主管药师题-药物化学(三)

主管药师题-药物化学（三）

1、下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是

A.青霉素K

B.青霉素X

C.青霉素G

D.青霉素V

E.青霉素N

2、第一个应用于临床的B-内酰胺酶抑制剂是

A.依他尼酸

B.克拉维酸

C.甲氧芾咤

D.吠喃妥因

E.二氯亚碉

3、以下结构中，哪个具有青霉素基本母核

A.青霉素

B.头抱菌素

C.碳青霉烯

D.青霉烯

E.氨曲南

4、下列可用于治疗结核病的药物是

A.链霉素

B.阿奇霉素

C.庆大霉素

D.四环素

E.TMP

5、下列氨基糖首类药物由小单胞菌培养产生的是

A.卡那霉素

B.妥布霉素

C.阿米卡星

D.庆大霉素

E.核糖霉素

6、氨曲南属于哪类药物

A.头胞菌素类

B.氨基糖昔类

C.四环素类

D.单环B-内酰胺类

E.磺胺增效剂

7、青霉素是通过下列哪种方法制得

A.酶水解

B.发酵

C.培养基培养

D.蛋白质分解

E.天然直接获得

8、下列说法正确的是

A.在室温pH=4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻B-

内酰胺环，经重组生成青霉二酸

B.青霉素在碱性条件下，较稳定

C.青霉素与头抱菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏

D.青霉素的母核是由内酰胺环和五元曝嗪环并合而成

E.青霉素V不可以口服

9、四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体

A.pH<2

B.中性

C.碱性

D.pH2~6

E.氯仿

10、红霉素与阿斯咪啜合用可诱发心脏毒性的原因是

A.红霉素干扰阿斯咪晚代谢

B.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高

C.阿斯咪唾可使红霉素消除减慢

D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高

E.以上均是

11、使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄

A.碱性利尿药

B.酸化尿液

C.强利尿剂

D.茶碱

E.依他尼酸

12、下列哪一项不是头抱菌素的适应证

A.克雷白菌肺炎

B.奇异变性杆菌败血症

C.菌性胆囊炎

D.金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致周围感染

E.金葡菌产酶菌所致软组织感染

13、哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响

A.红霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.酮康噗

E.环内沙星

14、罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A.红霉素9位月亏

B.红霉素6位羟基

C.红霉素9位羟基

D.红霉素8位氟原子取代

E.红霉素9位脱氧

15、下面哪项不属于氨基糖苗类抗生素

A.诺氟沙星

B.新霉素

C.西索米星

D.阿米卡星

E.链霉素

16、在pH2%范围内发生差向异构的是

A.氯霉素

B.四环素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素

17、碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是

A.嚷噗环无竣基

B.噫唾环上碳原子取代了硫原子

C.曝喋环改成曝嗪环

D.睡喋环上碳原子取代了硫原子，并在2、3之间有一个不饱和键

E.噬嗖环改为哌嗪环

18、治疗鼠疫首选的是

A.林可霉素

B.红霉素

C.青霉素

D.四环素

E.链霉素

19、细菌对青霉素产生耐药性，因其产生

A.乙酰化酶

B.胆碱酯酶

C.腺普转移酶

D.B-内酰胺酶

E.磷酰化酶

20、青霉素制成粉针剂的原因是

A.防止微生物感染

B.易于保存

C.携带方便

D.防止水解

E.防止氧化

21、对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选

A.庆大霉素

B.青霉素

C.头泡拉定

D.阿奇霉素

E.红霉素

22、下列不属于半合成青霉素的是

A.氨茉西林

B.苯II坐西林

C.替莫西林

D.阿莫西林

E.青霉素G

23、可用于治疗斑疹伤寒的是

A.头抱拉定

B.庆大霉素

C.四环素

D.阿奇霉素

E.红霉素

24、下列药物中，能与苛三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是

A.亚胺培南

B.头抱哌酮

