2023年医药代表认证考试模拟试题

医药代发认证考试模拟试题

一、单选题

I.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：C

A.泡腾片

R.分散片

C.舌下片

D.普通片

2.肾小球滤过膜由：C

A.有孔内皮细胞和基底膜组成

B.入球小动脉和出球小动脉组成

C.有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成

D,以上都不对

3.生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文

号：D

A.国家经贸委医药司

B.国家中医药管理局

C.卫生部

D.国家食品药品监督管理局

4.2023年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18%以上：A

A.细胞克制剂（抗癌）和血管紧张素II克制剂

B.胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞克制剂（抗癌）

C.细胞克制剂（抗癌）和抗溃疡药

D.胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素II克制剂

5.可避免药物的首过效应的是：B

A.口含片

B.舌下片

C.分散片

D.肠溶衣片

6.关于肾单位的描述，下列错误的是：D

A.是肾脏的基本功能单位

B.与集合管共同完毕泌尿机能

C.可分为皮质肾单位和近髓肾单位

D.近髓肾单位数量多于皮质肾单位

7.关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：C

A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反

映出相关证据事实

B.对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充足资质和实证的前提

下方可谨慎地使用

C.推广信息可以基于未来临床的预期结果

D.公司应以客观态度对待所有规定获取有关药品信息的善意请求,并应根

据不同查询者的具体情况提供充足适当的药品信息

8.下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合：A

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

9.对于药品相关的网站，下列描述哪项是不本的的:D

A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然

B.内容应适于其针对的受众阅读

C.其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目

D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守本地的法律法规

10.应当作为我国化学制药工业发展重点的是：D

A.生物药品

B.蓝色药品

C.天然药品

D.以上说法都对的

11.药物的剂量相加作用是指：A

A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药

物单独应用全量时所产生的效应

B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和

C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和

D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

12.“会员公司”（“会员”）在准则中是指：B

A.所有在中国有执照的公司

B.“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之

一就是遵守本《RDPAC准则》

C.所有在中国有执照的制药公司

D.所有在中国有药品销售执照的公司

13.下列哪项药物是胃肠道抗动力药物：D

A.氯氧化镁

B.美贝维林

C.法莫替丁

D.洛哌丁胺

14.下列描述中，哪项是不对的的：C

A.会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（涉及捐赠、奖学

金、补贴、赞助、征询协议及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其

药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承

诺

B.也不得以任何方式或条件承诺提供或提供也许对医疗卫牛专'Ik人士的处

方行为产生不合法影响的其他任何利益

C.不管准则中的规定，只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业

人士提供财务上的利益

D.会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的征询服务，并向其

支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类征询服务提供的方式或条件均不应

当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不合法影响

15.能与配体结合触发效应的是：A

A.受体

B.第二信使

C.激动药

D.结合体

16.不良反映是指药品在用于下列哪些情况时的反映：D

A.防止疾病

B.诊断疾病

C.治疗疾病

D.注意事项或禁忌

17.下列部位的皮肤吸取能力从强到弱排列对的的是D

A.阴囊,大腿屈侧〉上臂屈侧〉前额,前臂

B.大腿屈侧〉阴囊〉前额〉上臂屈侧〉前臂

C.大腿屈侧〉上臂屈侧〉前额,前臂〉阴囊

D.阴囊〉前额,大腿屈侧,上臂屈侧,前臂

18.易于受精卵着床为：C

A.间歇期

B.增生期

C.分泌期

D.经期

19.与药品自身药理作用无关的异常反映，一般在长期用药后出现，潜伏期长,

药品和不良反映之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率，潜伏期长,发生

机理不清，以上是对下列哪项的描述：C

A.A型不良反映

B.B型不良反映

C.C型不良反映

D.以上都是

20.库欣病的病因是：C

A.大量皮质醇治疗

B.肾上腺占位

C.垂体肿瘤

D.肺肿瘤

21.乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做：B

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破乳

