学习，

提高检验水平，掌握更深的知识。我是一个善于面对困难、接受挑战

的人，我也希望公司能提供各种挑战的机会，让我得到不同的锻炼。

公司的人性化管理，注重员工技能的培养，和团队的精神，以及

积极上班的热情。我相信，我一定会在公司大家庭的发展中尽快成长

起来！

医疗器械年终工作总结（篇2）

各科室：

为贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械

不良事件监测和再评价管理办法（试行）》以及郴州市食品药品监督

管理局下发的郴食药监发[2009]16号文件精神，推动我院药品不良

反应（ADR）和医疗器械不良事年（MDR）监测工作，建立并完善药品

不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度，提高报告数量和质量,

促使我院的ADR和MDR监测工作逐步走向法制化、制度化管理轨道,

保障药品和医疗器械使用安全，避免和减少不良反应与事件的发生,

现将《2011年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作目标管理

方案》印发给你们，请遵照执行。

永兴县中医院

二O一一年一月七日

2011年药品不良反应和医疗

器械不良事件监测工作目标管理方案

一、组织领导

成立医院ADR和MDR监测工作领导小组及ADR和MDR监测中心，

领导小组及监测中心的成员如下:

1、医院ADR和MDR监测工作领导小组：

组长：许孔煌

副组长：何森、李青玲曹媛芝

成员：郭爱煌何志军江小田曾祥飞黄群飞

李继永陈菊英何勇辉雷嗣海陈顺莲

曹朝艳李志珍曹玲黄华王玉华

陈丽华曹艳王淑娟

2、医院具ADR监测中心:

主任：郭爱煌

3、医院MDR监测中心:

