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文档简介

IV)还原率比500℃时低的原因是_______。(2)酸浸时酸的用量不宜过多的原因是_______(3)如图为几种金属离子在水中形成氢氧化物沉淀的pM—pH关系图{;pM≥5时可认为M离子沉淀完全}。操作X的目的是_______。加入CaCO3调节溶液pH范围为_______(填序号)。A.2.2~3.2B.3.2~5.2C.4.8~6.0D.8.2~10.2(4)将提纯后的在空气中缓慢加热,测得750~950℃之间剩余固体质量与起始固体质量比随温度变化曲线如图所示。通过计算确定820°C时得到锰氧化物的化学式:_______。(写出计算过程)17.(14分)CO2资源化具有重要现实意义,相关技术研发是当前科技界研究的热点。其中,将CO2转化为有机物从而实现碳循环的常见方法有。合成尿素:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)

①氢化制烷:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)

②催化制烯:2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)

③氢化制酸:2CO2(g)+H2(g)HOOCCOOH(g)

④(1)上述转化方法中,原子利用率最高的是_______。A.反应①B.反应②C.反应③D.反应④(2)一定条件下,反应①通过以下两步实现:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l)ΔH1;NH2COONH4(l)CO(NH2)2(l)+H2O(g)K2。那么ΔH10(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2的表达式为。(3)在2L的恒温恒容密闭容器中,充入3molH2(g)和2molCO2(g)后控制实验条件使之发生上述反应②,测得2min时容器内气体压强降至初始压强值的80%。则2min时CO2的转化率为。(4)在催化剂、0.1MPa时,CO2和H2按物质的量1:3投料并发生反应③。图1是匀速升温过程中体系CH2=CH2的体积分数(%)与温度(T)的关系,图2是平衡状态下四种气态物质的物质的量(n)与温度(T)的关系。下列说法不正确的是_______。A.反应③能自发进行的条件是高温B.曲线a、c表示的物质分别为CH2=CH2和CO2C.除改变温度外,增大压强或及时分离水蒸气也能提高CH2=CH2平衡产率D.T1时CH2=CH2体积分数达到最大值,说明反应体系恰好达到平衡状态(5)除方法④外,H2C2O4也可采用微生物电催化的方法制备,装置如下图,阳极区的电极反应式为。实验发现,当体系升高到一定温度后,装置反应速率会明显下降,原因是。18.(16分)不对称合成设计在有机物的合成中有着重要应用,某化合物Ⅵ是合成氢化橙酮衍生物的中间体,其合成路线如图所示。(1)化合物Ⅰ的名称为,化合物Ⅳ中官能团的名称分别为、。(2)化合物Ⅵ的分子式为。化合物Ⅵ的一种同分异构体X含有苯环、能水解且能发生银镜反应、在核磁共振氢谱图上只有4组峰,其结构简式为(写出一种即可)。(3)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法正确的有(填标号)。A.Ⅳ到Ⅴ的转化中,有键的断裂与形成B.化合物Ⅱ中所有碳原子一定共平面C.化合物Ⅰ在水中的溶解度小于化合物Ⅵ(4)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型①②氧化反应(生成有机产物)(5)以和为原料,利用上述转化过程中的原理制备化合物。基于你设计的合成

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