2026版正禾一本通高三一轮总复习生物-阶段综合检测卷（七）

阶段综合检测卷(七)生物的变异和进化1.解析：选D。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，A正确；细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是指各种致癌因子，致癌因子可以分为三类，物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，所以咸菜等食物中的化学致癌因子可能导致食道癌的发生，B正确；原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，C正确；癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，D错误。2.解析：选C。由题意可知，基因突变后，氨基酸的种类发生变化，但数量不变，故该碱基变化前后，翻译时所需氨基酸的数量相等，A错误；双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数，因此碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变，还是50%，B错误；由题意可知，该碱基变化导致蛋白质的结构发生变化，并且导致组织中锰元素严重缺乏，说明该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变，C正确；根据该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，则mRNA上的密码子为ACA，则对应的反密码子为UGU，D错误。3.解析：选A。线虫、植物及微生物之间通过自然选择协同进化，形成生物的多样性和适应性，A正确；两种不同线虫是进化而来的，两种不同线虫的细胞壁降解酶基因频率不一定相同，B错误；这种基因与细菌的基因非常相似，说明可能来自基因重组，C错误；具有降解酶基因的线虫可以更好地分解植物的细胞壁，但酶发挥作用需要一定的条件，故不能适应各种生活环境，D错误。4.解析：选A。分析题图可知，新种群的形成是由少数个体迁移到其他生境所建立的，新种群的基因频率和基因型频率都是由新自然环境所决定的，即在自然选择作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，A符合题意；种群的基因库是指该种群中全部个体所含有的全部基因，在各自的种群基因库中，由于新种群和原种群所生活的自然环境不同，原种群中A、a两种基因的数量与频率会和新种群中的不同，B不符合题意；分析题图可知，变异的不定向性导致遗传(基因)多样性，而新种群发生变异的可能性有可能低于原种群，所以新种群的遗传多样性可能低于原种群，C不符合题意；分析题图可知，奠基者效应会致使同一物种却是不同种群，且基因数量和基因频率不同，即基因库会有所不同，而在自然选择和生物繁衍作用下，这种基因库的差异也会随之变大，D不符合题意。5.解析：选B。A的基因频率是指A基因占其全部等位基因的比例，A错误；假设1978年该地区甲昆虫种群有100个个体，则根据题干信息可确定AA个体数为10个，Aa个体数为20个，aa个体数为70个，一年后AA个体数增加为11个，Aa个体数增加为22个，aa个体数减少为63个，故A的基因频率为(11×2＋22)/[(11＋22＋63)×2]×100%≈22.9%，B正确；现在该区域甲昆虫a的基因频率几乎为0，但不能因此说明其进化成了新物种，C错误；自然选择直接作用的对象是个体的表型，有性生殖增加了生物变异的概率，更利于生物进化，D错误。6.解析：选A。该图没有同源染色体，着丝粒发生分裂，说明该细胞处于减数分裂Ⅱ后期；细胞质均等分裂，说明该细胞为次级精母细胞或极体；图中细胞含有2个染色体组，即含有2套遗传信息，A错误。该细胞D与d基因所在的染色体部分颜色不同，说明发生过互换(属于基因重组)，而R和r基因所在染色体颜色相同，且是复制形成的染色体，故发生过基因突变，即该细胞形成过程中发生的变异是基因重组和基因突变，B正确。由于DNA分子复制方式为半保留复制，如果图示细胞只是由减数分裂形成的，则4条染色体DNA都应该含有15N，而图中细胞的染色体不都含有15N，说明该细胞先进行了有丝分裂，再进行减数分裂。如果先进行了一次有丝分裂，结束后，则每条染色体的DNA分子只有1条链被15N标记，再进行减数分裂，则复制后，只有4条染色单体含有标记。若不考虑互换，经过减数分裂Ⅰ，每个子细胞获得2条染色体，每条染色体上有1条染色单体被标记，着丝粒分裂后产生4条染色体，其中2条被标记。若考虑互换发生在被标记的染色单体与未被标记的染色单体之间，则发生互换的2条单体都被标记，这种情况下，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后细胞中的染色体有3条含有标记，则与该细胞同时形成的另一个细胞中有3条含15N的染色体，C正确。若互换发生在没有标记的染色单体之间或被标记的染色单体之间，图中细胞的染色体有2条含有15N标记，则图示细胞产生的两个子细胞中可能出现两种情况：①一个没有含15N的染色体，一个有含15N的染色体；②两个都含15N的染色体，D正确。7.解析：选B。基因突变指DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，因此，基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变，A正确；若将两个PAPH1基因分别移植到两条非同源染色体上，则自交后代中表现出来的性状最多有5种，B错误；若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，则自交后代中，抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1，C正确；培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程用到了杂交育种，其原理是基因重组，D正确。8.解析：选D。