2025年《处方管理办法》培训考核试题附答案(培训前)

2025年《处方管理办法》培训考核试题附答案(培训前)一、单选题（每题2分，共30分）1.处方是由（）A.注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书C.注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书D.注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书答案：D解析：根据《处方管理办法》第二条规定，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。所以选D。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C解析：《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。所以答案是C。3.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3；1B.7；3C.7；5D.5；3答案：B解析：依据《处方管理办法》第十九条，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。所以选B。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。所以选A。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.3；7B.1；3C.3；15D.7；15答案：C解析：按照《处方管理办法》第二十四条，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。所以答案是C。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《处方管理办法》第五十条规定，医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。所以选C。7.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：《处方管理办法》第四条明确，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。所以选C。8.药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A.三查七对B.三查十对C.四查七对D.四查十对答案：D解析：《处方管理办法》第三十七条规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。所以选D。9.处方标准由（）统一规定。A.卫生部B.省级卫生行政部门C.医疗机构D.医疗机构按照法律法规制定答案：A解析：《处方管理办法》第五条规定，处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。所以选A。10.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根据《处方管理办法》第六条规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。所以选C。11.医师处方权的取得一般是经过（）A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师经注册后，方可在执业地点按照注册的执业类别、执业范围执业，行使处方权。所以医师处方权的取得一般是经过医师执业注册，选A。12.下列哪种药品不适用于《处方管理办法》（）A.中药饮片B.医院制剂C.精神药品D.外用药品答案：B解析：《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员，适用于所有药品，包括中药饮片、精神药品、外用药品等，但医院制剂有其专门的管理规定，不完全适用《处方管理办法》。所以选B。13.处方书写必须符合下列规则（）A.西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品B.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出C.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临床诊断D.开具处方后的空白处划一斜线，以示处方完毕答案：ABD解析：《处方管理办法》第六条规定，医师开具处方时应当注明临床诊断，所以C选项错误。A、B、D选项均符合处方书写规则。所以答案选ABD。14.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《处方管理办法》第十六条规定，医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。所以选B。15.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。所以选B。二、多选题（每题3分，共30分）1.医师开具处方时，应使用（）A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.药品的商品名答案：ABC解析：《处方管理办法》第十七条规定，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。所以选ABC。2.处方的前记包括（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期答案：ABCD解析：《处方管理办法》第六条规定，处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。所以ABCD全选。3.以下哪些情况属于不合理处方（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD解析：《处方管理办法》第四十九条规定，有下列情况之一的，应当判定为不合理处方：（一）无适应证用药；（二）无正当理由开具高价药的；（三）无正当理由超说明书用药的；（四）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。所以ABCD都是不合理处方。4.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：《处方管理办法》第三十五条规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。所以ABCD全选。5.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的管理说法正确的有（）A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该种处方D.医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门答案：ABD解析：《处方管理办法》第十一条规定，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该种处方。所以C选项错误，ABD选项说法均正确。6.处方的正文包括（）A.药品名称B.剂型、规格、数量C.用法用量D.医师签名答案：ABC解析：《处方管理办法》第六条规定，处方正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。医师签名属于处方后记内容。所以选ABC。7.下列关于处方保存期限的说法正确的有（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年答案：ABCD解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。所以ABCD全选。8.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的答案：ABC解析：《处方管理办法》第五十四条规定，医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（一）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；（二）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；（三）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定进行处罚。所以选ABC。9.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：《处方管理办法》第四十六条规定，医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。所以ABCD全选。10.下列关于处方点评的说法正确的有（）A.处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警C.处方点评结果分为合理处方和不合理处方D.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权答案：ABCD解析：《医院处方点评管理规范（试行）》第三条规定，处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。第五条规定，医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警。第九条规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处方。《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。所以ABCD全选。三、判断题（每题2分，共20分）1.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第十一条规定，药师取得处方调剂资格后，方可在本机构调剂处方。所以该说法正确。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天。（）答案：错误解析：《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。所以该说法错误。3.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：《处方管理办法》第十一条规定，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。同时要严格按照相关规定为符合条件的患者开具处方，并非为所有患者。所以该说法错误。4.药师调剂处方时必须做到“四查十对”。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第三十七条明确规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”。所以该说法正确。5.医疗机构可以根据本机构性质、功能、任务，自行制定药品处方集。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第十四条规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。同时，医疗机构可以根据本机构性质、功能、任务，自行制定药品处方集。所以该说法正确。6.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为5年。（）答案：错误解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。所以该说法错误。7.医师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第十条规定，医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。所以该说法正确。8.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。所以该说法正确。9.医疗机构应当对出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。（）答案：错误解析：《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。所以该说法错误。10.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。（）答案：正确解析：《处方管理办法》第五条规定，处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。所以该说法正确。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述“四查十对”的具体内容。答案：“四查十对”是药学专业技术人员调剂处方时必须遵循的原则，具体内容如下：（1）查处方，对科别、姓名、年龄：审核处方的来源科室、患者的基本信息是否准确，以确保处方是针对正确的患者开具的，避免出现用药错误。（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量：核对所调配的药品名称是否与处方一致，剂型是否符合要求，规格是否正确，数量是否准确，防止拿错药品或剂量不符。（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：检查药品之间是否存在