麻醉药品、精神药品管理和使用知识培训试测试题库含答案

麻醉药品、精神药品管理和使用知识培训试测试题库含答案一、单选题（每题2分，共30题）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.可待因C.曲马多D.丁丙诺啡答案：B解析：可待因属于麻醉药品。咖啡因是一类精神药品；曲马多属于第二类精神药品；丁丙诺啡属于第一类精神药品。2.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师答案：D解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。5.以下哪种药品不是合成类麻醉药品（）A.杜冷丁B.美沙酮C.芬太尼D.罂粟壳答案：D解析：罂粟壳是天然的麻醉药品原植物的一部分，杜冷丁（哌替啶）、美沙酮、芬太尼均为合成类麻醉药品。6.以下关于麻醉药品、精神药品的储存管理说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存B.麻醉药品和第一类精神药品可与医疗用毒性药品同库储存C.第二类精神药品应在药品库中设立独立专库或专柜储存D.麻醉药品和第一类精神药品专库应有防盗设施并安装报警装置答案：B解析：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或专柜中，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。麻醉药品和第一类精神药品不得与医疗用毒性药品同库储存。第二类精神药品应在药品库中设立独立专库或专柜储存。7.开具麻醉药品、第一类精神药品使用（）A.普通处方B.黄色处方C.绿色处方D.红色处方答案：D解析：麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即购买答案：A解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。9.以下哪种药物不属于第一类精神药品（）A.氯胺酮B.三唑仑C.地西泮D.马吲哚答案：C解析：地西泮属于第二类精神药品，氯胺酮、三唑仑、马吲哚属于第一类精神药品。10.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A解析：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。11.以下关于麻醉药品、精神药品的运输管理说法正确的是（）A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和第一类精神药品可以采用邮寄方式D.运输证明可以转借他人使用答案：B解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。麻醉药品和精神药品可以邮寄，但需要办理邮寄证明。运输证明不得转借、转让、涂改。12.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有与经营麻醉药品和第一类精神药品相适应的注册资本答案：E解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。13.以下哪种药品的使用需要进行专册登记（）A.麻醉药品B.第二类精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：A解析：医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。14.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的来源B.药品的稳定性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的化学结构答案：C解析：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。分类依据是药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度。第一类精神药品的依赖性和危害程度相对更高。15.以下关于麻醉药品、精神药品处方用量的说法错误的是（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由答案：无错误选项解析：这些都是关于麻醉药品、精神药品处方用量的正确规定。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。16.以下哪种麻醉药品的作用时间最短（）A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼D.舒芬太尼答案：C解析：瑞芬太尼是一种超短效的麻醉性镇痛药，起效快，作用时间短，在体内迅速被非特异性酯酶代谢。吗啡作用时间相对较长；芬太尼和舒芬太尼作用时间也比瑞芬太尼长。17.以下关于麻醉药品、精神药品的销毁管理说法正确的是（）A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，可自行销毁B.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，可直接丢弃答案：B解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。18.以下哪种药品可以用于戒毒治疗（）A.美沙酮B.氯胺酮C.三唑仑D.地西泮答案：A解析：美沙酮是一种人工合成的麻醉药品，具有与吗啡相似的药理作用，能控制阿片类的戒断症状，可用于戒毒治疗。氯胺酮、三唑仑、地西泮均无此用途。19.以下关于麻醉药品、精神药品的验收管理说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品到货时，应当严格按照相关规定进行验收B.验收应当双人进行，并做好验收记录C.验收记录保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年D.验收发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品到货时，应当严格按照相关规定进行验收，验收应当双人进行，并做好验收记录。验收记录保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。验收发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。20.以下哪种药品属于第二类精神药品（）A.艾司唑仑B.丁丙诺啡C.氯氮卓D.以上都是答案：D解析：艾司唑仑、氯氮卓属于第二类精神药品，丁丙诺啡属于第一类精神药品，本题出题有误，若将丁丙诺啡改为其他第二类精神药品则答案为包含正确选项的组合。按照现有题目，无正确答案。21.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账C.支票支付D.以上均可答案：B解析：医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当从具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业购进；购买药品付款方式应为银行转账，不得使用现金交易。22.以下关于麻醉药品、精神药品的调配说法正确的是（）A.调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”B.调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，可由一名药师进行调配C.调配好的麻醉药品、第一类精神药品无需复核D.调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，如发现处方有疑问，可自行修改答案：A解析：调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当双人核对，确保无误；如发现处方有疑问，不得擅自修改，应当及时与处方医师沟通。23.以下哪种药物不属于麻醉性镇痛药（）A.阿司匹林B.吗啡C.羟考酮D.布桂嗪答案：A解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，主要起解热、镇痛、抗炎等作用，不属于麻醉性镇痛药。吗啡、羟考酮、布桂嗪均为麻醉性镇痛药。24.以下关于麻醉药品、精神药品的处方保存期限说法正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存1年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存5年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。25.以下关于麻醉药品、精神药品的使用管理说法错误的是（）A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构B.