2026届高考化学第一轮总复习提能训练练案45卤代烃

练案45卤代烃1．以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应是()A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成C．消去—取代—加成 D．消去—加成—取代D[解析]2-溴丙烷先发生消去反应，生成丙烯，丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应，生成1,2-丙二醇。综上分析，先发生消去反应，再加成反应，再取代反应，即可以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇。2．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()A．CH3Cl B．C． D．B[解析]CH3Cl的官能团为碳氯键，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，只有1个C，不能发生消去反应，A错误；B项，官能团为碳溴键，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，在氢氧化钠醇溶液和加热条件下可发生消去反应，B正确；C项，官能团为碳氯键，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Cl相连的C原子的邻位C上没有H，不能发生消去反应，C错误；的官能团为碳溴键，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Br相连的C原子的邻位C上没有H，不能发生消去反应，D错误。3．卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②B[解析]当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项错误；水解反应破坏的键只有①，B项正确；发生消去反应时，卤素原子和相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子以HX的形式脱去，被破坏的键是①和③，C项错误；当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误。4．能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是()A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH的乙醇溶液加热，冷却后加入AgNO3溶液D．加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D[解析]氯乙烷不能电离出氯离子，因此直接加入AgNO3溶液不能生成氯化银沉淀，不能鉴定，故A不符合题意；加蒸馏水，氯乙烷不溶于蒸馏水，加入AgNO3溶液，不能生成氯化银沉淀，不能鉴定，故B不符合题意；加入NaOH的乙醇溶液发生消去反应后生成乙烯和NaCl，溶液显碱性，剩余的碱也能与硝酸银生成白色沉淀，故C不符合题意；在NaOH水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉—Cl生成Cl－，再加HNO3酸化中和多余的氢氧化钠，然后加入硝酸银，生成AgCl沉淀，能鉴别，故D符合题意。5．(2025·广东汕尾期中)已知某物质的合成路线如图所示。该合成路线中，不涉及的反应类型是()A．加成反应 B．取代反应C．氧化反应 D．消去反应D[解析]过程①中，碳碳双键与Cl2发生加成反应；过程②中，氯原子与NaOH水溶液发生取代反应得到醇羟基；过程③中，—CH2OH发生催化氧化反应生成—CHO，合成路线中未涉及消去反应。6．(2025·银川模拟)以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④与Br2的CCl4溶液反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制Cu(OH)2悬浊液共热后酸化A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤C[解析]以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)，需要经过下列转化CH3CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△）CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2）BrCH2CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△）HOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(Cu/Ag，△),\s\do5(O2）OHC—CHOeq\o(→,\s\up7(共热),\s\do5(新制CuOH2悬浊液/H＋）HOOC—COOH，则要依次经过步骤中的②④①⑤⑥，故选C。7．(2025·广东深圳期中)氟利昂-12(CCl2F2)，可用作制冷剂、灭火剂、杀虫剂等，下列说法错误的是()A．结构式：B．物质类别：卤代烃C．可燃性：易燃烧D．分子结构：四面体形C[解析]氟利昂-12(CCl2F2)可用作制冷剂、灭火剂，不易燃烧，C错误。8．卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。下列有机物可以与钠反应合成环丁烷的是()A．BrCH2CH2CH2CH2BrB．CH3CH2CHBrCH2BrC．CH3CHBrCHBrCH2BrD．CH3CH2CH2CH2BrA[解析]BrCH2CH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应可以生成环丁烷，A正确。9．(2025·安徽芜湖期中)为了检验某卤代烃(R—X)中的X元素，在下列实验操作中：①加热、②加入硝酸银溶液、③取少量卤代烃、④加入稀硝酸酸化、⑤加入氢氧化钠溶液、⑥冷却，正确的操作顺序是()A．③④①⑥②⑤ B．③⑤①④⑥②C．③⑤①④②⑥ D．③⑤①⑥④②D[解析]检验卤代烃中X元素的方法是先取少量卤代烃于试管中，向其中加入NaOH溶液加热使其发生水解，产生卤化钠，冷却后再向水解液中加入稀硝酸酸化，最后向其中加入AgNO3溶液观察现象，故正确顺序为③⑤①⑥④②，D正确。10．