主任：郭爱煌

二、职责范围

医院ADR和MDR监测工作领导小组负责医院监测报告工作的组织

和指导，ADR监测中心和MDR监测中心负责医院ADR监测和MDR监测

工作的技术培训、业务咨询、信息反馈等工作。各有关科室凡发现有

药品不良反应和可疑医疗器械不良

事件，必须在7个工作日内及时报告监测中心。

三、工作目标与任务

1、要加强ADR和MDR监测工作的宣传、组织和指导，制定工作方

案，调整药品不良反应和医疗器械不良事件监测机构，明确人员和职

责。

2、全院ADR监测报告数应不少于31份,MDR报告数不少于11份；

各科室按目标任务保证质量完全ADR和MDR报告数量，不得瞒报和漏

报药品不良反应及医疗器械不良事件，要求报告表合格率达95%以

上。科室应在2011年6月份前完成目标任务的50%,在2011年10

月份之前完成全年任务，监测工作领导小组将对完成情况按月进行督

查。

3、ADR和MDR监测中心分别负责ADR和MDR的报告质量审核工作，

报告合格率要求达到95%以上，不得有虚报、瞒报、漏报现象。其

中要突出新的、严重的、群发性的药品不良反应监测和收集上报工作。

新的、严重的不良反应上报数量要占各报告单位报告总数的10%至

20%。

四、考核

1、考核：考核采取平时检查和年终评比相结合的办法，主要检查

人员、机构、制度、宣传、培训是否落实。由医院ADR和MDR监测工

作领导小组组织有关人员进行现场检查、查台帐及使用记录、专访病

人、查阅病历及相关证明，看是否有瞒报、漏报现象。年终评比主要

是根据平时检查的情况

和对全年收集到的ADR和MDR报告表数量、质量情况进行综合评

比。

2、评比：采取百分考核制，人员、机构、制定、宣传、培训等工

作占总分的30%,报告表数量、质量占总分的70%。时间过半任务

过半的加5分；每查出虚报、漏报一份扣5分；情节严重并造成不良

后果的，按有关法律法规的规定进行处罚。各有关科室按ADR和MDR

实际报表数确定完成全年工作目标。

附件：

1、医院ADR、MDR监测工作考核评分细则

2、医院药品不良反应监测工作目标任务表

3、医院可疑医疗器械不良事件监测工作目标任务数

医疗器械年终工作总结（篇3）

1、协会二届二次会员大会于20xx年x月x日召开。协会秘书处

报告了20xx年协会工作总结和20xx年协会工作要点，大会表彰了

20xx年度评出的首批x家x省医疗行业诚信企业，颁发了奖牌和证

书。省药监局医械处x处长在会上传达了医械监管工作相关文件和要

求，要求全省医械企业要注重科技创新，抓好产品质量安全管理，依

法生产和经营，力争把企业做强做大做规范，他对协会20xx年开展

的工作给予充分肯定，并希望各会员企业对协会的工作给予关心和支

持。省协会会长、省结核病防治院院长刘锦程对协会今后的工作提出

了希望和要求，要求协会要紧密结合各会员企业的实际，发挥好桥梁

纽带作用，把协会的工作做得更有特色，在此之前20xx年x月9x日

协会召开了会长、副会长会议，总结和安排协会工作，讨论并决定了

诚信企业名单，还研讨了协会发展有关重大问题。

2、省协会年内还申请成为了中国医疗器械协会理事单位，为进一

步提升协会影响力创造了条件。

3、协会在发展新会员方面做了许多调查、摸底、沟通、联系，20xx

年吸收新会员x个，强大了协会力量，加强了协会自身建设。

4、协会于年内创刊《X省医疗器械信息》，并已发行五期，刊物

有政策法规、监管动态、专题报道、专家沙龙、行业动态、协会工作、

企业之窗、工作交流、信息集萃等栏目，每期印数x册，发行对象为

医疗器械生产和经营企'业、医疗机构、有关部门和专家，刊物内容翔

实、图文并茂、版面丰富，受到了企业的好评和领导的表扬。协会还

建立了医疗器械信息网站，内容不断充实，加强了医疗器械行业信息

的宣传和推广。

5、协会秘书处不断完善内部管理制度，理顺程序，不断提高办事

效率。完成了20xx年年审、年鉴和各种报表、资料等。

20xx年协会工作虽然取得了很大进展和成绩，但仍存在不少问题

和不足，主要表现在，为会员服务的领域还不够宽，与企业联系还不

广泛，工作和业务能力还不够强，专家委员会的作用发挥还不够有力,

另外，部分企业与协会沟通少，因而缴纳会费不积极主动等，制约了

协会工作有序运行。

医疗器械年终工作总结（篇4）

按照“监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层”的

整体工作思路，我们积极开展日常监督检查工作。辖区共有一级以上

医院及药械相关事业单位xx家：药品经营企业xx家（其中药品批发

公司x家，连锁销售公司x家，零售单体药店xx家，零售连锁门店

XX家）；医疗器械经营企业XX家；个体医疗诊所及口腔诊所XX家;

疫苗接种单位XX家。今年我股着重检查药械经营企业，药品经营企

、业覆盖面已达到XX%,医疗器械经营企、1k覆盖面达到XX%,一级以上

医院覆盖面达到XX%。开展了“进一步开展药品经营领域突出问题整

治工作”；“打击食品药品掺杂使假专项整治”；“严厉打击违法违规医

疗器械经营使用专项整治工作”“开展'问题疫苗'专项检查工作”

