化学学案互动课堂第一章有机化合物的命名

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精互动课堂疏导引导一、烷烃系统命名法的命名步骤（1）选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。（2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。（3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开.（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来,用“二"“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。二、烷烃系统命名法的注意事项1.“长":在命名时要选择烃分子中最长的碳链为主链,以主链上的碳原子数称为“某烷"。然而初学者在命名时，大多善于选择形式上的“长”链，而不会选实际上的长链，不会观察拐弯相连的长链。例如，一些同学常把主链误选为五个碳的主链,而实际上应为含有丙基和乙基的八个碳的主链.2。“多”：是指主链上含有的取代基要最多。在有多个等长碳链时，要选择含有支链最多的碳链作为主链，以便于命名时方便简单。例如,由于从左到右的碳链上取代基最多（四个），故主链应选从左到右的碳链作为主链。3.“近”：在给主链上碳原子编号时，要从距取代基（支链）最近的一端编起，用以确定取代基在主链上的位置。例如,给主链碳原子编号应从右端编起,而不应从左端编起，即该烃名称应为3，4—二甲基—5—乙基辛烷,而不是5，6—二甲基-4-乙基辛烷。4。“简”：是指靠近起点碳的取代基要最简单.例如，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边碳而不是左边碳,即该烃名称为3—甲基-4-乙基己烷,而不是4-甲基-3乙—基己烷。三、烯烃、炔烃、苯的同系物命名时的注意事项对烯烃、炔烃命名时，以包含双键或三键（官能团）的最长的碳链作主链，另外从含双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子编号,使双键或三键的位次最小。对苯及同系物命名时，若苯环上只有一个取代基，可不必编号;若苯环上有两个取代基时，可用邻、间、对表示，也可编号。活学巧用1.有机物正确的命名是（）A。3，4，4—三甲基己烷B.3，3，4—三甲基己烷C。3，3-二甲基—4—乙基戊烷D.2，3，3-三甲基己烷解题提示：根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号,则—CH3的位号分别是3，3,4；若从右端为起点编号,则—CH3的位号分别是3，4，4。本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故B正确。答案:B2.下列烷烃的名称是否正确?若不正确请改正。（1）2—甲基-4，5-二乙基己烷(2）2,5-二甲基—4-乙基己烷(3）3-乙基—2，4-二甲基己烷（4）CH3CH（CH3）C(CH3）2C（CH3)（C2H5）(CH2）2CH2，3，3,4，5-五甲基-4—乙基己烷解题提示：本题是烷烃命名中几种常见的错误类型,这些类型是（1)主链选错；（2)主链的碳原子编号错；（3）取代基顺序写错。答案:(1）主链选错，故不正确。应是2，5-二甲基—4—乙基庚烷。（2）编号错，取代基编号之和应最小，故不正确。应是2，5-二甲基—3—乙基己烷。（3）取代基顺序写错，应由简到繁,故不正确.应是2，4—二甲基—3—乙基己烷。(4）主链选错，故不正确.这类结构简式很容易算错主链碳原子数和写错取代基位置，最好化为较直观的然后命名,应是2,3,3，4-四甲基-4—乙