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雄性不育、三系法杂交水稻【典题引领】(2023·海南卷)某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。现有该作物的4个纯合品种:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人员利用上述品种进行杂交实验,成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是(D)A.①和②杂交,产生的后代雄性不育B.②③④自交后代均为雄性可育,且基因型不变C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种,其自交后代出现性状分离,故需年年制种D.①和③杂交后代作父本,②和③杂交后代作母本,二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1解析:①(P)dd(雄性不育)作为母本和②(H)dd(雄性可育)作为父本杂交,产生的后代的基因型均为(P)dd,表现为雄性不育,A正确;②③④自交后代均为雄性可育,且基因型不变,即表现为稳定遗传,B正确;①(P)dd(雄性不育)作为母本和③(H)DD(雄性可育)作为父本杂交,产生的后代的基因型为(P)Dd,为杂交种,自交后代会表现出性状分离,因而需要年年制种,C正确;①和③杂交后代的基因型为(P)Dd,②和③杂交后代的基因型为(H)Dd,若前者作父本,后者作母本,则二者杂交的后代为(H)__,均为雄性可育,不会出现雄性不育,D错误。1.雄性不育(1)概念:雄性不育是指花药或花粉不能正常发育的现象。一旦形成,是可遗传的。(2)特点:雄性不育的植株,雌蕊能正常发育。(3)类型:①细胞核雄性不育:核基因控制的雄性不育,有显性核不育和隐性核不育,遗传方式符合孟德尔遗传规律。②细胞质雄性不育:表现为母体遗传、花粉败育和雌穗正常。可以被显性核恢复基因恢复育性。根据败育时期不同可分为:配子体不育、孢子体不育。③核质互作雄性不育:是由核基因和细胞质基因相互作用、共同控制的雄性不育类型。2.三系法杂交水稻制备原理:制备不育系、保持系和恢复系的过程,称之为“三系法”(1)不育系,即指具有雄性不育特性的品种或品系。其遗传基础:S(rr),只供作杂交的母本使用。(2)保持系,即指能够保持雄性不育特性的品种或品系。保持系本身是雄性可育的,当它与不育系杂交,其后代仍能保持不育系的不育性。其遗传基础:N(rr),只供作杂交的父本使用。(3)恢复系,即指能使雄性不育系的后代恢复其育性的品种或品系。恢复系与雄性不育系杂交,能获得雄性可育的杂交种子,以供给大田生产之用。其遗传基础:N(RR)或S(RR),只供作杂交的父本使用。情境练5(总分:50分)一、选择题(每小题5分,共15分)1.(2025·湖南娄底模拟)我国“杂交水稻之父”袁隆平率先提出通过培育雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系的三系法途径来培育杂交水稻。雄性不育是指植物不能产生花粉的现象,S为细胞质不育基因,N为细胞质可育基因,R为细胞核可育基因,r为细胞核不育基因,R对r完全显性。基因型为S(rr)的个体表现为雄性不育,即只有在细胞质不育基因S和核基因r同时发挥作用时才能表现为雄性不育,其余均表现正常。下列有关叙述,错误的是(D)A.S(rr)×S(RR),F1表现为雄性可育,说明S(RR)具有恢复雄性不育的能力,叫作雄性不育恢复系B.S(rr)×N(rr),F1表现为雄性不育,说明N(rr)具有保持不育性稳定传递的能力,叫作雄性不育保持系C.在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和雄性不育恢复系,不能选育出雄性不育保持系D.在N(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系和雄性不育保持系,不能选育出雄性不育恢复系解析:S(rr)×S(RR),F1表现为雄性可育,使不育的S(rr)的子代S(Rr)可育,说明S(RR)具有恢复雄性不育的能力,叫作雄性不育恢复系,A正确;S(rr)×N(rr),F1表现为雄性不育,使不育的亲本S(rr)的子代照样保持不育特性,说明N(rr)具有保持不育性稳定传递的能力,叫作雄性不育保持系,B正确;在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育系S(rr)和雄性不育恢复系S(RR),不能选育出雄性不育保持系N(rr),C正确;在N(Rr)自交后代中能选育出雄性不育恢复系N(RR)和雄性不育保持系N(rr),但不能选育出雄性不育系S(rr),D错误。