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访C.医疗机构可以将麻醉药品、精神药品借给其他单位使用D.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记答案：C解析：医疗机构不得将麻醉药品、精神药品借给其他单位使用。医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构；定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访；对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记。26.以下哪种药品的管理需要遵循“五专”管理（）A.麻醉药品B.第二类精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。27.以下关于麻醉药品、精神药品的不良反应监测说法正确的是（）A.医疗机构不需要对麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测B.医疗机构应当对麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测，并按规定报告C.只有药品生产企业需要对麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测D.只有药品经营企业需要对麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测答案：B解析：医疗机构应当对麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测，并按规定报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构都应当对所生产、经营、使用的麻醉药品和精神药品的不良反应进行监测，并按规定报告。28.以下哪种药品的滥用可能导致“摇头丸”样反应（）A.氯胺酮B.三唑仑C.MDMA（摇头丸主要成分）D.地西泮答案：C解析：MDMA（3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺）是摇头丸的主要成分，滥用会导致“摇头丸”样反应，如精神兴奋、摇头扭腰、嗜舞、妄想、性冲动及幻觉和暴力倾向等。氯胺酮主要导致分离麻醉状态等不良反应；三唑仑和地西泮主要是镇静催眠等作用，滥用也不会出现典型的“摇头丸”样反应。29.以下关于麻醉药品、精神药品的紧急借用说法错误的是（）A.紧急借用的麻醉药品、第一类精神药品仅限在借用医疗机构内使用B.紧急借用的麻醉药品、第一类精神药品使用后无需备案C.紧急借用后，医疗机构应当及时归还借用的药品D.紧急借用的麻醉药品、第一类精神药品不得转借给其他医疗机构答案：B解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。紧急借用的麻醉药品、第一类精神药品仅限在借用医疗机构内使用，不得转借给其他医疗机构，使用后应当及时归还借用的药品。30.以下关于麻醉药品、精神药品的监督管理说法错误的是（）A.药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用单位进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查C.麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用单位可以拒绝药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查D.药品监督管理部门和卫生主管部门在监督检查时，应当出示证件答案：C解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用单位不得拒绝药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查。药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用单位进行监督检查；卫生主管部门应当对医疗机构麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查。药品监督管理部门和卫生主管部门在监督检查时，应当出示证件。二、多选题（每题3分，共10题）1.麻醉药品、精神药品的“五专”管理包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE解析：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。2.以下属于第一类精神药品的有（）A.氯胺酮B.三唑仑C.丁丙诺啡D.哌醋甲酯E.马吲哚答案：ABCDE解析：氯胺酮、三唑仑、丁丙诺啡、哌醋甲酯、马吲哚均属于第一类精神药品。3.医疗机构取得印鉴卡需要具备的条件有（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.有与经营麻醉药品和第一类精神药品相适应的注册资本答案：ABCD解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。不需要有与经营麻醉药品和第一类精神药品相适应的注册资本。4.以下关于麻醉药品、精神药品的储存管理正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或专柜储存B.专库或专柜应实行双人双锁管理C.麻醉药品和第一类精神药品可与普通药品同库储存D.第二类精神药品应在药品库中设立独立专库或专柜储存E.麻醉药品和第一类精神药品专库应有防盗设施并安装报警装置答案：ABDE解析：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或专柜中，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。麻醉药品和第一类精神药品不得与普通药品同库储存。第二类精神药品应在药品库中设立独立专库或专柜储存。5.以下关于麻醉药品、精神药品的处方开具说法正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量E.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用答案：ABCDE解析：这些都是关于麻醉药品、精神药品处方开具的正确规定。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.美沙酮D.芬太尼E.罂粟壳答案：ABCDE解析：吗啡、可待因、美沙酮、芬太尼、罂粟壳均属于麻醉药品。7.以下关于麻醉药品、精神药品的运输管理正确的有（）A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和第一类精神药品可以采用铁路、公路、水路等方式D.运输证明不得转借、转让、涂改E.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输麻醉药品和第一类精神药品可以采用铁路、公路、水路等方式。运输证明不得转借、转让、涂改。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。8.以下关于麻醉药品、精神药品的不良反应监测说法正确的有（）A.药品生产企业应当对所生产的麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测B.药品经营企业应当对所经营的麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测C.医疗机构应当对所使用的麻醉药品、精神药品的不良反应进行监测D.发现麻醉药品、精神药品的不良反应，应当及时向药品监督管理部门和卫生主管部门报告E.麻醉药品、精神药品的不良反应监测是保障用药安全的重要措施答案：ABCDE解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构都应当对所生产、经营、使用的麻醉药品和精神药品的不良反应进行监测，并按规定向药品监督管理部门和卫生主管部门报告。麻醉药品、精神药品的不良反应监测是保障用药安全的重要措施。9.以下关于麻醉药品、精神药品的销毁管理正确的有（）A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.麻醉药品、精神药品的生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品的销毁，应当向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.销毁记录应当保存5年E.麻醉药品、精神药品的销毁应当在药品监督管理部门的监督下进行答案：ABDE解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。