2025年暑期新高二生物沪科版学困生专题复习《可遗传的变异》

第27页（共27页）2025年暑期新高二生物沪科版（2020）学困生专题复习《可遗传的变异》一．选择题（共16小题）1．（2025春•天津校级期中）一对正常夫妇生了一患白化病的儿子和一个正常女儿，该女儿和一致病基因携带者婚配后，生一个患病孩子的概率（）A． B． C． D．2．（2025春•衢州期中）太空育种是指利用太空特殊的环境进行育种的技术，在水稻、小麦、棉花等育种研究中发挥重要作用。关于太空育种，下列叙述错误的是（）A．太空育种仅适用于有性生殖作物的育种 B．太空育种提高了突变率，可能会产生新基因 C．太空特殊的环境可能会诱导发生染色体畸变 D．太空育种不一定能获得人类所需的优良性状3．（2025春•湖南期中）XYY综合征，又称超雄综合征，是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条Y染色体和一条X染色体。染色体是细胞内包含DNA和许多基因的结构。患有XYY综合征的男孩往往很高，并在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比，智商（IQ）常轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷/多动症和轻微的品行障碍。下列说法错误的是（）A．患者体细胞内有47条染色体 B．一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的 C．XYY综合征可能与父源染色体未分离有关 D．某些环境因素可能增加染色体不分离的风险导致XYY的形成4．（2025春•章丘区月考）关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，下列说法正确的是（）A．可以用秋水仙素或PEG溶液处理代替低温处理 B．需用卡诺氏液固定细胞形态以便观察染色体行为和数目 C．选择处于分裂前期的细胞易观察染色体数变化 D．观察到细胞中染色体数为体细胞的2倍，说明已被成功诱导5．（2025春•温州期中）如图为某家族一种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ5号个体不携带该病的致病基因。若Ⅲ8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是（）A．0 B． C． D．100%6．（2025春•温州期中）基因突变在生物界非常普遍。从低等生物到高等生物均可发生；在生物个体发育的不同阶段，以及不同个体的任何细胞内，均可发生。这体现了基因突变的哪个特点（）A．普遍性 B．多方向性 C．可逆性 D．稀有性7．（2025春•台州期中）我国是最早养殖和培育金鱼的国家，金鱼养殖爱好者将透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了深受大众喜爱的五花朝天泡眼金鱼，已知金鱼的这两对性状由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于两对同源染色体上。下列相关叙述错误的是（）A．控制透明鳞、正常鳞的基因为一对等位基因，等位基因的产生源于基因突变 B．不同品种的金鱼杂交过程中通过精、卵细胞随机结合，完成基因重组 C．任一品种金鱼在产生配子的过程中均可能在MⅠ前期、后期发生基因重组 D．培育五花朝天泡眼金鱼的过程中出现了新的基因型8．（2025春•台州期中）人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，导致合成的肽链某位点上谷氨酸变成了缬氨酸，其突变的方式是基因内（）A．碱基对替换 B．碱基对缺失 C．碱基对插入 D．交叉互换9．（2025春•浙江期中）为减少化学农药使用，科学家通过“人工诱导DNA甲基化”技术使黄瓜产生可遗传的“抗蚜记忆”。下列相关叙述正确的是（）A．“人工诱导DNA甲基化”的抗虫育种原理是基因突变 B．该抗虫育种方法让黄瓜产生“抗蚜记忆”的性状是可以遗传的 C．检测抗蚜黄瓜与普通黄瓜的DNA序列差异，可验证该性状是否遗传 D．黄瓜的“抗蚜记忆”性状在育种过程中遵循孟德尔遗传定律10．（2025春•重庆校级期中）正常人体细胞中有23对同源染色体，但“13三体综合征”患者体细胞中含有3条13号染色体，导致其智力低下，患有先天性心脏病。减数分裂时三条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极。下列有关该病的叙述，错误的是（）A．病因可能是母亲减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体移向细胞同一极 B．该患者不能产生染色体数目正常的后代 C．病因与患者母亲的次级卵母细胞胞质进行不均等分裂无关 D．患者体内细胞进行有丝分裂时最多含有94条染色体11．（2025春•广州校级期中）猫叫综合征是人的第5号染色体缺失部分片段引起的遗传病。该变异属于（）A．染色体结构变异 B．不可遗传的变异 C．染色体数目变异 D．基因突变引起的变异12．（2025春•余姚市校级期中）某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体如甲图所示，异常染色体的来源见乙图，其余染色体均正常。下列叙述错误的是（）A．该变异类型属于染色体结构变异中的重复 B．该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 C．该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 D．该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子13．（2025春•青羊区校级月考）图1为某种单基因遗传病家系图（阴影个体表示患者），图2表示对部分成员关于该病的等位基因经某种限制酶切割并进行凝胶电泳分离后得到的DNA条带分布情况，部分成员未标记。下列分析正确的是（）A．致病基因位于常染色体上，可能为显性基因，也可能为隐性基因 B．8号的电泳结果为条带1、条带2和条带3 C．3号与6号的电泳结果可能不相同 D．5号与6号再生一个女儿，其电泳结果与8号相同的概率为14．