等多项专项整治工作。通过整治提高了经营企业和使用单位的质量管

理意识和水平，保障医疗器械安全有效。

截至目前，共出动执法人员XX余人次，车辆XX台次，检查药械

经营企业XX余户、医疗机构XX余户、药品批发企业X户、疫苗接种

单位XX户。检查发现主要问题有如下几点：药品经营企业存在从非

法渠道购进药品行为；销售假药行为；以搭售的形式买药品赠送处方

药或者甲类非处方药的行为；药师不在岗销售处方药的行为；医疗器

械经营企业存在经营过期医疗器械等违法行为；医疗器械经营企业及

使用单位未按时上交医疗器械安全监督管理自查报告等行为。办理药

品医疗器械相关案件XX起，其中简易程序1起；一般程序X起，结

案X起，X起案件因当事人未按时履行上缴罚款，已下达《履行行政

处罚决定催告书》，准备申请萝北具人民法院强制执行，1起案件因

当事人涉嫌刑事犯罪，现已将产品报市食药监局请示做假药认定，待

市食药监局出具认定结果后，研究决定是否将案件移送至黑龙江省宝

泉岭农垦公安局处理。截止目前共做出行政处罚罚没款合计：XX元，

现已上缴罚没款总计：XX元。

医疗器械年终工作总结（篇5）

第一：作好全院设备的管理和维护。

（一）有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如：磁

共振成像系统，放射科X线机，b超及脑电地型图仪，全自动洗胃机，

各病区及手术室的叩一吸引器，供应室高压锅，各科室空调和病员

供水设备，洗衣房洗衣设施，院内通讯设备及线路，制药设备等的维

修。使全院设备的完好率在90%以上，有效保证临床使用。

（二）加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论

证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作；承担起收集、整理资

料，归档等系列工作；如磁共振成像系统，尿液分析仪，多参数监护

仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设，建立健全制度和职责。

如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制

度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等加强设备管理市

场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意

识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器

械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗

设备的配置许可申报。还积极参加市。县组织的《医疗器械法律法规》

及《特种设备安全条例》培训，正制作《医疗设备管理法律法规普及

暨我院设备管理实践》幻灯教学片，进一步增强法律意识，逐渐使设

备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

（四）加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合

市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如：b超、心电、

X线机、监护仪、检验仪器的计量检测，提高设备报告的准确性。组

织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修，如高压消毒设备、高压

电力设施、医用急救设施，可利用安全通道。该撤出的坚决撤出，该

整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培

训，并取得了电工进网作业许证，树立起持证上岗，安全第一的思维

意识。

（五）加强新设备的引进，新技术的应用，提高医院综合实力。

近几年，为了改善医院设备落后，医教科研滞后，医院发展迟缓的窘

境，医院多方努力加大设备投入，先后引进了全自动生化分析仪，东

芝彩超，英国等离子内窥镜系统，奥林巴斯电子胃肠镜，磁共振成像

系统等，改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史，提高了诊

疗水准.

第二：完善医院his系统，加强信息化建设。

（一）作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护；

加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。

及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题，保障his系统正常、

高效、安全运行。

（二）加大硬件投入，改善网络设施。递交《关于医院网络系统

现况汇报和升级改造的建议》，申请、建议购入hp370服务器一台，

并进一步改善网络配置，保证网络安全高效运行。

（三）完善软件系统，加强制度建设。进一步完善计算机信息管

理系统，新上了住院收费系统和标准费别系统，组织相关操作人员进

行技术技能培训和规章学习，确立行之有效的操作规程，如《药房计

算机操作规程》、《门诊收费计算机操作规程》和《住院收费计算机操

作规程》。加强团队精神和个人责任培养。完善了报表系统。新设计

统计报表，如科室工作量报表、医生工作量报表、收入对比报表。

（四）加强知识培训，强化操作技能。利用参加“思科网络专家

神州行”的机会向与会代表学习，增长网络安全运行及高速运行方面

的知识，提升网络管理及维护方面的能力，推动医院计算机应用的健

康发展。

第三：加强协调和联系工作。不论是设备工作，还是网管事务，

都需要与各科室、各相关人员加强协调和联系工作；作好上传下达工

作，认真领会和执行领导的工作意图和决议。为领导设备工作决策作

出积极有益的建议，积极配合各科室作好设备维修和网络工作，最大

限度为临床服务。

总之，在院领导的关心支持下，在各科室的配合下，设备科进一

步按

“二甲”及“医院管理年”在设备工作方面管理和维护要求，使

医院在设备管理和维护以及医院信息化建设方面迈上制度化、规范化、

法制化的新台阶。

最后，希望各位领导和专家为我院能在今后一段时间内，进一步

加强和完善设备管理多提意见和建议;我们相信乘着“医院管理年”