用如图所示装置检验乙烯时不需要虚线框中除杂装置的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O酸性KMnO4溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OI2的CCl4溶液CC2H5OH与浓硫酸加热至170℃NaOH溶液酸性KMnO4溶液DC2H5OH与浓硫酸加热至170℃NaOH溶液I2的CCl4溶液B[解析]CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，酸性KMnO4溶液既能氧化乙烯，也能氧化乙醇，故需加水除去乙醇，否则干扰乙烯的检验，A不符合题意；CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，乙醇与I2的CCl4溶液不反应，乙烯与I2的CCl4溶液反应，故无需除去乙醇，B符合题意；C2H5OH发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇、SO2等杂质，防止乙醇、SO2使酸性KMnO4溶液褪色而干扰乙烯的检验，C不符合题意；C2H5OH发生消去反应生成乙烯，尽管乙醇与碘不反应，但副产物SO2与碘发生反应会干扰乙烯的检验，故用NaOH溶液吸收SO2，D不符合题意。11．1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是()Xeq\o(→,\s\up7(NaOH/醇),\s\do5(△）eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△）YA．X分子所有碳原子一定共平面B．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．Y在一定条件下可以转化成XD．Y的同分异构体中，含结构的有12种(不考虑立体异构)A[解析]由转化关系可知，X为或，Y为。或分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，所以X分子中所有碳原子不能共平面，故A错误；或分子中的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶液褪色，分子中的能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；在浓硫酸、加热条件下，能发生消去反应生成或，故C正确；含有结构的Y的同分异构体的环上可能连有乙基或2个甲基，其中连有乙基的有3种结构，连有2个甲基的有9种结构，共有12种，故D正确。12．1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线如下。下列说法正确的是()A．有机物X、Y、M均为卤代烃B．有机物X和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质C．反应①为取代反应，反应⑦为加成反应D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应D[解析]有机物X为、Y为均为卤代烃，M为，为环烯烃，A错误；有机物X和Y为同分异构体，不可能为同种物质，B错误；反应①为X在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成，也属于取代反应，反应⑦为在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成，C错误；综上分析，合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，D正确。13．如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是()A．①② B．②③C．③④ D．①④C[解析]①与酸性高锰酸钾溶液发生反应，得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团，错误；②与水在酸性条件下发生加成反应，得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团，错误；③与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，得到的产物中只含有碳碳双键一种官能团，正确；④与HBr发生加成反应，得到的产物中只含有Br原子一种官能团，正确。14．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A．甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质分子中含有的卤素原子C．乙发生消去反应得到两种烯烃D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛D[解析]甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，没有进行酸化，滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应只能得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2-二甲基-1-丙醇，能被氧化为2,2-二甲基丙醛，故D正确。15．已知苯可以进行如图转化：回答下列问题。(1)反应①的反应类型为____________，化合物A的化学名称为________。(2)化合物B的结构简式为________________，反应②的反应类型为____________。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(1)加成反应环己烷(2)消去反应(3)加水，液体分层，上层为苯，下层为溴苯[解析]苯和氢气发生加成反应生成环己烷A()，环己烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯环己烷B()，一氯环己烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯C。苯的密度比水的小，溴苯的密度比水的大，两者均不溶于水，所以鉴别时可以加入水。16．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题。(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为______________________________________________。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论________(填“合理”或“不合理”)，理由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。已知：溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性KMnO4溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是________(填字母)。a．对产物进行红外光谱分析b．对产物进行核磁共振氢谱分析c．使反应混合物与金属钠反应(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_______________________________________________________________________。(1)C