2025年《处方管理办法》培训试题(附答案)

2025年《处方管理办法》培训试题(附答案)一、单选题（每题2分，共50分）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2024年1月1日B.2025年5月1日C.2025年1月1日D.2024年5月1日答案：C解析：《处方管理办法》于2025年1月1日起正式施行，这是明确的法规实施时间，考生需要准确记忆。2.处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A.执业医师和执业助理医师B.执业医师C.执业助理医师D.实习医师答案：A解析：根据《处方管理办法》规定，处方可由执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具，二者都具备相应的处方权资格。3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：为了保证用药的安全性和有效性，一般处方当日有效，特殊情况延长有效期最长不超过3天，这样能在一定程度上平衡灵活性和安全性。4.急诊处方一般不得超过（）日用量。A.1B.3C.5D.7答案：B解析：急诊患者病情通常较为紧急，用药需要快速起效且能满足短期内的治疗需求，所以急诊处方一般不超过3日用量。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：麻醉药品具有成瘾性等特殊性质，为了严格控制其使用和管理，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：对麻醉药品和精神药品的使用进行专册登记并保存一定期限，有助于监管和追溯，专册保存期限为3年。7.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品的商品名或曾用名，以避免因名称不统一导致用药错误等问题。8.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：这样规定是为了规范医疗机构药品采购，避免同一通用名药品过多导致选择混乱和资源浪费，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。9.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：一般情况下，处方为满足患者一段时间的治疗需求，不超过7日用量；而急诊处方由于病情紧急，通常不超过3日用量。10.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.拒绝调剂，自行更改处方答案：C解析：当药师发现严重不合理用药或用药错误时，拒绝调剂并及时告知处方医师是保障患者用药安全的重要措施，同时记录并按规定报告有助于进一步规范医疗行为。11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对超常处方进行管理，提出警告和限制处方权等措施可以规范医师的处方行为，出现超常处方3次以上且无正当理由的医师会受到相应处理。12.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院答案：C解析：执业医师在注册的执业地点才具有相应的处方权，这明确了处方权的行使范围。13.处方审核“四查十对”中查用药合理性，对（）。A.临床诊断B.科别、姓名、年龄C.药名、剂型、规格、数量D.药品性状、用法用量答案：A解析：“四查十对”是处方审核的重要原则，查用药合理性主要是核对临床诊断，确保用药与患者病情相符。14.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年，这是根据其使用特点和管理要求确定的。15.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：医疗用毒性药品和第二类精神药品具有一定的危险性和特殊性，处方保存期限为2年，便于后续的查询和监管。16.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：为了避免处方过于复杂，减少用药错误的风险，每张处方开具西药、中成药时不得超过5种药品。17.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师通过执业注册后，在注册的执业地点获得相应的处方权，这是处方权取得的一般程序。18.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查药品时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、规格、数量、标签C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：查药品时，主要核对药名、规格、数量、标签等信息，确保药品的准确性。19.下列哪种药品不适用于《处方管理办法》（）。A.中药饮片B.生物制品C.保健品D.化学药品答案：C解析：《处方管理办法》主要针对药品的处方开具、审核、调配等环节进行规范，保健品不属于药品范畴，不适用该办法。20.处方中开具的药品名称，以下哪种写法是错误的（）。A.药品通用名称B.经批准的专利药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.自行编制的药品缩写名称答案：D解析：处方中应使用规范的药品名称，如药品通用名称、经批准的专利药品名称、新活性化合物的专利药品名称等，自行编制的药品缩写名称不符合规定。21.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。A.其处方权不受限制B.其处方权即被取消C.其处方权可由其他医师代为行使D.其处方权保留，但受到一定限制答案：B解析：当医师出现被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书等情况时，其处方权即被取消，以保障医疗安全。22.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评小组应当由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成，负责处方点评工作的是（）。A.医院药事管理与药物治疗学委员会B.医院医疗质量管理委员会C.医院感染管理委员会D.医院病案管理委员会答案：A解析：医院药事管理与药物治疗学委员会负责组织开展处方点评工作，其成员涵盖多学科专家，能够综合评估处方的合理性。23.以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕答案：B解析：药品用法应当使用规范的表述，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句，以确保患者准确用药。24.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：对于门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量，在满足患者镇痛需求的同时保障用药安全。25.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下不属于“十对”内容的是（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品价格D.对药品性状、用法用量答案：C解析：“四查十对”中的“十对”包括对科别、姓名、年龄；药名、剂型、规格、数量；药品性状、用法用量；临床诊断，不包括对药品价格。二、多选题（每题3分，共30分）1.医师开具处方应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC解析：医师开具处方时应综合考虑药物的安全性、有效性和经济性，以保障患者的治疗效果和合理的医疗费用支出。2.以下哪些属于处方的内容（）。A.前记B.正文C.后记D.附记答案：ABC解析：处方内容包括前记（如患者基本信息等）、正文（药品名称、剂型、规格等）、后记（医师签名等），不包括附记。3.处方的前记应包括（）。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期答案：ABCD解析：处方前记包含了医疗机构信息、患者基本信息、病历号、科别、临床诊断和开具日期等内容，为处方的开具和使用提供必要的基础信息。4.下列属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：ABC解析：吗啡、哌替啶、芬太尼都属于麻醉药品，具有较强的镇痛作用和成瘾性；地西泮属于精神药品。5.下列属于精神药品的有（）。A.氯氮卓B.艾司唑仑C.咖啡因D.可待因答案：ABC解析：氯氮卓、艾司唑仑、咖啡因属于精神药品；可待因属于麻醉药品。6.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师审核处方用药适宜性时，需考虑规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定、处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性以及选用剂型与给药途径的合理性等多方面内容。7.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药品是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方药品D.非处方药答案：D解析：非处方药安全性相对较高，患者可以自行判断、购买和使用，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；麻醉药品、精神药品和儿科处方药品有特殊的管理规定，一般不允许随意到零售企业购药。8.处方点评结果分为（）。A.合理处方B.不合理处方C.超常处方D.一般处方答案：AB解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，超常处方属于不合理处方的一种情况。9.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：当医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销或吊销执业证书以及不按照规定开具处方造成严重后果等情形时，其所在医疗机构会取消其处方权。10.下列关于处方保存期限的说法正确的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，这是根据不同类型处方的特点和管理要求确定的。三、判断题（每题2分，共20分）1.处方可以使用铅笔书写。（）答案：错误解析：处方应当使用蓝黑墨水、碳素墨水书写，不得使用铅笔，以保证处方的清晰和保存。2.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（）答案：正确解析：药师完成处方调剂后签名或加盖专用签章，有助于明确责任和追溯调剂过程。3.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：为了严格管理麻醉药品和第一类精神药品的使用，医师取得相应处方权后可在本机构开具，但不能为自己开具，防止滥用。4.处方的有效期限一般为3天。（）答案：错误解析：处方开具当日有效，特殊情况下延长有效期最长不超过3天，并非一般为3天。5.医疗机构可以根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。（）答案：正确解析：医疗机构可结合自身实际情况制定药品处方集，以规范临床用药。6.药师发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。（）答案：正确解析：这是保障患者用药安全的重要措施，药师有责任对不合理处方进行干预。7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确解析：对于住院患者的麻醉药品和第一类精神药品处方，为了便于管理和保障患者安全，应当逐日开具，每张处方为1日常用量。8.医疗机构可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号