分离分析法导论

分离分析法导论演示文稿第1页，共67页。优选分离分析法导论第2页，共67页。在互不相溶两相间，混合物被流动相携带流过固定相，因各组分在两相间分配平衡的差异，各组分随流动相移动的速度有差异，经过一段距离的移动之后，混合物中各组分被一一分离。第3页，共67页。现代色谱分析，将分离和分析（检测）过程集成。对于混合物的分析检测，具独特优势。Agilent6820气相色谱仪

第4页，共67页。●按流动相与固定相状态分类流动相为气体流动相为液体高效液相色谱仪

2.色谱分析法的分类第5页，共67页。●按操作形式分类柱色谱：第6页，共67页。第7页，共67页。●按分离原理分类第8页，共67页。3.色谱图及色谱峰参数色谱图BA第9页，共67页。●色谱图信号（浓度）－时间曲线由基线和若干色谱峰组成。第10页，共67页。●色谱峰参数第11页，共67页。(一）保留值－定性1)死时间t0流动相平均线速度柱长第12页，共67页。2）保留时间tR3）调整保留时间第13页，共67页。4）死体积V05）保留体积VR6）调整保留体积7)相比第14页，共67页。7）相对保留值r2,1第15页，共67页。(二）峰高与峰面积－定量8）峰高（h）9）峰面积（A）第16页，共67页。（三）区域宽度－柱效10）峰底宽度Y自色谱峰上升沿和下降沿拐点所作切线在基线上的截距11）半峰宽Y1/2Y=1.70Y1/2

。第17页，共67页。利用色谱曲线可以解决的问题？定性（保留值）定量（峰面积）评价色谱柱好坏Question

第18页，共67页。

组分保留时间为何不同？

色谱峰为何变宽？二、色谱分析法理论基础第19页，共67页。1、分配平衡（热力学过程）每一次分配达平衡时，A、B在柱内的位置会有一微小差异。只要分配次数足够多，就可以将分配系数有微小差别的组分一一分离第20页，共67页。当组分在两相间分配达平衡时●分配系数K组分在固定相中的浓度组分在流动相中的浓度第21页，共67页。●分配比κ组分在固定相中的质量组分在流动相中的质量当组分在两相间分配达平衡时第22页，共67页。

分配系数K与分配比k的关系K与k都是与组分及两相热力学性质有关的常数。K与k都是衡量色谱柱对组分保留能力的参数，数值越大，该组分的保留时间越长。第23页，共67页。

相对保留值与分配系数及分配比的关系第24页，共67页。k可直接从色谱图上获得第25页，共67页。色谱柱对1、2的选择性越好。K2/K1≠1（α21≠1）Question

两组分能分离的必要条件是什么？色谱柱对1、2有相同的选择性α21＝1，峰距为0α21≠1，α21越大，峰距越远第26页，共67页。2、扩散和传质（动力学过程）

1、2部分重叠组分在柱内的扩散及传质，使分配平衡不能瞬间完成，从而使色谱峰扩展、柱效下降。第27页，共67页。●塔板理论－衡量柱效能的高低将色谱柱视为精馏塔3、柱效能－评价分离效能峰越窄，柱效能越高色谱柱长度一定时，塔板数越多，分配平衡次数越多，柱效越高是由Martin和Synger首先提出的色谱热力学平衡理论。第28页，共67页。L一定时，n

越大(H越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多，柱效能越高，所得色谱峰越窄。理论塔板数理论塔板高度色谱柱长度柱效能指标第29页，共67页。有效塔板数有效板高

不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用塔板数和塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。第30页，共67页。能够评价色谱柱柱效能，不能解释影响柱效能的因素塔板理论的特点与不足Question

第31页，共67页。●速率理论－影响柱效能的因素范第姆特首先提出的色谱分离动力学理论流动相线速度范弟姆特方程第32页，共67页。1）A─涡流扩散项：范.弟姆特方程式物理意义固定相颗粒（dp）越小，填充越均匀（λ越小）A越小，H越小，柱效越高，色谱峰越窄。第33页，共67页。板高,H(cm)固定相颗粒大小对板高的影响第34页，共67页。2）B/u─分子扩散项γ：弯曲因子；Dg：组分在流动相中的扩散系数气相色谱的分子扩散远大于液相色谱流动相柱内谱带构型相应的响应信号第35页，共67页。流动相固液界面固定相组分分子CsCm3）Cu─传质阻力项：C=（Cm+Cs）第36页，共67页。Cm：流动相传质阻力固定相颗粒越小，载气扩散系数越大（分子量越小）气相传质阻力越小第37页，共67页。Cs：固定相传质阻力固定液粘度及液膜厚度越小液相传质阻力越小第38页，共67页。4)流动相线速度对板高的影响第39页，共67页。例：已知一色谱柱在某温度下的速率方程的A=0.08cm;B=0.65cm2/s;C=0.003s,求最佳线速度u和最小塔板高H.解:H=A+B/u+Cu最佳线速:u最佳＝(B/C)1/2