C.头泡睡月亏

D.舒巴坦

E.氨苇西林

25、产生钝化酶而耐药的是

A.利福平

B.红霉素

C.青霉素

D.罗红霉素

E.链霉素

26、红霉素的内酯环为

A.15个原子，有双键

B.14个原子，有双键

C.15个原子，无双键

D.14个原子,无双键

E.16个原子，有双键

27、与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是

A.氯霉素

B.庆大霉素

C.青霉素G

D.四环素

E.红霉素

28、磺胺类药物的作用靶点是

A.细菌的细胞壁

B.细菌的RNA

C.细菌的DNA

D.细菌的二氢叶酸合成酶

E.细菌的细胞壁

29、伤寒首选

A.氯霉素

B.庆大霉素

C.青霉素G

D.四环素

E.红霉素

30、生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,

凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度,

碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性

A.立体效应

B.共辗效应

C.诱导效应

D.氮原子的杂化方式

E.酚羟基的数量多少

31、下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是

A.青霉素G

B.阿米卡星

C.阿莫西林

D.红霉素

E.甲硝嘎

32、属于菇类的抗疟药为

A.乙胺喀咤

B.磷酸氯唾

C.磷酸伯氨喳

D.青蒿素

E.二盐酸奎宁

33、下列关于磷酸伯氨喳的说法错误的是

A.磷酸伯氨噪为8-氨基噪咻衍生物

B.磷酸伯氨瞳具有阻断疟疾的传播作用

C.磷酸伯氨喳溶于氯仿或乙醛

D.磷酸伯氨嗤只能口服

E.磷酸伯氨瞳为橙红色结晶性粉末

34、下列哪项关于替硝理的述说是正确的

A.口服吸收不好

B.其化学结构中具有羟基

C.可通过血脑屏障

D.替硝唾不是含氮杂环化合物

E.替硝理化学名为2-甲基-5-硝基咪唾-1-乙醇

35、毗喳酮的临床应用是

A.利尿

B.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗

C.抗高血压

D.抗血吸虫病

E.用于厌氧菌引起的局部感染

36、乙胺喀咤的化学名为

A.6.乙基-5-（3-氯苯基）-2,4-喀咤二胺

B.6.乙基-5-（4-甲基苯基）-2,4-6•二胺

C.6.乙基-5-（4-氯苯基）-2,4-6—二胺

D.6.乙基-5-（2.氯苯基）-2,4-口密咤二胺

E.6.乙基-5-（4-乙基苯基）-2,4-嗑咤二胺

37、蒿甲醛的抗疟作用较青蒿素强1CT20倍，这是因为

A.蒿甲醛中不含有过氧键，其稳定性大大增强

B.蒿甲醴为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细

胞壁

C.蒿甲醛结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定

D.蒿甲醛的亲脂性大于青蒿素

E.蒿甲醛代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用

38、下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药

A.顺伯

B.卡莫司汀

C.氟尿喀咤

D.环磷酰胺

E.塞替哌

39、下列关于阿苯达理说法正确的是

A.在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达理

B.阿苯达理治疗剂量使用安全，无致畸作用和胚胎毒性

C.阿苯达哇为窄谱驱虫药

D.阿苯达嚏化学结构中的含硫杂环结构，使其具备较高的驱虫活性

E.阿苯达噗在水中不溶，在冰醋酸中溶解

40、以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是

A.是氯乙胺类化合物的总称

B.其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分

C.属于烷化剂

D.载体可改善该类药物在体内的吸收,分布

E.以上都对

41、对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是

A.降低毒副作用

B.增加药物的化学稳定性

C.增加药物的组织选择性

D降低脂溶性

E.延长药物的作用时间

42、环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药

A.芳香氮芥

B.氨基酸氮芥

C.脂肪氮芥

D.杂环氮芥

E.留体氮芥

43、可用于中枢神经系统肿瘤的药物是

A.环磷酰胺

B.美法仑

C.塞替哌

D.卡莫司汀

E.顺伯

44、以下哪个是环磷酰胺的化学结构

A.