未受精的卵发育成雄蜂，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab，产生了四种配子，蜂王的基因型是AaBb，A正确；由题图可知，雄蜂减数分裂的过程中不发生基因重组，B正确；一只雄蜂只能产生一种类型的精子，且染色体组成与该雄蜂相同，C正确；雄蜂的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，有32条染色体，D错误。9.解析：选B。六倍体普通小麦的体细胞中含有6×7＝42(条)染色体，在有丝分裂后期的细胞中染色体数目加倍，因此，根尖细胞内最多含有84条染色体，A错误；多倍体植株通常表现为茎秆粗壮、花大、色浓、有机物含量高，据此可推测与单倍体小麦(M)相比，六倍体普通小麦的茎秆比较粗壮，B正确；四倍体小麦(AABB)和六倍体普通小麦(AABBDD)通过远缘杂交，可获得F1，上述远缘杂交所得的F1为五倍体，F1自花传粉可得到少量F2，说明能产生少量可育配子，C错误；四倍体小麦有4×7＝28(条)染色体，在产生配子过程中可形成14个四分体，D错误。10.解析：选C。杂交后代①由陆地棉与索马里棉杂交而来，陆地棉含有4个染色体组，52条染色体，索马里棉含有2个染色体组，26条染色体，杂交后代①的体细胞含有3个染色体组，(52＋26)/2＝39(条)染色体，A正确；杂交后代②的染色体组成为AADDEE，共含有78条染色体，在减数分裂Ⅰ前期可以形成39个四分体，B正确；由杂交后代①得到杂交后代②使染色体数目加倍，方法是用秋水仙素处理杂交后代①的幼苗，C错误；分析题图，通过诱导多倍体的方法克服了远缘杂交不育的障碍，培育作物新类型(栽培棉)，D正确。11.解析：选D。相关基因位于同源染色体的相同位置上，在遗传中遵循基因的分离定律，A错误；不同基因的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，即携带的遗传信息不同，B错误；据杂交结果可推断，被印迹而不表达的基因来自母方，C错误；由上述分析可知，来自母方的基因被印迹而不表达，因此子代的表型与父本产生的配子有关，因此将甲、乙两组的F1雌雄大鼠各自随机交配得到的F2的表型及比例均为正常型∶矮小型＝1∶1，D正确。12.解析：选C。若该对等位基因位于常染色体上，则bb的基因型频率为20%×20%＝4%，常染色体上基因控制性状与性别无关，因此雄果蝇中出现基因型为bb的概率也为4%，A正确；根据B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，可得BB的基因型频率为64%，Bb的基因型频率为32%，显性个体中出现杂合雄果蝇的概率为[32%÷(64%＋32%)]×1/2×100%≈17%，B正确；若该对等位基因只位于X染色体上，则雌果蝇中XBXB的基因型频率为64%，XBXb的基因型频率为32%，XbXb的基因型频率为4%，雄果蝇中XBY的基因型频率为80%，XbY的基因型频率为20%，雌雄果蝇数量相等，因此XbXb、XbY的基因型频率分别为2%、10%，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以B、b基因频率发生定向改变一定会引起该果蝇种群的进化，D正确。13.解析：选B。据图可知，图中有2条染色体，4条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链，A正确；1与2所在的是一对姐妹染色单体，1与2为相同基因，1与3或4所在的是一对同源染色体，1与3或4为等位基因或相同基因，1与5、6、7、8互为非等位基因，B错误；该个体产生生殖细胞时，2与3可能发生互换，故该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7，C正确；该生物为二倍体生物，正常体细胞中含有2个染色体组，若观察到某细胞内有4个染色体组，则该细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中的染色体组数目是正常细胞的2倍，D正确。14.解析：选A。煤烟将树干熏黑，只是使得浅色型的桦尺蛾更容易被天敌发现，黑色型的桦尺蛾更难被天敌发现，从而使黑色型个体存活并留下后代的机会更多，但不能诱使桦尺蛾定向突变，A错误；没有基因突变，就不能产生等位基因，基因重组就没有意义，因而不能为生物进化提供原材料，进化就不可能发生，B正确；树干变黑会使许多浅色个体可能在没有交配、产卵前就已被天敌捕食，从而影响浅色个体的出生率，C正确；从题中信息可以看出突变的有害或有利决定于环境条件，适应环境的突变就是有利的，D正确。15.解析：(1)由题干可知，G_是雄性，g＋_是两性，g_是雌性。雄性株与雌性株杂交，后代表型及比例为雄株∶两性株＝1∶1，出现性状分离，则G对g＋为显性，g＋对g为显性，即基因G/g＋/g之间的显隐性关系为G>g＋>g；G/g＋/g是控制性别的复等位基因，在遗传中遵循分离定律；亲本花冠阔钟状和轮状杂交，后代性状的表型比例为1∶1，但是不能确定花冠阔钟状与轮状的显隐性关系，亲代为花冠轮状和花冠阔钟状，后代为花冠轮状∶阔钟状＝1∶1，符合测交结果，说明亲本关于该性状的基因型一个为杂合子，一个为隐性纯合子，因此两亲本的基因型可能为bbGg＋、Bbgg或BbGg＋、bbgg，但不论是哪一种，若控制这2种性状的基因位于1对同源染色体上，仍会出现1∶1∶1∶1的分离比，因此不能确定是否遵循自由组合定律。(2)结合亲本可能的基因型分析可知，子代中两种性状的两性花关于花冠性状的基因型一个为杂合子，一个为隐性纯合子，因此可通过分别自交，观察后代性状的方法判断，后代出现花冠性状分离的个体，其亲本的性状即为显性性状，故最简便的方案是取多株两性株自交，后代花冠发生性状分离的个体，其亲本的性状即为显性性状。(3)根据题干信息可知，亲本雄性花的基因型是Gg＋，花冠轮状对阔钟状为显性，则雄性亲本的基因型为bbGg＋；测定BBb产生的原因可采用测交的方法，用阔钟状正常雌株进行测交即可；题中父本基因型为bbGg＋，母本基因型为Bbgg，正常子代轮状雄株的基因型为BbGg(变异雄株的基因型为BBbGg)。①当发生染色体重复时，BB位于同一条染色体上，可看作Bb×bb，后代轮状植株∶阔钟状植株＝1∶1；②若为母本染色体未分离，则变异植株多一条含B的染色体，产生的配子及比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，可看作B∶b＝5∶1，后代轮状植株∶阔钟状植株＝5∶1；③易位是非同源染色体非姐妹染色单体之间发生片段互换的现象。