（2025春•宁波校级期中）某二倍体植物（2n＝24）的基因型为Aabb，这2对基因位于2对同源染色体上。为了获得基因型为AAbb的个体，某研究者以该植物为材料进行了如图所示的两种育种过程。下列叙述正确的是（）A．①过程形成的雄配子和雌配子数量相同 B．②过程中发生了脱分化和再分化 C．进行③过程前应先选出基因型为Ab的幼苗再用秋水仙素处理 D．个体Ⅰ和个体Ⅱ的体细胞中分别含有48条和24条染色体15．（2025春•宁波校级期中）如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控地增殖。下列叙述正确的是（）A．图中甲基化的DNA复制后发生去甲基化 B．图中DNA的甲基化会影响基因的转录和复制过程 C．酶A是将模板链上的甲基转移到子链上 D．抑癌基因的甲基化可能提高后代癌症发病率16．（2025春•新泰市校级期中）如图为某单基因遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。据图分析不正确的是（）A．该病为显性基因控制的遗传病 B．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4不携带该致病基因 C．Ⅲ﹣5的儿子可能不患该种遗传病 D．Ⅱ﹣3再生一个患病儿子的概率为100%二．解答题（共4小题）17．（2025春•安徽期中）某家族中患有甲、乙两种单基因遗传病，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。其中一种遗传病是蚕豆病，蚕豆病是一种因葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的遗传性疾病。患者在食用蚕豆或接触蚕豆花粉后，可能引发急性溶血性贫血，已知蚕豆病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：（1）甲、乙两种遗传病分别属于（填“显性和显性”、“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）遗传。（填“甲病”或“乙病”）是蚕豆病。（2）若甲病由等位基因用A/a控制，乙病由等位基因用B/b控制，则：①Ⅱ﹣3的基因型为，Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4再生育一个患病女孩的概率是。②Ⅰ﹣2的基因型可能有种，若测定Ⅰ﹣2相关基因电泳图出现四条带，则Ⅰ﹣2的基因型为。18．（2025春•湖南期中）苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后引发的单基因遗传病，会导致苯丙氨酸（一种必需氨基酸）积累，产生多方面的严重后果。据调查，某地正常人群中每100个人中有2人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为该地某患者家系的遗传系谱图，苯丙酮尿症的相关等位基因用A、a表示，假肥大性肌营养不良的相关等位基因用B、b表示。已知Ⅰ﹣4不携带这两种病的致病基因（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）。回答下列问题：（1）已知肾上腺素、甲状腺激素与机体的生长发育有关，还会影响神经系统的功能。若不对苯丙酮尿症患者进行干预，则其会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状，结合图1分析，其原因是。我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，免费为患儿提供奶粉，这种特殊奶粉和正常奶粉的区别是。（2）由图2初步判定假肥大性肌营养不良的遗传方式是。若已通过基因检测技术确定Ⅲ﹣4是苯丙酮尿症致病基因的携带者，则其苯丙酮尿症致病基因直接来源于（填图2的个体编号），其假肥大性肌营养不良致病基因最终来源于（填图2的个体编号）。（3）图2中Ⅲ﹣3的基因型是。Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2所生的Ⅲ﹣2不患病的概率为。19．（2025春•深圳校级期中）如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙遗传病由性染色体上的基因B/b控制（不考虑同源区段）。分析有关遗传病的资料，回答下列问题。（1）Ⅲ﹣14的X染色体来自第Ⅰ代中的。（2）甲病属于遗传病；乙病属于（填显/隐）性遗传病。（3）Ⅰ﹣1的基因型是，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个两病都患的孩子的概率为。20．（2025春•余姚市校级期中）成年人的血红蛋白由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成，其合成分别由基因A、B调控，A、B基因在染色体上的相对位置关系如图1所示（11、16号染色体均非性染色体）。因这些基因缺陷导致珠蛋白链合成异常所引起的贫血称为地中海贫血（简称为地贫）。根据缺陷基因类型不同，地贫可分为α型、β型。请回答下列问题：（1）α地贫是红细胞中组成血红蛋白的α珠蛋白异常导致的遗传病，其发病程度与α珠蛋白基因缺失数有关。若缺失3个A基因，则导致溶血性贫血；若4个A基因均缺失，则导致胎儿死亡；其余情况表型均正常。图2为两个α地贫症的家系系谱图。①由题意可知，α地贫的病因属于可遗传变异中的。②若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4后代为胎儿死亡女性，则其含有的两条A基因缺失的染色体分别来自第1代的。若Ⅱ﹣2与只缺失1个A基因的女性婚配，后代中患贫血症的概率为。若Ⅱ﹣4已怀孕，从优生角度考虑，可以通过（请列举两种）等检测手段进行产前诊断。（2）β地贫是一种β珠蛋白异常、以溶血为特征的隐性单基因遗传病。对某β地贫患者家系进行基因编码链测序，结果见表。已知双亲表型正常，但都有一个B基因发生单碱基对替换突变，且突变位于不同的位点，测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，[17C/A]表示一对同源染色体上B基因编码链的第17位碱基分别是C和A，未显示序列均正常，其他类似。则该地贫患者B基因编码链测序结果应为（请参照该家系中弟弟测序结果的表示方式作答）。个体父亲母亲弟弟该β地贫患者表型正常正常正常患者B基因编码链测序结果[17C/A][41T/A][17C/C]；[41T/T]表示为：？（3）研究发现，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，而控制γ珠蛋白组成的D基因同样也位于11号染色体，人出生后，D基因的表达由开启变为关闭状态，而B基因开始表达，其调控机制如题图3所示，研究人员发现某一β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻，并对此开展研究，研究结果如题图4。结合图3、4分析，正常人D基因甲基化水平应比患者甲（填“高”或“低”或“基本一致”），依据是。根据以上信息推测，患者甲β地贫症状较轻的原因是。