的春风，在各位领导和专家的关心和后爱下，我们将进一步加大设备

人力和物力资源投入，加强设备宣传，加强维护人员、操作人员技术

技能培训，进一步加强设备工作制度化、规范化、法制化建设。

医疗器械年终工作总结（篇6）

1、实时关注医疗器械质量信息及政策监管动向，及时完成信息收

集与分析。

每天抽出一定的时间关注国家、省、市食品药品监督管理局及有

关药品、医疗器械权威网站发布有关药品、医疗器械方面的信息，关

注国家对药品、器械的监管方向。将国家新发布的新法律法规，及时

学习，并将新的知识培训到医疗器械相关人员。对于国家发布的质量

公告及组织的飞检及跟踪检查有关方面的质量信息是否与我们公司

有关的，我们公司是否存在这方面的问题：做到扬长避短。

2、积极参加集团、公司组织的培训，并且按照培训计划，及时组

织相关人员培训，特别是转岗人员的培训，真正让培训落到实处。

3、完成对医疗器械整个质量体系文件的重新修订，使修订后的质

量管理体系文件更具有操作性。

原医疗器械质量管理文件有两部分组成，有一部分是与药品共用

的质量管理文件，一部分是医疗器械专有的文件，在xxx年9月份,

药品进行GSP认证时，针对药品管理的特性，对所有药品相关的质量

管理文件（包括与医疗器械共用质量管理文件）进行了重新修订，修订

后的文件针对药品管理进行了优化，已不太适合医疗器械的管理。所

以，在公司进行了医疗器械企业负责人和质量负责人的变更后，组织

对整个医疗器械的质量管理体系文件重新进行修订，与药品完全分开,

形成一套完整的医疗器械质量管理体系文件，更具有可操作性。

4、关注产品质量，更好的服务于客户。

截止xxx年11月20日，医疗器械共发生合作客户196家，其中

xxx年新增客户62家。由于部分产品的包装质量较差，为减少运输

过程中，对产品的损坏，我们在发货前，对每一件要发出的退热贴均

进行打包处理。

5、扎实做好基础工作，以积极的心态迎接省局检查。

xxx年11月9日，省局组成的专家组依据《医疗器械监督管理条

例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范及

现场检查指导原则》对我公司医疗器械经营和质量管理情况进行了现

场检查，检查结果为严重缺陷项0项，主要缺陷项0项，一般缺陷项

3项。检查结束后，xxx年11月11日召开了医疗器械飞检总结会议，

认真总结和讨论了检查组提出的问题和建议，针对所提出的问题查找

原因，并将缺陷项目落实到责任人。

我们将这次飞检，做为提升质量管理水平的契机，通过认真总结,

引起了很深的反思，随着国家总局对医疗器械的监管越来越严，国家、

省、市局的飞行检查、跟踪检查日渐成为常态化，如何提升整个医疗

器械经营过程中的质量监管，成急需解决的问题。

医疗器械年终工作总结（篇7）医疗设备、器械、卫生材料（以下

统称医疗器械）是开展诊疗工作的重要基础，加强对其采购、使用的

管理，也是医院管理工作的重要一环。我院在20xx年就制定了《xx

县人民医院医疗器械管理制度》，里面详细规定了医疗器械的申请、

计划、采购、验收、保管、发放、使用及后处理的一系列制度。这其

中采购环节又是重中之重，它不仅关系到购入产品的质量、价格，还

涉及到相关工作人员的廉洁从业问题。为了进一步加强这方面的工作,

我院通过不断探索，制定和出台了一系列与之配套的措施，如《XX

县人民医院医疗装备采购管理办法》、《XX县人民医院新的医用耗材

遴选管理办法》、《xx县人民医院高值医用耗材管理办法》等，以求

在制度和做法上进一步完善，进一步规范采购、使用行为。

一、医疗设备采购管理

