福建省百校2024-2025学年高二下学期期末联考化学（含答案）

5.下列有机物的系统命名正确的是A.CH₃CH(OH)CH(CH₃)2:26.下列有关说法正确的是A.根据糖类的分类标准，结构式为CH₂OH—CHOH—CHOH—COOH的有机物属于单糖B.为将蛋白质和淀粉混合液中的蛋白质分离出来，可先向其混合溶液中加入硫酸铵，蛋白质C.油脂不属于高分子化合物，同酸甘油酯一定为纯净物，异酸甘油酯一定属于混合物D.淀粉和纤维素在人体内水解的最终产物均为葡萄糖7.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是A.14gC₂H₄与C₃H₆的混合物含原子总数为3NAB.标准状况下，22.4LCH₄和22.4LCl₂光照下充分反应后的分子数目为2NAC.1mol乙醇在Cu的催化下被O₂完全氧化成乙醛，断裂的C—H键数目为NAD.标准状况下，11.2LCHCl₃中含有0.5NA个碳原子8.利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是只①③②③水④A.①实验室制取乙炔并检验其性质B.②配制银氨溶液C.③常温时分离苯酚与水D.④分离苯和硝基苯的混合物9.某同学设计合成路线，其中一定不包括的反应类型是A.加成反应B.氧化反应C.消去反应D.取代反应10.下列方程式书写错误的是A.乙酰胺与氢氧化钠溶液共热B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：C₂H₅C.苯酚钠溶液中通入少量11.伐瑞拉地是一种分泌型磷脂酶抑制剂，可用来治疗脓毒症，其结构如下。下列对该有机物的说法错误的是A.分子式为C₂2H₂2N₂O₅C.与盐酸和NaOH溶液均能反应D.1mol伐瑞拉地与足量H₂反应，最多可消耗10molH₂【高二化学第2页(共6页)】A【高二化学第3页(共6页)】A12.聚醚醚酮(PEEK)具有耐热、耐辐射、耐化学药品、机械强度高等优点，在器、生物医学等领域有广泛应用。一种合成聚醚醚酮(PEEK)的路线如下所示。下列说法错误的是A.1molM分子最多可与4mol溴水发生取代反应B.N分子中最多7个原子共线C.该反应为缩聚反应D.链与链之间的羰基和酚羟基邻位H易反应而发生支化、交联等副反应13.对氨基苯甲酸)是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是A.A的结构简式为B.反应③的反应类型为氧化反应C.产物中可能含有副产D.若反应①、②顺序互换，则最终得到的产物主要14.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl₂会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是A.正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应B.Na₂CO₃溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸C.流程中操作1～3均为分液，操作4为蒸馏D.无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质【高二化学第4页(共6页)】A15.甲基橙是重要的酸碱指示剂之一。一种甲基橙的制备流程如下。下列说法错误的是A.反应1中加NaOH的目的是将对氨基苯磺酸转化为钠盐，增大其在水中的溶解度B.重氮化反应的化学方程式C.重氮化反应须在热水浴中进行16.某催化剂表面，烯烃的催化氧化反应历程如图所示。下列叙述错误的是A.该反应过程中有极性键的断裂和生成B.R—CH=CH₂存在顺反异构D.该反应过程中发生的反应有氧化反应、加成反应、消去反应二、非选择题：本题共4小题，共52分。17.(10分)按要求回答下列问题：(1)某分子的结构简式为(CH₃)₂CHCH=CHCH₃,请用系统命名法为其命名：该分子用键线式表示为(2)HC=C—CH=CH—CH₃分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有个；一定处于同一直线上的碳原子有个。(3)某有机物分子式为C₄H₉Cl,已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为_0(4)使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下：质荷比图1445①已知A完全燃烧只生成CO₂和H₂O,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则A的实验式(最简式)是②根据图1,A的相对分子质量为,其分子式为③根据图2,推测A可能所属的有机物类别为,根据以上结果和图3(两组峰的面积比为2:3),推测A的结构简式为018.(14分)某解热镇痛药主要成分的结构简式,回答下列问题：(1)该有机物(填“易”或“难”)溶于水。(2)1mol该有机物在碱性条件下水解最多消耗molNaOH,经酸化后得到的有机①A的名称为,A与足量NaHCO₃溶液反应的化学方程式为 ;由A形成高聚物的化学方程式为②B可能发生的反应类型有(填字母)。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.加聚反应e.缩聚反应19.