2025年暑期新高二生物沪科版（2020）学困生专题复习《可遗传的变异》参考答案与试题解析一．选择题（共16小题）题号1234567891011答案DAABBABABBA题号1213141516答案ABBDD一．选择题（共16小题）1．（2025春•天津校级期中）一对正常夫妇生了一患白化病的儿子和一个正常女儿，该女儿和一致病基因携带者婚配后，生一个患病孩子的概率（）A． B． C． D．【分析】基因的分离定律适用于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对上的等位基因且他们分别位于两对或两对以上的同源染色体上。【解答】解：人类白化病属于常染色体隐性遗传病，由一对等位基因控制，假设相关基因为A和a。一对正常夫妇（基因型为A_）生了一个白化病儿子和一个正常女儿，说明正常夫妇都是杂合子，基因型都为Aa；白化病儿子的基因型为aa，正常女儿的基因型为AA或Aa，推测该正常女儿的基因型为AA、Aa，其与一致病基因携带者（Aa）婚配，生出白化病患者的概率是，D正确。故选：D。【点评】本题以人类白化病为背景，考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生运用所学知识综合分析问题的能力。2．（2025春•衢州期中）太空育种是指利用太空特殊的环境进行育种的技术，在水稻、小麦、棉花等育种研究中发挥重要作用。关于太空育种，下列叙述错误的是（）A．太空育种仅适用于有性生殖作物的育种 B．太空育种提高了突变率，可能会产生新基因 C．太空特殊的环境可能会诱导发生染色体畸变 D．太空育种不一定能获得人类所需的优良性状【分析】诱变育种：（1）原理：基因突变；（2）方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；（3）实例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。【解答】解：A、太空育种利用的是诱变育种的方法，其原理是基因突变，因此适用于任何作物，A错误；B、太空环境中的宇宙辐射、微重力等因素会增加了基因的突变频率，这些突变可能会导致新的基因（等位基因）产生，B正确；C、宇宙辐射可能导致染色体结构或数量的变化，即发生染色体畸变，C正确；D、突变是随机的，需要筛选才能找到有用性状，D正确。故选：A。【点评】本题考查基因突变和诱变育种的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、特点及意义，能结合所学的知识准确答题。3．（2025春•湖南期中）XYY综合征，又称超雄综合征，是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条Y染色体和一条X染色体。染色体是细胞内包含DNA和许多基因的结构。患有XYY综合征的男孩往往很高，并在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比，智商（IQ）常轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷/多动症和轻微的品行障碍。下列说法错误的是（）A．患者体细胞内有47条染色体 B．一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的 C．XYY综合征可能与父源染色体未分离有关 D．某些环境因素可能增加染色体不分离的风险导致XYY的形成【分析】染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。光学显微镜下可以观察到染色体变异，但不能观察到基因突变。【解答】解：A、患者体细胞内有47或者94条染色体（有丝分裂后期），A错误；B、正常女性是没有Y染色体的，一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的，B正确；C、XYY个体是含X染色体的卵细胞与含YY染色体的精细胞受精作用形成的，在减数第二次分裂后期时2条Y、Y的子染色体未分离，从而导致异常精子YY的形成，C正确；D、某些环境因素（如放射线、重金属暴露）或遗传因素（如生殖细胞突变）也可能增加染色体不分离的风险，从而间接导致XYY的形成，D正确。故选：A。【点评】本题考查染色体变异的相关内容，要求学生能结合所学知识正确作答。4．（2025春•章丘区月考）关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，下列说法正确的是（）A．可以用秋水仙素或PEG溶液处理代替低温处理 B．需用卡诺氏液固定细胞形态以便观察染色体行为和数目 C．选择处于分裂前期的细胞易观察染色体数变化 D．观察到细胞中染色体数为体细胞的2倍，说明已被成功诱导【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【解答】解：A、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍，可替代低温处理；但PEG溶液（聚乙二醇）的作用是促进细胞融合，不能诱导染色体数目加倍，不能替代低温处理，A错误；B、卡诺氏液具有固定细胞形态的作用，在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，用卡诺氏液固定细胞形态，便于后续观察染色体的行为和数目，B正确；C、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，而不是分裂前期，C错误；D、观察到细胞中染色体数为体细胞的2倍，不一定是成功诱导的结果，有可能是正常细胞处于有丝分裂后期（此时染色体数目也为体细胞的2倍），D错误。