1、申请；每年底，各科室根据各自学科发展的需求，提交明年的

设备购置申请，申请经设备科分类汇总，分管领导审核后，提交医疗

装备管理委员会审议。

2、计戈小医疗装备管理委员会审议通过的申请，再提交院长办公

会或党政联席会审批，审批通过的申请，最终形成年度购置计划。

3、科室临时急需的设备申请，由设备科直接报院领导审批。

4、公示：设备科根据年度购置计划，按轻重缓急，分期分批实施

采购。正式组织采购前，要将拟采购设备名称、数量、采购方式等内

容在我院公告栏上张贴，以增加参与招投标的潜在供应商。

招标结束后，要将招标结果张贴在我院公告栏上，在一周之内，

如有证据表明有低于招标价的，在满足招标要求的情况下，按低价采

购。

5、采购方式：根据购置计划，凡属纳入政府集中采购目录或达到

集中采购限额的品种，需按程序向政府采购中心申报，并由政府采购

中心组织政府采购。未列入政府采购目录或未达到集中采购限额的品

种，医院组织自主采购。

凡单价在xx万元以上的设备，在向政府采购中心申报时，其预算

（或最高限价）由我院先行询价决定。

6、招标参数的编制：招标参数由使用科室和相关职能部门共同制

定并签名，报分管院长审核，待院领导传阅、审签后再组织招标。

另外我院编制的'招标参数，在保证临床使用需求和产品质量的同

时，会尽量降低门槛标准，扩大产品入围范围，增加竞争力度。

7、招标与定标：属政府采购的项目，按程序申报，由政府采购中

心组织招投标。

医院自主采购项目，设备科收齐投标文件后，由设备、器械、卫

材招标采购工作领导小组组织开标，在满足招标要求的前提下，低价

中标。

二、医用耗材采购与使用管理

1、我院的医用耗材实行招标采购，原则上一年招标一次。

2、从未在我院使用过的新的医用耗材，实行遴选入院制度。通过

全院的遴选专家的评审，从制度上保讦了急需、有用的材料进入临床

使用，把那些疗效不确切，治疗作用不明显的材料拒之门外。

3、遴选评审会一年举行两次，材料申请科室的主任和遴选评审专

家实行回避制度，不作为本次遴选评审专家，也不参加本次遴选会议。

评审实行无计名投票方式，半数以上（不包含半数）通过。遴选结果

应当场公布和公示，无任何异议后，方可进入医院使用。

4、经审批允许入院使用的，凡属纳入四川省卫生厅网上集中采购

范围的，按照有关规定上网采购。未纳入四川省卫生厅网上集中采购

范围的，可根据具体情况，采用公开招标采购、单一来源采购、竞争

性谈判采购、询价采购等方式，确定采购渠道和采购单价。

5、随着医学和科技的不断进步，越来越多新的、先进的医用材料

进入临床使用，这些材料大多有显著的临床治疗效果，也比较受患者

和医生的青睐，但其价格较一般耗材高出许多，针对这些高值医用耗

材，我院专门出台了《XX县人民医院高值医用耗材管理办法》，以加

强对■高值医用耗材的采购、使用管理。

医疗器械年终工作总结（篇8）

来到市场部工作已有一年了。在这一年的的时间中，公司领导、

部门领导、公司同事给予了我很大的支持和帮助，使我很快了解并熟

悉了自己负责的业务，同时也体会到了市场部人员作为公司核心部门

工作的艰辛和坚定。这段时间以来，在领导和同事们的帮助和指导下，

通过自身的努力，各方面取得了一定的进步，现将我的工作情况作如

下简要汇报。

一、销售业绩状况

在实习期以及实习期结束的这段时间里，在销售任务上没有给公

司创造任何价值，没有完成市场部规定的每月销售任务。

二、工作成绩状况

1、在产品认识上

通过这段时间，一切从零开始，熟悉适应了公司环境，熟悉了解

了xx产品的用途、型号、材质、特点等，以及产品在目前市场中的