B.

C.

D.

E.

45、治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺

B.美法仑

C.塞替哌

D.卡莫司汀

E.顺伯

46、以下关于异环磷酰胺的说法错误的是

A.代谢途径与环磷酰胺基本相同

B.经代谢可产生耳毒性

C.为前体药物

D.主要毒性为骨髓抑制，肾脏毒性

E.可与美司钠一起使用

47、下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是

A.具有氨基酸两性的性质

B.分子中含有1个手性碳原子

C.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分

D.对精原细胞瘤的疗效较为显著，选择性高，但不能口服

E.以上都不对

48、下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药

A.他莫昔芬

B.白消安

C.米托恩醍

D.紫杉醇

E.来曲噗

49、不符合甲氨蝶吟性质的是

A.主要用以治疗急性白血病

B.是二氢叶酸合成醮抑制剂

C.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救

D.为橙黄色结晶性粉末

E.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶吟酸

50、化学结构如下的药物属于哪一类

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤金属配合物

C.烷化剂

D.抗肿瘤天然物

E.抗代谢药物

51、以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是

A.代表药物有塞替哌和替哌

B.塞替哌对酸不稳定，不能口服

C.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得

D.替哌为塞替哌的前体药物

E.以上都不对

52、具有以下结构的化合物，与下列哪个药物的作用机理相同

A顺钳

B.盐酸阿糖胞甘

C.卡莫斯汀

D.紫杉醇

E.硫酸长春新碱

53、俗体药物按化学结构的特点可以分为

A.雄性激素类,雌性激素类,皮质激素类

B.雌留烷类,雄留烷类及孕留烷类

C.性激素类和皮质激素类

D.雄性激素类,雌性激素类,蛋白同化激素类

E.性激素类,糖皮质激素类,盐皮质激素类

54、阿糖胞甘的化学结构是哪个

A.

B.

C.

D.

E.