故选：B。【点评】本题考查低温诱导染色体数目加倍实验的相关内容，要求学生能运用所学的知识正确作答。5．（2025春•温州期中）如图为某家族一种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ5号个体不携带该病的致病基因。若Ⅲ8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是（）A．0 B． C． D．100%【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。【解答】解：由题图可知，Ⅱ3、Ⅱ4号个体不患病，生下患病儿子Ⅲ7，则该病为隐性遗传病；又因为Ⅱ5号个体不携带该种遗传病的致病基因b（假设该病的相关基因用B/b表示），故该病为伴X染色体隐性遗传病。据遗传系谱图判断Ⅲ8的基因型为XBXb，因此Ⅲ8与正常男性（XBY）结婚，生育患病后代（XbY）的概率是。故选：B。【点评】本题考查人类遗传病、基因分离定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和识图分析、计算能力。理解基因分离定律的实质，并能运用该定律分析、计算相关遗传问题是解答此题的关键。6．（2025春•温州期中）基因突变在生物界非常普遍。从低等生物到高等生物均可发生；在生物个体发育的不同阶段，以及不同个体的任何细胞内，均可发生。这体现了基因突变的哪个特点（）A．普遍性 B．多方向性 C．可逆性 D．稀有性【分析】有关基因突变，做题时需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性。4、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【解答】解：A、基因突变的普遍性指的是基因突变在生物界中是广泛存在的。从低等生物到高等生物，在生物个体发育的不同阶段，以及不同个体的任何细胞内，都有可能发生基因突变。题干中描述的正是这种广泛存在的情况，所以体现了基因突变的普遍性，A正确；B、基因突变的多方向性是指一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。而题干中并没有提及基因突变向不同方向变化的相关内容，B错误；C、基因突变的可逆性是指基因突变可以由显性基因突变为隐性基因，也可以由隐性基因突变为显性基因。题干中没有涉及到这种突变方向可逆的信息，C错误；D、基因突变的稀有性是指在自然状态下，基因突变的频率是很低的。题干中没有关于基因突变频率高低的描述，D错误。故选：A。【点评】本题聚焦基因突变的特点这一核心知识，旨在考查学生对基因突变普遍性、多方向性、可逆性及稀有性概念的理解与辨析，强化对重要生物学概念的认知，整体难度较低。学生要精准掌握基因突变各特点的内涵。普遍性强调发生范围广泛；多方向性关注基因突变产生多种等位基因；可逆性侧重突变方向可相互转换；稀有性突出自然状态下突变频率低。7．（2025春•台州期中）我国是最早养殖和培育金鱼的国家，金鱼养殖爱好者将透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了深受大众喜爱的五花朝天泡眼金鱼，已知金鱼的这两对性状由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于两对同源染色体上。下列相关叙述错误的是（）A．控制透明鳞、正常鳞的基因为一对等位基因，等位基因的产生源于基因突变 B．不同品种的金鱼杂交过程中通过精、卵细胞随机结合，完成基因重组 C．任一品种金鱼在产生配子的过程中均可能在MⅠ前期、后期发生基因重组 D．培育五花朝天泡眼金鱼的过程中出现了新的基因型【分析】基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【解答】解：A、透明鳞、正常鳞是一对相对性状，相对性状是由等位基因控制的，因此控制透明鳞、正常鳞的基因为一对等位基因，而等位基因是基因突变来的，A正确；B、不同品种的金鱼在杂交过程中精、卵细胞随机结合，不能体现基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；C、基因重组包括减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合和减数第一次分裂前期（四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换（或交叉互换），因此任一品种金鱼在产生配子的过程中均可能在MⅠ前期、后期发生基因重组，C正确；D、透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了五花朝天泡眼金鱼，通过基因重组出现了新的基因型，D正确。故选：B。【点评】本题考查基因重组、基因突变和基因自由组合定律的相关知识，要求考生识记基因重组的类型；识记基因突变的意义；识记基因自由组合定律的实质，能结合所学的知识准确答题。8．（2025春•台州期中）人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，导致合成的肽链某位点上谷氨酸变成了缬氨酸，其突变的方式是基因内（）A．碱基对替换 B．碱基对缺失 C．碱基对插入 D．交叉互换【分析】人类镰刀型细胞贫血症产生的原因是控制合成血红蛋白分子的遗传物质DNA的碱基序列发生了改变，其中的一个碱基对发生了改变，从而使血红蛋白结构异常，红细胞的形态和功能异常。【解答】解：镰刀型细胞贫血症是由于基因中一个碱基对发生替换，使得转录出的mRNA上一个密码子改变，导致合成的肽链中一个氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。故选：A。【点评】本题考查基因突变的相关知识，比较基础，只要考生识记基因突变的实例即可正确答题，属于考纲识记层次的考查。9．（2025春•浙江期中）为减少化学农药使用，科学家通过“人工诱导DNA甲基化”技术使黄瓜产生可遗传的“抗蚜记忆”。下列相关叙述正确的是（）A．