＝(0.65/0.003)1/2＝14.7cm/s最小板高:H最小＝A+2(BC)1/2

＝0.08+2(0.65×0.003)1/2＝0.17cm第40页，共67页。例：某一气相色谱柱，速率方程式中A、B、C的值分别是0.15cm，0.36cm2.s-1,和4.3×10-2s，计算最佳流速和最小塔板高度。第41页，共67页。是否柱效能越高，色谱分离的效果就越好？Question

第42页，共67页。Question

载体粒度由60目改变为100目，若其它条件不变，H－u曲线有何变化同一根色谱柱，分别用H2、N2作载气，测出H-u曲线如下，判断A、B分别代表哪种流动相，并解释原因第43页，共67页。4、分离度（R）－全面评价两组分色谱分离的效果选择性柱效能第44页，共67页。R=1.5完全分离第45页，共67页。5、色谱分离基本方程式

分离度与n、α及κ的关系

n增加到原来的3倍，R增加到原来的1.7倍

从1.01增加到1.1，R增加到原来的9倍结论选择合适的固定相(流动相)以增加是改善分离度最有效的方法

κ增加，R也增加，但效果不及α明显第46页，共67页。分离度与n有效的关系第47页，共67页。第48页，共67页。例：分析某试样时，两组分相对保留值α2，1＝1.21，柱的有效塔板高度H有效＝1mm，需要多长的色谱柱才能分离完全？解：两组分能分离完全，则R≥1.5第49页，共67页。例：两物质A和B在30cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.4和17.63min，有一不与固定相作用的物质，其在此柱上的保留时间为1.30min。物质A和B的峰底宽分别为1.11和1.21min。试问：1）柱分离度R；2）柱平均理论塔板数nav3）平均塔板高度Hav4）若要求R达到1.5，则柱长至少应为多少？第50页，共67页。1）柱分离度R；第51页，共67页。2）柱平均理论塔板数nav第52页，共67页。3）平均塔板高度Hav第53页，共67页。4）若要求R达到1.5，则柱长至少应为多少？第54页，共67页。1、定性分析

三、色谱定性定量分析1）用已知纯物质对照定性

保留值定性第55页，共67页。2）用经验规律和文献值定性

经验规律碳数规律在一定温度下，同系物的调整保留时间的对数与分子中碳数成线性关系第56页，共67页。

保留指数（文献对照）Z,Z+1:正构烷烃的碳原子数进样第57页，共67页。例：乙酸正丁酯在阿皮松L柱上的流出曲线如下图所示。由图中测得调整保留距离为：乙酸正丁酯310.0mm，正庚烷174.0mm，正辛烷373.4mm。求乙酸正定酯的保留指数。在与文献值对照时，一定要重视文献值的实验条件.第58页，共67页。3）联机定性

GC/MS(气相色谱-质谱)例：川桂皮挥发油的化学成分分析色谱柱：SE－54(30m×0.25mm×0.25μm)色谱操作条件载气：氦气，流速1mL/min柱温：初温60℃保持1min，8℃/min升温至150℃，6℃/min升温至190℃，8℃/min升温至250℃，保持1min第59页，共67页。总离子流色谱图6号峰的质谱图第60页，共67页。

GC/AES(气相色谱－原子发射光谱)二甲基硒烯丙基甲基硒甲基亚磺基硒酸甲酯二甲基二硒2－丙稀硫硒酸甲酯1－丙稀硫硒酸甲酯双(甲硫)硒烯丙基甲基硫二甲基二硫二烯丙基硫烯丙基甲基二硫二甲基三硫二烯丙基二硫烯丙基甲基三硫二烯丙基三硫GC-AES同时检测大蒜中碳、硫、硒化合物Se(196.1nm)C(193.1nm)S(180.7nm)第61页，共67页。

2、色谱定量分析

fi，：定量校正因子；

Ai：峰面积第62页，共67页。（1）峰面积的测量峰形对称的峰：A=1.065h•Y1/2第63页，共67页。（2）定量校正因子