55、来曲理主要用于

A.抗肿瘤

B.强心药

C.抗血栓

D.抗真菌

E.调血脂药

56、紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效

A.白血病

B.淋巴瘤

C.乳腺癌，卵巢癌

D.脑瘤

E.黑色素瘤

57、白消安的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

58、下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是

A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末

B.进入体内后在肝脏,肌肉及红细胞中代谢

C.首先通过5B或5a还原酶的催化使△被还原

D.大部分C-20侧链断裂形成C-19幽体

E.代谢产物主要从粪便中排出

59、下列药物中，哪一个是雄性激素生物合成抑制剂

A.非那雄胺

B.乙烯雌酚

C.苯丙酸诺龙

D.黄体酮

E.米非司酮

60、以下哪个为雌二醇的化学命名

A.孕留-4-烯-3,20-酮

B.雌幽-1,3,5(10)-三烯-3,17B-二醇

C.17B-羟基T9-去甲-17a-孕笛-4烯-20-快-3酮

D.178-羟基雌留4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂

E.17a-甲基-17B-羟基雄留-4-烯-3-酮

61、睾酮在17。位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是

A.雄性激素作用增强

B.雄性激素作用减弱

C.增加药物的脂溶性，有利于吸收

D.蛋白同化作用增强

E.可以口服

62、下列哪个药物为睾酮的长效衍生物

A.丙酸睾酮

B.氯司替勃

C.苯丙酸诺龙

D.氟他胺

E.米非司酮

63、苯丙酸诺龙为

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.糖皮质激素类药物

D.同化激素类药物

E.雄性激素类药物

64、留体激素是一类稠合四环脂燃化合物，以下有关说法错误的是

A.具有环戊环并多氢菲母核

B.留体激素类药物四个稠合环中三个为六元环，一个为五元环

C.留体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在

D.第体激素类药物5B-系为A/B环反式稠合，5a-系为A/B环项式

稠合

E.笛体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在，一个环以

半椅式构象存在

65、黄体酮与下列哪条叙述不相符合

A.具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得型，在石油醴中结晶得B

型

B.本品C-20位上具有甲基酮结构

C.与盐酸羟胺反应生成二月亏

D.与异烟脱反应生成浅黄色的异烟腺化合物

E.不能与高铁离子反应

66、加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的

药物是

A.黄体酮

B.甲地孕酮

C.米非司酮

D.地塞米松

E.乙烯雌酚

67、对雄性激素化学结构改造的主要目的为

A.减少对肝脏的毒副作用

B,增加其雄性化作用

C.增加其作用时间

D.使药理作用更为广泛

E.获得蛋白同化激素

68、密体激素的基木骨架是

A.环戊烷并多氢菲

B.环己烷并多氢菲

C.环戊烷并菲

D.环己烷并菲

E.环庚烷并菲

69、糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大

增强

A.C-21

B.C-9

C.C-6

D.C-1

E.C-17

70、下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂

A.氟他胺

B.米非司酮

C.非那雄胺

D.安宫黄体酮

E.雌二醇

71、下列哪个说法与左焕诺孕酮不相符

A.左焕诺孕酮孕激素活性几乎是焕诺酮的100倍

B.为在焕诺酮的18位上多一个甲基的衍生物

C.本品为白色或类白色结晶性粉末

D.左快诺孕酮抗雌激素活性几乎小于快诺酮的10倍

E,作用及用途与烘诺酮-样，口服完全吸收

72、以下哪种说法与乙烯雌酚不相符

A.乙烯雌酚可以很快从胃肠道吸收，口服有效

B.反式的乙烯雌酚有效，顺式异构体无效

C.乙烯雌酚含有两个酚羟基，因而与FeCl有显色反应

D.乙烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团，可利用其制备各种

衍生物

E.乙烯雌酚尚可作为应急事后避孕药

73、醋酸地塞米松的化学命名为

A.17a,21-二羟基孕留-L4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂

B.6a-甲基77a-羟基-孕缶-4-烯-3,20-二酮醋酸脂

C.IIP,11a,21-三羟基-孕留-4-烯-3,20-二酮醋酸脂

D.6a—甲基一11B,17a,21-三羟基一9a-氟孕第1,4一二烯一3,20-

二酮-21-醋酸脂

E.6甲基T7。-羟基-孕笛-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂

74、以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为

A.减少药物毒副作用

B.增强临床疗效

C.提高药物的化学活性

D.药理作用更为专

E.可以用来口服

75、以下哪个是米非司酮的化学结构特征

A.11位为埃基，17a为乙焕基

B.118-羟基，17。-乙焕基

C.11位为羟基，17a为乙快基

D.引入17乙快基

E.118-4-二甲氨基苯基，17a-丙焕基

76、达那晚临床上主要用于

A.子宫发育不全

B.子宫内膜异位症

C.更年期障碍

D.女性功能性子宫出血

E.前列腺癌

77、下列维生素中哪个具有碱性，可与盐酸成盐

A.胆骨化醇

B.抗坏血酸

C.核黄素

D.生育酚

E.口比多辛

78、下列药物中属于孕激素的是

A.快诺酮

B.地塞米松

C.苯丙酸诺龙

D.达那噗

E.米非司酮

79、关于维生素A的描述哪个不正确

A.维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应

B.维生素A具有促进生长,维持上皮组织正常机能的作用

C.维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键

D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯

E.维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反

应

80、醋酸地塞米松中不含哪个结构

A.9a-氟

B.16a-甲基

C.3-羟基形成醋酸脂

D.IIP,17a,21-三羟基

E.1,2位及4,5位有双键

81、临床上可用于调节钙，磷代谢，治疗佝偻病，软骨病的药物有

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素D

82、维生素C的化学结构式中含有两个手性中心，有四个异构体,

临床上用其

A.L(+)异构体

B.LJ)异构体

C.D(+)异构体

D.D(-)异构体

E.混旋体

83、维生素D不具有下列哪些性质.