“人工诱导DNA甲基化”的抗虫育种原理是基因突变 B．该抗虫育种方法让黄瓜产生“抗蚜记忆”的性状是可以遗传的 C．检测抗蚜黄瓜与普通黄瓜的DNA序列差异，可验证该性状是否遗传 D．黄瓜的“抗蚜记忆”性状在育种过程中遵循孟德尔遗传定律【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。.除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。【解答】解：A、DNA甲基化属于表观遗传，科学家通过“人工诱导DNA甲基化”技术使黄瓜产生可遗传的“抗蚜记忆”，原基因的碱基序列并未改变，因此不是基因突变，A错误；B、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，因此该抗虫有种方法让黄瓜产生“抗蚜记忆”的性状是可以遗传的，B正确；C、培育该抗蚜品种只是“人工诱导DNA甲基化”，并未改变生物体基因的碱基序列，不可利用基因测序的方式来鉴定黄瓜是否产生“抗蚜的记忆”，C错误；D、人工诱导DNA甲基化后基因的表达受到影响，该基因的遗传符合孟德尔遗传定律，但对基因修饰之后所表达出的性状可能不符合孟德尔遗传定律，D错误。故选：B。【点评】本题考查生物变异的应用，重点考查育种的相关知识，需要学生理解表观遗传的特点答题。10．（2025春•重庆校级期中）正常人体细胞中有23对同源染色体，但“13三体综合征”患者体细胞中含有3条13号染色体，导致其智力低下，患有先天性心脏病。减数分裂时三条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极。下列有关该病的叙述，错误的是（）A．病因可能是母亲减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体移向细胞同一极 B．该患者不能产生染色体数目正常的后代 C．病因与患者母亲的次级卵母细胞胞质进行不均等分裂无关 D．患者体内细胞进行有丝分裂时最多含有94条染色体【分析】分析题文描述：“13三体综合征”患者的体细胞中有3条13号染色体。该患者可能是由异常精子（含有2条13号染色体）与正常卵细胞（含有1条13号染色体）受精后形成的受精卵发育而来的，也可能是由异常卵细胞（含有2条13号染色体）与正常精子（含有1条13号染色体）受精后形成的受精卵发育而来的。异常的精子或卵细胞的产生，其原因可能有：一是在减数分裂Ⅰ后期，2条13号染色体没有分离而是移向细胞的一极；二是在减数分裂Ⅱ后期，由1条13号染色体经过着丝粒分裂后形成的2条13号染色体均移向细胞的同一极。【解答】解：A、如果母亲减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体移向细胞同一极，可能会产生含有两条13号染色体的卵细胞，与正常精子结合后，就可能导致后代患“13三体综合征”，A正确；B、该患者减数分裂时三条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极，是有可能产生染色体数目正常的配子的，也就有可能产生染色体数目正常的后代，B错误；C、“13三体综合征”的病因是染色体数目变异，多了一条13号染色体，与次级卵母细胞胞质不均等分裂无关，C正确；D、正常人体细胞有46条染色体，“13三体综合征”患者体细胞有47条染色体，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，患者体内细胞最多含有47×2＝94条染色体，D正确。故选：B。【点评】本题考查了减数分裂的相关知识，需要学生掌握减数分裂过程中染色体数目的变化规律答题。11．（2025春•广州校级期中）猫叫综合征是人的第5号染色体缺失部分片段引起的遗传病。该变异属于（）A．染色体结构变异 B．不可遗传的变异 C．染色体数目变异 D．基因突变引起的变异【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。2、基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。3、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解答】解：AC、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，染色体数目不变，A正确，C错误；B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这是可遗传的变异，B错误；D、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，没有发生基因突变，D错误。故选：A。【点评】本题比较基础，考查染色体变异的相关知识，只要考生识记染色体结构变异的类型及实例即可正确答题，属于考纲识记层次的考查。12．（2025春•余姚市校级期中）某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体如甲图所示，异常染色体的来源见乙图，其余染色体均正常。下列叙述错误的是（）A．该变异类型属于染色体结构变异中的重复 B．该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 C．该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 D．该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成因一段染色体缺失造成的；（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）；（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异）。【解答】解：A、据图可知，14号与21号染色体连接并丢失片段形成异常染色体，属于染色体结构变异中的易位和缺失，A错误；B、该男性14号和21号染色体异位，而其他染色体正常，相当于三条21号染色体，因此该男性患唐氏综合征，B正确；C、由于14号染色体存在异常（部分片段丢失），在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会时，会有异常联会现象，C正确；D、该男性精原细胞只有一条14号染色体存在结构变异，另一条正常，经过减数分裂过程，有可能产生正常的精子，D正确。