2025年麻醉药品、精神药品培训专项测试卷及答案

2025年麻醉药品、精神药品培训专项测及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。4.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须专库或者专柜储存，不得与其他药品混放。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.以下哪种精神药品属于第一类精神药品（）A.艾司唑仑B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.曲马多答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品，曲马多不属于第一类精神药品。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当（）。A.给予调配B.拒绝发药C.及时更正D.进行修改答案：B。对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，调配人、核对人应当拒绝发药。9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.自行购买C.从药品零售企业购买D.要求患者自行解决答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。10.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法正确的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为2年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D.麻醉药品和精神药品可以与普通货物混装运输答案：C。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明有效期为1年；麻醉药品和精神药品不得与普通货物混装运输。11.下列关于麻醉药品和精神药品的安全管理，错误的是（）A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记B.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品自行销毁D.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪答案：C。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理，而不是自行销毁。12.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.患者按医嘱使用麻醉药品缓解疼痛B.非医疗目的使用麻醉药品C.超剂量使用精神药品D.自行改变用药途径使用麻醉药品答案：A。患者按医嘱使用麻醉药品缓解疼痛属于合理用药，不属于滥用。13.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：C。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过三日常用量。14.以下关于麻醉药品和精神药品的处方管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品和精神药品处方保存期限为2年D.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。15.以下哪种药品属于麻醉药品的前体药物（）A.麻黄碱B.麦角胺C.可待因D.羟考酮答案：C。可待因属于麻醉药品的前体药物，麻黄碱、麦角胺是易制毒化学品，羟考酮是麻醉药品。16.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行（）。A.身体检查B.心理评估C.药物滥用监测D.以上都是答案：D。医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行身体检查、心理评估和药物滥用监测。17.以下关于麻醉药品和精神药品的储存温度要求，正确的是（）A.常温储存B.冷藏储存C.根据药品说明书要求储存D.冷冻储存答案：C。麻醉药品和精神药品应根据药品说明书要求储存，不同药品的储存温度要求可能不同。18.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：B。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常用量。19.以下哪种精神药品的管理相对较为宽松（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.以上都一样严格答案：B。第二类精神药品的管理相对第一类精神药品和麻醉药品较为宽松。20.以下关于麻醉药品和精神药品的销毁，说法正确的是（）A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门提出申请，由县级药品监督管理部门监督销毁B.麻醉药品和精神药品生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁D.以上说法都正确答案：D。以上关于麻醉药品和精神药品销毁的说法都是正确的。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的管理应遵循的原则有（）A.严格管理B.保证供应C.安全有效D.合理使用答案：ABCD。麻醉药品和精神药品的管理应遵循严格管理、保证供应、安全有效、合理使用的原则。2.以下属于麻醉药品的有（）A.美沙酮B.羟考酮C.瑞芬太尼D.喷他佐辛答案：ABC。美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼属于麻醉药品，喷他佐辛属于第二类精神药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。4.以下关于麻醉药品和精神药品的处方开具，说法正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对，签署姓名，并予以登记C.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法都是正确的。5.麻醉药品和精神药品的储存设施应符合以下要求（）A.安装专用防盗门B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置D.有保证药品质量的设施答案：ABCD。麻醉药品和精神药品的储存设施应安装专用防盗门、具有相应的防火设施、具有监控设施和报警装置、有保证药品质量的设施。6.以下属于精神药品滥用的危害有（）A.身体依赖性B.精神依赖性C.对家庭和社会造成不良影响D.导致各种健康问题答案：ABCD。精神药品滥用会导致身体依赖性、精神依赖性，对家庭和社会造成不良影响，还会导致各种健康问题。7.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度包括（）A.采购管理制度B.验收管理制度C.储存管理制度D.调配管理制度答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立采购管理制度、验收管理制度、储存管理制度、调配管理制度等。8.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的有（）A.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人B.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运D.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本答案：ABC。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，而不是正本。9.以下哪些情况需要对麻醉药品和精神药品进行销毁（）A.过期的药品B.损坏的药品C.患者退回的剩余药品D.依法收缴的药品答案：ABCD。过期的药品、损坏的药品、患者退回的剩余药品、依法收缴的药品都需要进行销毁。10.以下关于麻醉药品和精神药品的监管部门，说法正确的有（）A.药品监督管理部门负责对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用等进行监管B.卫生主管部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的使用管理C.公安部门负责对非法生产、买卖、运输、持有、使用麻醉药品和精神药品等违法犯罪行为进行查处D.以上说法都正确答案：ABCD。药品监督管理部门、卫生主管部门、公安部门在麻醉药品和精神药品的监管中都有各自的职责。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门提出申请，由县级药品监督管理部门监督销毁。2.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过七日常用量。（）答案：正确。为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过七日常用量。3.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。4.医疗机构可以根据本单位医疗需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要使用麻醉药品和精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，从合法渠道购进，不得自行配制。5.第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。（）答案：正确。第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。6.对麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位的管理人员，不需要进行相关法律法规和专业知识培训。（）答案：错误。对麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位的管理人员，应当进行相关法律法规和专业知识培训。7.麻醉药品和精神药品的使用单位可以将其转售给其他单位或个人。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的使用单位不得将其转售给其他单位或个人。8.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。（）答案：错误。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。9.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人应当在运输过程中采取必要的安全防范措施，防止麻醉药品和第一类精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。（）答案：正确。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人应当在运输过程中采取必要的安全防范措施，防止麻醉药品和第一类精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。10.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的管理比第二类精神药品更为严格。（）答案：正确。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的管理比第二类精神药品更为严格。四、简答题（每题10分，共10分）请简述麻醉药品和精神药品管理的重要性。答：麻醉药品和精神药品管理具有极其重要的意义，主要体现在以下几个方面：保障医疗需求麻醉药品和精神药品在医疗领域有着不可替代的作用。麻醉药品如吗啡、哌替啶等，在手