高二升高三化学暑假作业11有机物结构和性质的综合考查原卷版

限时练习：40min完成时间：月日天气：暑假作业11有机物结构和性质的综合考查1．常见有机物及官能团的主要性质有机物官能团代表物主要化学性质烷烃_____CH4①在光照下发生卤代反应②不能使________褪色③高温分解烯烃碳碳双键()CH2=CH2①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应②加聚反应③易被氧化，________酸性KMnO4溶液褪色炔烃碳碳三键(－C≡C－)CH≡CH①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应②加聚反应③易被氧化，________酸性KMnO4溶液褪色苯与苯的同系物_____①取代反应a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸)②与H2发生________反应_____①取代反应a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸)c．光照条件下，侧链甲基的氢与卤素发生取代反应②与H2发生________反应③可使酸性KMnO4溶液________卤代烃－X(碳卤键)C2H5Br①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成________②与NaOH醇溶液共热发生________反应醇羟基(－OH)C2H5OH①与活泼金属Na反应产生H2②取代反应a．与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃b．分子间脱水成________c．与羧酸或无机含氧酸反应生成________③氧化反应a．与氧气的燃烧反应b．催化氧化为________c．________酸性KMnO4溶液褪色=4\*GB3④消去反应：分子内脱水成烯酚羟基(－OH)①有弱酸性，比碳酸酸性弱②与活泼金属Na反应产生H2③能与NaOH、Na2CO3溶液反应=4\*GB3④取代反应a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6­三溴苯酚b．硝化反应c．与羧酸反应生成________=5\*GB3⑤遇FeCl3溶液呈紫色(________反应)=6\*GB3⑥易被氧化=7\*GB3⑦与甲醛发生________反应有机物官能团代表物主要化学性质醛醛基()CH3CHO①与H2发生________反应生成醇②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为________(盐)羧酸羧基()CH3COOH①具有酸的通性②与醇发生酯化反应酯酯基()CH3COOCH2CH3①发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇②可发生醇解反应生成新酯和新醇胺氨基—NH2C6H5—NH2①电离方程式：RNH2＋H2ORNHeq\o\al(＋,3)＋OH－②碱性：酰胺酰胺基()水解反应：RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4ClRCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑氨基酸氨基(—NH2)羧基(—COOH)两性化合物，能形成________()蛋白质肽键()氨基(—NH2)羧基(—COOH)结构复杂无通式①具有两性②能发生水解反应③在一定条件下________=4\*GB3④含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生________反应=5\*GB3⑤________有特殊气味糖羟基(—OH)醛基(—CHO)羰基()葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应②加氢还原③酯化反应=4\*GB3④多糖水解=5\*GB3⑤葡萄糖发酵分解生成________油脂酯基()①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)②________反应2．重要的反应及反应现象(1)有机物与________、________________反应烷烃烯烃炔烃苯苯的同系物醇酚醛羧酸酯溴水不褪色褪色褪色不褪色不褪色不褪色白色沉淀褪色不褪色不褪色酸性高锰酸钾不褪色褪色褪色不褪色褪色褪色褪色褪色不褪色不褪色(2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应含羟基的物质比较项目醇酚羧酸与Na反应反应放出H2反应放出H2反应放出H2与NaOH反应不反应反应反应与Na2CO3反应不反应反应，生成________和NaHCO3反应放出CO2与NaHCO3反应不反应不反应反应放出CO2(3)银镜反应的有机物：________、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、________(葡萄糖、麦芽糖等)(4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH仍过量，后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物(5)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)3．常见有机物的官能团或特殊基团与特定物质的反应定量关系(1)与H2反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团—C≡C—定量关系1mol2mol3mol1mol1mol(2)与溴水反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团—C≡C—取代________氢，若没有氢则不取代定量关系1mol2mol1mol3mol(3)与Na反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团—OH—COOH定量关系1mol，生成0.5molH21mol，生成0.5molH2(4)与NaOH反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团R—X—COOH定量关系1mol1mol1mol1mol2mol(5)与Na2CO3反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团—COOH定量关系1mol，生成苯酚钠和NaHCO30.5mol，生成1molCO2(6)与NaHCO3反应——1mol官能团或特殊基团官能团或特殊基团—COOH定量关系1mol，生成1molCO2(7)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬溶液反应①1mol________消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH生成4molAg单质②1mol________消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O；1mol甲醛消耗4molCu(OH)2三层必刷：巩固提升+能力培优+创新题型1．苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法正确的是A．X的分子式为B．只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色C．与足量溶液充分反应，最多可消耗D．1个X分子与足量加成后所得产物分子中手性碳原子数目为5个2．中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示：下列说法正确的是A．