故选：A。【点评】本题考查染色体变异的相关内容，需要学生掌握染色体结构变异的类型。13．（2025春•青羊区校级月考）图1为某种单基因遗传病家系图（阴影个体表示患者），图2表示对部分成员关于该病的等位基因经某种限制酶切割并进行凝胶电泳分离后得到的DNA条带分布情况，部分成员未标记。下列分析正确的是（）A．致病基因位于常染色体上，可能为显性基因，也可能为隐性基因 B．8号的电泳结果为条带1、条带2和条带3 C．3号与6号的电泳结果可能不相同 D．5号与6号再生一个女儿，其电泳结果与8号相同的概率为【分析】根据图1判断，该病可能为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。根据图2中1、4、5号电泳条带的异同及性别判断，条带1和条带2共同表示显性基因，条带3表示隐性基因，即该遗传病只可能是伴X染色体显性遗传病。【解答】解：A、根据图2中1、4、5号电泳条带的异同及性别判断，条带1和条带2共同表示显性基因，条带3表示隐性基因，即该遗传病只可能是伴X染色体显性遗传病，A错误；B、由A可知，该遗传病只可能是伴X染色体显性遗传病，则1号为XAXa，5号为XAY，6号为XaXa，8号为XAXa，结合图2可知，8号的电泳结果应该显示条带1、条带2和条带3，B正确；C、3号、6号的基因型相同，均为XaXa，电泳结果应都只显示条带3，C错误；D、5号XAY、6号XaXa再生一个女儿，其基因型与8号XAXa相同，电泳结果也应完全相同，D错误。故选：B。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解判断能力。14．（2025春•宁波校级期中）某二倍体植物（2n＝24）的基因型为Aabb，这2对基因位于2对同源染色体上。为了获得基因型为AAbb的个体，某研究者以该植物为材料进行了如图所示的两种育种过程。下列叙述正确的是（）A．①过程形成的雄配子和雌配子数量相同 B．②过程中发生了脱分化和再分化 C．进行③过程前应先选出基因型为Ab的幼苗再用秋水仙素处理 D．个体Ⅰ和个体Ⅱ的体细胞中分别含有48条和24条染色体【分析】1、杂交育种的原理是基因重组；其优点是可以将不同个体的优良性状集中于同一个体上，且方法简单，可预见强。2、诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。3、单倍体育种的原理是染色体变异；方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍；优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限。4、多倍体育种的原理是染色体变异；方法是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。【解答】解：A、一般情况下，植物产生的雄配子数量远远多于雌配子数量，所以①过程形成的雄配子和雌配子数量不相同，A错误；B、②过程是由花粉粒培养成单倍体幼苗，这属于植物组织培养技术。植物组织培养过程包括脱分化形成愈伤组织，以及再分化形成根、芽等器官进而发育成幼苗。所以②过程中发生了脱分化和再分化，B正确；C、可用秋水仙素处理单倍体幼苗后选出基因型为AAbb的植株，C错误；D、该二倍体植物（2n＝24），个体Ⅰ是由单倍体幼苗经秋水仙素处理后得到的，其体细胞中染色体数目恢复到正常二倍体水平，即24条；个体Ⅱ是由受精卵发育而来的，也是二倍体，体细胞中染色体数目同样为24条，D错误。故选：B。【点评】本题结合流程图，考查植物育种过程中的相关知识，涉及减数分裂产生配子数量、植物组织培养过程、单倍体育种操作以及染色体数目等内容，考查考生对基础知识的掌握和应用能力，有助于强化学生对生物变异和育种知识体系的理解。15．（2025春•宁波校级期中）如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控地增殖。下列叙述正确的是（）A．图中甲基化的DNA复制后发生去甲基化 B．图中DNA的甲基化会影响基因的转录和复制过程 C．酶A是将模板链上的甲基转移到子链上 D．抑癌基因的甲基化可能提高后代癌症发病率【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。【解答】解：A、结合图示可知，图中甲基化的DNA复制后没有发生去甲基化，A错误；B、图中DNA的甲基化会影响基因的转录，不影响复制过程，B错误；C、分析题图可知，酶A不是将模板链上的甲基转移到子链上，而是将未甲基化的部位甲基化，C错误；D、抑癌基因的作用是抑制细胞不正常增殖，若抑癌基因发生甲基化，可能会使其表达受抑制，功能无法正常发挥，从而导致细胞更容易癌变，可能提高后代癌症发病率，D正确。故选：D。【点评】本题以DNA半保留复制和甲基化修饰过程图为载体，考查细胞癌变以及表观遗传相关知识，考查考生的理解能力，有助于培养学生综合运用知识和分析问题的能力。16．（2025春•新泰市校级期中）如图为某单基因遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。据图分析不正确的是（）A．该病为显性基因控制的遗传病 B．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4不携带该致病基因 C．Ⅲ﹣5的儿子可能不患该种遗传病 D．Ⅱ﹣3再生一个患病儿子的概率为100%【分析】据图分析，Ⅱ﹣1正常，Ⅱ﹣2患病，且有患病的女儿Ⅲ﹣3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则Ⅱ﹣1正常，后代女儿不可能患病）。【解答】解：A、Ⅱ﹣1正常，Ⅱ﹣2患病，且有患病的女儿Ⅲ﹣3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则Ⅱ﹣1正常，后代女儿不可能患病），A正确；B、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4正常，故Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B正确；C、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅲ﹣5患病，基因型为XAY，若与其婚配的基因型为XAXa或XaXa，则其儿子可能不患该病，C正确；D、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅱ﹣3患病，但有正常女儿Ⅲ﹣4（XaXa），故Ⅱ﹣3基因型为XAXa，Ⅱ﹣3再生儿子为患者XAY的概率为，D错误。