2026苏教版高考化学一轮复习配套热练大单元3第10讲练习2 含氯化合物之间的转化含答案解析_第1页
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文档简介

练习2含氯化合物之间的转化1.(2024·扬州考前模拟)氯及其化合物的转化具有重要应用。下列说法错误的是(A)A.实验室利用浓盐酸的氧化性制备Cl2B.利用ClO2的氧化性对饮用水进行消毒C.Cl2与石灰乳反应制备漂白粉及漂白粉使用时加水浸泡片刻的物质转化:Cl2eq\o(→,\s\up7(石灰乳))Ca(ClO)2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(CO2))HClOD.制备FeCl3的路径之一:HCleq\o(→,\s\up7(Fe))FeCl2eq\o(→,\s\up7(Cl2))FeCl3【解析】实验室利用浓盐酸制备氯气,Cl元素化合价升高,利用浓盐酸还原MnO2制得Cl2,A错误。2.(2023·扬州期初)下列含氯物质的转化过程均正确的是(C)A.漂白粉eq\o(→,\s\up7(过量CO2))HClO(aq)eq\o(→,\s\up7(光照))Cl2(g)B.MgCl2(aq)eq\o(→,\s\up7(加热))无水MgCl2eq\o(→,\s\up7(电解))MgC.NaCl(aq)eq\o(→,\s\up7(通电))Cl2(g)eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(△))FeCl3D.NaCl(aq)eq\o(→,\s\up7(过量CO2))NaHCO3(aq)eq\o(→,\s\up7(△))Na2CO3(s)【解析】HClO见光分解为HCl和O2,A错误;MgCl2水解生成Mg(OH)2和HCl,加热促进水解,盐酸挥发,加热MgCl2溶液得不到无水MgCl2,B错误;NaCl溶液与CO2不反应,D错误。3.(2024·东台期末)物质分类和转化是学习化学的重要思想方法。部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断不合理的是(C)A.①的水溶液能与④反应生成②B.用③代替②进行自来水消毒更安全C.②与SO2按物质的量比1∶1通入水中,再滴入品红溶液,溶液呈无色D.由ClONO2在表中的位置可推测其可能具有强氧化性,能水解生成两种酸【解析】①为HCl、②为Cl2、③为ClO2、④为次氯酸盐。2H++Cl-+ClO-=Cl2↑+H2O,A正确;ClO2氧化性更强,用ClO2代替Cl2进行自来水消毒效率高,更安全,B正确;Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,Cl2与SO2按物质的量比1∶1恰好完全反应生成H2SO4和HCl,再滴入品红溶液,品红不褪色,溶液呈红色,C错误;ClONO2中Cl元素为+1价、N元素为+5价,+1价的Cl和+5价的N都有强氧化性,ClONO2水解可生成硝酸和次氯酸,D正确。4.已知:Cl2通入冷的NaOH溶液可制得NaClO,通入热的NaOH溶液则产生NaClO3;H3PO2(次磷酸)是一元弱酸、具有还原性;HClO3是强酸。下列化学反应表示正确的是(D)A.(2024·盐城考前模拟)次磷酸与NaClO溶液:H3PO2+3NaClO=Na3PO2+3HClOB.(2024·盐城考前模拟)Cl2与热的NaOH溶液:3Cl2+2OH-+H2Oeq\o(=,\s\up7(△))ClOeq\o\al(-,3)+5Cl-+4H+C.(2024·镇江期初)用Na2CO3溶液吸收Br2(g):Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO3+CO2D.(2024·镇江期初)用食盐水电解制备NaClO3的阳极反应:Cl--6e-+3H2O=ClOeq\o\al(-,3)+6H+【解析】H3PO2具有还原性,ClO-具有氧化性,二者发生氧化还原反应,A错误;Cl2与热的NaOH溶液:3Cl2+6OH-eq\o(=,\s\up7(△))ClOeq\o\al(-,3)+5Cl-+3H2O,B错误;用Na2CO3溶液吸收Br2(g):3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2,C错误。5.(2024·九省联考广西卷)下列指定反应的离子方程式书写正确的是(A)A.SO2与酸性NaClO3溶液反应制备ClO2:SO2+2ClOeq\o\al(-,3)=2ClO2+SOeq\o\al(2-,4)B.碱性溶液中ClO2与Na2O2反应制备NaClO2:2ClO2+2Na2O2=2ClOeq\o\al(-,2)+O2+2Na+C.NaClO2在强酸溶液中生成ClO2和NaCl:4H++3ClOeq\o\al(-,2)=2ClO2↑+Cl-+2H2OD.弱酸HClO2在水中分解生成O2:ClOeq\o\al(-,2)=O2↑+Cl-【解析】SO2与NaClO3制备ClO2,SO2被氧化为SOeq\o\al(2-,4),A正确;该离子方程式中原子不守恒、得失电子不相等,B错误;该离子方程式中得失电子不相等,C错误;HClO2为弱酸,离子方程式中不拆开,D错误。6.已知反应:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。下列说法错误的是(B)A.氧化性:NaClO3>Cl2B.当反应中有2mole-转移时,被氧化的HCl为4molC.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶2D.