A.维生素D对光敏感，在日光下即可生成超第醇和速俗醇

B.维生素D的用途与维生素D相同

C.维生素D的化学稳定性低于维生素D

D.维生素D在人体内经过代谢才具有活性

E.维生素D在体内必须磷酸化，生成黄素单核甘酸后才具有活性

84、如下结构是哪个药物

A.维生素E

B.维生素K

C.维生素D

D.维生素B

E.维生素B

85、某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色，指出是

下列哪种药物

A.维生素C

B.维生素K

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素B

86、下列说法与维生素E相符的有

A.母核为苯并二氢此喃，2位有一个16个碳的侧链

B.结构中具有两个手性碳原子

C.又名6-生育酚

D.为黄色透明液体，溶于水，乙醇及氯仿

E.稳定性好，不具有的还原性

87、维生素K的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

88、下列维生素中哪个本身不具有活性，须经体内代谢活化后才有

活性

A.维生素B

B.维生素C

C.维生素B

D.维生素D

E.维生素E

89、维生素B的化学名为

(5-羟基-6-甲基-3,4-毗噬二甲醇盐酸盐

B.3-羟基-2-甲基T,5-毗吃二甲醇盐酸盐

C.5-甲基石-6-羟基-3,4-毗咤二甲醇盐酸盐

D.5-羟基-6-甲基-3,4-毗咤二乙醇盐酸盐

E.3-羟基-2-甲基-4,5-毗咤二乙醇盐酸盐

90、与维生素B性质不符的是

A.对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素

B.对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为光化色素

C.广泛存在于动物，植物中，米糠，肝，蛋黄中含量丰富

D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用

E.为橙黄色结晶性粉末

91、化学名为7,8-二甲基TO-⑴-核糖型，2,3,4,5,-四羟基戊

基）异咯嗪的药物是

A.维生素B

B.维生素E

C.维生素K

D.维生素A

E.维生素D

92、下列关于维生素D与维生素D叙说正确的是

A.维生素D的用途与维生素D不同

B.二者互为同分异构体

C.维生素D稳定性高于维生素D

D.维生素D与维生素D结构差别在于维生素D在22位有双键，24位

有甲基

E.维生素D本身具有活性维生素D本身不具有活性

93、下列说法不符合维生素B的性质有

A.本品为白色结晶性粉末

B.本品具极强吸湿性，故应密闭保存

C.本品稳定性较差，碱性条件下易氧化生成硫色素

D.具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应

E.在体内不易被硫胺酶破坏

94、维生素A有6种异构体存在，其中最稳定,活性最强的异构体为.

A.新维生素Aa（2Z-型）

B.异维生素Aa（6Z-型）

C.新维生素Ab（4Z-型）

D.新维生素Ac（2Z,4Z-型）

E.全反式

95、维生素B具有下列哪些结构

A.异咯嗪环

B.睡嗖环

C.苯环

D.环己环

E.咪喋环

96、下列关于维生素D3的说法哪种是错误的

A.化学名为9,10-开环胆的-5,7,10(19)-三烯-38-醇

B.含共规烯稳定性较差，遇光或空气均易变质

C.无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性

D.本身不具有生物活性

E.结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素B

97、治疗舌炎，唇炎，脂溢性皮炎等

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素B

98、治疗干眼症,夜盲症，皮肤干躁,角膜软化症等

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素B

99、治疗新生儿出血症，凝血酶原过低症

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素B

100、治疗脚气病及多发性神经炎等

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素B

101、临床上可用于治疗急性白血病

A.醋酸氟轻松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸氢化可的松

D.醋酸泼尼松龙

E.黄体酮

102、临床只外用，用于治疗各种皮肤病

A.醋酸氟轻松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸氢化可的松

D.醋酸泼尼松龙

E.黄体酮

103、临床用于先兆流产和习惯性流产

A.醋酸氟轻松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸氢化可的松

D.醋酸泼尼松龙

E.黄体酮

104、磺酰服类口服降血糖药的作用机制是

A.使B细胞去极化，诱导B细胞分泌胰岛素

B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苜酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,

