同分异构体专项训练单元-期末复习综合模拟测评检测试题

同分异构体专项训练单元期末复习综合模拟测评检测试题一、高中化学同分异构体1.充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g

CO2和3.6g

H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍.(1)求该有机物的分子式________________.(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为:_________________________________________________________________、______________________________________________________、___________________________________________________.(3)若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为__________.2.下列物质中:①甲苯②聚异戊二烯③汽油④
⑤聚乙烯⑥
,⑦丁子香酚
,根据题意,填写序号.（1)既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是__.(2)能和碳酸氢钠反应的是__,写出它与碳酸氢钠反应的方程式__．(3)写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热反应的方程式__.(4）丁子香酚不具有的性质是__(填序号）;A.易溶于水B.通常状况下呈固态C.可发生消去反应D.遇FeCl3溶液显紫色.(5)丁子香酚有多种同分异构体,写出符合下列要求的两个同分异构体的结构简式:__等．①苯环上的一氯取代物为两种;②遇FeCl3溶液显色;③能发生银镜反应.3．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体,其制备路线如图：(1)化合物C中的含氧官能团是_____。(2)A→B的反应类型是______。(3)化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式______。(4)从整个制备路线可知,反应B→C的目的是______。(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应;②能使FeCl3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息,完成以
、CH3NO2为原料制备
的合成路线图____(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

,其中第二步反应的方程式为_____。4．已知表中是某些有机物的模型图,根据要求回答下列问题：有机物甲乙丙模型(1)甲的分子式是___________________,其一氯代物有___________________种。(2)写出乙与
的
溶液发生反应的化学方程式:______________________________________,该反应的反应类型是___________________。(3)丙的摩尔质量为
,则用苯制备该物质时的催化剂是___________________。5．抗倒酯是一种植物生长调节剂,其中间产物G的合成路线如下：已知：I.+R3OOC-CH=CH-COOR4II.+R1OH(1)烃A的结构简式为___________;C中含氧官能团的名称为_________。(2)D为反式结构,则D的结构简式为___________。(3)试剂E的结构简式为__________;D→F的反应类型为___________。(4)写出F→G的化学方程式___________。(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种(不含立体异构)。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式:____________________(不含立体异构)。a.能发生银镜反应b.分子呈链状结构,分子中含有酯基和碳碳双键,但不存在
结构,其中R1.R2分别代表氢或其他基团c.核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为1∶1(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）：→__________________________。6.按要求完成下列各题。(1)羟基的电子式__________,(CH3)3COH的名称__________(系统命名法)(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各组物质:①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纤维素;④苯和甲苯;⑤
和
;⑥
和
;⑦CH3CH2NO2和
A.互为同系物的是___________,B.互为同分异构体的是__________,C.属于同一种物质的是______________。7．某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重9g,氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况,确定有机物的结构。此含有苯环的有机物,在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种,它们分别为:①3∶1∶1②1∶1∶2∶6③3∶2④3∶2∶2∶2∶1,请分别推断出其对应的结构:①_______；②_________________；③___________；④___________。8.高分子材料聚酯纤维H的一种合成路线如下：已知:CH2=CHCH3
CH2=CHCH2Cl+HCl请回答下列问题:(1)C的名称是____,D的结构简式为____。(2)E—F的反应类型是____,E分子中官能团的名称是___。(3)写出C和G反应生成H的化学方程式____。(4)在G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有___种(不考虑立体异构)。①属于芳香族化合物,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应③分子结构中不存在其中,核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为____。(5)参照上述流程,以1-丁烯为原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH,设计合成路线____(无机试剂任选)。9．迷迭香酸G是植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,其结构简式为：
,以A、E等为原料合成G的路线：(1)写出结构简式:B____________________;D_____________________。(2)写出反应类型:反应①________;反应②_____________。(3）反应③所需的无机试剂:_____________________________。（4)1molG分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2_____mol,NaOH____mol。(5)E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________。（6）与F互为同分异构体,且同时满足下列条件:①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种；②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol。这样的有机物分子有_____________种。10.新型复合材料需要特种塑料,特种塑料通常采用聚合反应制得。下图是-种合成特种塑料的路线图（部分无机物及有机物产物已省略）。已知:①
+SOCl2
+SO2+HCl;②
+

+HCl(R、
表示烃基)。(1)B与D反应生成E的反应类型为_____,A的结构简式为___。(2)流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能团是_____(填名称)。(3)C生成D的化学反应方程式为___________。(4）同时符合下列要求的C的同分异构体有___种。①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显色(5)F与C属于官能团异构的同分异构体,两种分子中核磁共振氢谱吸收峰个数相同,且F只含一种含氧官能团。则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___,F的结构简式为_________。(6)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2－丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成
____11．卡托普利(E)是一种血管紧张素转化酶抑制剂,被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。合成路线如下：(1)A中官能团的名称是______________,A→B反应方程式为_______________。C→D的反应类型是_________________。(2)1molD与NaOH溶液反应,最多消耗__________NaOH（3）卡托普利E的分子中有_____个手性碳原子,下列关于E说法不正确的是______。a.卡托普利的水溶液呈酸性b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2c.E的分子式为C9H16NO3Sd.E存在属于芳香族化合物的同分异构体(4)A与浓硫酸、甲醇反应生成M,M的同分异构体在核磁共振氢谱图中出现两种信号峰、且只有一种官能团,该同分异构体可能结构为_________、_________。M加聚反应生成高分子化合物N的方程式为_____________。12．萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分,Ⅰ是一种萜类化合物,它的合成路线如图所示：已知：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．回答下列问题:(1)A的名称是________,
的反应类型是_________；(2)流程中设计
这步反应的作用________;(3）
第一步的化学