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/本试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟可能用到的相对原子质量:H-1;O-16;Na-23;Mg-24;S-32;Cl-35.5;Fe-56一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选择中,只有一项是符合题目要求的。1.研究化学反应需要关注反应快慢、历程、趋势和限度,下列关于这些问题的说法正确的是A.对活化能为零的反应升高温度,能提高活化分子百分数,反应速率明显提高B.其他条件不变,改变温度,平衡常数改变,化学平衡一定发生移动C.其他条件不变,改变压强一定能够改变有气体参加的反应的最大限度D.加入合适的催化剂能改变反应自由能和活化能,实现反应的自发进行和完成【答案】B【解析】【详解】A.活化能为零的反应,分子基本都是活化分子,升高温度,活化分子百分数没有明显增多,因此反应速率也无明显提高,A项错误;B.任何化学反应都伴随能量的变化,因此改变温度,平衡常数会发生改变,化学平衡发生移动,B项正确;C.反应达到最大限度即反应达到平衡,对于反应前后气体体积不变的反应,改变压强,平衡不移动,反应的最大限度不变,C项错误;D.加入合适的催化剂能改变反应的活化能,但不能改变反应的自由能,因此无法改变反应是否自发进行,D项错误。答案选B。2.扎染是中国传统的手工染色技术,染色的核心工艺流程如下。下列推论错误的是A.制备环节:改变还原剂可调控化学反应速率B.退浆环节:催化剂大幅度加快化学反应速率C.退浆环节:可以加热煮沸提高淀粉酶的活性D.染色环节:升高体系温度加快化学反应速率【答案】C【解析】【详解】A.由流程可知,使用连二硫酸钠做还原剂后时间缩短,速率加快,A正确;B.催化剂可以改变反应历程,降低化学反应的活化能,增大活化分子百分数,增加有效碰撞次数,故能够加快化学反应速率,B正确;C.加热煮沸会导致温度过高,使得淀粉酶失去活性,C错误;D.升高温度不能提高反应的活化能,但可以提高反应分子的平均能量,增大活化分子数,从而增大活化分子百分数,从而加快反应速率,D正确;故选C。3.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是A晒自来水养小金鱼B.用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中混有HClC.CO中毒的病人进入高压氧舱中接受治疗D.一定温度下密闭容器中发生A(s)+2B(g)C(g)+D(g),平衡时B浓度为0.5mol/L,将容器缩小为原来体积的一半,平衡时测得B的浓度1.0mol/L【答案】D【解析】【详解】A.自来水使用氯气消毒,氯气和水生成次氯酸,次氯酸见光分解,导致平衡:Cl2+H2OHCl+HClO正向移动,能用勒夏特列原理解释,A不符合题意;B.二氧化碳和水生成碳酸,碳酸存在电离:,而饱和碳酸氢钠溶液中碳酸氢根离子浓度较大,会抑制二氧化碳的电离,使得二氧化碳溶解度较小,故能用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中混有的HCl,能用勒夏特列原理解释,B不符合题意;C.煤气中毒病人血液中存在平衡CO(g)+Hb(O2)O2(g)+Hb(CO),CO中毒的病人置于高压氧舱,会使平衡逆向移动,让一氧化碳失去和血红蛋白结合的机会,能用勒夏特列原理解释,C不符合题意;D.反应为气体分子数不变的反应,将容器缩小为原来体积的一半,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,D符合题意;故选D。4.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。W和Y同族,Y的原子序数是W的2倍,X是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是A.X与Y可形成化合物X2Y3B.简单氢化物的沸点:Y>WC.工业上电解熔融XZ3制备XD.Y、Z的氧化物对应的水化物均为强酸【答案】A【解析】【分析】X是地壳中含量最多的金属元素,X为Al元素,W和Y同族,Y的原子序数是W的2倍,W为O元素,Y为S元素,Z为Cl元素,据此分析解题。