22.普通感冒的常见病原为：A

A.病毒

B.细菌

C.真菌

D.肺炎球菌

23.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为(4500±

500)1x的条件下放置10天,属于：C

A.高温实验

B.高湿度实验

C.强光照射实验

D.长期实验

24.RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：C

A.1995年

B.1999年

C.2023年

D.2023年

25.关于勃起功能障碍的描述，下列哪项错误：B

A.可分为心理精神性和器质性两类

B.勃起障碍都需要药物治疗

C.精神性勃起障碍药物治疗效果不好

D.器质性勃起障碍是一种继发症状

26.负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范

围及支付标准的政府部门是：B

A.卫生部

B.劳动和社会保障部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

27.某药按一级动力学消除，这意味着：B

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和

D.增长剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

28.组织纳入中央定价目录的医药价格听证工作的部门是：B

A.国家发展和改革委员会价格司

B.国家发展和改苴委员会价格监督检查司

C.卫生部医政司

D.国家工商行政管理总局广告监管司

29.2023年7月1日起,我国所有实现GMP条件下生产的是：A

A.药品制剂

B.中药

C.原料药

D.药品制剂和原料药

30.骨属于：D

A.上皮组织

B.神经组织

C.结缔组织

D.肌肉组织

31.急性肾小球肾炎的病因：C

A.病毒感染

B.肾脏外伤

C.对感染身体其他部位的病毒体产生毒素的过敏反映

D.以上都不是

32.“药品”在准则中是指：D

A.所有在国际上销售的药品

B.用于治疗病人的药物成分

C.中药

D.“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药

品”的定义

33.正常人的肾糖域约为:D

A.80〜100mg/100ml

B.120-160mg/100ml

C.160-180mg/lOOml

D.180-200mg/I00ml

34.感受器的一般生理特性涉及：D

A.适宜刺激、适应现象和敏感性的调制

B.编码作用、适应现象和敏感性的调制

C.适宜刺激、换能作用和换能作用

D.适宜刺激、换能作用、编码作用、适应现象和敏感性的调制

35.关于眼用制剂的描述，下列错误的是：C

A.眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂

B.供手术、伤口用的眼用制剂规定进行无菌检查，并不应加入抑菌剂

C.一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制

剂的规定进行制备

D.眼内注射溶液不应加入抑菌剂

36.关于心脏神经支配,下列哪项描述是对的的：C

A.交感神经的功能是使心率减少，心肌收缩力增强

B.交感神经的功能是使心率加快，心肌收缩力减弱

C.副交感神经的作用是使心率减少，心肌收缩力减弱

D.副交感神经的作用是使心率加快，心肌收缩力增强

37.对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不涉及：B

A.工商行政管理部门

B.中医药管理部门

C.卫生行政管理部门

D.食品药品监督管理部门

38.有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不对的的：C

A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，眇以

不构成药品推广材料

B.假如将科学或医学文章的翻印本连同其他曰制药公司制作的文献一道发

送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料

C.提醒病人如何服药的提醒性广告

D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推

广材料一起被发送给相对人的非文字信息（涉及图表、示图、照片或者表格等）

的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

39.导致A型药物不良反映是由于:A

A.药物的药理作用增强

B.药物的毒性作用

C.药物的拮抗作月减弱

D.药物的化学反映

40.静脉血经腔静脉一方面回流至：D

A.左心室

B.右心室

C.左心房

D.右心房

41.药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药

品费用占卫生总费用的比例大约分别为:C

A.15%、10%和20%

B.10%、15%和25%

C.10%>15%和20%

D.15%、10%和25%

42.青霉素治疗肺部感染是：B

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.局部治疗

43.《药品临床实验管理规范》的英文缩写为：D

A.GLP

B.GUP

C.GEP

D.GCP

44.关于推广信息的标准，下列描述哪项是不对的的：D

A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一

致

B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达成足以使

相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整限度

C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映

出相关证据事实

D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

45.下列何种内分泌疾病较不易引起高血压：B

A.Cushing综合征

B.Addison氏病

C.肢端肥大症

D.糖尿病

46.美国第一所药学院校的建立和第一部药典的巴版发生在：A

A.182023代

B.1840年代

C.192023代

D.1930年代

47.医药代表是：D

A.一个制药公司药品销售员

B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员