(13分)乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室利用乙酸、1-丁醇、浓硫酸混合物加热制取乙酸丁酯，实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质如下表。乙物理性质乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点/℃沸点/℃密度/g·cm⁻³易溶可溶(9g/100g水)回答下列问题：(1)浓硫酸的作用是,若用同位素10示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示¹80位置的化学方程式：0【高二化学第5页(共6页)】A(3)实验中加入稍过量的乙酸，目的是0(4)实验室也可用如图装置制备乙酸丁酯。仪器A的名称为,装置中冷水应从(填“a”或“b”)口通入，分水器的作用和目的是(5)若在干燥的50mL圆底烧瓶中装入沸石，加入12.0mL1-丁醇和16.0mL乙酸，再加3～4滴浓硫酸。加热后测得分水器内水的体积为1.8mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为◎(写出计算过程，结果保留3位有效数字)20.(15分)恩替司他是一种新型HDAC抑制剂，其合成路线如下：回答下列问题：(1)B中含氧官能团的名称为,K(CF₃COOH)K(CH₃COOH)(填“>”(2)A→B反应的化学方程式为(3)C→D反应中，K₂CO₃的作用为(4)有机物X的结构简式为_0 (5)—Boc[—COOC(CH₃)3]为叔丁氧羰基，其作用是保护氨基。C→D的反应类型为,若D中无—Boc基团，则可能生成的副产物的结构简式为_(写出 一种即可)。(6)Y是A的同分异构体，且满足下述条件：①苯环上有2个取代基且可发生银镜反应②经红外光谱检验含有—NH₂③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:2符合条件的Y的结构简式为项正确；含羧基、酰胺基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成和加聚苯环、碳碳双键、羰基发生加成反应，故1molX与足量H₂反应，最多可消耗8molH₂,D项错误。还原反应，B项错误；由于烷基为邻对位定位基，所以最后含有副产品[,C项正确；若反应①、②以吸收水和醇，它会与醇反应生成络合物，D项正确。冰水浴中进行，C项错误；偶联反应后，得到甲基橙的醋酸盐，在NaOH环境下转化为甲基橙，用布氏漏斗抽滤，可得到橙色的甲基橙粉末，D项正确。(1)4-甲基-2-戊烯(2)CCH₃线框内的8个原子一定共面，最后一个甲基上的一个氢原子可能位于该平面上，故最多有9个原子共面；位于碳碳三键两侧3个碳原子，一定共线。(3)核磁共振氢谱只有一种氢，可知其结构简式为(CH₃)₃CCl。(4)①设有机物为100g,则含碳1,含氢元素mol,则含氧为mol。则n(C):n(H):n(O)=4:10:1,最简式为C₄H₁₀O。②图1中最大质荷比为74,即为A的相对分子质量；则可确定，其分子式就是C₄H₁₀O。③由图2中的特征吸收峰可知，A属于醚类物质，结构简式为CH₃CH₂OCH₂CH₃。18.(14分，除标注外，每空2分)(1)难(1分)①邻羟基苯甲酸③FeCl₃(1分)溶液变为紫色的物质为(2)与氢氧化钠反应时，消耗氢氧化钠的基团及消耗量如图：,因此1mol该有机物最多可消耗5mol氢氧化钠。酸化后所得有机物为①A为邻羟基苯甲酸，与碳酸氢钠反应时，只有—COOH可与其反应；通过缩聚反应可得高聚酯：【高二化学参考答案第3页(共5页)】A【高二化学参考答案第4页(共5页)】AFeCl₃溶液显紫色，而CH₃COOH则无明显现象。19.(13分，除标注外，每空2分)(2)乙(1分)(3)提高1-丁醇的转化率(4)球形冷凝管(1分)a(1分)分离出生成物H₂O,使平衡正向移动，提高乙酸丁酯的产率(5)12.0mL1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为7mol,实际生成乙酸丁酯的物质的量为mol,乙酸丁酯的产率【解析】(1)制取乙酸丁酯的反应为在浓硫酸作催化剂和吸水剂的作用下，乙酸与CH₃CH₂CH₂CH₂1⁸OH共热反应生成CH₃CO¹⁸OCH₂CH₂CH₂CH₃和水。(2)由表格数据可知，反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物受热大量挥发，大大降低反应物的转化率，所以应该选用装置乙。(3)实验中加入稍过量的乙酸，可以使酯化反应向正反应方向移动，提高1-丁醇的转化率。(4)由图可知，仪器A的名称为球形冷凝管，作用是使挥发的反应物冷凝、回流，增大生成物的产率；为了使整个冷凝管中充满水，水应该从下端的a口进入；水的沸点低于乙酸丁酯，生成物水先汽化再经过冷凝进入分水器，分水器的作用是分离出生成的水，促使平衡正向移动，提高产率。(5)乙酸和1-丁醇按照物质的量之比为1:1反应，12.0mL1-丁醇的物质的量小于16.0mL乙酸的物质的量，12.0mL1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为7mol,生成1.8mL水的物质的量为,实际生成乙酸丁酯的物质的量为0.1mol,则乙酸丁酯的产率20.(15分，除标注外，每空2分)(3)与反应生成的CF₃COOH反应，促进反应正向进行④(5)取代反应(1分)【高二化学参考答案第5页(共5页)】A【解析】(1)B中含氧官能团名称为羧基、酰胺基。F的电负性大于H,吸电子效应增