(完整版)麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案

(完整版)麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.吗啡D.曲马多2.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门4.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，错误的是（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品可与其他药品同库储存5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.一次B.三日C.七日D.十五日7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月8.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.马吲哚D.咪达唑仑9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.上级主管部门11.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.患者C.朋友D.亲属12.以下关于麻醉药品和精神药品处方的保存期限，正确的是（）A.麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存2年B.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年D.麻醉药品和精神药品处方均至少保存3年13.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.准予运输证明D.运输专用章14.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，错误的是（）A.麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制B.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划C.生产企业应当严格按照年度生产计划安排生产，并依照规定向国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门报送生产情况D.麻醉药品和精神药品的生产企业可以自行调整生产计划15.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门16.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.医生按照规范为癌症患者开具吗啡止痛B.患者自行增加麻醉药品的使用剂量C.非医疗目的使用麻醉药品和精神药品D.非法贩卖麻醉药品和精神药品17.医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年18.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，正确的是（）A.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人B.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运D.以上都是19.以下关于精神药品的分类，正确的是（）A.分为第一类精神药品和第二类精神药品B.分为A类和B类精神药品C.分为普通精神药品和特殊精神药品D.分为高剂量精神药品和低剂量精神药品20.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的管理原则包括（）A.严格管制B.总量控制C.定点生产、定点经营D.合理使用2.以下属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.舒芬太尼D.布桂嗪3.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品的管理中，应当采取的措施包括（）A.建立健全管理制度B.配备专人负责管理C.设立专库或者专柜储存D.建立专用账册4.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方的开具，正确的是（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记B.对不符合规定的处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药C.处方应当保存3年备查D.每张处方的最大用量应当符合相关规定5.精神药品的使用管理要求包括（）A.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行精神药品使用知识和规范化管理的培训B.执业医师经考核合格后取得精神药品的处方资格C.医疗机构应当将精神药品处方至少保存2年D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量6.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理，正确的是（）A.药品监督管理部门应当加强对麻醉药品和精神药品生产、经营企业以及使用单位的监督检查B.卫生主管部门应当加强对医疗机构麻醉药品和精神药品使用的监督管理C.公安机关应当加强对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的查处D.任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道，有权向相关部门举报7.麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁D.自行销毁8.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品的储存实行双人双锁管理B.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当安装专用防盗门C.麻醉药品和精神药品的储存温度应当符合药品说明书的要求D.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或者专柜应当设有防盗设施并安装报警装置9.医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当（）A.建立并执行进货验收制度B.建立并执行出库复核制度C.定期对库存麻醉药品和第一类精神药品进行检查D.确保账物相符10.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑B.司可巴比妥C.丁丙诺啡D.γ-羟丁酸三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）3.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）4.运输麻醉药品和第一类精神药品的车辆应当悬挂明显的标志。（）5.麻醉药品和精神药品的标签应当印有规定的标志，便于识别和管理。（）6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）7.第二类精神药品处方可以不进行专册登记。（）8.麻醉药品和精神药品的生产企业可以向其他企业或者单位销售麻醉药品和精神药品。（）9.医疗机构取得印鉴卡后，可根据本机构的实际情况自行调整麻醉药品和第一类精神药品的使用品种和数量。（）10.对麻醉药品和精神药品的流入、流出、库存等情况，相关单位应当建立专用账册，如实记录，并保存至药品有效期期满之日起不少于5年。（）四、简答题（每题10分，共10分）简述麻醉药品和精神药品的定义及管理的重要性。麻醉药品、精神药品培训考试试题答案一、单选题1.C。咖啡因属于精神药品，地西泮属于第二类精神药品，曲马多属于第二类精神药品，吗啡属于麻醉药品。2.A。《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。3.B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.D。麻醉药品和第一类精神药品必须专库或者专柜储存，不得与其他药品同库储存。5.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过三日日常用量。7.B。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。8.D。咪达唑仑属于第二类精神药品，哌醋甲酯、氯胺酮、马吲哚属于第一类精神药品。9.A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。10.B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。11.A。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。12.C。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。13.B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。14.D。麻醉药品和精神药品的生产企业必须严格按照年度生产计划安排生产，不得自行调整生产计划。15.B。对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经省级药品监督管理部门批准。16.A。医生按照规范为癌症患者开具吗啡止痛属于合理用药，不属于滥用。17.D。医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。18.D。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人；承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装；没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。19.A。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。20.D。医疗机构取得印鉴卡需要具备的条件包括有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等，“有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目”并不是取得印鉴卡的必备条件。二、多选题1.ABCD。麻醉药品和精神药品的管理原则包括严格管制、总量控制、定点生产、定点经营、合理使用等。2.ABCD。芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、布桂嗪都属于麻醉药品。3.ABCD。医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品的管理中，应当建立健全管理制度、配备专人负责管理、设立专库或者专柜储存、建立专用账册等。4.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合规定的处方，应当拒绝发药；处方应当保存3年备查；每张处方的最大用量应当符合相关规定。5.ABCD。医疗机构应当对本机构执业医师进行精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师经考核合格后取得处方资格；精神药品处方至少保存2年；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。6.ABCD。药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关都在麻醉药品和精神药品的监督管理中承担相应职责，任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道，有权向相关部门举报。7.ABC。麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁，不得自行销毁。8.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品的储存实行双人双锁管理，专库应当安装专用防盗门，储存温度应当符合药品说明书的要求，专库或者专柜应当设有防盗设施并安装报警装置。9.ABCD。医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立并执行进货验收制度、出库复核制度，定期对库存进行检查，确保账物相符。10.ABCD。三唑仑、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ-羟丁酸都属于第一类精神药品。三、判断题1.×。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁，不得自行处理。2.×。执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。3.×。医疗机构不得将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。4.×。运输麻醉药品和第一类精神药品的车辆应当采取必要的安全措施，但没有要求悬挂明显标志。5.√。麻醉药品和精神药品的标签应当印有规定的标志，便于识别和管理。6.√。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，记录相关信息。7.×。第二类精神药品处方应当进行专册登记。8.×。麻醉药品和精神药品的生产企业必须按照规定的渠道销售麻醉药品和精神药品，不得向其他企业或者单位随意销售。9.×。医疗机构取得印鉴卡后，应当按照规定的品种、数量使用麻醉药品和第一类精神药品，不得自行调整。10.√。对麻醉药品和精神药品的流入、流出、库存等情况，相关单位应当建立专用账册，如实记录，并保存至药品有效期期满之日起不少于5年。四、简答题麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品和精神药品管理的重要性主要体现在以下几个方面：1.