基本情况。XX目前在医院里没有普及使用，客户和医院对XX产品的

了解知之甚少，由于产品原材料等因素导致产品价格高，但是由于其

产品有特点和优势，客户和医院对XX产品都比较感兴趣，对此类新

产品、优质产品未来的合作充满期盼；

2、在客户开发上

通过这段时间，每天通过网络寻找客户信息，网上、电话拜访客

户，加强与客户交流合作，做好每日客户拜访记录情况，客户资源有

了很大的积累，并有部分客户正在开发医院中，为下一步客户成交奠

定了基础。如XX科技、xx医疗器械等公司目前都在医院开发过程中。

三、销售工作中存在的主要问题

经过这段时间的努力，在销售工作中也发现了自身很多存在的问

题。

1、对产品的熟悉程度还不够

在客户开发过程中，发现自身对公司产品的熟悉程度还不够，如

产品的供货价、进医院建议价、产品详细使用方法等。尤其是对同类

产品在市场中的情况以及与自己本公司产品在价格、质量等方面上的

区别了解的还不够；

2、与客户沟通技巧不够成熟

在客户开发过程中，发现自身在与客户沟通技巧方面需要加强，

经过部门领导的指点和帮助，这方面也有了明显的改进和提高。

四、明年以及今后的计划

1、努力完成每月销售任务

通过之前积累的客户资源以及以后不断开发的新客户，加强客户

拜访沟通，充分利用好每天宝贵的工作时间，不断开发新客户及时回

访老客户，签订合同，完成每月销售任务；

2、提高业务能力

通过平时与客户的沟通交流，发现问题解决问题，不断提高与客

户的沟通技巧，提升自身的业务能力；

3、熟悉产品、熟悉市场

在平时的工作中，通过自身学习以及通过向客户介绍产品，不断

熟悉产品、熟悉市场，了解产品医保报销、医院操作流程等情况，随

时能解决客户提出的任何问题；

4、开发产品中标市场

目前XX和xx产品已在铁岭中标，对目前有意向的客户及时跟进

沟通，并不断开发新的有意向客户开发当地医院。对xx肿瘤医院和

xx市耗材投标进展及时跟进，并时刻关注各地区、各省市耗材招标

活动；

5、完成公司领导交办的其他工作服从公司领导安排，协助完成公

司其它部门工作，加强公司部门之前的沟通。

医疗器械年终工作总结（篇9）

1、我院的医用耗材实行招标采购，原则上一年招标一次。

2、从未在我院使用过的新的医用耗材，，实行遴选入院制度。通过

全院的遴选专家的评审，从制度上保证了急需、有用的材料进入临床

使用，把那些疗效不确切，治疗作用不明显的材料拒之门外。

3、遴选评审会一年举行两次，材料申请科室的‘主任和遴选评审

专家实行回避制度，不作为本次遴选评审专家，也不参加本次遴选会

议。评审实行无计名投票方式，半数以上（不包含半数）通过。遴选

结果应当场公布和公示，无仟何异议后，方可进入医院使用。

4、经审批允许入院使用的，凡属纳入四川省卫生厅网上集中采购

范围的，按照有关规定上网采购。未纳入四川省卫生厅网上集中采购

范围的，可根据具体情况，采用公开招标采购、单一来源采购、竞争

性谈判采购、询价采购等方式，确定采购渠道和采购单价。

5、随着医学和科技的不断进步，越来越多新的、先进的医用材料

进入临床使用，这些材料大多有显著的临床治疗效果，也比较受患者

和医生的青睐，但其价格较一般耗材高出许多，针对这些高值医用耗

材，我院专门出台了《XX县人民医院高值医用耗材管理办法》，以加

强对高值医用耗材的采购、使用管理。

《办法》规定：高值医用耗材包括心脏介入材料、外周介入材料、

神经介入材料、骨科关节，以及其它单价超过xx元的一次性使用医

用耗材（如：人工晶体、疝修补材料、超声刀头等）。

《办法》规定：高值医用耗材的采购必须按《XX县人民医院新的

医用耗材遴选入院管理办法》，经遴选专家评审同意的才能够进入医