C.制药公司做海外药品注册临床实验的代表

D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不

良事件时，向其所属公司的有关部门报告

48.口服降糖药中促进胰岛素分泌的是：D

A.二甲双牌；

B.阿卡波糖

C.罗格列酮

D.格列美胭

49.属继发反映的是：C

A.患者服治疗量的伯氨瞳所致的溶血反映

B.强心忒所致的心律失常

C.四环素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

50.下面哪项描述是错误的：B

A.黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域

B.生理盲点仅有很少量感光细胞

C.锥细胞感强光及色视觉

D.黄斑鼻侧有一生理盲点

51.以下哪项描述是错误的：B

A.中耳涉及鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突

B.眼内腔涉及前房、后房和晶体腔

C.锥细胞感强光及色视觉

D.视盘又称为生理盲点

52.正常妇女卵巢数量为：B

A.1

B.2

C.3

D.4

53.脑出血最常见因素是：A

A.高血压病脑动脉硬化

B.脑血管畸形

C.脑动脉瘤

D.血液病

54.关于会员公司支付被邀请参与会议的医疗卫生专业人士的陪同人员（客人）

的费用，下列描述哪项是对的的:C

A.紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票

B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用

C.对这类人员不能支付任何费用

D.虽然其配偶没被邀请参与会议，假如配偶是医疗卫生专业人士，其费用可

以支付

55.关于推广的透明度，下列描述哪项是不花的的：D

A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反映项目及获得上市许可后的研

究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的

B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属

于推广，均应明示该材料系由某公司赞助

C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广

材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌

D.一旦临床实验获得批准，即使在注册批准以前，药品也可在中国推广应用

56.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：B

A.1995年

B.1999年

C.2023年

D.2023年

57.世界卫生组织的英文缩写为：A

A.WHO

B.OTC

C.GMP

D.GSP

58.肝药酶的特点是：D

A.专一性高、活性很强、个体差异大

B.专一性高、活性有限、个体差异大

C.专一性低、活性有限、个体差异小

D.专一性低、活性有限、个体差异大

59.影响药物在体内分布的因素有：D

A.药物的理化性质和局部器官的血流量

B.各种细胞膜屏障

C.药物与血浆蛋白的结合率

D.所有这些

60.国家实行处方药与非处方药Bo

A.特殊管理制度

B.分类管理制度

C.放开管理制度

D.严格审批制度

61.下列对药品不良反映的描述,哪一项是对的的：B

A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反

映

C.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反映

D.药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反映

62.百日咳是通过下列哪种方式传播：D

A.直接接触传播

B.间接接触传播

C.虫媒传播

D.空气飞沫传播

63.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1-2m1的注射途径是：D

A.脊椎腔注射

B.静脉注射

C.肌内注射

D.皮下注射

64.假如在国际科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方

式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所

不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是

不对的的：D

A.会议自身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席

者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家

B.某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不涉及推广辅助用

品）应当附一份适当的声明，表白该产品在国际上已注册

C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中具有经

会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警

告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同

D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该本地获得注册的

事实

65.将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:B

A.固体分散体

B.微囊

C.纳米球

D.包合物

66.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

67.吉兰-巴雷综合征的病变部位和重要临床表现是：D

A.神经肌肉接头，四肢瘫

B.脊髓，四肢瘫

C.中枢神经系统白质，偏瘫

D.周边神经和神经根，四肢瘫

68.下列哪项是肝脏的结构功能单位：B

A.肝细胞

B.肝小叶

C.肝叶

D.肝微叶

69.Klinefelter综合征又称为：D

A.睾丸女性化综合征

B.Turner综合征

C.先天性卵巢发育不全

D.先天性睾丸发育不全

70.甲型肝炎病毒（HAV）的重要传播途径是：B

A.经血传播

B.经消化道传播

C.经呼吸道传播

D.性传播