【详解】A.X与Y可形成化合物Al2S3,A正确;B.W为O元素,Y为S元素,简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间有氢键沸点高,简单氢化物的沸点:Y<W,B错误;C.AlCl3为共价化合物,熔融状态不电离,工业上用电解熔融Al2O3制备金属铝,C错误;D.Y、Z最高氧化物对应的水化物均为强酸,其他低价氧化物对应的水化物不一定是强酸,如亚硫酸为弱酸,D错误;故选A。5.将CO2转化为人类使用的能源有利于实现“碳达峰”,某电池利用CO2和H2获取CH4工作原理如图所示。下列说法错误的是A.该电池中电极b作负极B.工作时,电极a产生CH4的电极反应式为CO2+8H++8e-=CH4+2H2OC.工作时质子向电极a迁移D.有22.4L氢气反应时,有2mol电子从b极经过导线流向a级,再经过溶液流回b极【答案】D【解析】【分析】该电池中CO2和H2发生氧化还原反应生成CH4和CO,其中,CO2发生还原反应,电极a作正极,H2发生氧化反应,电极b作负极,据此分析。【详解】A.根据分析可知,电极b上发生氧化反应,电极b作负极,A项正确;B.电极a作正极,发生还原反应,CO2得电子,生成CH4,电极反应式为:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,B项正确;C.根据原电池原理可知,阳离子移向电池的正极,电极a作正极,则H+移向电极a,C项正确;D.未说明气体所处状态,则22.4L氢气不一定是1mol,电子不会经过溶液流回b极,D项错误;故选D。6.许多化学反应都是在水溶液中进行。下列说法正确的是A.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中氢离子物质的量为0.2molB.pH=1的盐酸溶液中氢离子浓度是pH=2的盐酸溶液中的2倍C.加水稀释氨水,NH数目增多,NH3·H2O数目减少,因此增大D.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,前者所需氢氧化钠的物质的量多【答案】C【解析】【详解】A.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中氢离子物质的量为1L×0.1mol/L=0.1mol,A错误;B.pH=1的盐酸溶液中氢离子浓度是pH=2的盐酸溶液中的0.1mol/L÷0.01mol/L=10倍,B错误;C.加水稀释氨水,溶液浓度减小,促进一水合氨电离,NH数目增多,NH3·H2O数目减少,增大,C正确;D.等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸中溶质物质的量相同,则中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,所需氢氧化钠的物质的量相同,D错误;故选C。7.一种具有抗菌作用的医药中间体的结构如图。下列说法错误的是A.分子式是C13H14O4B.分子中含有5种官能团C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2D.可以发生取代反应、氧化反应和加成反应【答案】B【解析】【详解】A.该有机物有七个不饱和度,分子式是,A正确;B.该有机物中含有碳碳双键、酮羰基、酚羟基、羧基4种官能团,B错误;C.该有机物中含有羧基,能与溶液反应放出,C正确;D.该有机物中酚羟基、羧基可以发生取代反应,碳碳双键、酮羰基、苯环可以发生加成反应,碳碳双键、酚羟基、苯环上的甲基可以发生氧化反应,D正确;故选B。8.下列各组离子在相应的条件下一定不能大量共存的是A.与铝反应放出氢气的溶液中:NH、Na+、Cl-、SOB.澄清透明溶液中:NH、Cu2+、Cl-、SOC.常温下,水电离的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:K+、Na+、CO、Cl-D.常温下,=10-12的溶液中:NH、Na+、Cl-、HCO【答案】D【解析】【详解】A.与铝反应放出氢气的溶液中可能是酸性或碱性,碱性溶液中NH不能大量共存,酸性溶液中可以大量共存,A不符合题意;B.澄清透明溶液中:NH、Cu2+、Cl-、SO互不反应,可以大量共存,B不符合题意;C.由水电离产生的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液可能为酸溶液也可能为碱溶液,酸性溶液中含有大量H+,CO不能大量共存,碱性溶液中含有大量OH-,OH-与其他离子互不反应,可以大量共存,C不符合题意;D.