院使用。所有耗材都必须由设备科自招标定点单位统一采购，其它科

室不得宜接采购和使用。

《办法》规定：高值医用耗材在使用前，应向病人详细讲解，充

分保证病人的知情同意权，并要求病人或家属签字。要严格把关高值

医用耗材的使用范闱，防止滥用。使用的高值医用耗材单价在XX元

（含壹仟元）以上的，应填写使用申请单，科室主任负责审批，设备

科根据招标结果，通知相关供货商送货，经设备科按有关规定验收合

格后，开具高值医用耗材使用通知单，手术室方可安排相应手术。

医疗器械年终工作总结（篇10）木人在工作期内认真履行了自我的

工作职责，踏实工作、恪守敬业，并且在管理岗位上也认真负责，做

好门诊科室管理工作。

一、思想方面

从医十几年来，本人全面贯彻执行领导安排和布置的各项工作和

任务，履行了一名医师的工作职责要求。牢固树立为人民服务的思想,

急患者之所急，想患者之所想。作为一名医务人员，恪守行医准则,

牢记为人民服务的信念，在临床工作中热忱服务患者。

遵守诊所规章制度，遵守各项行医规范，坚决抵制医疗行业中的

不正之风，不利用职务之便谋取私利。不做损害患者利益的事情，不

做损害医院的行为。对待患者一视同仁，为患者多研究，节俭医疗费

用，不开大处方、不开剩余检查单，合理控制医疗费用，合理用药,

让患者得到的服务，为患者谋福利。

二、工作方面

本人一贯能够认真并负责地做好医疗工作，在工作中，本人深切

的认识到一个合格的医牛应具备的素质和条件0努力提高自身的业务

水平，不断加强业务理论学习，经过阅读很多业务杂志及书刊，学习

有关医疗卫生知识，经常参加学术会议，极大地开阔了视野，扩大了

知识面。始终坚持用新的理论技术指导业务工作促进自我业务水平的

不断提高。始终坚持用新的理论技术指导业务工作，从而使自我能够

熟练掌握多种常见病、多发病的诊断和处理技术和方法。工作中严格

执行各种工作制度、诊疗常规和操作规程，认真负责地处理每一位病

人，在程度上避免了误诊误治年来，本人认认真真工作，踏踏实实做

事，从未发生一齐差错事故。

三、学习方面

尽本事完成作为一个医生的各项工作和任务。热情接待每位前来

就诊的患者，严格要求自我，不骄傲自满，尊重领导，对年轻ts真

诚地对待，相互学习，共同提高，遵守医院各项纪律，兢兢业业，任

劳任怨，树立了自身良好形象。

一年来，在各级领导的帮忙和ts们的支持下，工作虽然取得了必

须成绩，但与要求相比还有差距，自我尚须进一步加强理论学习，并

坚持理论联系实际并为实际服务的原则。我决定，在今后工作中，要

继续努力学习，继续努力工作，努力克服理论上的不足和实际本事的

不足，以期能够创造更加优异的工作成绩。

医疗器械年终工作总结（篇11）总结20XX年工作经验，展望新的

一年，我们立志打造一流的全科医师团队，坚持高点定位、始终保持

争先创优意识，高标准、严要求，用心去做每项工作，争创示范化社

区卫生服务中心，将围绕以下几点积极开展工作：

一、强化社区卫生服务品牌意识

根据今后实际工作要求，制定《日常工作监督卡》，从组织管理、

服务内容、健康教育、医疗工作、慢病管理、社区康复及居民意见反

馈等七个方面，对各个社区进行日常监管。实行“3+1”考核模式（月

考核+季度考核），开展满意度调查，收集反馈意见，加强医护人员职

业道德、职业纪律、职业规范教育，增强团队优质服务意识和责任意

识。

二、打造学习型科室，实现可持续发展

树立“学习为本，终身学习”的理念。完善学习体制，优化学习

环境，应在自我加压、自我学习、自我提高的学习氛围，以全面发展

为宗旨，不断丰富学习内容，在科室内建立互动式学习模式