71.关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描

述哪项是不对的的C

A.有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定

B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的

支付

C,给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿

D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广

等义务为条件

72.关于退化性关节炎，下列描述错误的是：A

A.是一种全身性、进行性的疾病，与自体免疫有关

B.女性比男性易得

C.有病的关节腔变窄，关节面边沿唇样增生

D.若手指远程指关节受侵犯，形成的结节特称为Heberden氏结节

73.中国医药工业发展最快、最佳的时期是：B

A.建国初期

B.改革开放以来

C.第一个五年计划

D.1990年以后

74.医技科室一般不涉及：D

A.检查科

B.药剂科

C.超声科

D.内科

75.国际通用非处方药的简称为：B

A.WHO

B.OTC

C.GMP

D.GSP

76.处方事件监测填补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：D

A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性,对医生处方

习惯、处方药物无任何影响

B.对所发生的药品不良反映高度敏感，无外源性选择偏倚

C.可探测潜伏期较长的不良反映，相对于前瞻性队列研究费用较少

D.以上均是

77.假如在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的

方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有

所不同的药品的推广信息那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是

不对的的：A

A.会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办

会议国家以外的

B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不涉及推广辅助用品）

中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该

本地获得注册

C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中具有经

会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告

等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同

D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该本地获得注册的

事实

78.1982年,美国有7人死于被投放了氟化物的“泰诺”胶囊，该事件导

致了FDA颁布了：D

A.《纯食品与药品法案》

B.《生物药品法案》

C.《处方药申请费用法案》

D.《反干扰包装法案》

79.男性激素重要由一分泌。B

A.精囊

B.睾丸间质细胞

C.前列腺

D.上述均错误

80.1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，提出举办医疗

机构要以一为主，其他社会力量和个人为补充。B

A.公立、集体

B.国家、集体

C.全民、集体

D.非营利

81.我国规范临床用血.和血液制品牛产用血.管理的法律法规涉及：A

A.《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》

B.《血液制品管理条例》

C.《中华人民共和国献血法》

D.上述均错误

82.关于推广信息的标准,下列描述哪项是不对的的A

A.推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容

B.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出

相关证据事实

C.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到

证实

D.公司应以客观态度对待所有规定获取有关药品信息的善意请求，并应根据

不同查询者的具体情况提供充足适当的药品信息

83.器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为：B

A.休克

B.畸形

C.过敏

D.损伤

84.单采血浆站只能向一与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料

血浆。B

A.二个以下

B.一个

C.随意

D.三个

85.下列哪项描述是错误的D

A.眼球涉及眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织

B.眼球壁分为外、中、内三层

C.眼球壁外层由角膜和巩膜组成

D.眼球壁中层涉及虹膜、睫状体和色素膜三部分

86.皮肤从外到内由下列哪几层组成：A

A.表皮真皮皮下组织

B.基底层棘层角质层

C.皮下组织真皮表皮

D.胞膜层透明层致密层

87.半数有效量是指：C

A.引起等效反映的相对剂量

B.刚引起药理效应的剂量

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起50%最大效应的浓度

88.下列关于软膏剂基质的描述，错误的是：D

A.基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分

B.软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质

C.羊毛脂可改善凡士林的吸水性

D.油脂性基质可用于有渗出液的皮损

89.常用的镇静催眠抗焦急药属于下列哪一类：D

A.选择性5—羟色胺再摄取克制剂

B.麻醉镇痛药

C.多巴胺代谢的酶克制剂

D.苯二氮卓类

90.一次静脉给药5mg,药物在体内达成平衡后，测定其血浆药物浓度为

0.35mg/L,表观分布容积约为：C

A.5L

B.28L

C.14L

D.1.4L

91.关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不对的的A