2.(2025·四川绵阳模拟)下图是水稻的三系杂交和两系杂交示意图。两种育种过程都涉及“雄性不育”系。其中一种雄性不育由细胞核基因(a)和细胞质基因(S)共同控制,相应的雄性可育基因为A和N。另一种是光温敏雄性不育,育性只受细胞核基因控制,且在环境温度高于临界温度或长日照条件下表现为雄性不育。下列有关说法错误的是(B)A.三系杂交中水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉B.若基因型为S(Aa)的个体连续自交两代,则F2中雄性不育个体所占的比例为3/8C.两系杂交应当在低温、短日照条件下自交繁育,在高温、长日照条件下杂交制种D.光温敏雄性不育系水稻遗传行为更简单,进行杂交育种更简单,更易选育优良杂交种解析:三系杂交中的水稻雄性不育由细胞核基因(a)和细胞质基因(S)共同控制,由此推测水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉,A正确;据题意和题图可知,S(aa)是雄性不育系,雄性可育为N(A_)、N(aa)、S(A_),若基因型为S(Aa)的个体自交,F1的基因型为S(AA)、S(Aa)、S(aa),比例为1∶2∶1,其中只有S(aa)为雄性不育系,F1再自交,即1/3S(AA)、2/3S(Aa)自交,F2中雄性不育个体所占的比例为2/3×1/4=1/6,B错误;光温敏雄性不育系的育性只受细胞核基因控制,且在环境温度高于临界温度或长日照条件下表现为雄性不育,因此两系杂交应当在低温、短日照条件下自交繁育,在高温、长日照条件下杂交制种,C正确;据题图和题意可知,光温敏雄性不育系水稻的育性只受细胞核基因控制,在环境温度高于临界温度或长日照条件下表现为雄性不育,在低温且短日照条件下表现为雄性可育,说明光温敏雄性不育系水稻遗传行为更简单,进行杂交育种更简单,更易选育优良杂交种,D正确。3.(2025·福建福州模拟)大麦是自花传粉植物,雄性不育系在杂交育种中具有重要价值。为了构建能保持雄性不育的保持系,科研人员培育出一个三体新品种甲,其体细胞中增加了一条带有易位片段的染色体,相应基因与染色体关系如图,可育(M)对雄性不育(m)为显性,种皮茶褐色(R)对黄色(r)为显性。植株甲形成配子过程中,结构正常的染色体联会后分别移向两极,带有易位片段的染色体随机移向一极;含有异常染色体的花粉无法授粉,正常卵细胞∶含有异常染色体的卵细胞=7∶3。下列叙述正确的是(D)A.植株甲产生的具有授粉能力的花粉基因型为MmRrB.植株甲自交子代中茶褐色种皮植株的基因型为MMmmRRrr、MmmRrrC.植株甲自交子代中黄色种皮∶茶褐色种皮=3∶7D.植株甲自交子代中茶褐色种皮个体继续自交可产生雄性不育系解析:带有易位片段的染色体为异常染色体,基因型为MmRr的花粉由于含异常染色体不能授粉,A错误;植株甲自交子代的基因型为mmrr和MmmRrr,其中茶褐色种皮植株的基因型只有MmmRrr,B错误;由题意可知,M和R位于同一条染色体上,所以可育雌配子的比例为mr∶MmRr=7∶3,故植株甲自交子代中黄色种皮∶茶褐色种皮=7∶3,C错误;植株甲自交后代为mmrr(灰色不育)和MmmRrr(茶褐色雄性可育),选择MmmRrr(茶褐色雄性可育)个体继续自交可产生雄性不育系(mmrr),D正确。二、非选择题(共35分)4.(17分)(2025·广东广州模拟)安农S1是我国发现的第一个籼稻温敏不育系突变体,其在温度高于25℃时表现为花粉败育。水稻可进行自花受粉,其雄性可育与TMS5基因和Ub基因有关。TMS5基因编码核酸酶(RNaseZS1)用于切割Ub基因转录出的mRNA,避免产生过多的Ub蛋白。野生型的TMS5基因在第70、71位碱基对发生了替换,形成雄性不育突变体的tms5基因。图1仅显示基因中非模板链部分碱基序列。高温诱导Ub基因过量表达,若Ub蛋白含量过多将导致花粉败育,如图2所示。请回答下列问题:(1)利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种,该过程中不需要去雄。(2)将野生型与雄性不育突变体杂交,F1均为野生型,F1自交后代中野生型与雄性不育的性状分离比为3∶1,说明雄性不育性状由隐性基因控制。(3)结合图1推断RNaseZS1失活的原因:TMS5基因突变为tms5基因,第70、71位碱基对发生替换,导致mRNA提前出现终止密码子(UAG),使翻译提前终止,进而使RNaseZS1空间结构发生改变,功能丧失。结合图1、图2,从分子水平说明安农S1在高温下花粉败育的原因:在温度高于25℃时,Ub基因过量表达,而突变体中无正常的RNaseZS1,不能水解UbmRNA,Ub蛋白在细胞内含量过多导致花粉败育。