减少并延缓其吸收

C.增加机体对葡萄糖的耐受性

D.选择性的作用于胰腺8细胞，促进胰岛素的分泌

E.促进葡萄糖无氧酵解

105、葡萄糖甘醮抑制剂口服降血糖药的作用机制是

A.使P细胞去极化，诱导B细胞分泌胰岛素

B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖甘酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,

减少并延缓其吸收

C.增加机体对葡萄糖的耐受性

D.选择性的作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的分泌

E.促进葡萄糖无氧醇解

106、双胭类口服降血糖药的作用机制是

A.使B细胞去极化，诱导B细胞分泌胰岛素

B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖甘酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,

减少并延缓其吸收

C.增加机体对葡萄糖的耐受性

D.选择性的作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的分泌

E.促进葡萄糖无氧醇解

107、结构为甲蔡琨的磺酸钠盐

A.维生素D

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素A

108、熔点为278℃~282℃,比旋度为」200、1400

A.维生素D

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素A

109、又名胆骨化醇

A.维生素D

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素A

110、是三个结构类似的化合物

A.维生素D

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素A

111、在空气，光和热的作用下，内酯环水解并脱段形成糠醛

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

112、碱性条件下分解产生曝喋衍生物和嗑咤衍生物

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

113、化学名为9,10-开环胆笛-5,7,10(19)-三烯-38-醇

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

114、理论上有16个顺反异构体，但有些异构体不稳定，现只发现6

个异构体

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

115、母核为苯并二氢毗喃

A.维生素B

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素K

116、既为季铁盐，又是盐酸盐

A.维生素B

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素K

117、在体内经磷酸化后生成黄素单核昔酸和黄素腺噂吟二核甘酸参

与生化反应

A.维生素B

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素K

118、在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸毗

多醛和磷酸毗多胺维生素B

A.维生素B

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素K

119、又名a-生育酚

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素E

E.维生素K

120、又名核黄素

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素E

E.维生素K

⑵、又名盐酸毗多辛

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素E

E.维生素K

122、又名抗坏血酸

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素E

E.维生素K

123、母核是雄笛烷，3-酮，4-烯，178-羟基的是

A.雌二醇

B.快雌醇

C.黄体酮

D.睾酮

E.米非司酮

124、A环芳构化，母体位雌笛烷，C无甲基，C无羟基的是

A.雌二醇

B.快雌醇

C.黄体酮

D.睾酮

E.米非司酮

125、孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是

A.雌二醇

B.焕雌醇

C.黄体酮

D.睾酮