A.假如重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法

B.假如将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文献一道发

送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料

C.当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时,或后者

与推广材料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作

清楚说明

D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广

材料一起被发送给相市人的非文字信息（涉及图表、示图、照片或者表格等）

的翻印，推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文

92.用于约物流行病学研究的数据库涉及：D

A.通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库

B.收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中

心的数据库

C.记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库

D.以上都是

93.“医疗卫生专业人士”在准则中是指：C

A.专门销售健康产品的人

B.医疗专业执业人士

C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活

动中也许开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其别人员

D.从事某些专业领域的医疗专家

94.恶性度最高的肺癌类型是：D

A.鳞癌

B.腺癌

C.肺泡癌

D.小细胞未分化癌

95.“准则”是下列哪项的简称：D

A.一个药品列入医院用药目录的名词

B.一个药品列入医院用药目录的编号

C.医生开处方的一个缩写

D.管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定

96.“推广”在准则中是指：A

A.指由某会员通过各种方式一一涉及口头、书面、电子形式及互联网等进

行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的

的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动

B.只是用于推广医药产品相关活动的广告

C.药师与病人之间的沟通

D.药品的特殊销售

97.关于前列腺增生，下列描述错误的是D

A.合成人绒毛膜促性腺激素

B.胎儿获取营养物质、排除代谢产物

C.防御微生物入侵

D.上述均对的

98.对恒温动物的体温调节有重要作用的是：A

A.甲状腺激素

B.雄激素

C.胰岛素

D.皮质醇

99.由--层立方形细胞组成的上皮组织是:B

A.单层扁平上皮

B.单层立方上皮

C.单层柱状上皮

D.复层扁平上皮

100.大型病毒的大小约在：A

A.200—300纳米

B.200-300微米

C.100纳米

D.1()()微米

101.关于血型，下列哪项描述是错误的：B

A.血型是人体的一种遗传性状

B.ABO血型系统分为A、B和O三种类型

C.狭义的说血型是指红细胞抗原的差异性

D.广义而言血型还涉及白细胞(HLA抗原)、血小板等所特有的抗原和各种

组织、血浆蛋白质抗原成份的差异性

102.临床上最常用的对比剂是:A

A.X线对比剂

B.MRI对比剂

C.超声对比剂

D.CT对比剂

103.皮肤属于：A

A.人体最大的器官

B.人体的最小器官

C.人体的一种组织

D.既不属于器官，也不属于组织

104.2023年，北美和欧洲药品市场的增长率分别达成了：D

A.17.1%,15.2%

B.15.2%,17.1%

C.7.1%,5.2%

D.5.2%,7.1%

105.注射剂中常用的防腐剂是：D

A.焦亚硫酸钠

B.竣甲基纤维素钠

C.利多卡因

D.苯酚

106.下列哪项不是骨折专有体征：D

A.畸形

B.骨擦音

C.反常活动

D.压痛

107.下列哪项描述是错误的:C

A.血液由血浆和血细胞组成

B.血浆约占血液总体积的55—60%

C.血液由血浆、红细胞和血小板组成

D.血细胞约占血液总体积的40—45%

108.国家对第二类精神药品实行：A

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

109.人体内内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷，服用某些药物如伯氨喋，容易

出现溶血反映，这种现象属于：D

A.副作用

B.变态反映

C.后遗效应

D.特异质反映

110.据2023年国内记录,—已为死亡因素榜首。C

A.内分泌

B.消化系病

C.恶性肿瘤

D.心脏病

111.中耳涉及鼓室、咽鼓管、鼓窦和一oD

A.听骨

B.迷路

C.鼓膜

D.乳突

112.会员公司与医疗卫生专业人事的互动应专注于：D

A.保持关系

B.销售药品

C.满足个人需要

D.有助于患者并改善药品的使用

113.关于招待的描述，下列哪项是不对的的：C

A.所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目的及会议目的

的、适当的地点举办

B.社交，比如娱乐或/和餐饮不能超过每人人民币300元

C.被邀请者的客人也可以参与宴请

D.一般地，民族舞蹈表演或本地歌手的表演（不是著名的电视或流行音乐

歌星）可以称之为适度的娱乐

114.泌尿系统涉及：A

A.肾、输尿管、膀胱和尿道

B.肾单位

C.膀胱和尿道

D.以上都不对

115.药品不良反映重要涉及：A

A.副作用、毒性作用、后遗效应、变态反映、继发反映、特异质反映、药

物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等

B.副作用、毒性作用、后遗效应、变态反映、继发反映

C.后遗效应、变态反映、继发反映、特异质反映

D.继发反映、特异质反映、药物依赖性

116.B型不良反映中药物方面的因素指:D

A.药物有效成份分解

B.药物的添加剂

C.药物的增溶剂

D.以上都是

117.促进我国生物制药的发展,应当:D

A.政府加大扶持力度

B.加大基础研究的资金投入

C.提高创新能力，促进产品的多样化和系列化

D.以上说法都对的