“乙→丙”发生了消去反应B．香茅醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明其含有碳碳双键C．香茅醛可形成分子内氢键D．一个甲分子中有4个手性碳3．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是A． B．C． D．4．大黄素()有抗菌、止咳的功效。1mol大黄素分别与足量的氢气和氢氧化钠溶液反应，消耗氢气和氢氧化钠的物质的量分别为A．6mol、3mol B．6mol、5mol C．8mol、3mol D．8mol、5mol5．以乙烯和丙炔酸（）为原料制备有机物经过的反应类型为A．加成反应、取代反应、酯化反应 B．氧化反应、消去反应、取代反应C．取代反应、加成反应、酯化反应 D．还原反应、取代反应、酯化反应6．一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是A．该有机物的实验式为C5H6OB．能发生加成反应，不能发生取代反应C．能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同D．该有机物与足量金属反应可产生(标况下)7．制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是A．1mol甲最多可以与3molH2反应 B．甲→乙的反应类型为加成反应C．丙能与盐酸和金属钠发生反应 D．丙分子中所有碳原子共平面8．植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法错误的是A．存在顺反异构B．苯环上的一溴代物共有5种C．与Br2可发生取代和加成反应D．酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应9．大黄酸(结构如下)通过干扰巨噬细胞的积累和极化来调节氧化还原介导的NLRP3炎性体激活，从而预防急性结肠炎。关于大黄酸，下列相关表述错误的是A．能与发生取代反应 B．能与反应，说明分子中含有羧基C．所有碳原子在同一平面内 D．大黄酸的分子式为10．多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示，下列有关该分子说法不正确的是A．所有原子可能共平面B．可与溶液显色C．该分子的核磁共振氢谱有8组吸收峰D．能与盐酸、碳酸钠溶液反应11．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如下。下列说法不正确的是A．该材料属于混合物 B．该材料可以通过加聚反应合成C．该材料能耐强酸或强碱的腐蚀 D．合成该材料的两种单体互为同系物12．麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效，其结构简式如图所示。下列有关麝香酮的说法正确的是A．易溶于水 B．能与溴水反应使溴水褪色C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氢气反应生成的醇可发生消去反应13．下列说法正确的是A．含有羟基的物质都能与溶液反应B．的官能团名称为醛基C．相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体D．和在分子组成上相差一个，两者互为同系物14．2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一、下列关于二羟甲戊酸的说法错误的是A．分子式为C6H12O4B．能与NaHCO3反应生成CO2C．能发生加成反应和取代反应D．1mol该有机物与足量Na反应产生33.6L(标准状况)H215．一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法错误的是A．分子中所有原子可能共面B．分子中C原子有、两种杂化方式C．该物质既与溶液反应，又能与盐酸反应D．该物质可发生取代反应、加成反应1．紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列说法正确的是A．1mol紫草素与溴水反应时最多消耗B．紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构C．NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素D．1mol乙酰紫草素最多可与反应2．有机物是隐形眼镜材料之一。其结构如图所示，下列叙述错误的是A．X中含有两种官能团B．X可以发生氧化反应C．的单体可由2-甲基丙烯酸和乙二醇反应生成D．可与足量钠反应放出11.2L（标准状况下）氢气3．文叶中含有薄弱酶()，下列有关法物质的说法正确的是A．分子式为B．该物质与溶液显紫色C．环上的一氯代物为5种D．该物质发生消去反应可生成两种有机物4．某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是A．分子中所有碳原子可能全部共面 B．不存在对映异构体C．有11种一氯代物 D．能发生氧化、水解和消去反应5．下列有机物的命名正确的是A．：3-丁醇 B．：邻羟基甲苯C．；N二甲基甲酰胺 D．：乙二酸二乙酯6．化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是A．K的核磁共振氢谱有两组峰B．L是乙醛C．M完全水解可得到KD．反应物K与L的化学计量比是1∶17．Z是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下：下列说法正确的是A．X分子中有2个手性碳原子B．Y分子中所有碳原子一定可以共平面C．1molZ最多能与4molH2发生加成反应D．可以用FeCl3溶液区分物质X和物质Y8．下列类比关系正确的是A．CaC2和水反应生成乙炔，Mg2C3与水反应也生成乙炔B．金刚石为共价晶体，石墨也为共价晶体C．可以发生消去反应，也发生消去反应D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以使酸性高锰酸钾溶液褪色9．某有机物(M)的结构如图，下列说法错误的是A．1分子M含有氢原子的个数为奇数B．M可以发生酯化反应、还原反应C．M含有3种官能团D．M在NaOH醇溶液、加热的条件下，生成的有机产物苯环上有3种一溴代物10．M是合成一种植物激素的中间体，结构简式如图所示，下列说法正确的是A．1mol化合物M含有3mol手性碳原子，存在顺反异构B．1mol化合物M与足量反应，最多消耗C．1mol化合物M与发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构)D．1mol化合物M若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环11．某碳酸酯Q可形成聚合物P。下列说法不正确的是A．Q中存在手性碳原子B．反应生成P，同时生成C．D．若控制条件使减小，则P中的醚键在官能团中的比例升高12．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是A．能导电 B．易降解C．吸湿性能好，受热易熔融 D．可由两种单体缩聚而成13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是A．最多有10个碳原子共面B．最多有6个原子共线C．该有机物的等效氢原子有7种D．该有机物含有1mol碳碳双键14．某有机物N是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，已知：丙烷可表示为。下列有关N的说法中正确的是A．分子式为 B．能发生取代反应C．分子中含有4种官能团 D．1molN与足量Na反应产生(标准状况下)15．有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是A．X存在顺反异构现