故选：D。【点评】本题考查人类遗传病的相关内容，要求学生能结合所学知识正确作答。二．解答题（共4小题）17．（2025春•安徽期中）某家族中患有甲、乙两种单基因遗传病，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。其中一种遗传病是蚕豆病，蚕豆病是一种因葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的遗传性疾病。患者在食用蚕豆或接触蚕豆花粉后，可能引发急性溶血性贫血，已知蚕豆病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：（1）甲、乙两种遗传病分别属于隐性和隐性（填“显性和显性”、“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）遗传。乙病（填“甲病”或“乙病”）是蚕豆病。（2）若甲病由等位基因用A/a控制，乙病由等位基因用B/b控制，则：①Ⅱ﹣3的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4再生育一个患病女孩的概率是。②Ⅰ﹣2的基因型可能有4种，若测定Ⅰ﹣2相关基因电泳图出现四条带，则Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb。【分析】1、根据题意和图示分析可知：Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2不患病生出患乙病的儿子，再结合电泳结果，则乙病为伴X隐性遗传病，即乙病为蚕豆病。2、根据Ⅰ﹣1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a，则条带4为X隐性致病基因假设为基因b，条带1为A，条带3为基因B。【解答】（1）Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即无病的双亲生出了患病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2不患病生出患乙病的儿子，再结合电泳结果，则乙病为伴X隐性遗传病，即乙病为蚕豆病。（2）①由上可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ﹣3患甲病，则甲病基因型为aa，Ⅱ﹣3不患乙病，其父母均不患乙病，则乙病基因型为XBXb或XBXb，所以其基因型为aaXBXb或aaXBXB。根据Ⅰ﹣1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因a，则条带4为X隐性致病基因b，条带1为A，条带3为基因B，Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4再生育一个患病孩子（不可能患乙病）的概率为，生男生女的概率各占，所以再生育一个患病女孩的概率是。②Ⅰ﹣2不患甲病，其关于甲病的基因型可能为AA或Aa；不患乙病，其关于乙病的基因型可能为XBXB或XBXb，所以其基因型可能有2×2＝4种，由①可知，条带1为A，条带2为a，条带3为B，条带4为b，若测定Ⅰ﹣2相关基因电泳图出现四条带，说明Ⅰ﹣2是杂合子，则Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb。故答案为：（1）隐性和隐性乙病（2）aaXBXb或aaXBXB4AaXBXb【点评】本题能全面考查学生对遗传规律、基因定位以及基因型推断和概率计算等知识的掌握与运用能力。学生要熟练掌握遗传规律；仔细分析遗传图谱和电泳结果所提供的信息，注意不同个体间的遗传关系及基因表现特征；在进行基因型推断时，要依据遗传规律和已知个体的患病情况，准确推导每个个体可能的基因型。18．（2025春•湖南期中）苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后引发的单基因遗传病，会导致苯丙氨酸（一种必需氨基酸）积累，产生多方面的严重后果。据调查，某地正常人群中每100个人中有2人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为该地某患者家系的遗传系谱图，苯丙酮尿症的相关等位基因用A、a表示，假肥大性肌营养不良的相关等位基因用B、b表示。已知Ⅰ﹣4不携带这两种病的致病基因（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传）。回答下列问题：（1）已知肾上腺素、甲状腺激素与机体的生长发育有关，还会影响神经系统的功能。若不对苯丙酮尿症患者进行干预，则其会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状，结合图1分析，其原因是PAH基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成，这些物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关。我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，免费为患儿提供奶粉，这种特殊奶粉和正常奶粉的区别是特殊奶粉中苯丙氨酸的含量较低。（2）由图2初步判定假肥大性肌营养不良的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。若已通过基因检测技术确定Ⅲ﹣4是苯丙酮尿症致病基因的携带者，则其苯丙酮尿症致病基因直接来源于Ⅱ﹣4或Ⅱ﹣5（填图2的个体编号），其假肥大性肌营养不良致病基因最终来源于Ⅰ﹣1（填图2的个体编号）。（3）图2中Ⅲ﹣3的基因型是aaXBXb。Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2所生的Ⅲ﹣2不患病的概率为。