父本基因型为bbGg＋，母本基因型Bbgg，该变异株是雄株，则原因是母本的一个B基因易位到一条非同源染色体上，故该变异株基因型为Bb(B)，与正常阔钟状雌株bb交配，后代为Bb、Bb(B)、bb、bb(B)，即轮状植株∶阔钟状植株＝3∶1。答案：(1)G>g＋>g分离不能(2)取多株两性株自交，后代花冠发生性状分离的个体，其亲本的性状即为显性性状(3)bbGg＋阔钟状①染色体重复②染色体未分离③3∶116.解析：(1)雄性不育植株不能产生正常的精子，所以只能作为亲本中的母本；在杂交过程中可以不必进行去雄操作。(2)①三体植株染色体数目多了一条，并且存在易位现象，所以利用了染色体数目和结构变异的原理。②正常体细胞2n＝42，且带有基因R的染色体不能参与联会，所以形成正常四分体21个。③减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，带有R基因的染色体随机移向一极。因此该植株可以产生两种配子mr(含有21条染色体)和MmRr(含有22条染色体)，MmRr的配子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只有mr能与雌配子结合，因为受精卵中mmrr(白色雄性不育)占70%，MmmRrr(蓝色可育)占30%，所以可育雌配子的比例为MmRr∶mr＝3∶7，即含有22条染色体和含有21条染色体的可育雌配子的比例是3∶7。④该植株自交后代有两种，mmrr(白色雄性不育)和MmmRrr(蓝色雄性可育)，作为杂交育种的材料需要选择(mmrr)白色的种子留种，若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择(MmmRrr)蓝色的种子种植后进行自交。答案：(1)母本不必进行去雄操作(2)①数目和结构②21③Ⅰ3∶7④白蓝17.解析：(1)基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，因此D湖中的全部鳉鱼所含有的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料。(2)生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，故A、B两湖的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于两个物种。C、D两湖的鳉鱼(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明它们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。(3)乙水草的染色体组数是甲水草的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数成倍增加形成四倍体乙水草。(4)如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，黑色基因A的基因频率为50%，则a的基因频率＝1－50%＝50%，浅灰色鳉鱼aa＝50%×50%＝25%，黑色鳉鱼AA占25%，Aa占50%。环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，则AA、Aa分别占27.5%、55%，aa的个体数量减少10%，占22.5%，此时AA∶Aa∶aa＝11∶22∶9，A的基因频率为(11/42＋22/42×1/2)×100%≈52.4%。A的基因频率由50%变为52.4%，说明该种群发生了进化。答案：(1)全部鳉鱼所含有的全部基因突变和基因重组(2)生殖隔离物种基因多样性(3)低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加(4)50%25%52.4%是18.解析：(1)若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性鹌鹑基因型为ZgZg，繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为ZGW，子代为ZGZg和ZgW，根据电泳结果，四个个体中有两个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不符；若基因在常染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性鹌鹑基因型为gg，繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为GG，子代的基因型为Gg，则1和3是子代，2和4是亲代。若繁殖期表现出短羽冠的雄性鹌鹑基因型为gg，繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为Gg，子代基因型为Gg和gg，与题目不符。因为基因在常染色体上，且即使携带G基因也只在成年后的繁殖期才表现出来，子代幼体中雌性短羽冠鹌鹑和雄性短羽冠鹌鹑在数量上表现为1∶1。(2)F1中雌雄鹌鹑相互杂交，子代为GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，出现雄性短羽冠的概率为1/2×1/4＝1/8，但需要在繁殖期才表现出来。(3)①多对短羽冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌鹌鹑杂交，F1雄性均表现为黄喙，雌性均表现为褐喙，雌雄表现完全不同，说明基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ggZfZf和GGZFW，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。②只考虑F/f基因，F1雄性的基因型为ZFZf，雌性的基因型为ZfW，若F基因所在染色体出现了缺失则基因型为Z0Zf；出现了性反转则基因型为ZfW；出现了基因突变则基因型为ZfZf，