=1×10-12的溶液中含有大量OH-,OH-与、HCO之间能够发生反应,不能大量共存,D符合题意;答案为D。9.下列装置正确且进行实验可以达到相应实验目的的是A.测定锌与稀硫酸反应的速率B.研究浓度对反应速率的影响C.比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果D.探究温度对化学平衡的影响A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A.长颈漏斗会使锌与稀硫酸反应生成的氢气逸出,无法测定氢气的体积,则题给装置无法达到测定锌与稀硫酸反应的速率的实验目的,故A错误;B.过氧化氢溶液与亚硫酸氢钠溶液反应生成硫酸钠和硫酸,反应中无明显实验现象,则题给装置无法达到研究浓度对反应速率的影响的实验目的,故B错误;C.由图可知,催化剂中阳离子、阴离子均不同,由探究实验变量唯一化原则可知,则题给装置无法达到比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果的实验目的,故C错误;D.二氧化氮转化为四氧化二氮的反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,二氧化氮浓度增大,混合气体颜色加深,降低温度,平衡向正反应方向移动,二氧化氮浓度减小,混合气体颜色变浅,则题给装置无法达到探究温度对化学平衡的影响的实验目的,故D正确;故选D。10.甲烷在含催化剂作用下部分反应能量变化如图,下列说法错误的是A. B.步骤1的反应比步骤2快C.该过程实现了甲烷的氧化 D.步骤2逆向反应的【答案】B【解析】【详解】A.由能量变化图可知,,A正确;B.由能量变化图可知,步骤1的活化能,步骤2的活化能,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,B错误;C.该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,C正确;D.由能量变化图可知,步骤2逆向反应的,D正确;答案选B。11.下图为工业合成氨的流程图。下列说法错误的是A.步骤①的目的是防止混入杂质使催化剂中毒B.步骤②中“加压”既可以提高原料的转化率,又可以加快反应速率C.步骤③选择500℃的重要原因是催化剂活性最高D.步骤③、④、⑤均有利于提高原料的平衡转化率【答案】D【解析】【分析】加压既能提高反应速率,又能促进平衡正向移动,合成氨的反应为放热反应,低温有利于平衡正向移动,但是低温下,催化剂活性低,反应速率也低,因此综合考虑将温度设定在500℃并使用含铁催化剂进行催化反应,及时将产生的NH3液化分离出来以提高N2和H2的转化率,剩余的N2和H2再循环利用。【详解】A.步骤①中“净化”是除去杂质以防止铁触媒中毒,故A正确;B.合成氨的反应为气体分子数减小的反应,加压有利于平衡正向移动,提高原料转化率,加压也可以提高反应速率,故B正确;C.由图可知工业生产中,催化合成氨的反应温度为500℃,说明500℃是催化剂催化活性的最佳温度,故C正确;D.催化剂只能提高反应速率,不能提高平衡转化率,合成氨反应为放热反应,高温不利于平衡正向移动,而液化分离出NH3和N2、H2的循环再利用均可以使平衡正向移动,所以步骤④、⑤有利于提高原料平衡的转化率,步骤③不利于提高原料的平衡转化率,故D错误;答案选D。12.根据相应的图像,下列相关说法正确的是甲:乙:aA(g)+bB(g)⇌cC(g)L(s)+aG(g)⇌bR(g)丙:丁:aA+bB⇌cCA+2B⇌2C+3DA.由图甲可知反应aA(g)+bB(g)cC(g):a+b>c且正反应为吸热反应B.反应达到平衡时外界条件对平衡影响关系如图乙所示,则正反应为吸热反应,且a>bC.物质的含量和压强关系如图丙所示,可知E点v(逆)<v(正)D.反应速率和反应条件变化关系如图丁所示,则该反应的正反应为放热反应,且A、B、C、D均为气体【答案】C【解析】【详解】A.甲图中斜率代表反应速率,则T1>T2,P2>P1,说明升高温度C的百分含量减小,平衡逆向移动,该反应为放热反应,增大压强,C的百分含量增大,平衡正向移动,a+b>c,故A错误;B.由图象可知,相同压强下温度大,G的体积分数小,正反应为吸热反应,但p1和p2的大小关系不确定,则不能确定a、b关系,故B错误;C.曲线l上的点都是平衡点,E点反应未达到平衡,且A的百分含量要下降,平衡正向移动,可知E点v(逆)<v(正),故C正确;D.