陕西省榆林市靖边中学2024-2025学年高一下学期期中生物试卷（有答案）

陕西省榆林市靖边中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷一、单选题1．下列生物学相关概念的叙述，正确的是（

）A．控制不同性状的基因叫作等位基因B．杂合子自交后代不会出现纯合子C．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D．白羊亲本杂交后代中既有白羊也有黑羊的现象叫作性状分离2．羊的有角和无角由常染色体上的一对等位基因A，a控制，AA在雌雄个体中均表现为有角，aa在雌雄个体中均表现为无角。将有角雌羊（AA）与无角雄羊（aa）杂交，所得子代中雄性均为有角，雌性均为无角。下列相关叙述错误的是（

）A．羊群中有角雌羊均为纯合子，有角雄羊不一定为纯合子B．将基因型为Aa的山羊杂交，F1雄羊中有角∶无角＝1∶3C．将有角山羊与无角山羊杂交，F1可能出现有角雌羊D．将无角雌羊与有角雄羊杂交，F1中有角山羊可能占3/43．用具有两对相对性状的某种纯合植株作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中高秆易感病、高秆抗病、矮秆易感病、矮秆抗病的比例为9：3：3：1，下列相关叙述错误的是（）A．亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株B．F1产生的雄、雌配子各有4种且比例均为1：1：1：1C．F2的高秆抗病植株中能够稳定遗传的个体占1/3D．F1自交过程中雌雄配子的结合方式有16种，子代基因型有7种4．减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列叙述错误的是（

）A．受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃B．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞C．卵细胞和精子相互识别只与细胞膜表面的载体蛋白有关D．减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使有性生殖产生的后代呈现多样性5．萨顿用蝗虫细胞作为材料，提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的假说。下列关于该假说的叙述，正确的是（

）A．配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，而基因是成对存在的B．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体全部来自母方C．非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构6．如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（

）A．该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体B．该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因C．只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子D．该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/87．下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（

）A．性染色体上的基因不都决定性别B．性染色体上的基因的遗传都与性别相关联C．男性的细胞内都含有两条异型的性染色体D．雌雄异株植物中某些性状的遗传属于伴性遗传8．牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（

）A．该病为伴X染色体隐性遗传病B．该遗传病患者中男性多于女性C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病9．在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（）A．艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质B．从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C．实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNAD．该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理”10．如图为构成DNA分子的基本单位的示意图。下列叙述正确的是（

）A．DNA复制时，①将连接在另一个核苷酸的5′端B．图中的③代表的碱基可以是胸腺嘧啶，②可以代表核糖C．将一个DNA分子彻底水解后，可得到6种小分子物质D．若用多个图中的分子连接成脱氧核苷酸双链模型，则②和③将排列在外侧，①排列在内侧11．某双链DNA分子中含有400个碱基，其中腺嘌呤和胸腺嘧啶占全部碱基的60%，则该DNA分子中四种碱基的比例A：T：C：G为（）A．2：2：3：3 B．3：3：2：2C．1：1：4：4 D．3：2：3：212．某DNA有1000个碱基对，其中一条链中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占该链碱基数的40%，如果该DNA进行了4次复制，则在第四次复制过程中共需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为（

）A．4800个 B．3600个 C．5400个 D．6600个13．下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（）A．基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在B．对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体C．DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性D．一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因14．如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是（

）A．①为细胞核，是DNA复制和转录的场所B．②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能C．③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的D．④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行15．基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（

）A．翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对B．图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率C．tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译D．翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长16．如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是（

）A．DNA分子在DNA聚合酶的作用下合成tRNAB．用放射性同位素标记可研究有丝分裂过程中DNA的复制方式C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D．HIV的e过程需要逆转录酶催化，发生在宿主细胞中二、解答题17．某昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，不考虑互换。回答下列问题：(1)褐色昆虫的基因型为，若让白色雌性与纯合褐色雄性杂交，F₁表型为，F₁随机交配产生的F₂中褐色占。(2)现有一对双杂合雌、雄昆虫自由交配，子代中白色占，子代中与亲本表型不同的占。(3)若该昆虫被某种处理后基因组成为Ab的精子无受精能力，且其他精子不受影响，则基因型为Aabb的雌性与基因型为AaBb的雄性交配，后代表型及比例为。(4)现有一只朱砂色雄性昆虫，请设计实验确定其基因型。实验思路：。预期实验结果及结论：。18．图甲表示某种动物（2n=4）体内细胞处于若干特定分裂时期的模式图（图中所示为细胞中全部的染色体），图乙表示该动物在繁殖和个体发育过程中染色体数目变化的曲线图。回答下列问题：(1)根据图甲中的细胞（填字母）可以判断该动物的性别是，判断依据是，图示d所示细胞分裂产生的子细胞名称是。(2)图甲c细胞中四分体有个，核DNA有个。图甲中一定不含同源染色体的是细胞（填字母）。(3)图乙中的染色体数目⑥时期变化对应图甲图示（填字母），图乙中④时期染色体数目加倍的原因是。(4)结合甲、乙图示，从配子形成的角度简要说明遗传多样性的原因：。19．“遗传性共济失调”是一种单基因遗传病，其临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图，某学习小组对该遗传病进行了相关讨论，回答下列问题（相关基因用A、a表示，不考虑X、Y染色体同源区段）：(1)同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，依据是。(2)同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ、Ⅱ代的某些个体可作出该判断，依据是。(3)同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因，你（填“同意”或“不同意”）这种说法，理由是。(4)若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患有该病的儿子的概率是。20．如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。回答下列问题：(1)图甲中有种碱基，有个游离的磷酸基团。从主链上看，两条单链的方向，从碱基关系看，两条单链。(2)DNA分子的是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是。(3)图乙的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外，还需要等条件。21．如图所示为某真菌细胞的细胞核和线粒体中的基因表达过程，回答下列问题：（1）图中①过程需要的酶来自（填场所），游离的随机地与DNA链上的碱基碰撞，之后会通过进行碱基互补配对，该过程中产生的RNA包括。（2）②过程为，其实质是，与Ⅲ上碱基进行配对的密码子是。（3）Ⅱ为环状DNA，线粒体中的③④过程可同时进行，主要原因是，形成的蛋白质2最终在线粒体内膜上发挥作用，推测若蛋白质2的形成过程受阻，则（生理过程）可能会受影响。

题号12345678910答案DBDCDBCDCC题号111213141516答案BADCCA17．(1)AAbb、Aabb褐色3/4(2)1/167/16(3)红色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1(4)与白色昆虫杂交若全为朱砂色，则为aaBB；若出现白色，则为aaBb18．(1)b雄性细胞b处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分配精细胞（精子）(2)2/二/两8/八d(3)a（精子与卵细胞融合发生）受精作用(4)减数分裂时，非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子19．(1)若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者，图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1不应患该病(2)若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病(3)不同意若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，图中Ⅰ4不可能有一个患有该病的儿子Ⅱ6（或若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则图中Ⅱ6的X染色体来自其母亲Ⅰ4Ⅱ6患病，其基因型为XAY，但他的母亲Ⅰ4是正常人，其基因型为XaXa，不带有