118.关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描

述哪项是不对的的：B

A.有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定

B.捐助医疗卫生专业人士仅限于支付旅途、餐费、住宿、注册费和一笔合理

的涉及会议以外的娱乐费用

C.不得对医疗卫生专业人士出席会议的时间作任何补偿

D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等

义务为条件

119.关于医院集中监测，下列对的的是：D

A.医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某

一医院或某一地区内所发生的ADR及药物运用具体记录，以探讨ADR的发生

规律

B.病人源性的集中监测

C.药物源性的集中监测

D.以上都是

120.负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是:A

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.卫生部

D.国家发展和改革委员会

121.称为法定名的是：A

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.别名

122.与湿疹发病相关的是哪型变态反映:D

A.I

B.II

C.Ill

D.IV

123.恒量恒速给药，最后形成的血药浓度B

A.有效血浓度

B.Css

C.Cmax

D.Cmin

124.下列儿科常见病的疫苗中,我国实现计划免疫接种的有：C

A.甲肝疫苗

B.流脑疫苗

C.麻疹疫苗

D.水痘疫苗

125.关节最基本的结构是:A

A.关节面、关节腔和关节囊

B.关节面、关节囊和关节软骨

C.关节腔、关节囊和关节盘

D.关节腔、韧带和关节囊

126.关于胆囊和胆管的描述，下列对的的是：A

A.正常人的胆囊内可容纳20-50ml胆汁

B.胆囊和输胆管道系统的功能是将肝脏所产生的胆汁输送至胃

C.肝脏分泌的胆囊收缩素,刺激胆囊收缩，排出胆汁

D.胆囊上皮细胞分泌无机盐和水，使胆汁稀释

127.下列哪一种疾病不属于血液内科范畴：B

A.白血病

B.间质性肾炎

C.血管性紫瘢

D.淋巴瘤

128.最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为：D

A.1995年

B.1999年

C.2023年

D.2023年

129.关于急性水肿型胰腺炎的描述，下列错误的是：B

A.多局限于胰尾

B.胰腺组织大片坏死

C.可见局灶性脂肪坏死

D.多数预后较好

130.关于会员公司支付被邀请参与会议的医疗卫生专业人士的陪同人员（客

人）的费用，下列描述哪项是对的的B

A.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费

B.对这类人员不能支付任何费用

C.虽然其配偶没有被邀请参与会议，假如配偶是医疗卫生专业人士，其费

用可以支付

D.假如这个客人继续参与一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付

131.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是：A

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

132.制定《药品生产质量管理规范》的依据是：A

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国产品质量法

C.中华人民共和国药典

D.中华人民共和国计量法

133.表皮是：B

A.复层柱状上皮

B.复层鳞状上皮

C.由基底层的单层柱状上皮及其上方的复层上皮混合构成

D.由复层上皮和腺上皮混合构成

134.关于B型不良反映，下列对的的是：C

A.一般发生率高、死亡率低

B.药品自身药理作用有关的异常反映

C.质变型异常

D.药品自身药理作用无关的异常反映•般在长期用药后出现

135.对骨的营养具有十分重要作用的结构是：C

A.骨髓

B.骨松质

C.骨膜

D.骨密质

136.腰椎间盘突出症出现马尾神经受压症状治疗方法是:C

A.卧床休息

B.推拿按摩

C.手术治疗

D.骨盆牵引

二、多选题

1.ADR的严重限度分类对的的是：

A.轻度：病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别解决，对病人健康不影

响

B.中度:病人难以忍受，需要撤药或做特殊解决,对病人健康有影响

C.重度:危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急解决

D.中度：病人可以忍受，对病人健康影响小

2.内分泌与外分泌腺体的重要区别有：

A.腺体位置

B.分泌物质的化学成分

C.有无分泌导管

D.分泌物质的含量多少

3.栓剂的质量规定为：

A.在常温下为固体

B.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑

C.塞入腔道后应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物,

产生局部或全身作用

D.应有适宜的硬度

4.急性支气管炎的病因涉及：

A.病毒感染

B.细菌感染

C.理化因素

D.过敏

5.下列哪些细胞器存在于细胞核中：

A.核仁

B.内质网

C.核糖体

D.染色体

6.第一次减数分裂前期I涉及下列哪几个时期：

A.细线期

B.偶线期

C.粗线期

D.双线期

7.关于片剂特点的描述，对的的有：

A.固体体积小，运送、贮存、携带及应用方便

B.便于实行生产机械化、自动化、规模化生产

C.性质稳定，受空气、光线、水分等囚素的影响小

D.生物运用度较其他固体剂型高

8.下列选项属于脑神经的是：

A.副神经

B.迷走神经

C.坐骨神经

D.视神经

9.下列哪些病毒的形态是球形的：

A.狂犬病毒

B.腺病毒

C.脊髓灰质炎病毒

D.疱疹病毒

10.药品不良反映的评价方法有:

A.病例对照研究和队列研究

B.自发报告系统的评价方法

C.处方事件监测和医院集中监测系统

D.大型数据库和记录联接系统

11.上呼吸道感染涉及：

A.咽炎

B.喉炎

C.扁桃体炎

D.支气管炎

12.需要溶栓治疗的肺栓塞有：

A.休克

B.低氧血症

C.右心功能衰竭

D.合并下肢深静脉血栓

13.下列药物中属于局麻药的是：

A.异氟烷

B.普鲁卡因

C.利多卡因

D.七敏烷

14.下列软骨中属于