降温,正反应速率大于逆反应速率,平衡右移,正反应为放热反应;加压,正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,若A、B、C是气体、D可以为固体或液体,符合平衡正向移动,与图象一致,故D错误;故选C。13.CH3COOCH3制乙醇的反应为:。在四个1L恒容密闭容器中分别加入1mol醋酸甲酯和2molH2发生上述反应。测得经过相同时间n(CH3COOCH3)与1/T的关系如图所示。下列说法正确的是A.该反应的H>0 B.v逆乙>v逆丙>v逆丁C.容器丙中当前状态是平衡状态 D.容器甲中氢气转化率为40%【答案】B【解析】【详解】A.温度越高反应速率越快,比较乙丙可知,升高温度,减小,醋酸甲酯量增大,则反应逆向进行,正反应为放热反应,H<0,A错误;B.升高温度,化学反应速率增大,反应温度:乙>丙>丁,则v逆乙>v逆丙>v逆丁,B正确;C.反应温度:乙>丙,丙点反应速率小于乙,乙点醋酸甲酯的物质的量小于丙,则乙点醋酸甲酯的转化率大于丙,说明容器丙中不是平衡状态,C错误;D.容器甲中n(CH3COOCH3)=0.4mol,则容器甲中氢气转化率为=60%,D错误;故选B。14.一定温度下,向2L恒容密闭容器中投入E和M发生反应:E(g)+M(g)F(g)2G(g)。已知反应初始n0(E)=n0(M)=0.20mol,测得0-t2时间段部分物质的浓度(c)随时间(t)的变化关系如图所示,t2时反应体系达到平衡状态。下列说法正确的是A.X为c(F)随t的变化曲线B.0~t1内,v(G)=mol⋅L−1⋅s−1C.若t2时扩大容器的体积,n(F)变小D.若t2时升温,物质浓度变化如虚线所示,则反应的活化能:①<②<③【答案】C【解析】【分析】由题干反应E(g)+M(g)F(g)2G(g)信息可知,达到平衡之前,F的浓度先增大后减小,G的浓度一直增大,E、M的浓度一直减小,故可知X为G,浓度一直减小的曲线为E或者M,浓度先增大后减小的曲线为F,据此分析解题。【详解】A.由分析可知,X为c(G)随的变化曲线,A错误;B.由分析可知,X为c(G)随的变化曲线,根据图像信息可知,0~t1s内,G的浓度变化量小于(0.10-a)mol/L,则v(G)<mol⋅L−1⋅s−1,B错误;C.由题干图像信息可知,反应①即E(g)+M(g)=F(g)不可逆,反应②即F(g)2G(g)为气体体积增大的可逆反应,若t2时扩大容器的体积,反应②平衡正向移动,n(F)变小,C正确;D.由题干图像信息可知,反应①即E(g)+M(g)=F(g)不可逆,反应②即F(g)2G(g)为可逆反应,由题干图像信息可知,F的浓度先增大后减小,且F的浓度增大比X的增大的快,故反应①的速率大于反应②的速率,活化能越大,反应速率越慢,故反应的活化能:①<②,若t2时升温,物质浓度变化如虚线所示,X的浓度增大,说明平衡正向移动,该反应为吸热反应,则反应的活化能:②>③,D错误;故选C。二、非选择题(本题包括4个小题,共58分)15.卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子。若以它为原料按下图所示工艺流程进行生产,可制得轻质氧化镁。回答下列问题:已知:I.氢氧化亚铁呈絮状。II.下表是25℃时生成氢氧化物沉淀对应的pH。离子Fe2+Fe3+Mn2+Mg2+开始沉淀的pH7.62.78.39.6完全沉淀的pH9.63.79.711.1(1)溶解时要先将卤块粉碎,其目的是___________。(2)加入双氧水的目的是___________;不能用酸性KMnO4溶液代替双氧水的原因是___________。(3)“除杂”时,溶液pH至少应调至___________。(4)“沉镁”的主要反应的离子方程式为___________。(5)“操作a”包括过滤、洗涤沉淀等操作。若要检测“洗涤沉淀”是否完成,选择的试剂最好为___________。(6)若该工艺中用285t卤块(含MgCl290%)为原料,制得97.2t轻质氧化镁,则MgO的产率为___________。【答案】(1)加快卤块的溶解速率(2)①.将Fe2+氧化为Fe3+②.将氧化为Cl2造成污染;会增加杂质Mn2+的含量(3)9.7(4)(5)硝酸酸化的硝酸银溶液(6)90%【解析】【分析】卤块加水溶解,加双氧水的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,加NaOH调节pH的目的是除去Mn2+、Fe3+,滤渣A为氢氧化铁和氢氧化锰,加Na2CO3沉镁,过滤得碳酸镁沉淀,煮沸得氢氧化镁,灼烧得轻质氧化镁。