麻醉药品、精神药品的生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品的销毁，应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。销毁记录应当保存5年。麻醉药品、精神药品的销毁应当在药品监督管理部门的监督下进行。10.以下关于麻醉药品、精神药品的监督管理说法正确的有（）A.药品监督管理部门负责对麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用进行监督管理B.卫生主管部门负责对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用进行监督管理C.麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用单位应当接受药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查D.药品监督管理部门和卫生主管部门在监督检查时，应当出示证件E.对违反麻醉药品、精神药品管理规定的单位和个人，应当依法给予处罚答案：ABCDE解析：药品监督管理部门负责对麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用进行监督管理；卫生主管部门负责对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用进行监督管理。麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用单位应当接受药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查。药品监督管理部门和卫生主管部门在监督检查时，应当出示证件。对违反麻醉药品、精神药品管理规定的单位和个人，应当依法给予处罚。三、判断题（每题2分，共10题）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.医疗机构可以根据本单位医疗需要，自行决定购进麻醉药品、第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误解析：医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品应当从具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业购进，且要按照规定程序进行，不能自行随意决定购进的品种和数量。3.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：正确解析：麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，这是处方管理的规定。4.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）答案：错误解析：运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。5.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方应当进行专册登记，专册保存期限为3年。（）答案：错误解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方应当进行专册登记，专册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。6.精神药品分为第一类和第二类，第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格。（）答案：正确解析：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的依赖性和危害人体健康的程度相对更高，所以管理比第二类精神药品更严格。7.麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用单位可以不接受药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查。（）答案：错误解析：麻醉药品、精神药品的生产、经营、使用单位必须接受药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查，不得拒绝、阻挠。8.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，借用后无需备案。（）答案：错误解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：正确解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。10.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师无需注明理由。（）答案：错误解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。四、简答题（每题10分，共3题）1.简述麻醉药品、精神药品“五专”管理的具体内容。答案：麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理，具体内容如下：（1）专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、调配、发放等工作，人员应经过相关培训，熟悉麻醉药品和精神药品的管理规定和操作规程。（2）专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品应储存在专用的保险柜或专柜中，专柜应使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理，确保药品的安全储存。（3）专用账册：建立专用的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库数量、日期、规格、批号、使用患者姓名等信息。账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。（4）专用处方：开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应使用专用处方。处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。处方格式及单张处方最大限量应符合相关规定。（5）专册登记：医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。专册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。2.简述医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡需要具备的条件。答案：医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备下列条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目：医疗机构开展的诊疗活动中需要使用麻醉药品和第一类精神药品，如疼痛科、麻醉科、肿瘤科等相关科室的诊疗工作。（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员：药学专业技术人员应经过专门的培训，熟悉麻醉药品和第一类精神药品的管理规定、使用知识、储存要求等，能够做好药品的采购、验收、储存、调配、发放等管理工作。（3）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师：医疗机构的部分执业医师经过相关培训、考核合格后，获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，能够在本医疗机构合理开具相关药品处方。（4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度：包括设立专库或专柜储存，专库设有防盗设施并安装报警装置，专柜使用保险柜；实行双人双锁管理；建立完善的出入库管理制度、盘点制度、报损制度等，确保药品的安全储存和使用。3.简述麻醉药品、精神药品处方开具的一般规定。答案：麻醉药品、精神药品处方开具的一般规定如下：（1）处方颜色：麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（2）处方医师资格：开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师应当是经过考核合格并被授予相应处方资格的执业医师；开具第二类精神药品处方的医师应为取得执业医师资格的人员。（3）门（急）诊患者处方用量：-麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。-第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，