(4)科研人员发现另一温敏雄性不育隐性突变体甲,其在温度高于25℃时也表现为花粉败育,由隐性基因tms3控制。请设计实验验证tms3基因和tms5基因是非等位基因,写出设计思路和预期结果。设计思路:在温度低于25℃条件下,让突变体甲和安农S1杂交,在温度高于25℃条件下检测F1育性。预期结果:F1表现为雄性可育。(5)若tms3基因与tms5基因分别位于两对同源染色体上。在温度低于25℃条件下,让两种纯合突变体杂交得F1,F1自交得F2,在温度高于25℃条件下,F2育性的表型及比例为野生型(雄性可育)∶雄性不育=9∶7,其中雄性可育个体的基因型有4种。解析:(1)利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种的过程中不需要去雄,因为雄性不育突变体不能产生正常的雄配子。(2)将野生型与雄性不育突变体杂交,F1均为野生型,说明野生型(雄性可育)对雄性不育为显性,F1自交后代中野生型与雄性不育的性状分离比为3∶1,说明雄性不育性状由隐性基因控制。(3)分析图1和图2可知,TMS5基因突变为tms5基因后,mRNA提前出现终止密码子(UAG),使翻译提前终止,进而使RNaseZS1空间结构发生改变,功能丧失。在温度高于25℃时,Ub基因过量表达,突变体转录出的mRNA未被分解,Ub蛋白在细胞内含量过多导致花粉败育。(4)实验目的是验证tms3基因和tms5基因是非等位基因,结合题干信息“科研人员发现另一温敏雄性不育隐性突变体甲,其在温度高于25℃时也表现为花粉败育,由隐性基因tms3控制”可设计实验思路:在温度低于25℃条件下,让突变体甲和安农S1杂交,在温度高于25℃条件下检测F1育性,预期结果:F1表现为雄性可育。(5)在温度低于25℃条件下,让两种纯合突变体杂交,F1的基因型为TMS3tms3TMS5tms5(双杂合子),F1自交获得F2,在温度高于25℃条件下,tms3基因和tms5基因纯合个体表现为雄性不育,根据基因的自由组合定律可知,F2育性的表型及比例为野生型(雄性可育)∶雄性不育=9∶7,其中雄性可育个体的基因型为TMS3_TMS5_,共有4种。5.(18分)(2025·浙江绍兴模拟)水稻是我国重要的粮食作物,杂交种具有高产优势,但往往出现杂交后代花粉不育现象。科研人员对水稻花粉不育的遗传机理展开研究,发现粳稻和籼稻的杂交种花粉育性可能与12号染色体R区段的A、B、C、D等基因有关,已知这些基因与卵细胞的育性均无关,R区DNA片段上的基因如图。为此,科学家对野生型籼稻进行单基因敲除,选育出基因敲除纯合子甲、乙、丙(除敲除基因外,其他基因组成均与野生型籼稻相同),但是始终无法筛选获得D基因敲除纯合个体。利用上述植株进行杂交实验,结果如下表。回答下列问题:eq\a\vs4\al(注)粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因。杂交组合母本父本F1育性性状1野生型籼稻野生型粳稻50%的花粉可育2A基因敲除的纯合籼稻甲野生型粳稻50%的花粉可育3B基因敲除的纯合籼稻乙野生型粳稻50%的花粉可育4C基因敲除的纯合籼稻丙野生型粳稻100%的花粉可育(1)由表可知,C基因可导致花粉育性降低,判断依据是由杂交组合1、2、3可知,含C基因的F150%花粉可育,杂交组合4不含C基因的F1100%的花粉可育。(2)进一步研究发现,组合1的F1单独敲除D基因,其花粉均不育,C、D基因双敲除花粉均可育。推测C基因编码的蛋白C具有毒害作用,D基因编码的蛋白D的作用是解除蛋白C的毒害作用。若推测正确且已知C基因的表达是在减数第一次分裂完成之前,结合题目信息推测,D基因的表达是在减数第一次分裂完成之后(填“之前”或“之后”)。组合1中可育花粉的基因型为CD或ABCDE。(不考虑片段交换)将杂交组合1的F1自交,F2植株中花粉育性的表型及比例为100%的花粉可育∶50%的花粉可育=1∶1。(3)若上述推测正确,向杂交组合1的F1植株转入1个D基因,再进行转基因水稻的筛选和鉴定,假设转入的D基因对水稻花粉育性之外的其他生理功能均无影响。①筛选得到水稻植株,花粉100%可育,说明D基因转入来自粳稻(填“粳稻”或“籼稻”)的12号染色体上。②筛选得到水稻植株,花粉50%可育,说明D基因转入来自籼稻的12号染染色体上。③若D基因插入非12号染色体上,该植株可育花粉的比例是3/4。解析:(1)由表可知,C基因可导致花粉育性降低,判断依据是由杂交组合1、2、3可知,含C基因的F150%花粉可育,杂交组合4不含C基因的F1100%的花粉可育。(2)根据组合1的F1单独敲除D基因,其花粉均不育,C、D基
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