【小问1详解】溶解时要先将卤块粉碎,增大接触面积,加快溶解速率,故答案为:加快卤块的溶解速率;【小问2详解】加入双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,便于后续各离子分离,卤块的主要成分是MgCl2,酸性KMnO4溶液能氧化氯离子,生成Mn2+,会增加杂质Mn2+的含量,故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;会增加杂质Mn2+的含量;将氧化为Cl2造成污染;【小问3详解】“除杂”时,加NaOH调节pH的目的是除去Mn2+、Fe3+,保证杂质离子除净,pH至少调到大于9.7,生成Fe(OH)3、Mn(OH)2,故答案为:9.7;【小问4详解】“沉镁”时加Na2CO3,生成碳酸镁沉淀,主要反应的离子方程式为,故答案为:;【小问5详解】洗涤沉淀碳酸镁,主要是洗去表面的氯离子,检测“洗涤沉淀”是否完成方法为:取少量最后一次洗出液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,若无沉淀产生,则证明洗涤已完成;反之,若产生沉淀,洗涤未完成,故答案为:硝酸酸化的硝酸银溶液;【小问6详解】根据镁元素守恒可得:,理论上可得到氧化镁的质量为:则MgO的产率为:,故答案为:90%。16.下表是25℃几种常见弱酸的电离平衡常数(Ka)酸CH3COOHH2CO3H2SO3HClOKa1.8×10-5Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11Ka1=2×10-2Ka2=5.0×10-82.0×10-8(1)同浓度的CH3COOH、H2CO3、HClO溶液的pH最大的是___________。(2)某温度下,0.1mol/L的盐酸溶液和0.1mol/L的氢氧化钠溶液中水电离的c水(OH-)之比为___________。(3)结合上表中数据和物质性质书写离子方程式:①将少量CO2通入NaClO溶液___________;②将过量SO2通入NaClO溶液___________。(4)25℃时,H2SO3的Ka1的表达式为___________,向H2SO3溶液中加入一定量的NaOH,若所得溶液的c(H+)=10-6mol/L,则混合液中=___________。(5)根据表中数据从平衡角度通过计算可知反应CH3COOH+ClO-CH3COO-+HClO的平衡常数K=___________,数值较大,因此能实现CH3COOH制得HClO。【答案】(1)HClO(2)1:1(3)①.CO2+H2O+ClO-=HCO+HClO②.SO2+2ClO-+H2O=2H++SO+Cl-(4)①.②.5.0×10-2(5)900【解析】小问1详解】相同浓度的一元弱酸,酸的电离平衡常数越大,酸中c(H+)越大,酸电离平衡常数:K(CH3COOH)>K(H2CO3)>K(HClO),则相同浓度的这几种酸中c(H+)的大小顺序为:CH3COOH>H2CO3>HClO,故pH最大的是HClO;【小问2详解】0.1mol/L的盐酸溶液水电离的氢离子浓度为10-13mol/L,和0.1mol/L的氢氧化钠溶液中水电离的氢离子浓度为10-13mol/L,即水电离的c水(OH-)之比为1∶1;【小问3详解】①根据表格中数据可知,碳酸的二级电离常数小于次氯酸的电离常数,则将少量CO2通入NaClO溶液离子方程式为:CO2+H2O+ClO-=HCO+HClO;②二氧化硫中+4价硫可以被次氯酸氧化为+6价,则将过量SO2通入NaClO溶液离子方程式为:SO2+2ClO-+H2O=2H++SO+Cl-;【小问4详解】H2SO3为二元弱酸,则其一级电离常数为:;根据亚硫酸的二级电离常数表达式可知,Ka2=,则;【小问5详解】根据方程式可知,平衡常数K=。17.为了有效减少碳排放,我们可利用CO2制备“合成气”(CO、H2)、甲醇、二甲醚等产品,进行资源化应用,用CO2合成二甲醚有两种工艺。工艺一:涉及以下主要反应:I.甲醇的合成:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)∆H1<0;II.逆水汽变换:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H2>0;III.甲醇脱水:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)∆H3>0。工艺二:利用CO2直接加氢合成CH3OCH3(反应IV)。