【分析】题图分析，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，但生有患苯丙酮尿症的女儿Ⅱ﹣3，故该病属于常染色体隐性遗传病，Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4正常生出了患有假肥大性肌营养不良症，因而说明该病为隐性遗传病，又Ⅰ﹣4不携带题中所涉及的致病基因，因而确定该病的致病基因位于X染色体上。【解答】解：（1）图中信息显示苯丙氨酸羟化酶基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成。而多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关，所以若不对苯丙酮尿症患者进行干预，该患者会出现生长发育迟缓、智力发育落后等症状。特殊奶粉是为避免患者摄入过多苯丙氨酸，所以苯丙氨酸含量比正常奶粉低。（2）Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4正常生出了患有假肥大性肌营养不良症，因而说明该病为隐性遗传病，又Ⅰ﹣4不携带题中所涉及的致病基因，因而确定该病的致病基因位于X染色体上。Ⅲ﹣3患苯丙酮尿症，其父母相关的基因型为Aa，若Ⅲ﹣4是苯丙酮尿症致病基因的携带者，其苯丙酮尿症致病基因直接来源于Ⅱ﹣4或Ⅱ﹣5。Ⅲ﹣4患假肥大性肌营养不良，相关基因型为XbY，Xb只能由他的母亲Ⅱ﹣4提供，而Ⅱ﹣4的父亲不患假肥大性肌营养不良，且Xb只能由Ⅰ﹣1提供。（3）图2中Ⅲ﹣3患苯丙酮尿症且父亲患假肥大性肌营养不良，其基因型应为aaXBXb。Ⅱ﹣2有患病姐妹，所以双亲基因型均为Aa，Ⅱ﹣2有的概率为AA，的概率为Aa。由因某地正常人群中每100个人中有2人是苯丙酮尿症致病基因的携带者，故Ⅱ﹣1为Aa的概率为。Ⅱ﹣1（Aa）与Ⅱ﹣2（Aa）所生的Ⅲ﹣2患苯丙酮尿症的概率为，不患病的概率为。Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2不患假肥大性肌营养不良却生成患病男孩，那二者相关基因型为XBXb、XBY，生成不患该病的概率为，综上可知Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2所生的Ⅲ﹣2不患病的概率为。故答案为：（1）PAH基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成，这些物质与人体生长发育、神经系统的发育密切相关；特殊奶粉中苯丙氨酸的含量较低（2）伴X染色体隐性遗传；Ⅱ﹣4或Ⅱ﹣5；Ⅰ﹣1（3）aaXBXb；【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，需要学生分析题图答题。19．（2025春•深圳校级期中）如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙遗传病由性染色体上的基因B/b控制（不考虑同源区段）。分析有关遗传病的资料，回答下列问题。（1）Ⅲ﹣14的X染色体来自第Ⅰ代中的Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4。（2）甲病属于常染色体隐性遗传病；乙病属于显（填显/隐）性遗传病。（3）Ⅰ﹣1的基因型是AaXbY，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个两病都患的孩子的概率为。【分析】自由组合定律的实质是：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解答】解：（1）Ⅲ﹣14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4，因此Ⅲ﹣14的X染色体来自第Ⅰ代中的Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4。（2）图1中Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ﹣13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ﹣5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是杂合子，表现为患病，因此乙病是伴X染色体显性遗传病。（3）结合小问1、2，Ⅱ﹣7号患甲病，可推知，Ⅰ﹣1的基因型是AaXbY，Ⅰ﹣2的基因型为aaXbXb，Ⅱ﹣6的基因型为AaXbY，Ⅱ﹣5的基因型为A﹣XBXb，而Ⅲ﹣10既患甲病，又患乙病，所以Ⅱ﹣5的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个两种病都患的孩子的概率为。故答案为：（1）Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4（2）常染色体隐性；显（3）AaXbY；【点评】本题考查了人类遗传病的相关知识，需要学生分析遗传系谱图解答。20．（2025春•余姚市校级期中）成年人的血红蛋白由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成，其合成分别由基因A、B调控，A、B基因在染色体上的相对位置关系如图1所示（11、16号染色体均非性染色体）。因这些基因缺陷导致珠蛋白链合成异常所引起的贫血称为地中海贫血（简称为地贫）。根据缺陷基因类型不同，地贫可分为α型、β型。请回答下列问题：（1）α地贫是红细胞中组成血红蛋白的α珠蛋白异常导致的遗传病，其发病程度与α珠蛋白基因缺失数有关。若缺失3个A基因，则导致溶血性贫血；若4个A基因均缺失，则导致胎儿死亡；其余情况表型均正常。图2为两个α地贫症的家系系谱图。①由题意可知，α地贫的病因属于可遗传变异中的染色体（结构）变异。②若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4后代为胎儿死亡女性，则其含有的两条A基因缺失的染色体分别来自第1代的Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4。若Ⅱ﹣2与只缺失1个A基因的女性婚配，后代中患贫血症的概率为。若Ⅱ﹣4已怀孕，从优生角度