产物ClO2和Cl2都可以用于自来水消毒杀菌【解析】NaClO3是氧化剂,Cl2是氧化产物,氧化性:NaClO3>Cl2,A正确;反应中有2mole-转移时,被氧化的HCl为2mol,B错误;Cl2是氧化产物、ClO2是还原产物,氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶2,C正确;ClO2和Cl2都具有强氧化性,可以用于自来水消毒杀菌,D正确。7.(2023·苏州期末)由ClO2制备漂白剂亚氯酸钠(NaClO2)的步骤如下:步骤一:将SO2气体通入NaClO3和H2SO4的混合溶液制得ClO2。步骤二:将ClO2气体通入NaOH和H2O2的混合溶液制得产品NaClO2。下列说法错误的是(C)A.将ClO2制成NaClO2固体,便于储存和运输B.步骤一参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2∶1C.步骤二发生的反应中H2O2作氧化剂D.若步骤二通过原电池来实现,则ClOeq\o\al(-,2)是正极产物【解析】ClO2为气体,NaClO2为固体,固体便于储存和运输,A正确;NaClO3作氧化剂被还原为ClO2,SO2作还原剂被氧化为SOeq\o\al(2-,4),根据得失电子守恒可知NaClO3和SO2物质的量之比为2∶1,B正确;步骤二中ClO2被还原为NaClO2,H2O2作还原剂,C错误;ClO2得电子生成ClOeq\o\al(-,2),在原电池中是正极产物,D正确。8.(2023·南京期初)实验室制备NaClO溶液并用于处理含氨氮废水。(1)低温下将Cl2通入NaOH溶液中制得NaClO溶液,装置如图1所示。图1图2图3①装置B中盛放的试剂是饱和食盐水。②为了防止装置C温度升高生成副产物NaClO3,可采取的操作为装置C使用冰水浴冷却、向装置A中缓慢滴加浓盐酸。(2)NaClO溶液处理含氨氮废水(pH为6.0~7.0)。室温下,分别取200mL预处理后的废水,将初始pH调节至不同值,加入等量NaClO溶液,30分钟后检测剩余氨氮浓度。不同初始pH对NaClO氧化脱除氨氮效果的影响如图2所示,不同初始pH对应反应结束后的pH如图3所示。①NaClO将废水中NH3氧化为无污染气体,反应的化学方程式为2NH3+3NaClO=N2↑+3H2O+3NaCl,实验中NaClO溶液的实际投入量大于理论计算量,其原因是NaClO(或HClO)不稳定,易分解。②处理后的废水pH在6.0~9.0之间才能排放。NaClO溶液处理含氨氮废水初始pH设置为7.0而不是2.0的原因是pH为7.0时氨氮去除率高且调节pH所需的酸更少。【解析】(1)①装置B中盛放饱和食盐水除去Cl2中的HCl。②装置C中温度低可有效避免副反应,防止装置C温度升高则装置C使用冰水浴冷却、向装置A中缓慢滴加浓盐酸。(2)②由图2可知,pH约为1.5时氨氮去除率最高、剩余氨氮浓度最小;由图3可知初始pH低反应后pH低,反应液不能直接排放。9.(2023·无锡期末)ClO2是一种安全稳定、高效低毒的广谱型消毒剂,它易溶于水、难溶于有机溶剂,高浓度的ClO2气体易爆炸。常见制备ClO2的方法如下:Ⅰ.利用NaClO2与纯净的Cl2反应可制得ClO2和NaCl,实验装置如图1所示(夹持装置略)。图1图2(1)装置B中试剂为饱和食盐水。(2)装置E中所盛试剂是CCl4,其作用为用于除去ClO2中的未反应的Cl2。Ⅱ.草酸(H2C2O4)、氯酸钾和适当浓度的硫酸溶液反应制取ClO2,反应中有CO2(3)该方法制备ClO2的优点是生成的CO2起稀释ClO2的作用,防止高浓度的ClO2爆炸,提高生产、储存和运输的安全性。Ⅲ.以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2,再用水吸收获得ClO2溶液。在ClO2的制备和吸收过程中均需要控制适宜的温度,如图2所示为温度对ClO2纯度、吸收率的影响。(4)已知:黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClOeq\o\al(-,3)氧化成SOeq\o\al(2-,4),写出该法制备ClO2气体的离子方程式:15ClOeq\o\al(-,3)+FeS2+14H+=15ClO2↑+Fe3++7H2O+2SOeq\o\al(2-,4),由图可知,反应时采取的适宜措施是30℃水浴加热。(5)某校化学学习小组拟以“eq\f(mClO2,mNaClO3)×100%”作为衡量ClO2产率的指标。取NaClO3样品质量6.000g,通过反应和吸收可得400.00mLClO2溶液,取出20.00mL,加入37.00mL0.5000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反应,过量Fe2+再用0.05000mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗20.00mL。反应原理如下(未配平):H++ClO2+Fe2+→Cl-+Fe3++H2O;H++Fe2++Cr2Oeq\o\al(2-,7)→Cr3++Fe3++H2O。试计算ClO2的产率(写出计算过程)。根据题意由关系式:6Fe2+~Cr2Oeq\o\al(2-,7)得到剩余Fe2+物质的量为0.05000mol/L×0.02L×6=0.006mol,则ClO2消耗的Fe2+物质的量为0.5000mol/L×37×10-3L根据关系式:ClO2~5Fe2+,ClO2

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