(1)①反应①___________(填“高温”或“低温”)自发,反应IV的热化学方程式:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)∆H4=___________。(用上述反应的∆H表示)。②恒温恒容条件下,下列说法能判断反应IV达到平衡的是___________(填字母)。A.气体物质中碳元素与氧元素的质量比不变B.容器内压强不变C.容器内气体密度不变D.混合气体的平均摩尔质量不变(2)工艺一需先合成甲醇。在不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料合成甲醇,实验测定CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如甲图所示,CO2的平衡转化率随温度的变化关系如乙图所示。①下列说法正确是___________。A.P1<P2<P3B.一定温度、压强下,提高CO2平衡转化率的主要方向是寻找活性更高的催化剂C.为了同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,选择低温、高压条件D.工业上可以选择合适的催化剂来提高甲醇的选择性(已知:CH3OH的选择性=×100%)②图乙中,某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________。(3)对于反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H2>0,反应速率υ=υ正-υ逆=k正p(CO2)p(H2)-k逆p(CO)p(H2O),其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体的分压(分压=总压×物质的量分数)。①在T1、恒容刚性容器下,按n(CO2)=n(H2)=1mol投料,Kc=,若反应达到平衡时再投入CO2、H2、CO和H2O各1mol,此时v正___________v逆(填“<”“>”或“=”)。②在T2、恒压101kPa条件下,按照n(CO2):n(H2)=1:1投料,CO2转化率为30%时,=,用气体分压表示的平衡常数Kp=___________。(4)一种以甲醇为燃料,稀硫酸为电解质溶液的燃料电池装置如图所示,该甲醇燃料电池工作时,Pt(b)电极的电极反应式为___________。【答案】(1)①.低温②.③.BD(2)①.CD②.该温度时,以反应II为主,压强对该平衡移动无影响(3)①.<②.(4)O2+4e-+4H+=2H2O【解析】【小问1详解】①反应I为:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),是和的反应,根据,该反应低温下能自发进行;根据盖斯定律可知2Ⅰ+Ⅲ=Ⅳ,因此。②A.根据质量守恒定律可知,气体物质中碳元素与氧元素的质量比始终不变,不能作为平衡标志,A不符合题意;B.恒温恒容条件下,压强与气体分子数成正比,达到平衡前气体分子数不断减小,故压强不断减小,达到平衡后,气体分子数不变,故容器内压强不变,因此容器内压强不变能作为平衡的标志,B符合题意;C.纯气体恒容反应,气体总质量和总体积均不变,可知容器内气体密度不变,故不能作为平衡判断标志,C不符合题意;D.根据质量守恒定律可知,混合气体的总质量不变,达到平衡前气体分子数不断减小,容器内平均摩尔质量不断增大,达到平衡后,气体分子数不变,容器内平均摩尔质量也不变,因此混合气体的平均摩尔质量不变能作为平衡的标志,D符合题意;故答案选BD。【小问2详解】①A.温度不变,压强增大,反应I平衡正向移动,甲醇平衡转化率增大,故压强p1>p2>p3,A错误;B.催化剂仅影响反应速率,不改变平衡转化率,B错误;C.据图可知,温度越低,二氧化碳平衡转化率增大,甲醇的平衡产率越大,增大压强也是如此,故选择低温高压,C正确;D.催化剂具有选择性,选择合适的催化剂,可提高甲醇的选择性,D正确;故答案选CD。②由于I为放热反应,升温平衡逆向移动,CO2平衡转化率降低,反应II吸热,升高一定温度后以反应II为主,二氧化碳转化率又升高,故某温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是:该温度时,以反应Ⅱ为主,压强对该平衡移动无影响。【小问3详解】①设恒容刚性容器的体积为V,;根据三段式,,x=0.4,若反应达到平衡时再投入CO2、H2、CO和H2O各1mol,,平衡逆向移动,此时v正<v逆;②
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