E.米非司酮

126、盐酸哌唾嗪属于

A.胆碱受体激动剂

B.胆碱受体拈抗剂

C.肾上腺素能受体激动剂

D.肾上腺素能受体拮抗剂

E.镇痛药

127、盐酸麻黄碱属于

A.胆碱受体激动剂

B.胆碱受体拈抗剂

C.肾上腺素能受体激动剂

D.肾上腺素能受体拮抗剂

E.镇痛药

128、盐酸异内肾上腺素属于

A.胆碱受体激动剂

B.胆碱受体拈抗剂

C.肾上腺素能受体激动剂

D.肾上腺素能受体拮抗剂

E.镇痛药

129、含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化的是

A.卡莫司汀

B.环磷酰胺

C.氟尿喀咤

D.塞替派

E.筑喋吟

130、治疗膀胱癌的首选药物是

A.卡莫司汀

B.环磷酰胺

C.氟尿喘咤

D.塞替派

E.筑喋吟

131、适用于脑瘤,转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤，恶性淋巴瘤

等治疗的是

A.卡莫司汀

B.环磷酰胺

C.氟尿喀咤

D.塞替派

E.筑噂吟

132、盐酸美沙酮属于

A.非留体抗炎药

B.合成镇痛药

C.半合成镇痛药

D.天然镇痛药

E.抗痛风药

133、盐酸哌替咤属于

A.非留体抗炎药

B.合成镇痛药

C.半合成镇痛药

D.天然镇痛药

E.抗痛风药

134、磷酸可待因属于

A.非俗体抗炎药

B.合成镇痛药

C.半合成镇痛药

D.天然镇痛药

E.抗痛风药

135、尼可刹米属于

A.中枢兴奋药

B.抗过敏药

C.抗溃疡药

D.利尿药

E.调血脂药

136、毗拉西坦属于

A.中枢兴奋药

B.抗过敏药

C.抗溃疡药

D.利尿药

E.调血脂药

137、盐酸赛庚咤属于

A.中枢兴奋药

B.抗过敏药

C.抗溃疡药

D.利尿药

E.调血脂药

138、使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂

A.

B.

C.

D.

E.

139、既有解热镇痛,抗炎,抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓

A.

B.

C.

D.

E.

140、苯巴比妥属于

A.巴比妥类

B.氨基醛类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮类

E.三环类

141、地西泮属于

A.巴比妥类

B.氨基酸类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮类

E.三环类

142、苯巴比妥的结构式

A.

B.

C.

D.

E.

143、氯丙嗪的结构式

A.

B.

C.

D.

E.

144、苯妥英钠的结构式

A.

B.

C.

D.

E.

145、药物分子中含有-SH,具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧

化，可用于含量测定的是

A.洛伐他汀

B.地尔硫

C.卡托普利

D.阿替洛尔

E.硝酸异山梨酯

146、属于前体药物的是

A.洛伐他汀

B.地尔硫

C.卡托普利

D.阿替洛尔

E.硝酸异山梨酯

147、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是

A.洛伐他汀

B.地尔硫

C.卡托普利

D.阿替洛尔

E.硝酸异山梨酯

148、吸入性全身麻醉药

A.氟烷

B.盐酸普鲁卡因

C.丫-羟基丁酸钠

D.盐酸利多卡因

E.盐酸丁卡因

149、静脉麻醉药

A.氟烷

B.盐酸普鲁卡因

C.丫-羟基丁酸钠

D.盐酸利多卡因

E.盐酸丁卡因

150、含酚羟基易氧化的抗高血压药

A.洛伐他汀

B.氯贝丁酯

C.硝酸异山梨酯

D.盐酸地尔硫

E.甲基多巴

151、运输中有爆炸危险的抗心绞痛药

A.洛伐他汀

B.氯贝丁酯

C.硝酸异山梨酯

D.盐酸地尔硫

E.甲基多巴

152、苯基哌咤类第一个合成镇痛药

A.盐酸哌替咤

B.磷酸可待因

C.盐酸美沙酮

D.吗啡

E.脑啡肽

153、含一个手性碳仅左旋体有效

A.盐酸哌替咤

B.磷酸可待因

C.盐酸美沙酮

D.吗啡

E.脑啡肽

154、药效持久性的8-受体激动剂，可治疗支气管哮喘

A.盐酸普蔡洛尔

B.盐酸去甲肾上腺素

C.盐酸多巴胺

D.盐酸克仑特罗

E.盐酸麻黄碱

155、具有儿茶酚结构的药物有

A.盐酸多巴胺

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸异丙肾上腺素

D.盐酸多巴酚丁胺

E.盐酸麻黄碱

156、与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.双氯芬酸

D.丙磺舒

E.毗罗昔康

157、化学结构中不含有竣基的酸性非缶体抗炎药

A.对乙酰氨基