DB44T 1926-2016 合成基因 质量要求_第1页
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DB44DB44/T1926—2016合成基因质量要求2016-12-02发布2017-03-02实施广东省质量技术监督局发布Ⅰ1本标准规定了合成基因产品的质量要求、质量检测试验方法及合下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本260nm处光密度与280nm处光密度的比值。260nm处光密度与230nm处光密度的比值。注：在分光光度测定分析中，OD230代表其他杂2琼脂糖凝胶电泳agarosegelele下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有DNA分子的大小来使其分离。在电泳过程中可以通过示踪染料或相EB（EthidiumBromideDNA（Deoxyribonucleicacid）——3优样品溶解在TE溶液（pH7～8.5）中，OD260/OD280的比值应在1.8～2.0之间，OD260/OD230≥2.0。表2所OD260/OD280=1.8～2.0；OD260/O4c—原溶液的DNA浓度，单位为微克每毫升(μg/mlF—转换因子,在标准厚度为1cm的比色杯中，双链DNA，当OD260=1时，测得的DNA浓度相当于50m—合成的DNA产品原溶液总量，单位微克(μgc—原溶液的DNA浓度，单位为微克每毫升(μg/mlv—原溶液体积，单位为毫升（ml）。配制相应浓度的凝胶，对合成DNA产品进行琼脂糖凝胶电泳（参见附录B），并使用凝胶成像系统对合成DNA产品进行测序分析，得到合成DNA产品的序列信息，并与定制序列进行序列比对，形成56(资料性附录)电泳图谱A.1质粒DNA电泳图谱质粒DNA电泳图谱(1%琼脂糖凝胶)见图A.1:图A.1质粒DNA电泳图谱(1%琼脂糖凝胶)A.2合成的DNA酶切电泳图谱合成的DNA酶切电泳图谱(1%琼脂糖凝胶电泳)见图A.2:图A.2合成的DNA酶切电泳图谱(1%琼脂糖凝胶电泳)A.3合成的DNA酶切电泳图谱7合成的DNA酶切电泳图谱(1%琼脂糖凝胶电泳)见图A.3:图A.3合成的DNA酶切电泳图谱(1%琼脂糖凝胶电泳)89检测结果：

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