2025年新药品管理法培训试题含答案

2025年新药品管理法培训试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.新修订的《药品管理法》自（）起施行。A.2019年8月26日B.2019年12月1日C.2020年1月1日D.2020年3月1日答案：B解析：2019年8月26日，新修订的《药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，自2019年12月1日起施行。2.药品管理应当以（）为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。A.人民健康B.药品质量C.药品安全D.公众需求答案：A解析：新《药品管理法》明确药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。3.国家对药品管理实行（）制度。A.药品上市许可持有人B.药品经营许可C.药品生产许可D.药品注册答案：A解析：国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。4.以下不属于假药情形的是（）。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品成份的含量不符合国家药品标准答案：D解析：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。而药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药情形。5.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.药品注册证书答案：A解析：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。6.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）。A.用法、用量和注意事项B.药品的适应症C.药品的不良反应D.药品的禁忌答案：A解析：药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项，调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。7.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。A.药品追溯制度B.药品召回制度C.药品不良反应监测制度D.药品安全管理制度答案：A解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。8.药品广告的内容应当真实、合法，以（）核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品生产企业D.药品经营企业答案：A解析：药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。9.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以（）。A.查封、扣押B.没收C.销毁D.罚款答案：A解析：对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。10.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。A.每年B.每两年C.每三年D.每五年答案：A解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。11.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（）的规定，可以紧急调用药品。A.《中华人民共和国突发事件应对法》B.《中华人民共和国传染病防治法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《国家突发公共事件总体应急预案》答案：A解析：国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。12.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证。A.安全性、有效性和质量可控性B.安全性、有效性和经济性C.安全性、稳定性和质量可控性D.有效性、稳定性和质量可控性答案：A解析：药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。13.药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。A.五万元以上五十万元以下B.十万元以上一百万元以下C.十五万元以上一百五十万元以下D.二十万元以上二百万元以下答案：A解析：药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。14.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款。A.十五倍以上三十倍以下B.十倍以上二十倍以下C.五倍以上十五倍以下D.三倍以上十倍以下答案：A解析：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。15.药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的（）等工作。A.审评、检验、核查、监测与评价B.审评、审批、检验、监测C.审批、检验、核查、评价D.审评、审批、监测与评价答案：A解析：药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。16.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。但是，（）不得委托生产。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品答案：D解析：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。但是，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得委托生产。17.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守（），从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A.药品采购管理制度B.药品销售管理制度C.药品流通管理制度D.药品经营管理制度答案：C解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守药品流通管理制度，从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。18.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的（）。A.进口准许证、出口准许证B.进口药品注册证书C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证答案：A解析：进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。19.药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员（）。A.不得参与药品生产经营活动B.可以适当参与药品生产经营活动C.可以以个人名义参与药品生产经营活动D.可以在药品生产经营企业兼职答案：A解析：药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。20.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以（）。A.优先审评审批B.加快审评审批C.特殊审评审批D.简化审评审批答案：A解析：国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于药品的是（）。A.中药材B.中药饮片C.化学原料药及其制剂D.血清、疫苗答案：ABCD解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.药品上市许可持有人依法对药品（）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.研制B.生产C.经营D.使用答案：ABCD解析：药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。3.有下列情形之一的，为劣药（）。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品答案：ABCD解析：有下列情形之一的，为劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。4.药品生产企业应当对（）等进行审核，保证其符合要求。A.供应商的质量保证能力B.供应商的风险管理能力C.采购的原料、辅料、包装材料D.生产的药品答案：ABC解析：药品生产企业应当对供应商的质量保证能力和风险管理能力进行评估，并根据评估结果进行供应商的选择和管理。同时，要对采购的原料、辅料、包装材料等进行审核，保证其符合要求。5.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明（）。A.药品合格证明B.药品其他标识C.药品质量D.药品价格答案：AB解析：药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。6.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用（）等作推荐、证明。A.国家机关B.科研单位C.学术机构D.专家、学者、医师、药师、患者答案：ABCD解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。7.药品监督管理部门在进行监督检查时，有权采取下列措施（）。A.进入被检查单位和研制、生产、经营、使用场所进行检查B.对药品进行抽样检验C.查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料D.查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料答案：ABCD解析：药品监督管理部门在进行监督检查时，有权采取下列措施：进入被检查单位和研制、生产、经营、使用场所进行检查；对药品进行抽样检验；查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料；查询、冻结当事人和相关单位的银行账户。8.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的（）等资料。A.实际购销价格B.购销数量C.成本核算D.利润情况答案：AB解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。9.国家建立健全药品追溯制度，（）应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：ABCD解析：国家建立健全药品追溯制度。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。10.违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处（）的罚款。A.违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下B.情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下C.货值金额不足五万元的，按五万元计算D.吊销药品批准证明文件答案：ABC解析：违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足五万元的，按五万元计算。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。（）答案：正确解析：药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业，并与其签订委托协议和质量协议。2.药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（）答案：错误解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。所以药品经营企业不可以购进和销售医疗机构配制的制剂。3.药品广告可以含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。（）答案：错误解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。“无效退款”“保险公司保险”等属于表示功效、安全性的断言或者保证内容，是不允许出现在药品广告中的。4.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以采取查封、扣押措施，且无需在规定时间内作出行政处理决定。（）答案：错误解析：对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。5.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照规定报告药品不良反应。（）答案：正确解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似药品不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。6.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。（）答案：正确解析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药是指必须凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或者执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。7.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，只要身体健康就可以从事直接接触药品的工作，无需进行健康检查。（）答案：错误解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。8.药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。（）答案：正确解析：药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。9.药品经营企业可以在经批准的药品零售连锁企业门店外另设仓库储存药品。（）答案：错误解析：药品经营企业不得在经批准的药品零售连锁企业门店外另设仓库储存药品。药品零售连锁企业应当建立