高中有机化学方程式总结默写版

高中有机化学方程式总结(默写版)

高中有机化学方程式默写一、烃1.甲烷烷烃通式：1)氧化反应甲烷燃烧产生二氧化碳和水：CH4+2O2-。CO2+2H2O甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。2)取代反应一氯甲烷：CH3Cl二氯甲烷：CH2Cl2三氯甲烷：CHCl3四氯化碳：CCl42.乙烯烯烃通式：乙烯的制取：1)氧化反应乙烯燃烧产生二氧化碳和水：C2H4+3O2-。2CO2+2H2O乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2)加成反应与溴水加成：C2H4+Br2-。C2H4Br2与氢气加成：C2H4+H2-。C2H6与氯化氢加成：C2H4+HCl-。C2H5Cl与水加成：C2H4+H2O-。C2H5OH3)聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯。3.乙炔乙炔的制取：1)氧化反应乙炔燃烧产生二氧化碳和水：C2H2+5/2O2-。2CO2+H2O乙炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2)加成反应与溴水加成：C2H2+Br2-。C2H2Br2与氢气加成：C2H2+H2-。C2H4与氯化氢加成：C2H2+HCl-。C2H3Cl3)聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯。乙炔加聚，得到聚乙炔。4.苯苯的同系物通式：1)氧化反应苯燃烧产生二氧化碳和水：2C6H6+15O2-。12CO2+6H2O苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。2)取代反应①苯与溴反应②硝化反应3)加成反应5.甲苯1)氧化反应甲苯燃烧产生二氧化碳和水：C7H8+9O2-。7CO2+4H2O甲苯能使溴水褪色和酸性高锰酸钾溶液褪色。2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯(TNT)。二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R—X溴乙烷C-X键有极性，易断裂1.取代反应2.消去反应醇R—OH乙醇有C-O键和O-H键，有极性；-OH与链烃基直接相连1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气2.氧化反应：生成乙醛3.脱水反应：乙醚、乙烯4.酯化反应酚-OH苯酚-OH直接与苯环相连取代反应醛O||CH3-C-HC=O双键有极性，具有不饱和性氧化反应：生成酮羧酸COOH乙酸有C=O双键和C-OH单键，有极性1.与碱反应，生成盐2.酯化反应酯R-COOR'乙酸乙酯C=O双键和O-C单键，有极性1.水解反应：生成醇和羧酸2.酸催化下的加成反应注：删除了明显有问题的段落，对每段话进行了小幅度的改写。3.显色反应：乙酸与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质。1.加成反应：乙烯与氢在Ni催化下加成，生成乙醇。2.氧化反应：乙醇能被弱氧化剂氧化成羧酸，如银镜反应或还原氢氧化铜反应。1.乙酸具有酸性。2.酯化反应：乙酸与醇反应生成酯。OR—C—HOR—C—OH乙酸分子中的C=O影响了O—H的电离，产生H+。CH3C—OH乙酸乙酯分子中的RCO—和OR’水解反应，生成相应的羧酸和醇。O易于断裂R—C—OR’CH3COOC2H56.溴乙烷：（1）取代反应（水解反应）；（2）消去反应。7.乙醇：（1）与钠反应；（2）氧化反应；（3）消去反应。在浓硫酸催化下，乙醇加热至17℃生成乙烯。需要注意的是，